Xoma - Biotechperle!! - Gutes Langfristinvestement
an mich?) -
Was meinst denn Du Exoten-Spezi zu "deCode" (Biotop anne
Nasdaq => DCGN)?
Wollte ich demnächst mal was zu hier ins Board stellen.
Komme aber so bald noch nicht dazu.
Inzwischen weit unter Eigenkapital. Aber das ist heutzutage
wohl nix besonderes mehr,oder?
Happy Trades!
baanbruch
Von 32 runter auf unter 1!
Wird Dir wohl weniger gefallen!?
Aber versuch mal, mit Deinen Quellen was zu deCode
zu erfahren. Das können wir dann mit meinen "Erkenntnissen" vergleichen.
Thu Sep 12 2.25 213,600 2.29 2.18 - 2.29
Wed Sep 11 2.32 151,315 2.28 2.20 - 2.34
Tue Sep 10 2.28 174,500 2.30 2.15 - 2.30
Mon Sep 09 2.28 256,360 2.19 2.13 - 2.28
Fri Sep 06 2.19 141,100 2.03 2.03 - 2.19
Thu Sep 05 2.03 199,100 2.01 1.92 - 2.09
Thursday, September 12, 2002 04:00 PM EDT. Quote delayed: 15 minutes Nasdaq, 20 minutes
der letzten 3 Monate (von nasdaq.com) . Mein eigener Senf kommt dann später.
Der Umsatz in BRD ist lächerlich bis gefährlich (etwa 1 bis 5 Transaktionen pro Woche).
Da ich aber nicht direkt in USA handeln kann, habe ich trotzdem versucht einiges hier
aufzusammeln. An den meisten der Umsätze in Frankfurt seit Juni bin ich also beteiligt.
Nur den bei 1,90 habe ich verpasst! (bin halt ein anderes Kaliber als z.B. SI, hihi).
08/14/02 1:40PM
DECODE GENETICS INC files Form 10-Q, Quarterly Report of Financial Condition
Edgar News
08/13/02 4:42PM
deCODE genetics Announces Second Quarter 2002 Financial Results
PR Newswire
08/08/02 10:10AM
deCODE genetics Announces Webcast of Conference Call to Discuss Second Quarter 2002 Financial Results
PR Newswire
07/29/02 11:53AM
DECODE GENETICS INC files Form DEF 14A, Definitive Proxy Statement
Edgar News
07/24/02 2:00AM
deCODE Publishes Landmark Study Linking the Neuregulin 1 Gene to Schizophrenia
PR Newswire
07/19/02 5:30PM
DECODE GENETICS INC files Form S-8, Registration Statement of Securities to be Offered to Employees Pursuant to Employee Benefit Plans
Edgar News
07/18/02 3:59PM
DECODE GENETICS INC files Form PRE 14A, Preliminary Proxy Statement
Edgar News
07/17/02 2:01AM
deCODE Announces Fundamental Discoveries in the Genetics and Pharmacogenomics of Asthma and Allergy
PR Newswire
07/02/02 8:01AM
deCODE and Elitra Advance Alliance to Discover Novel Antibiotics To Fight Drug-Resistant Bacteria
PR Newswire
07/01/02 3:00AM
deCODE and Elitra Advance Alliance to Discover Novel Antibiotics to Fight Drug-Resistant Bacteria
PR Newswire
06/26/02 2:00AM
deCODE Announces Mapping of a Hypertension Gene on Chromosome 18
PR Newswire
Obwohl IM bereits in Deinen Augen in der "Mafia-Liga" spielt.
Warum erzähle ich das?
Kleiner Vergleich: D.Logistics ist von einem Tag auf den anderen von 1 Euro auf 2 Euro gestiegen und Detlef Hübner sammelt fleissig weiter ein, Nachkauf 10000 Stücke am 06.09.
Klaus von Harisch von telegate kauft auch noch fleissig eigene Aktien, 50000 Stücke in den letzten 14 Tagen.
Telegate und D. Log. haben sich vom Tief verdoppelt, IM noch nicht.
Also Fazit: Ich glaube nicht dass Bormann und von Bloomberg wahnsinnig sind, ein spekulativer Nachkauf bietet sich an.
Sei mir nicht böse, mit de Code werde ich mich nicht weiter befassen, ich beobachte schon extrem viele Aktien.
