Positive Ergebnisse einer Phase I-Studie

Onkologie

• Ridaforolimus (MK-8669) ist ein orales mTOR Inhibitor, auf die Merck vor kurzem angekündigt, es hatte einen vollen exklusive Lizenz erworben. Die Studie zur Evaluierung SUCCEED ridaforolimus in Weichteilsarkomen ist voll immatrikuliert. Merck rechnet für die Einreichung Sarkom Indikation in den USA im Jahr 2010. Weitere Untersuchungen sind im Gange Bewertung ridaforolimus allein und in Kombination für mehrere andere Krebsarten.
• Dalotuzumab (MK-0646) ist ein Antikörper, der auf das Insulin-like growth factor receptor-1 (IGF-1R). Interim-Analyse der laufenden Phase II-Studie für Darmkrebs und die Entscheidung, in die Phase III gehen sind für 2010 geplant.

http://www.pharmaceuticalonline.com/article.mvc/...tage-Pipeline-0001

 

 Prognosen

Datum	Kurs (EUR)	Änd. in %
14.06.2010, 17:30	3,73	+14,1%
14.07.2010, 17:30	4,26	+30,3%
16.08.2010, 17:30	4,86	+48,6%
16.09.2010, 17:30	5,55	+69,7%
18.10.2010, 17:30	6,33	+93,6%

Ertrag-Risiko-Indikator

50		0/100
78 (positiv)
Letzte Aktualisierung: 13.05.2010, 00:57

http://prognose.onvista.de/cgi-bin/ver2/aktie.pl?isin=US04033A1007

 

Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ARIA) traded on the volume level of 3.94 million shares and closed on $4.25 moving up by 5.46%

http://www.pennystocklive.com/20100513674/...pel-dsco-pcbc-aria-mbhi/#

Analyst Ratings

1-Strong Buy 6 2-Buy 2 3-Hold 1 4-Underperform 0 5-Sell 0 Mean Recommendation: 1.4 Sell Strong Buy

http://phx.corporate-ir.net/...ix.zhtml?c=118422&p=irol-estimates

Top Traded Biotech-Aktien

http://www.earthtimes.org/articles/show/...ia-agen-hgsi,1298101.shtml

 

https://www.cortalconsors.de/Kurse-Maerkte/Aktien/Kurs-Snapshot/Analysen/Chartanalyse/US04033A1007-ARIAD-PHARMACEUTICALS-INC-REGISTERED-SHARES-DL--001?exchange=NMS

Unterstützung:

3.34 / 3.79 / 3.97

Widerstand:

4.95 / 5.24 / 5.53

Kurzfristige Meinung:	Kauf		Mittelfristige    Meinung:	Kauf

http://prognose.onvista.de/cgi-bin/ver2/aktie.pl?isin=US04033A1007

Bevorstehende Investor Meeting

ARIAD Verwaltung wird Corporate Präsentationen auf den folgenden Investorenkonferenzen vorstellen:

• Brean Murray, Carret & Co. 2010 Life Sciences Summit, New York, NY, 17. Mai 2010.
• Jefferies 2010 Global Life Sciences Conference, New York, New York, 10. Juni 2010

http://phx.corporate-ir.net/...wsArticle&ID=1424827&highlight=

Deals der Woche Goes Global

Merck / Ariad: Fast drei Jahre nach Partnering in einen Entwicklungs-Deal für die mTOR-Inhibitor ridaforolimus, Ariad Pharmaceuticals und Merck überarbeitet die Bedingungen, so dass Merck die Kontrolle über das Programm und die volle Entwicklungs-und Vermarktungsrechte und Ariad ein $ 69.000.000 Vorauszahlung.

