Thema Aeterna Zentaris

Ist und bleibt unberechenbar! Morgen ist mal wieder Paion
dran! Nur Geduld, AEZS ist auch bald soweit!  

bist ein Naturbursche sicher:-)  

- ist ein Ghrelin Agonist, wirkt also über einen Ghreli  Rezeptor und hat die selbe Wirkung, hier Aktivierung
- wirkt dann an der Hypophyse = Hirnanhangdrüse unter anderem mit Wachstumshormon Ausschüttung, wirkt aber ebenfalls über den Blutzuckerhaushalt
- deshalb wird indirekt über verschiedene Tests dieser Adult Growth Hormone Deficiency (Mangel an Wachstumshormon) festgestellt, aber nur als indirekte Methode für ein Symptom dessen
kann also auch an anderen Erkrankungen liegen
- Macrilen ist der einzige direkte Weg dies zu testen und bedarf keinem Klinikaufenthalt von 2-4h, sondern kann vom Hausarzt durchgeführt werden
- die Phase 3 Studie hatte eine QT Verlängerung  im Herzintervall festgestellt und dies soll mit dieser Studie abgeklärt werden, ob die bradykardie nur ein Herzfehler des Patienten war oder doch des Medikaments Nebenwirkung.. meiner Meinung nach ist dies nicht die Schuld von Macrilen, da es nur Ghrelin ersetzt und keine Wirkung auf die Parasymphatikus Aktivität haben sollte oder die Kaliumstöme im Herzen beeinflusst

 

http://www.endokrinologen.de/hypophyse-schaedel-hirn-trauma.php

https://www.google.de/...6&usg=AFQjCNEvjnK-OFffaFfke-cgn7tTiQ7Z0A
dies ist eine PDF

http://www.hgh.com.mx/aghd.html
http://www.kup.at/kup/pdf/12932.pdf

Dies sind auch Quellen für den nächsten Beitrag  

Orphan Drug heißt:
- Medikament gegen seltene Krankheiten werden gefördert
- 10 Jahre Lizenzrechte
- keine Kosten für FDA Antrag
- steuerliche Vergünstigungen
- FDA Antrag wird in 6 Monaten geprüft

 

TBI traumatic brain injury
Schwere Hirnverletzungen verursachen an der Hypophyse in 30-40% der Fälle Verletzungen mit Problemen der Hormonausschüttung.
Davon haben 19% AGHD und der passende Test dafür....richtig Macrilen, Quelle schon oben mit dabei
Die Zahlen die Aeterna angibt sind realistisch und die AGHD bei TBI bleibt oft Jahrelang bei den Patienten unentdeckt und führt zu erheblichen Einbußen der Lebensqualität.
Nach TBI Macrilen als Standard Test anzubieten liegt auf der Hand und ist eine realistische Erweiterung des Marktes.

 

ITT der Insulin Toleranz Test ist eine Möglichkeit AGHD festzustellen, doch nur nach Ausschlussverfahren.. das einzig wenn zugelassene FDA Präparat ist dann tatsächlich Macrilen.

Die Aussagen der Firma sind treffend und sollten binnen weniger Jahre gute Umsätze generieren.

Wert der Firma mit beiden Medikamenten nicht unter 500 mio MK bei beiden positiven Ergebnissen
 

ein nicht unerheblicher Teil der Anleger verkauft hier um bei dem drehenden Markt hinterherzulaufen um schnell sich noch in volatileren Aktien einzukaufen, wobei hier doch noch so viel Zeit zum einsteigen ist.(Ironie)
Bei den Daten ist es jedoch ebenso möglich, dass sich ein Investor kurz vor den Ergebnissen einkauft, meist ca. 1 Monat vorher. Das wäre ein Befreiungsschlag für Aeterna.
Wir werden sehen, viel Erfolg allen.  

im Dezember...es kann sich nur noch um Tage handeln bis die Erlösung auf uns zu kommt ;-)  

SMA 200 (manchmal auch GDA genannt) im Tageschart fällt um ca 3 cent pro Tag und ist schon in greifbarer nähe.
EMA 100 ebenfalls, bis jetzt immer noch zwischen SMA 100 und SMA 50.
Chart Guidants:  

Shs Outstand  9.93M

Die wissen auch nicht was sie wollen.

Nehmen die Aktienanzahl einfach wieder zurück.

http://finviz.com/quote.ashx?t=aezs

 

lese Deine Beiträge gerne (sehr informativ).

Wollt ich nur mal sagen  

nur leider kann ich laut Ariva keine grünen Sterne mehr an andie84 vergeben (habs laut denen wohl übertrieben ;-)) Also old-school-mäßig: #1456 interessant und #1460 informativ. Zum Glück weiß man sich zu helfen...

@cent: Ist doch super bzw. verheißt doch nur Gutes - also warum der "negativ-Smiley" ???  

andi macht das super!
@carvin, so ein wenig Serie-A ausgeübt hätte schon was.:-)  

ein wenig wäre eh nur zu einem Eintagsfliegending degradiert - und wir zwei wollen doch mehr oder ?  

nur 1 Tag bis 64$ würde mir schon langen. :-). Da nehme ich eine Eintagsfliege gerne in Kauf.
Glaube das sieht manch ein Anderer ebenso.
Da langt aber keine A....usgeübt. Da braucht es so was wie Fast Track, Zulassung schon erfolgt und Produkt wird schon 3 Monate verkauft.:-)  

...und darauf warten wir damals Eingestiegenen, oder?