Das Biotechnologie-Unternehmen XOMA Ltd., ein Hersteller von Antikörpern, und der Diagnostikgeräte-Produzent Biosite Inc., legten ihre Patent- und Lizenzstreitigkeiten bei. Die anhängigen Gerichtsprozesse sollen aufgegeben werden.
Die Unternehmen vereinbarten, dass XOMA eine gebührenfreie Lizenz für Biosites Patent „Dover“ erhält. Im Gegenzug bekommt Biosite die unbefristeten, gebührenfreien Lizenzrechte für XOMAs Bakterientechnologie zur Produktion von Antikörpern und zur Entwicklung neuer Antikörper-Produkte.
Aufmerksam wurde ich auf deCode durch Diskussionen von Skandinaviern.
Das ist also ein Biotop aus Island. Versuchen in erster Linie, Gene zu identifizieren,
die für bestimmte Krankheiten verantwortlich sind.
Weiß man, welches Gen wofür "schuldig" ist, läßt sich besser eine Heilung
finden.
Die Aktie kam an die Nasdaq, als die Euphorie fast am Höhepunkt war.
Nun ist sie bis auf 2 Dollar abgestürzt.
Was ich hier positiv ansehe:
1) Der Cash pro Aktie für dieses Jahr wird auf ca. 3,30 Dollar veranschlagt, für nächstes Jahr
auf über 2.
2) deCode hat im Sommer eine Staatsbürgschaft für ein Tochterunternehmen bekommen
um schneller an ein Produkt zu kommen (das ist für die Amis z.Zt. so enorm wichtig).
3) Bilanzfälschung halte ich hier für unwahrscheinlich, da die Verantwortlichen Ihres
Lebens nicht mehr froh würden. Island ist keine anonyme Gesellschaft und Drecksäcke
wie die Haffas können sich da nicht anonym zurückziehen.
4) Es gab in diesem Sommer eine Vielzahl von guten Nachrichten (Forschungserfolge), die
aber im Börsenumfeld untergingen.
Nachteilig könnte sein:
Eine Vielzahl von Isländern und ihre Omas und deren Hunde hatten damals wie wild
Aktien gekauft. So wie ich das verstanden hatte, nicht an der Heimatbörse (ich glaube,
da wird das Ding gar nicht gehandelt) sondern an der Nasdaq. Der Kursanstieg zu Anfang
ist also sicher auch auf Nationalstolz und weniger auf gut informierte Amis zurückzuführen..
Daher sollte man sich nicht an den einstigen Kursen von über 30 orientieren.
Andererseits könnte man die schlechte Performance der letzten Monate (deCode deutlich
schlechter als die Branche) auch damit erklären, daß viele ihr Haus und Auto
verpfändet hatten und jetzt "zwangsexekutiert" wurden.
Gestern, am Freitag, ging durch die Presse, daß ein Drittel (!) der Belegschaft jetzt entlassen wird.
Einmal will man so ein Jahr früher profitabel werden. Zum anderen soll dies kein Abbremsen bedeuten,
da nach einer personalintensiven Anfangsphase jetzt viele Arbeitsgänge "automatisiert" werden.
Ob sich die Aktie jetzt längerfristig gefestigt hat oder der gestrige Kursgewinn sofort wieder
verpufft, weiß natürlich keiner.
Der Hauptguru ist im eigenen Land wohl umstritten. Das sehe ich als sehr positiv. Da ist das
Entäuschungspotenzial nicht mehr so groß. Was bei schillernden Dünnbrettbohrern
á la Haffa oder Lejeune passieren kann, haben wir ja nun gerade live erlebt.
Also, wer bißken Geld noch über hat, könnte ja mal auf laaaaaaaaaaaaaaaaaaaaange Sicht
überlegen. Wer mit nur noch wenig Geld jetzt sehr effektiv arbeiten muß, sollte lieber
Allianz bei 85 Euro abgreifen.