Selbst als das Klima für Biotech-Finanzierung wärmt, ist Ariad Entscheidung, seinen Umgang mit Merck überarbeiten erzählen, zeigen die Opfer bestimmter Unternehmen zu machen, um ihre Kassen zu füllen kurzfristigen müssen. In Ariad Fall erstrecken sich die Revisionen der Firma Cash Start-und Landebahn in der zweiten Hälfte des 2011.They reduzieren auch den Aufwand Ariad, da die Biotech ist nicht mehr an den Haken für ridaforolimus 'Entwicklungskosten.

Ridaforolimus, Ein oral mammalian target of Rapamycin, hat das Potenzial, der erste gezielte Wirkstoff für die Behandlung von Sarkomen werden. Es ist Merck der einzige Phase-III-onkologischer Arzneimittel und Merck / Ariad konnte einen NDA-Datei noch in diesem Jahr je nach den Daten in der Zulassungsstudie. Nach dem überarbeiteten befassen, steht Ariad um 514.000.000 $ gewinnen, wenn ridaforolimus entspricht bestimmten regulatorischen und Umsatz-Meilensteine in mehreren Indikationen.

Der Original-Deal fordert Gewinnbeteiligung mit Ariad Erhalt Lizenzgebühren für den Verkauf außerhalb der USA. Die Revisionen Aufforderung zur Einreichung von Merck zu buchen alle Verkäufe des Medikaments und zahlen Ariad tiered zweistellige Lizenzgebühren auf den weltweiten Verkauf. - Jessica Merrill

http://invivoblog.blogspot.com/2010/05/deals-of-week-goes-global.html

 

Hier können wir uns auf eine gute Nachrichten-Lage und langsam steigende Kurse erfreuen.

Ich selber bin seit 1,78 Euro dabei ... und werde jedes Einzelne Stück halten. 

 

Viel Glück Allen Investors und auf tolle Erfolge mit Ariad

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I believe in Carolyn Boone’s story

 

Hallo Leute,was will Ariad da auf den Markt bringen ? Ist das mit Provenge von Dendreon vergleichbar? Wenn ja,steht der aktie noch enormes Potential bevor ......

MFG
Chali  

Ridaforolimus:
auf der Überholspur in der Krebstherapie

Ridaforolimus (ehemals deforolimus bekannt) ist ein neuartiger kleiner Moleküle Inhibitor von mTOR, dass das Protein als ein zentraler Regulator der Proteinsynthese, Zellproliferation, Zellzyklus und das Überleben der Zellen in Krebszellen wirkt .. Blocking mTOR schafft einen Hungerlohn-ähnlichen Effekt in Krebszellen durch Eingriffe in das Zellwachstum, Teilung, Stoffwechsel und Angiogenese.

ARIAD Merck und trat in eine Zusammenarbeit für ridaforolimus im Juli 2007 und arbeiteten zusammen, um ridaforolimus in mehreren potenziellen onkologischen Indikationen zu entwickeln. Ridaforolimus wird derzeit in der Phase 3 Studie SUCCEED bei Patienten mit metastasierendem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie gehabt ausgewertet. Diese Testversion ist voll eingeschrieben, und die Ergebnisse des zweiten Zwischenberichts Analyse der Wirksamkeit werden im zweiten Quartal 2010 erwartet, mit der vollen Datenanalyse in das vierte Quartal 2010 erwartet.

Darüber hinaus ist ridaforolimus in Phase 2-Studien bei fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, Prostatakrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie in Kombination mit verschiedenen biologischen Arbeitsstoffen in anderen Studien untersucht. Eine Phase-2-Zulassungsstudie von ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Weichteil-Sarkome oder Knochen wird derzeit in Japan.

