Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge
Seite 412 von 802 Neuester Beitrag: 28.03.25 22:03 | ||||
Eröffnet am: | 19.06.10 22:38 | von: starwarrior03 | Anzahl Beiträge: | 21.049 |
Neuester Beitrag: | 28.03.25 22:03 | von: RichyBerlin | Leser gesamt: | 5.196.962 |
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Dort könnte auch das erste "One-Million-Dollar" Medikament entstehen - eine Einmal-Behandlung mit Impfcharakter.
http://www.goingpublic.de/uniqure-plant-75-mio-usd-ipo-an-der-nasdaq/
Ohne Gewähr - da noch keine offizielle Verlautbarung vorliegt.
Meine Meinung - KEINE Empfehlung.
"... Darüber hinaus haben Bayer und das Deutsche Krebsforschungszentrum seit Anfang 2013 ihre strategische Forschungsallianz um das Gebiet der Immuntherapie erweitert...."
Zitat zum DKFZ Heidelberg ".... Die Verbindung von exzellenter Hochschulmedizin mit der hochkarätigen Forschung eines Helmholtz-Zentrums ist ein wichtiger Beitrag, um die Chancen von Krebspatienten zu verbessern..."
Wenn die MediGene auch hier die bestehenden Kontakte wahrnehmen kann - sollte sie jetzt im Forschungsgefüge ganz vorne mitschwimmen.
Meine Meinung - KEINE Empfehlung.
Klar ist, dass an dem Thema verstärkt gearbeitet werden muss und das kann sich Medigene im Moment nicht leisten. Ohne Verpartnerung wird das gnaze wohl auf Standby bleiben.
Mann könnte auch ähnlich wie bei Immu über eine KE Anteile abgeben und damit AAVLP ausgegliedert allein arbeiten lassen. Zwar hat man dann nur noch eine Hand am Pott aber besser nen Pott als einen eingestaubten Pokal.
Ob man selbst die Zeit und Kapazität dafür hat, ist natürlich eine andere Frage und würde von FM vermutlich (seine Andeutungen im EP-Vantage Interview) eher verneint werden.
Trotzdem bleibt AAVLP mit den hoffentlich bald erscheinenden Langfrist-Daten eine Perle, die man nur blank reiben muss, um sie zu verkaufen oder um sie sich an einer eigenen Kette selbst schmückend um den Hals zu hängen.
Für eine Ausgründung wie bei Immunocore / Catherex sehe ich im Augenblick keine entsprechend engagierten Leute im Boot.
Meine Meinung - KEINE Empfehlung.
MDG hatte lange angekündigt ein neues onkologisches Produkt einzugliedern/zu lizensieren/zu kaufen. Und sie haben GELIEFERT !
Sie machen CC/Webcast/Interviews..
Es ist wohl nicht FMs Schuld wenn der Markt den Wert dieser Aktion noch nicht erkennt. Im Beurteilen von Immuno-Deals ist der Markt offenbar etwas ..langsam
(siehe auch Ablynx-Kurs nach Megadeal)
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p.s.....wir sind alle vom Kurs genervt... die Aussichten haben sich aber m.M.n. stark verbessert. MDG muss nun mal seine Finanzsituation in den Griff kriegen...dann gehts auch wieder aufwärts. Und Rhudex-Partner, und Endo-Studienzulassung und Veregen-Starts... wird schon
Ja, Trianta war eine "anständige Meldung", ansonsten ? (Bitte nicht aufzählen, was "bisher geschah") in den letzten Jahren oder warum ist der Kurs da, wo er jetzt ist. Bei Medigene wird in die Asche gepustet, um die Glut nicht ausgehen zu lassen, mehr ist bisher nicht passiert. Bin wirklich gespannt, ob FM/PLD bei den nächsten"Zahlen" mal mehr Konkretes als "Nebuloses" von sich geben bzw. ein "Feuerwerk" ablassen. Denn so wie bisher kann man keine neuen Aktionäre gewinnen und die "Alten" nur noch mehr verärgern. Und wenn die ganzen (positiven) Spekulationen, Prognosen, vor allem mit Kursen über 20 Euro , nach X Jahren Wartezeit eintreffen, bin ich wieder etwas "medigene-relaxter" und mit mir - denke ich - einige andere auch!
Die Chancen sind noch da, aber sie müssen auch mehr publiziert werden und nicht nur von Dir!