Happy Trades
baanbruch
News, übersetzt:
deCODE erzeugt den ersten gegründeten Röntgenstrahl, 3-D Bild von, wie wichtige krebsbekämpfende Droge arbeitet
REYKJAVIK, Island, November 11, 2002 -- deCODE-Genetik (Nasdaq: DCGN - Nachrichten) heute verkündet, daß Wissenschaftler von der biostructuresgruppe der Firma erfolgreich ein dreidimensionales Bild von wie die topotecan Bindungen der Krebsdroge mit dem Enzym und der DNA des topoisomerase I erzeugt haben, um Zellenabteilung und -starke Verbreitung zu verhindern. Dieses ist das erste mal, daß die Einheit der Droge auf diese Art aufgeklärt worden ist. Die Ausführung zeigt deCODE's-Fähigkeiten in der Proteinkristallographie und die Firma wendet diese neuen Informationen an, um neue Krebstherapien innerhalb der gleichen Familie der Mittel zu entdecken. Die Resultate dieser Arbeit werden in der on-line-Ausgabe der Verfahren der National Academy of Sciences veröffentlicht, zugänglich auf dem Internet an http://www.pnas.org.
deCODE's-Arbeit hat es möglich, genau zu sehen, wie topotecan Bindungen zum TopoisomerasecDnakomplex, ermöglichend einem viel ausführlicheren Verständnis von, wie die camptothecinfamilie der Drogen die Funktion von topoisomerase I. To stören, dies tun, die deCODE-Mannschaft gemacht, gegründet in Seattle, zuerst entwickelt einem beständigen DNA-topisomerasekomplex, der konzentriert werden und kristallisiert werden könnte. Die Mannschaft leitete dann Röntgenstrahlbeugunganalyse der Kristallstruktur an den analytischen Dienstleistungen des vorgerückten Röntgenstrahls, die deCODE's-Tochtergesellschaft, die Zugang zur vorgerückten Photonquelle an den Staatsangehöriglabors Argonne bereitstellt.
"dieses ist ein Beispiel unserer Fähigkeit, sogar die kompliziertsten Proteinstrukturen, entweder zur Unterstützung unserer internen Projekte, wie in diesem Fall zu lösen, oder für unsere biostructuresklienten,", sagte Lanze Stewart, PhD, Vizepräsident, deCODE BioStructures und einen Führer vom Projekt.
Dr. Kari Stefansson, CEO von deCODE, fügte, "Marken dieser Arbeit ein wichtiger Beitrag zu unserem Verständnis einer wachsenden Familie der Krebsbehandlungen hinzu, und unsere Drogeentdeckunggruppe verwendet diese Informationen, um die neuen Hemmnisse des topoisomerase I zu entwerfen, die für das Kämpfen der Krankheit nützlich sind. Unsere biostructuresgruppe zeigt außerdem, daß sie hat wertvolle Fähigkeiten für das Entwerfen der wirkungsvolleren Therapien für die Tonleiter der menschlichen Krankheiten.",
Topotecan ist eine von zwei FDA-gebilligten synthetischen Entsprechungen von camptothecin, ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das in einem chinesischen Strauch gefunden wird. Potential Camptothecins als vor suppressant Tumor wurde zuerst mehr als dreißig Jahren erkannt, und in der Mitte der 80iger Jahre, die es, daß das Mittel nach dem Binden zu topoisomerase I verfuhr, ein entscheidendes Element in den Resultaten der DNA-Reproduktion deCODE's entdeckt wurde, die heute verkündet wurden, verschütten Sie neues Licht auf, wie diese Schwergängigkeit auftritt. Gewöhnlich wirkt das topoisomerase kurz auf supercoiled DNA und bildet einen einzelnen Nukleotideinschnitt auf einer Faser der doppelten Schnecke ein. Dieses ermöglicht dem supercoil, sich, an dessen Punkt zu entspannen das Enzym den Einschnitt repariert und abtrennt und läßt die DNA fähig zu wiederholen. Topotecan stoppt diesen Prozeß, indem er zur TopoisomerasecDna bindet, die kompliziert ist und sie stabilisiert und das Enzym nicht imstande, den Einschnitt zu reparieren und abzutrennen läßt. Das entscheidende Resultat ist Zellentod.
deCODE bestätigt die Unterstützung für diese Arbeit durch das nationale Krebsinstitut, die pazifische Westkrebskapital, die nationalen Labors Argonne und Brookhaven und das nationale Institut für Allgemeinmedizin.
