TEVA -- Zukunft mit Generika

Über das israelische Pharmaunternehmen TEVA muß man nicht viel sagen,der auf Generika spezialisierte Pharmakonzern gehört zu den bekanntesten Unternehmen Israels.

 

Neue Studienergebnisse zu Parkinson Medikament

ADAGIO Trial Results Show Teva´s AZILECT(R) 1 mg Tablets Slow Progression of Parkinson´s Disease

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ:TEVA  videos nachrichten) announces that results of the phase III ADAGIO trial were presented today during the 12th Congress of European Federation of Neurological Societies (EFNS) in Madrid, Spain as part of a "Late Breaking News" session.

The ADAGIO study showed that Parkinson´s disease (PD) patients who took AZILECT(R) (rasagiline) 1mg tablets once-daily upon entry into the trial, demonstrated a significant improvement compared to those who initiated the drug 9 months later.

The 1mg dose met all three primary endpoints, as well as the secondary endpoint, with statistical significance.  The primary analysis included three hierarchical endpoints based on Total-UPDRS (Unified Parkinson´s Disease Rating Scale) scores:

A) superiority of slopes in weeks 12-36 (-0.05; p=0.013, 95%CI -0.08,-0.01),

B) change from baseline to week 72 (-1.7 units; p=0.025, 95%CI -3.15,-0.21), and

C) non-inferiority of slopes (0.15 margin) in weeks 48-72 (0.0; 90%CI -0.04,0.04).

The safety profile of AZILECT(R) seen in the ADAGIO study was similar to previous experience with AZILECT(R).

Main results were presented at the congress by Professor Olivier Rascol, M.D., Ph.D., Department of Clinical Pharmacology, University Hospital, Toulouse, France, one of two principal investigators of the trial.

"The rigorous trial design and the fact that all three primary endpoints were met with statistical significance reinforce the quality of the data, supporting the potential for AZILECT(R) to have an effect on disease progression," said Prof. Rascol.

"The successful outcome of the study provides further rationale for the early use of AZILECT(R) among Parkinson´s disease patients," he added. "Delaying disease progression is the most important unmet need in the management of Parkinson´s disease," stated Prof. C. Warren Olanow, professor and chairman of the Department of Neurology at the Mount Sinai School of Medicine, New York, NY, and ADAGIO co-principal investigator.

"The ADAGIO study, the first of its kind, was prospectively designed to demonstrate if AZILECT(R) can slow down the progression of Parkinson´s disease. Results of the study show that early treatment with once-daily rasagiline 1mg tablets provided significant clinical benefits that were not obtained by those patients where initiation of AZILECT(R) therapy was delayed by nine months."

 The ADAGIO study, one of the largest conducted in PD, included 1,176 patients with very early Parkinson´s disease in 14 countries and 129 medical centers who were randomized to receive rasagiline 1 or 2 mg/day for 72 weeks (early start) or placebo for 36 weeks followed by rasagiline 1 or 2 mg/day for 36 weeks (delayed start).

Description of trial results can be found online (http://www.abstracts2view.com/ana) in the abstract submitted by Prof. Olanow and Prof. Rascol to the 133rd Annual Meeting of the American Neurological Association, Salt Lake City, UT, September 21-24, 2008.

Prof. Olanow will be presenting these results during the Works in Progress poster session on Tuesday, September 23, 2008. The abstract was also chosen to be presented orally by Prof. Olanow on Tuesday from 11:45am-noon.

Teva intends to submit these results to the regulatory authorities in the U.S. and Europe. Based on these results, Teva will work with the regulatory authorities to incorporate the results into the label for AZILECT(R).

For more information on AZILECT(R), please visit www.azilect.com.

About the Study  

ADAGIO is a randomized, multi-center, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study prospectively examining rasagiline´s potential disease-modifying effects in 1,176 patients with early, untreated Parkinson´s disease.

Patients from 129 centers in 14 countries were randomized to early-start treatment (72 weeks rasagiline 1 or 2 mg once daily) or delayed-start treatment (36 weeks placebo followed by 36 weeks rasagiline 1 or 2 mg once daily (active treatment phase)).

