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Seite 33 von 53 Neuester Beitrag: 25.04.21 02:22 | ||||
Eröffnet am: | 16.11.20 12:48 | von: Meister Joda | Anzahl Beiträge: | 2.307 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 02:22 | von: Melanieutcka | Leser gesamt: | 232.343 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 58 | |
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Da die Aufsichtsbehörden in verschiedenen Märkten auf der ganzen Welt weiterhin an Plänen rund um Covid-19 arbeiten, die entweder ihre Märkte öffnen oder sie weiter sperren, eine zentrale Komponente für all diese Entscheidungen ist die Wirksamkeit von diagnostischen Tests. Die Debatte über die Verwendung von Schnelltests von Antikörpern im Vergleich zu RT-PCR-Tests tobt, einschließlich einer kürzlich veröffentlichten Erklärung der Weltgesundheitsorganisation, die Klarheit darüber bietet, wie die Ergebnisse für Proben zu interpretieren sind, die mit PCR-Methoden getestet wurden. Während die Aufsichtsbehörden über die Richtigkeit ihrer Daten und deren Vorgehensweise diskutieren, werden weiterhin neue Diagnoselösungen von Entwicklern vorgestellt, darunter BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV)
Wie Biotech-Entwickler auf neue Diagnoselösungen zur Bekämpfung von Covid-19 hinarbeiten
FN Media Group präsentiert Nachrichtenkommentar der USA News Group
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Guten Morgen...
Wieder ein interessanter Artikel!
https://stockhouse.com/news/press-releases/2021/...ccines-may-soon-be
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Aktueller Artikel über die Langlebigkeit unserer #covid19 Impfstoff.
Lesen Sie alles darüber:
https://www.scienceboard.net/...=cell&pag=dis&ItemID=1895#nav
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https://www.scienceboard.net/...=cell&pag=dis&ItemID=1895#nav
und auch andere Informationen sollten in die Welt hinausgetragen werden um den Bekanntheitsgrad massiv zu steigern. Eigentlich Aufgabe von LunaPR....
Heute morgen in der chinesischen Presse...
BioVaxys Technology Corp. und Procare Health Iberia, SL werden gemeinsam Impfstoffe gegen Krebs und Viren entwickeln und fördern
BioVaxys Technology Corp. und Procare Health Iberia, SL werden gemeinsam Impfstoffe gegen Krebs und Viren entwickeln und fördern
BioVaxys und BioElpida unterzeichnen Term Sheet für die Bio-Produktion BVX-0918A in klinischer Qualität
"Completion of the GMP-grade bioproduction process development is planned for later this year, with the EU Phase I/II clinical trial slated for early 2022, pending European Medicines Agency ("EMEA") approval."
Schön, dass man so langsam auch mal ein bisschen mehr Gefühl für Zeiträume erhält.
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