Wobei mir das Macrilen-Ding, wenn ich mal ehrlich sein darf, nicht soooo sehr vielversprechend ist, da es für das Krankheitsbild "Hirnanhangdrüse produziert kein Östrogen mehr" bereits Medikamente gibt... Ohne Zoptarelin in der Pipeline wäre ich hier nicht investiert!  

da werde ich ja ganz verlegen:)

Bezüglich Macrilen bin ich mittlerweile sogar der Meinung, dass mehr als 50 mio $ im Jahr Umsatz gemacht werden kann. Es ist kein Medikament im klassischem Sinne, es ist ein Test auf diese Krankheit und Tests werden häufig angewendet. Bei verdacht bei jugendlichen, aber nun auch bei zB. schweren Kopfverletzungen nach Autounfällen.
Aeterna sieht ja dort einen Markt von bis zu 200 mio pro Jahr, nur in den USA.
Sollte es allerdings zu weiteren Herzproblemen kommen, wäre das hier allerdings das aus für Macrilen.

 

könnte es sein, dass diese völlig unterbewertete Aktie nur deshalb unterbewertet ist, weil sie eben zwei so konträre Medis in der Pipeline hat? Konträr natürlich darauf gemünzt, dass das eine nicht und das andere doch vielversprechend bei Experten ist? Könnte das der Schlüssel zur Lösung sein ? Sprich: Sobald das eine failt, sinkt der Kurs rapide, erst wenn das andere zugelassen wird, steigt er. Mal ehrlich: hier sind doch etliche Großinvestoren dabei, die auch thematisch Insider sind. Einen Gedankengang ist dies doch zumindest wert, oder nicht ?

@Andie: vielleicht ist und bleibt aber dieser "Test" unterbewertet, da außerhalb des asiatischen Raums bekanntlich nicht nach der Ursache geforscht , sondern nur das Krankheitsbild betrachtet wird.  

und kann das nur mit erfolgreichen Studien wiederherstellen. D.h. aber auch das ein Fehlschlag schon eingepreist ist im Kurs.
Auch wenn man nur das Krankheitsbild betrachtet, zeigt doch erst der Test das Krankheitsbild.
Mit dem Kurs bei Biotech-Unternehmen ist das so eine Sache, entweder der Kurs bleibt in akzeptabler Bewertung oder aber es kam im laufe der Jahre zu Fehlschlägen, Finanzierungsnöten oder ähnlichem. In dem Fall wird das Vertrauen erst schlagartig hergestellt.
Nach beiden positiven Studien ist die Firma 500 mio Wert.
Sollte es keine QT Verlängerung gegeben haben, ist die FDA Zulassung mit dem orphan drug Status sicher, aller Zulassungswahrscheinlichkeiten zum trotz.
Es ist das einzige Medikament seiner Art und es darf halt kein Schaden zufügen, sonst ist die Zulassung fragwürdig.
Zoptec wird sein Ziel erreichen, bei Chemo darf auch Schaden entstehen und es geht um Fortschritt in dem Bereich und der ist Zweifelsfrei gegeben.
Auch hier ist bei guten Studienergebnissen die FDA Zulassung sicher.

Wichtig ist beide Medikamente sind Konkurrenzlos und das führt immer zur Zulassung, sobald Wirkung bewiesen und Schaden gering bzw. nicht vorhanden.

 

Forschungskosten hoch, Produktion günstig.
Gewinnmargen oft bei 40%, wir bewegen uns im Bereich Software Unternehmen.
Das darf man nie außer acht lassen. Deshalb werden die 500 mio nicht erst nach der FDA Zulassung erreicht. Nach der Zulassung ist die Firma ab 2018 schnell bis zu 1,5Mrd $ Wert und bis 2021 ca. 5-7,5Mrd. Schaut euch Firmen an die mit 60mio Gewinn schon mehr als 1 Mrd. Wert sind.

Das interessanteste ist sowieso Disorazol Z im präklinischen Bereich und das ist das Kaufargument für diese Firma, sollten die beiden Medikamente positiv abschneiden.
Wäre ich Amgen´s Chef, ich würde die Ergebnisse abwarten und mir Aeterna für 1Mrd. einverleiben.  

http://www.morphisto.de/forschungsprojekte/bmbf-projekt-disorazol-z/
http://www.nature.com/articles/srep21066

Die Zukunft der targeting Therapie.
 

Hi Andi wie gesagt Super Beiträge von dir und Centsucher.
Frage von mir bei der Studi von Macrilen, wars glaube nur einer mit Herzpropleme.
Und der Patient hatte sogar ein Herzleiden?Bin mir aber net so sicher.

Danke ihr zwei macht so weiter :))
 

Chart Guidants Aeterna und Valeant
Für alle die immer noch denken Valeant würde sich schnell erholen... bitte Vorsicht! maximal Gap close, aber selbst der ist unwahrscheinlich und dort sind viele Marktteilnehmer in Schieflage geraten und werden sobald sie +-0 erreicht haben, erleichtert verkaufen und der Kurs stürzt weiter ab.
Bitte verbrennt euer Geld nicht.  

hält, aber praktisch ohne Volumen.
11 Test der Linie:-/