Im Mai 2010 kündigte Merck ARIAD und die Umstrukturierung der Partnerschaft. Im Rahmen dieser neuen Zusammenarbeit Rahmen gewährte ARIAD Merck eine exklusive Lizenz zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus in der Onkologie, und Merck hat die Verantwortung für ridaforolimus Tätigkeiten, einschließlich klinischer Studien und Einreichungen angenommen. Für weitere Informationen über die Merck-ARIAD Zusammenarbeit finden Unsere Zusammenarbeit mit Merck.

http://www.ariad.com/wt/tertiarypage/ridaforolimus

 

 

Schlüsselbegriffe der geänderten Vereinbarung mit Merck

• ARIAD erteilt hat Merck eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von in der Onkologie ridaforolimus Herstellung und Merck wird die Verantwortung für alle ridaforolimus Tätigkeiten, einschließlich klinischer Studien und Zulassungsanträge übernehmen. Beide Unternehmen hatten zuvor die co-exklusiven Rechte geteilt.

 

• Merck wird eine Vorauszahlung in bar in Höhe von $ 50.000.000 an ARIAD und wird für seine Aufwendungen ridaforolimus seit 1. Januar 2010 entstanden sind, durch ARIAD geschätzt ARIAD erstatten etwa 19.000.000 $ werden. Merck wird auch zur Finanzierung von 100 Prozent der künftigen Entwicklung ridaforolimus, Herstellung und Vermarktung Kosten, sofort wirksam.

 

• ARIAD wird, können sie bis zu $ 514.000.000 in Regulierungs-und Umsatz-Meilensteine auf der erfolgreichen Entwicklung und Vermarktung von ridaforolimus in mehreren Indikationen basieren erhalten. Dazu gehören 65.000.000 $ in Meilensteine, die das Potenzial Sarkom Angabe, die sich derzeit in Phase 3 der klinischen Entwicklung gebracht (d. h., $ 25.000.000 für die Annahme des neuen Medikaments Anwendung durch die FDA, 25.000.000 $ für die US-Marktzulassung, $ 10.000.000 für die europäische Marktzulassung und $ 5.000.000 für japanische Marktzulassung) und $ 200.000.000 in Meilensteine bei Erreichen erheblichen Umsatz Schwellenwerte.

 

• Merck wird den weltweiten Verkauf von Buch-und Pay-ridaforolimus ARIAD tiered zweistellige Lizenzgebühren auf den weltweiten Nettoumsatz von ridaforolimus. Darüber hinaus erhält jetzt Lizenzgebühren auf US-Verkäufe anstelle von einem Gewinn teilen, werden diese globalen Vergütungssätze etwa ein Drittel größer als die Vergütungssätze für die ARIAD erhalten hätte Ex-US-Verkäufe unter der ursprünglichen Kooperationsvereinbarung mit Merck.

 

• ARIAD verfügen über eine Option auf Co-Promotion ridaforolimus mit bis zu 20 Prozent des Umsatzes Aufwand für das Produkt in allen Indikationen in den USA, und Merck wird für seine Bemühungen ARIAD ridaforolimus Umsatz kompensieren.

 

• ARIAD Übergang wird alle Aktivitäten zur ridaforolimus Merck, die ARIAD Schätzungen innerhalb von sechs Monaten abgeschlossen sein wird. Merck wird für 100 Prozent der Kosten ridaforolimus ARIAD erstatten entstehen, bis der Übergang abgeschlossen ist.

 

• Meilensteine mit dem Start von vier Phase 3 klinischen Studien ($ 74.500.000) bei anderen Indikationen als Sarkome und die Entwicklung kostengünstiger vorab von der ursprünglichen Kooperationsvereinbarung erwogen zusammenhängen, werden nicht in der überarbeiteten Vereinbarung aufgenommen, da Merck ist verantwortlich für die vollständige Finanzierung aller klinischen Studien und andere Entwicklungsaktivitäten.

 

• Die Bedingungen für die Entwicklung und Vermarktung von in ridaforolimus potenzielle nicht-onkologischen Indikationen unterliegen weiterhin den künftigen Vereinbarung zwischen den Unternehmen.