The primary analyses of the trial were based on change in total UPDRS (Unified Parkinson´s Disease Rating Scale) and included slope superiority of rasagiline over placebo in the placebo-controlled phase, change from baseline to week 72, and non-inferiority of early-start vs. delayed-start slopes during weeks 48-72 of the active phase. UPDRS is the most commonly used rating scale to assess disease status.

About AZILECT (R)  

AZILECT(R) 1mg tablets (rasagiline tablets) are indicated for the treatment of the signs and symptoms of Parkinson´s disease both as initial therapy alone and to be added to levodopa later in the disease. AZILECT(R) 1mg tablets are currently available in 30 countries, including the US, Canada, Israel, Mexico, and most of the EU countries.

About Parkinson´s Disease

Parkinson´s disease is an age-related degenerative disorder of the brain.

Symptoms can include: tremor, stiffness, slowness of movement, and impaired balance. An estimated four million people worldwide suffer from the disease, which usually affects people over the age of 60.

About Teva  

Teva Pharmaceutical Industries Ltd., headquartered in Israel, is among the top 20 pharmaceutical companies in the world and is the world´s leading generic pharmaceutical company.

The Company develops, manufactures and markets generic and innovative human pharmaceuticals and active pharmaceutical ingredients, as well as animal health pharmaceutical products.

Over 80 percent of Teva´s sales are in North America and Europe.

Safe Harbor Statement under the U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:  This release contains forward-looking statements. Such statements are based on management´s current beliefs and expectations and involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause Teva´s future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements, including statements relating to the results of the ADAGIO phase III trial and the potential efficacy or future market or marketability of AZILECT(R).

Following further analysis, Teva´s interpretation of the results could differ materially depending on a number of factors, and we caution investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release as there can be no guarantee that the results from the phase III trial discussed in this press release will be confirmed upon full analysis of the results of the trial and additional information relating to the safety, efficacy or tolerability of AZILECT(R) may be discovered upon further analysis of data from the phase III trial.

Even if the results described in this release are confirmed upon full analysis of the ADAGIO study, we cannot guarantee that AZILECT(R) will be approved for marketing in a timely manner, if at all, by regulatory authorities in the EU or in the U.S. Additional risks relating to Teva and its business are discussed in Teva´s Annual Report on Form 20-F and its other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made and the Company undertakes no obligation to update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.

Teva Pharmaceutical Industries Ltd


Teva Pharmaceutical Industries Ltd zählt zu den 430größten Pharmaunternehmen der Welt und ist einer der größten Generika-Produzenten.

Teva wurde im Jahr 1901 in Jerusalem als Medikamentengroßhandel gegründet.


Teva Pharmaceutical Industries Ltd zählt zu den 430größten Pharmaunternehmen der Welt und ist einer der größten Generika-Produzenten.

Teva wurde im Jahr 1901 in Jerusalem als Medikamentengroßhandel gegründet. Das Unternehmen hieß ursprünglich Salomon, Levi and Elstein Ltd. Im Jahr 1964 fusionierten Assia und Zori und übernahmen die Mehrheit an Teva. Im Jahr 1976 fusionierten die drei Unternehmen zu Teva Pharmaceutical Industries Ltd., dem größten israelischen Unternehmen im Gesundheitsbereich. Mit mehr als 10.500 Mitarbeitern und Produktionsstätten auf der ganzen Welt kann das Unternehmen seine strategische Rolle als wichtige Kraft am Pharmamarkt weiter stärken.

Heute ist Teva Pharmaceutical Industries Ltd. weltweit tätig. Das Unternehmen betreibt Produktionsstätten und Vertriebsniederlassungen in Israel, Nordamerika und Europa.

Das Unternehmen erzeugt Generika in verschiedensten Formen, von Tabletten über Cremen bis zu Flüssigkeiten. Die innovativen Produkte des Unternehmens werden für spezialisierte Märkte entwickelt. Im Augenblick befinden sich 12 neue Medikamente, dabei neue Behandlungsmethoden für Parkinson und Alzheimer, in der klinischen Testphase.

Die Aktivitäten von Teva umfassen viele Gebiete der Pharmaindustrie. Das Hauptaugenmerk liegt auf der Produktion und Vermarktung von Produkten aus den folgenden Bereichen: Human Pharmaceuticals (Generika in verschiedenen Formen, zum Beispiel als Tabletten oder Kapseln) und Active Pharmaceutical Ingredients (Inhaltsstoffe, die an Produzenten auf der ganzen Welt geliefert werden oder in der eigenen Produktion verwendet werden).