Über deCODE
deCODE verwendet Bevölkerungsgenetik, um ein neues Paradigma für healthcare zu verursachen. Mit seinen einzigartig kompletten Bevölkerungsdaten macht deCODE Forschung auf den genetischen Ursachen der allgemeinen Krankheiten zu eine wachsende Produktpalette und Dienstleistungen -- in der Gen- und Drogeentdeckung, gruppieren DNA-gegründete Diagnose, pharmacogenomics, bioinformatics und klinische pharmazeutische Produkte der Versuche deCODE's, gegründet in Chicago, und deCODE's-biostructures gruppieren, stromabwärts gegründet in Seattle, Entwicklungsarbeit der Führung über die Ziele, die von der eigenen Forschung deCODE's in der menschlichen Genetik sowie Vertragsservice-Arbeit für pharmazeutisches abgeleitet werden und Biotechnologiefirmen deCODE liefert auf die Versprechung des neuen genetics(SM). Besuchen Sie uns auf dem Netz an http://www.decode.com
Gruss E.
Werde wohl erstmal nicht nachkaufen.
Nicht zuletzt, weil ich nach dem Erwerb meines Notebooks
(Acer Travelmate) jetzt noch weniger Liqui habe.
Aber die angesammelten Stückchen bleiben im Depot.
Vielleicht erlebe ich ja noch ´ne zweite ABB? ;-)
Leider rutschen meine Xoma ständig weiter runter.
Gruß
baanbruch
Grüße
ecki
Optionen
| Boardmail an "ecki" |
Wertpapier: DECODE GENETICS INC |
Gestern wollte ich nochmal nachkaufen.
Ging aber nix um in BRD. Die guten News
waren ja gestern schon da. Heute dann wacht die
erste AnalZyste auf.
Wie sagte eins Bobbele: ICH bin drin!
14.01.2003 08:43:53
Das Analystenhaus JP Morgan stuft in einer Analyse vom 10.1. die Aktie des Biotechnologieunternehmens Decode Genetics von „Neutral“ auf „Overweight“ hoch.
Decode Genetics habe auf der Gesundheitskonferenz bekannt gegeben, zwei Wirkstoffe in die klinischen Tests der Phase 2 zu bringen. Die zwei Wirkstoffe sollen gegen die Volkskrankheiten Herzinfarkt und Bluthochdruck eingesetzt werden. Sollte es dem Unternehmen gelingen auf einen der beiden Feldern mit Kooperationen Fuß zu fassen, würde dies für erhebliches Wachstum der Ergebniszahlen sorgen.
Die Analysten behalten ihre Ergebnisschätzungen für 2002 und 2003 bei, aber aufgrund der niedrigen Bewertung heben sie ihr Rating an.
Gruß
SUPG
ALT
AVN
Kleine feine Bio/Pharma`s mit heissen News.
Optionen
| Boardmail an "Gruenspan" |
Wertpapier: DECODE GENETICS INC |
ein Mittel gegen "Wirbelsäulenmuskel-Schwund"
oder so ähnlich entwickeln wollen.
Wenn's innerhalb von 3 Jahren gelingt gibt's Knete.
deCODE und Familien der spinalen muskulösen Produkteinführungs-Grenzsteinbemühung Atrophy, wirkungsvolle Behandlung für SMA zu entwickeln
deCODE Genetik (Nasdaq/Nasdaq Europe:DCGN) und Familien von spinal muskulös Atrophy (FSMA), kennzeichnet eine Organisation, die gegründet wird, um die Forschung zu fördern führt zu die wirkungsvolle Behandlung dieser debilitating und häufig tödlichen Krankheit, verkündete heute das Unterzeichnen einer Vereinbarung, die ein neues therapeutisches Mittel für die versprechenden Mittel SMA. Using entwickelnd angestrebt wurde, die, durch vorhergehende FSMA-finanzierte Gen- und Droge-Entdeckungarbeit gekennzeichnet wurden, deCODE's Chicago-gegründete Produktgruppe die vielversprechendsten Leitungmittel, optimiert diese Mittel und leitet die medizinische Chemie und einstufen-oben Arbeit, um eine möglicherweise wirkungsvolle neue Droge zu entwickeln, die zu den klinischen Versuchen bereit ist.