Vorteile der neu strukturierten Partnerschaft ARIAD

"Die Restrukturierung unserer ridaforolimus Partnerschaft der Höhepunkt von über einem Jahr Verhandlungen mit Merck steht und spricht das starke Engagement beider Unternehmen machen im Großen und Ganzen entwickeln und zu vermarkten ridaforolimus als potenzielle neue Behandlungsoption für Patienten mit Krebs", sagte Harvey J. Berger , MD, Chairman und Chief Executive Officer von ARIAD.

"Mit Merck Übernahme aller Kosten Zusammenhang mit der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus und Bereitstellung ARIAD mit kurzfristigen Barzahlungen in Höhe von ca. $ 69.000.000, wir haben unsere Bilanz gestärkt", fügte er hinzu. "Wir sind von entscheidender Bedeutung behalten kommerziellen Wert durch erhebliche globale Lizenzgebühren, Regelungs-und Umsatz-Meilensteine und ein Co-Promotion-Option und die Beseitigung der Notwendigkeit für uns zu fünfzig Prozent der Kosten ridaforolimus finanzieren. Dies wird uns ermöglichen, unsere Ressourcen auf die Aufnahme konzentrieren sich die zentrale Studie für unsere nächste Erfolg versprechende Produkt-Kandidaten - AP24534 - unsere Prüfpräparate pan BCR-ABL-Hemmer und fortschreitenden Entwicklung von AP26113 - unsere Prüfpräparate ALK-Hemmer. "

Hintergrundinformationen über ARIAD-Merck Ridaforolimus Collaboration

ARIAD Merck und trat in die ridaforolimus Zusammenarbeit im Juli 2007 und haben zusammen ridaforolimus in mehreren potenziellen onkologischen Indikationen zu entwickeln gearbeitet. Ridaforolimus wird in der Phase 3 Studie SUCCEED bei Patienten mit metastasierendem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie gehabt ausgewertet. Diese Testversion ist voll eingeschrieben, und die Ergebnisse des zweiten Zwischenberichts Analyse der Wirksamkeit werden im zweiten Quartal 2010 erwartet, mit der vollen Datenanalyse in das vierte Quartal 2010 erwartet.

Darüber hinaus ist ridaforolimus in Phase 2-Studien bei fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, Prostatakrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie in Kombination mit verschiedenen biologischen Arbeitsstoffen in anderen Studien untersucht. Eine Phase-2-Zulassungsstudie von ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Weichteil-Sarkome oder Knochen wird derzeit in Japan.

Zu Beginn der Zusammenarbeit, Merck zu einem $ 75.000.000 Vorauszahlung an ARIAD und seitdem hat sich ausgezahlt ARIAD $ 53.500.000 in Meilensteinzahlungen für die Einleitung von Phase 2 und Phase 3 klinischen Studien mit ridaforolimus, abgesehen von der Bezahlung seiner 50-Prozent-Anteil der ridaforolimus Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung Kosten.

ARIAD Financial Guidance

ARIAD erwartet einen positiven Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit für das Jahr 2010 im Bereich von $ 5 auf $ 7.000.000, was die Auswirkungen der 50.000.000 $ up-front Zahlung von Merck. ARIAD auch Schätzungen zum Jahresende Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in der Spanne von $ 44 auf $ 46.000.000.

Nicht unter Berücksichtigung etwaiger künftiger Meilensteinzahlungen von Merck, zusätzliche Partnerschaften oder Lizenzen Aktivitäten, oder aus anderen Einnahmen, bietet die überarbeitete Vereinbarung die Firma Merck mit ausreichend Kapital, um seine Aktivitäten in der zweiten Hälfte des Jahres 2011 zu finanzieren und ermöglicht dem Unternehmen, um zügig bewegen sich in Weiterentwicklung ihrer Prüfpräparate pan-BCR-ABL-Inhibitor, AP24534, in eine Zulassungsstudie Studie bei Patienten mit resistenten und refraktären chronischen myeloischen Leukämie in der zweiten Hälfte des Jahres 2010.

http://www.ritabiotech.com/news.html?id=1570

 

https://www.cortalconsors.de/Kurse-Maerkte/Aktien/...001?exchange=NMS

http://prognose.onvista.de/cgi-bin/ver2/aktie.pl?isin=US04033A1007

 

 

Das wird spannend......