Teva Pharmaceuticals zählt zu den am meisten gehandelten Aktien an der Börse in Tel Aviv und zur einer der am meisten gehandelten israelischen Aktien an der NASDAQ. Die Aktien notieren außerdem an der Seaq International in London und an der Frankfurter Börse.

Teva Pharmaceutical Wieder im Aufwärtstrend  

Von Christian von Hiller

Das israelische Pharma-Unternehmen Teva ist bisher gut auf Kurs:

 Das israelische Pharma-Unternehmen Teva ist bisher gut auf Kurs:

Sitz der amerikanischen Gesellschaft  14. November 2008 Die Aktie des israelischen Pharma-Unternehmens Teva Pharmaceutical Industries ist wieder in einem Aufwärtstrend.

Zwar ist Teva (Isin: IL0006290147) im Standardwerte-Index TA 25 der Börse Tel Aviv gelistet, doch für deutsche Privatanleger sind die an der Nasdaq gehandelten amerikanischen Aktienzertifikate (ADR) relevant, die auch an der Börse Frankfurt gehandelt werden (Isin: US8816242098).  Deren Kurs hatte in der ersten Juli-Hälfte dieses Jahres einen Tiefpunkt von 26,24 Euro erreicht.

Doch seitdem sind die Notierungen an der Frankfurter Börse auf 34,47 Euro im Handelsverlauf am Freitag gestiegen. Damit hat der Titel auch einen scharfen Kurseinbruch im Oktober auf 28,40 Euro gut überstanden und wieder zu seinem langjährigen Aufwärtstrend zurückgefunden.  Lehman-Pleite gut überstanden  Damit hat die Teva-Führung gezeigt, dass sie den Zusammenbruch der amerikanischen Investmentbank Lehman Brothers gut überstanden hat. Denn das israelische Unternehmen wickelte fast alle Kapitalmarkttransaktionen über die Investmentbank ab, die im 19. Jahrhundert von jüdischen Einwanderern aus Deutschland gegründet wurde und sich ihrer jüdischen Wurzeln stets bewusst war.

Zum Thema

Die Insolvenz von Lehman Brothers traf Teva jedoch weniger hart als befürchtet, weil die Investmentbank zwar auch die 7,5 Milliarden Dollar schwere Übernahme des amerikanischen Generika-Herstellers Barr einfädelte und abwickeln sollte, die Finanzierung aber von anderen Banken bereitgestellt wurde.

Gewinnprognose angehoben

Anfang November hob Teva zudem noch ihre Gewinnprognose für das laufende Jahr an. Der Gewinn je Aktie werde in diesem Jahr auf 2,79 Dollar bis 2,85 Dollar steigen. Ende Juli hielt Teva noch einen Gewinn zwischen 2,69 und 2,75 Dollar für realistisch.  Es folgten weitere Erfolgsmeldungen: Das operative Ergebnis - gemessen am Gewinn vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (Ebitda) - stieg in den zwölf Monaten bis Ende September um 15 Prozent auf 3,1 Milliarden Dollar. Dies ist laut cashflownews.com der höchste Stand seit sieben Jahren.  Entsprechend euphorisch fielen seit Anfang November die jüngsten Analysteneinschätzungen aus.

Credit Suisse, Sanford Bernstein und Oppenheimer stuften die Aktie auf „Überdurchschnittlich“ ein und The Buckingham auf „Klarer Kauf“. In den Monaten zuvor setzten Goldman die Aktie auf „Neutral/Kaufen“ und die Deutsche Bank auf „Kaufen“.

Damit empfehlen alle elf Analysten, die laut Bloomberg den Titel regelmäßig beobachten, die Teva-Aktie zum Kauf.

Interesse an Stada

In Deutschland ist der weltgrößte Hersteller von Nachahmer-Medikamenten (Generika) vor allem deshalb bekannt, weil Teva immer wieder Ambitionen nachgesagt werden, den deutschen Generika-Hersteller Stada übernehmen zu wollen.

Bisher wird der deutsche Markt für diese preisgünstigen Kopien von Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist, von Stada, Ratiopharm und Hexal, die zu Sandoz gehört, beherrscht.