Gruß Pichel 
deCODE and Families of Spinal Muscular Atrophy Launch Landmark Effort to Develop Effective Treatment for SMA
deCODE enlisted to carry out the latest stage in one of the most aggressive drug development drives ever undertaken by a family-based patients' organization
deCODE genetics (Nasdaq/Nasdaq Europe:DCGN) and Families of Spinal Muscular Atrophy (FSMA), an organization founded to promote research leading to the effective treatment of this debilitating and often fatal disease, today announced the signing of an agreement aimed at developing a new therapeutic compound for SMA. Using promising compounds identified through previous FSMA-funded gene- and drug-discovery work, deCODE's Chicago-based pharmaceuticals group will identify the most promising lead compounds, optimize these compounds, and conduct the medicinal chemistry and scale-up work to develop a potentially effective new drug ready for clinical trials. The three-year agreement is potentially worth $5.2 million, including milestones for the successful development of a compound approved for clinical trials. FSMA will retain all rights to drugs developed under the alliance for use in treating SMA as well as royalties on sales for their use in other indications.
Spinal Muscular Atrophy is a genetic disorder involving the deletion or mutation of one or both copies of the Survival Motor Neuron (SMN1) gene on chromosome 5. This causes a chronic deficiency in the production of the SMN protein, essential to the proper functioning of the motor neurons in the spinal cord and to the control of muscles in the limbs, neck and chest. In the US alone there are more than 6 million carriers of the genetic risk factors for SMA, and the disease affects approximately one in every 6000 live births. SMA is usually diagnosed when babies are less than 18 months old, although certain types of the disorder can appear in later life.
FSMA-sponsored research has contributed not only to the identification of the SMN1 gene, but also to the identification of another gene called SMN2. In most SMA patients the SMN2 gene contains a mutation that leads to a reduction in the amount of SMN protein produced by the gene and to functional defects in most of the protein that is produced. Previous FSMA-sponsored drug discovery work has identified a series of compounds that may increase the expression of the SMN2 gene and thus the amount of fully-functional protein produced. If a compound can be found that can do this safely and effectively, it may be possible to restore the proper amount of SMN protein in the body and slow or reverse the disease process. deCODE's work will focus on identifying and developing such a compound.
"FSMA's determination and success in advancing research into spinal muscular atrophy is quite remarkable, and we are proud that they have chosen deCODE to develop and bring into clinical trials an effective treatment. Our drug development team is focused on turning discoveries in genetics into new medicines, and we will be bringing the breadth of our capabilities to bear on this task," said Dr. Kari Stefansson, CEO of deCODE. "I am confident that we will be successful in delivering a drug ready to start clinical trials."
"FSMA is committed to finding an effective treatment for Spinal Muscular Atrophy and we are planning for success in deCODE's research," said Audrey Lewis, Executive Director of FSMA. "Our belief is that the investments we have made in basic research will soon lead to therapies that can be investigated in human clinical trials."
As a preparation for clinical trials, FSMA is also funding Project CURE SMA. Project CURE SMA is a multi-centre study part of a worldwide effort to establish baseline measurements in SMA patients, in order to accurately assess the utility of a potential drug or treatment of interest.
"Project CURE SMA represents an important step towards building a foundation from which to launch future therapeutic trials," said Lewis. "The combination of the deCODE agreement and Project CURE SMA means that we are well on our way to a day when an effective treatment is a reality and not dream."
About deCODE
deCODE is using population genetics to create a new paradigm for healthcare. With its uniquely comprehensive population data, deCODE is turning research on the genetic causes of common diseases into a growing range of products and services - in gene and drug discovery, DNA-based diagnostics, pharmacogenomics, bioinformatics, and clinical trials. deCODE's pharmaceuticals group, based in Chicago, and deCODE's biostructures group, based in Seattle, conduct downstream development work on targets derived from deCODE's proprietary research in human genetics as well as contract service work for pharmaceutical and biotechnology companies. deCODE is delivering on the promise of the new genetics.SM Visit us on the web at www.decode.com.
About FSMA
Families of SMA is a volunteer-driven nonprofit organization based in Libertyville, IL. It was founded in 1984 by parents of children suffering from SMA. FSMA is the largest international organization dedicated solely to eradicating SMA by promoting and supporting research, helping families cope through informational programs and support, and educating the public and the medical community about SMA. The organization has more than 22 chapters worldwide and more than 5,000 member families. FSMA has funded $12 million towards SMA research, and has already committed an additional $8 million over the next three years. For more information visit the website www.curesma.com or call 1-800-886-1762.