Meine Verdächtigungen - KEINE Empfehlung.
Börsengang mit einem zugelassenem Medikament (trotz im primären Endpunkt gescheiterter klinischer Studie) auf Basis der AAV-Technologie - sie erwarten $81,9 Millionen als Einnahme für sich.
Ein interessanter Weg an der NASDAQ anstatt in Europa zu plazieren.
Meine Meinung - KEINE Empfehlung.
dass mit Ascenion jemand Medigene-Aktien als "harte" Währung akzeptiert hat und so auch nach dem Verkauf der Trianta an der zukünftigen Wertschöpfung Anteil nehmen will.
Meine Meinung - KEINE Empfehlung.
2014-02-05
Apricot Land Drogen SB055-Projekt (Krebsmedikament EndoTAG-1-triple-negativem Brustkrebs-Behandlung) im vierten Quartal von 102 zur belgischen Gesundheitsbehörden Stück klinischen Studie Anwendung offiziell gesendet werden, in 103 Jahre am 4. Februar erhielt die belgische Pharma-und Gesundheits-Lebensmittel die zuständige Behörde (FAMHP) Mitteilung, die Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs (triple-negativen Brustkrebs, TNBC) Drogen (EndoTAG-1) wurde die Umsetzung der Phase-III-Studien in Belgien.
2014-02-05
SynCroe hat die CTA in Belgien Bundesagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (FAMHP) für das Projekt vorgelegt SB05 (EndoTAG-1 zur Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs) seit 2013 Q4.
Jetzt, 2014, erhalten SynCore die Genehmigung für die Durchführung der klinischen Phase-III-Studie in Belgien.
Aber vielleicht weiß das Medigene gar nicht, weil keiner chinesisch kann?!
Ok, mach ich mal mit..
Na das ist doch mal ne gute Nachricht :)
Es war nämlich nicht unbedingt zu erwarten, dass eine europäische Behörde das Studiendesign abnickt. Bin gespannt wie es weitergeht.
Interessiert aber nicht mal den SynCore-Kurs. (Was eigentlich schon seltsam ist)
Es geht voran. Weiter so !!
nochmals an den Deal erinnert
http://www.medigene.de/produkte-pipeline/...cklungsprojekte/endotag-1
"Medigene hat eine weltweite exklusive Lizenz für die gemeinsame Entwicklung sowie für die Vermarktung von EndoTAG®-1 an SynCore Biotechnology vergeben, einem Unternehmen der Sinphar Pharmaceutical-Gruppe.
Ausblick: Medigene und SynCore planen den Start einer Phase III-Studie mit EndoTAG®-1 in TNBC Brustkrebs im zweiten Halbjahr 2014."
Eigentlich müssten sich Medigene und Syncore gemeinsam absprechen aber was solls wir wissen wegen dieses Lecks schon mehr...trotzdem kann der Studienbeginn wohl kaum früher erwartet werden es bleibt wohl das 2 Halbjahr 2014? zumindest ist die Unsicherheit, ob überhaupt ,die P3 durchgeführt wird weg und das ist schon ein Teil des Weges meine ich...meine Meinung keine Empfehlung
PS: der HTLM Editor bei Ariva funzt immer noch nicht..wollte eigentlich "die gemeinsame Entwicklung" hervorheben
Gruß an alle Leidtragenden.
könnte klappen aber auch schief gehen. Deinen Frust verstehen alle Altaktionäre hier sofort: 12€ = 48€ heute nach dem dämlichen 4:1 Resplit (ja, ich wiederhole mich).
Aber 48€ sind nicht aus der Welt meine ich - Morphosys (natürlich unvergleichlich - da noch keine Immuntherapie in Sicht, ausser sie verbünden sich jetzt doch noch mit Medigene: "multiple partnering and financing opportunities" laut PLD bei der Trianta Präsentation) ist ja schon irgendwo bei 62,42€ aktuell. Und wenn Medigene erst aufwacht ...
Meine Meinung - KEINE Empfehlung.
Auch nur meine Meinung
Gruß
Da ich aber Medigene im Bestand halte, dürfte diesbzgl. meine Meinung klar sein.
Man kann doch Firmen nicht über die Kurshöhen ("um die 60") vergleichen.
Maßgeblich ist doch die jeweilige Aktienanzahl und damit verbunden die Marktkapitalisierung..
(Abgesehen davon, dass MOR nicht im DAX ist, sondern im TecDax)