Aus historischen Gründen machte die Unternehmensgründung lange einen Bogen um Deutschland. Das dürfte sich unter der neuen Führung unter Schlomo Yanai ändern.

1990 kaufte Teva in Deutschland schon das Unternehmen GRY-Pharm, das heute als Teva Pharmaceuticals Germany GmbH firmiert. Weitergehende Ambitionen werden bisher dadurch gebremst, dass viele Kräfte bei Teva durch die Integration von Barr gebunden werden dürften.

Insofern steht eine stärkere Expansion zwar erklärtermaßen auf der Agenda von Teva, dürfte aber derzeit nicht Vorrang haben.

Dies ist nicht der Eingang zu einem amerikanischen Friedhof, sondern das Portal von Barr Pharmaceuticals in Pomona, New York  Intakter Branchenausblick

Die Generika-Hersteller dürften insgesamt zwar auch getroffen werden, wenn die Verbraucher insgesamt ihre Ausgaben senken und dabei auch auf das eine oder andere nicht so notwendige Medikament verzichten. Doch wird sich die Branche nach Meinung vieler Analysten dennoch als relativ widerstandsfähig in einer Rezession erweisen. Denn von einem größeren Ausgabenbewusstsein im Gesundheitssektor werden die Generika-Hersteller, die kostengünstige Präparate verkaufen, tendenziell profitieren.  So profitierte ja auch die Stada-Aktie etwas von den positiven Quartalszahlen,

 

www.faz.net/s/RubF3F7C1F630AE4F8D8326AC2A80BDBBDE/...on~Scontent.html

Teva Gets FDA Nod For Generic Acid Reflux Drug, Prevacid - Update 11/10/2009 5:17 PM ET   RELATED NEWS

Teva Pharma. Granted Final Approval By FDA To Market Generic Prevacid Delayed-Release Capsules 15 Mg, 30 Mg - Quick Facts

Teva Wins Patent Infringement Suit Over Takeda's Prevacid - Update Teva Gets Favorable Court Decision Regarding Generic Prevacid SoluTab - Quick Facts Teva Seeks To Amend Copaxone Complaint Against Momenta /Sandoz To Include Three More Patents - Update

Teva Files Amended Complaint Against Momenta/Sandoz To Include Infringement Of Three COPAXONE-Related Patents - Quick Facts

(RTTNews) - Tuesday, generic-drug maker Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA: News ) said the U.S. Food and Drug Administration granted it final approval to market the generic version of Tap Pharmaceutical's proton pump inhibitor Prevacid.

The Israel-based company's Abbreviated New Drug Application for Prevacid, generically known as lansoprazole, was approved by the FDA for delayed-release capsules of 15 mg and 30 mg. Teva plans to launch the product on Wednesday.

Lansoprazole is intended for treatment of acid reflux, heartburn, and stomach ulcers. Annual sales of the brand product were $2.97 billion in the U.S. for the twelve months ended June 30, 2009.

Earlier today, Teva announced that the U.S. District Court for the District of Delaware dismissed patent infringement allegations over its Abbreviated New Drug Application for marketing the generic version of Prevacid SoluTab, manufactured by Japan's largest pharmaceutical company Takeda Pharmaceuticals. The court found Teva's generic lansoprazole orally-disintegrating tablets do not infringe U.S. Patent No. 5,464,632 held by Takeda.

In an earlier judgment in March, U.S. District Judge Sue Robinson had ruled that Teva's generic drug infringes one of the two patents held by Takeda. The court ruled that Teva infringed patent covering the lansoprazole compound while it dismissed allegations of infringement over patent covering a composition of lansoprazole. The court had ruled that the lansoprazole and magnesium carbonate in Teva's product are not "in contact ... evenly" as required by the claims and therefore is not an infringement of the '321 patent.

www.rttnews.com/ArticleView.aspx

in teva investiert? bin seit 36 euro dabei und aktuell sieht es so aus als würde das allzeithoch überwunden. damit wär der weg ohne technische hürden frei.

denke mal die reform in usa geht durch und wer sollte da mehr profitieren als der generika hersteller nummer 1. selbst die 2 größten "nachfolger" kommen nicht auf die gleiche verschreibungszahl am tag wie teva allein!!!

was haltet ihr von teva??

take care

feedback

ps: wie immer keine kauf empfehlung  

hat das allzeithoch erreicht und ist drüber. keine hürden mehr nach oben.
plus obamas reform ist durch.

bin ich der einzige den teva hier interessiert *G*?  

schön durch die decke gegangen. klar den dow geschlagen und das seit wochen.
ca. 140 mrd. an umsatz, von geschützten patenten, laufen dieses jahr aus. wer sollte mehr profitieren als der größte generika hersteller?

take care

feedback  

Für mich ist die Aktie bei dem aktuellen Kursniveu definitiv ein Kauf. Was meint ihr?