Any statements contained in this presentation that relate to future plans, events or performance are forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements. These risks and uncertainties include, among others, those relating to technology and product development, integration of acquired businesses, market acceptance, government regulation and regulatory approval processes, intellectual property rights and litigation, dependence on collaborative relationships, ability to obtain financing, competitive products, industry trends and other risks identified in deCODE's filings with the Securities and Exchange Commission. deCODE undertakes no obligation to update or alter these forward-looking statements as a result of new information, future events or otherwise.
Push,push,push *g*
Gruß Pichel
Aber ich stell's mal rein:
Press Release Source: XOMA
XOMA Announces Notification of FDA Acceptance of Raptiva - Efalizumab - Biologics License Application
Thursday February 27, 7:20 pm ET
BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Feb. 27, 2003--XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has formally acknowledged receipt of the December 23, 2002 submission of the Biologics License Application (BLA) for Raptiva(TM) (Efalizumab). Raptiva(TM) is a recombinant humanized monoclonal antibody under evaluation for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis.
ADVERTISEMENT
"We are pleased that the Raptiva(TM) BLA filing has been accepted by the FDA," said Jack Castello, XOMA's chairman, president and chief executive officer. "This follows Serono's recent announcement that it has already filed for approval in the European Union and has plans to file in Canada, Australia and Switzerland yet this quarter. In the months ahead, we will look forward to working closely with Genentech and the FDA in the review and approval process."
The BLA submission is based on three Phase III studies and includes efficacy and safety data from more than 2,100 patients with moderate-to-severe-plaque psoriasis treated with Raptiva(TM). In clinical trials, Raptiva(TM) showed fast onset of clinical response and control of plaque psoriasis over a one-year period of treatment.
Serono S.A. (virt-x:SEO), Genentech's marketing partner outside the U.S. and Japan, also announced this week that it has submitted a Marketing Authorization Application (MAA) to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) for European Union approval of Raptiva(TM) for psoriasis.
Gruss E.
Stinkig miese Performance aktuell.
Muss aber nicht viel bedeuten.
Bin stinksauer auf meine WDC, die ich
seit 1 Woche verringern will um Liqui
für die billigen DAX-Werte zu bekommen.
Bisher stark, fallen die gestern um fast 8%
ohne News. Heute auch mieser Start, aber nun
schlurfen sie so langsam dem Feld hinterher.
(Hast Du eine Ahnung warum der Kursrutsch gestern?)
Vielleicht kommen Xoma auch demnächst in die Gänge.
Grüße
ecki
Optionen
| Boardmail an "ecki" |
Wertpapier: DECODE GENETICS INC |
Gruss E.
Gruss E.
Genentech to loan Xoma $95 mln under Raptiva deal
THURSDAY, APRIL 10, 2003 5:48 PM
- Reuters U.S. Company News
LOS ANGELES, April 10 (Reuters) - Xoma Ltd. (XOMA) will receive $95 million in loans from fellow biotechnology company Genentech Inc. (DNA) , under amended terms in their deal to develop psoriasis treatment Raptiva, Xoma said on Thursday.
The two companies expect to hear from the U.S. Food and Drug Administration by late this year on their marketing application for the experimental drug.
Xoma, based in Berkeley, California, said the restated agreements include cost sharing, profit sharing and royalty arrangements, as well as terms relating to participation by Genentech, Xoma and Genentech's licensees outside the United States in the development of all indications for Raptiva.
The agreements include the financing by Genentech, based in South San Francisco, California, of an $80 million loan facility to fund Xoma's share of development costs and a $15 million loan to fund Xoma's share of U.S. marketing and sales.
The second loan is to be repaid in cash within 90 days after FDA approval of Raptiva, Xoma said.
Xoma said it can elect to repay the development loan in cash, equity or through deferral of up to $40 million as an offset against proceeds from its 25 percent profit share in the product.
The new terms also include the grant to Genentech of a security interest in Xoma's profit share as collateral against any unpaid past due amounts of the loans.
© Reuters 2003. All rights reserved. Republication or redistribution of Reuters content, including by caching, framing or similar means, is expressly prohibited without the prior written consent of Reuters. Reuters and the Reuters sphere logo are registered trademarks and trademarks of the Reuters group of companies around the world.