 

Ich glaube bei Teva  geht es nun wieder nach oben.

Wer kann mir erklären, warum es zu diesem Absturz kam?

 

 das war einfach eine vollkommen übertriebene Reaktion auf die Zulassung eines Medikaments von Novartis in Amerka. Das Medikament von Teva (Copaxone?!) hat somit seine Monopolstellung etwas aufgegeben. Der Kurs sollte relativ zeitnah wieder auf ein vernünftiges Niveau steigen

 

aber wohl eher von Merck mit Cladribin und (soweit ich weiss) nicht von Novartis. Dazu kommt, dass der gesamte Generika-Sektor zumindest in Amiland derzeit nicht en vogue ist. Der Chart vom Konkurrenten Mylan sieht derzeit auch nicht viel besser aus.

Grüsse  

Der Kurs fällt trotz der guten Zahlen um 2%, bei FMC genau das Gegenteil, gute Zahlen: Kurs steigt, was ist da los???  

Habe mir heute mal wieder einige Stücke ins Depot gelegt. Bin mit dieser Aktie eigentlich immer gut gefahren und wenn man sich den Chartverlauf der letzten Monate ansieht, gibt es doch ein wenig Luft nach oben ...

 

kann man nur jedem langfristig orientierten Anleger empfehlen.

Generika bleiben angesichts stets steigender Kosten im Gesundheitswesen und den Versuchen notwendiger Einsparungen,um die Qualität der medizinischen Versorgung zu gewährleisten ein Dauerthema.

Und TEVA baut seine führende Stellung in diesem Markt weiter aus.

www.tevapharm.com/

Direkt nach den Zahlen kann man günstig kaufen  

 

ja, irgendwann Mitte bis Ende Februar is ex-Dividende, schau dir da einfach die historischen Termine an
http://www.boersen-zeitung.de/...?li=24&l=0&isin=US8816242098  

.. und ihr? Ich werde heute Abend nochmals nachschauen, aber ich kann mich echt nicht daran erinnern und ich hab solche Angelegenheit bzw. Zahlen eigentlich immer ganz sicher im Kopf.  

Next regular dividend scheduled: $0.22 on February 28, 2011  

Insgesamt erhälst du übers Jahr gesehen 4 x eine Dividende;
in 2010 waren es noch 0,14 € / Aktie, ausgezahlt am :
19.02.2010
10.05.2010
02.08.2010
08.11.2010

an den Terminen kannst du dich generell  orientieren.

um 36 € / 50 USD scheint mir  eine gute Kaufgelegenheit zu sein.  Das Unternehmen ist bestens aufgestellt, fundamental sind mir keine Probleme bekannt (evtl. Thema Israel?), Generika dürften ein Wachstumsmarkt sein.

 

Da stimme ich dir absolut zu, das Unternehmen ist wohl sehr auf den US-Markt ausgerichtet, trotzdem ist TEVA ein Top Unternehmen das zu den jetzigen Kursen auf jeden Fall ein Kauf ist, falls man diesen Wert nicht schon in seinem Depot hat.

Natürlich ist das nur meine persönlcihe Meinung und keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung. ;)  

Bin mal für ne weile dabei, mal schaun wohin die reise geht, gestern war kein schlechter tag, die Aktie ist vom KGV her im historischen Vergleich sehr billig und das Wachstum stimmt, kann man gerade glaub ich schwer was falschmachen mit der Aktie.  

ich bin guter Hoffnung das ich Aktie demnächst anspringt, kann ja nicht jedem entgangen sein, so eine stark wachsende Generikaperle mit niedriger Bewertung und starkem Wachstum ;D  

Keiner zuhause?