CAMBRIDGE, Massachusetts, 21. Mai 2010 (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (ARIA 3.80, 0,08, 2,15%) gab heute bekannt, dass neue Daten über AP24534, ihre

Prüfpräparate pan-BCR-ABL-Inhibitor, und ridaforolimus, wobei seine experimentellen mTOR Inhibitor von Merck Sharpe & Dohme Corp entwickelt haben, zur Präsentation bei der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, Illinois abgehalten Juni angenommen 4-8, 2010.

Der Zeitplan und Tagungsort für die Sitzungen, zusammen mit den abstrakten Informationen sind im Folgenden nach Programm aufgelistet:

AP24534

Titel: Phase 1-Studie des AP24534 bei Patienten mit refraktärer chronischer myeloischer Leukämie (CML) und anderen malignen hämatologischen Erkrankungen, Datum & Zeit: montag 7 Juni 2010, 14.00 Uhr bis 18.00 Uhr (mit Präsentation am 05.00 ) Abstract: # 53.232 Presenter: Moshe Talpaz, MD (University of Michigan) Ort: Exhibit Hall, 354a

Ridaforolimus

Titel: Eine Phase-1-Studie des oralen mTOR-Inhibitor ridaforolimus (RIDA) in Kombination mit dem IGF-1R antibody dalotuzumab (Dalo) bei Patienten (pts) mit fortgeschrittenen soliden Tumoren Datum & Zeit: Samstag, 5 Juni, 2010, 1:30 PM - 14.00 Uhr Zusammenfassung: # 48.347 Presenter: Serena di Cosimo, MD (Breast Cancer Center, Vall d'Hebron University Hospital) Ort: Exhibit Hall, D2

Titel: Eine multizentrische, first-in-Pädiatrie Phase 1 Studie ridaforolimus (AP23573, MK-8669) bei Patienten (pts) mit refraktären soliden Tumoren Datum & Zeit: Sonntag, 6 Juni, 2010, 17.00 Uhr - 18.00 Uhr Zusammenfassung: # 48.828 Presenter: Lia Gore, MD (University of Colorado Denver und The Children's Hospital) Ort: Raum S 504
 

Die Daten über die ARIAD Onkologie-Pipeline, um das für 2010 ASCO Annual Meeting vorgestellt

CAMBRIDGE, Massachusetts, 21. Mai 2010 (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. / * Quotes/comstock/15! Arie/ Quotes / nls / aria (ARIA 3,77, 0,05, 1,34%) gab heute bekannt, dass neue Daten über AP24534, ihre experimentellen pan-BCR-ABL-Inhibitor, und ridaforolimus, ihre experimentellen mTOR Inhibitor von Merck Sharpe & Dohme Corp entwickelt haben zur Präsentation an der American Society of Clinical Oncology (ASCO akzeptiert) Annual Meeting in Chicago, Illinois abgehalten Juni 04-08, 2010.

http://www.marketwatch.com/story/...g-2010-05-21?reflink=MW_news_stmp

 

Ariad versüßt Senior Teams Pay-Verträge !

http://boston.bizjournals.com/boston/stories/2010/05/17/daily46.html

http://www.ipwatchdog.com/tag/37-cfr-1-104d2/

interessanter Bericht !!

Ziopharm vs. Merck & Ariad :-))

http://www.businessweek.com/news/2010-05-21/...-a-study-update1-.html

 

So Jungs, der Kurs ist jetzt erst mal 2.Ranging.

An zukünftigen Umsätzen von Ridaforolimus wäre Ariad mit Royalties im zweistelligen Prozentbereich beteiligt und könnte im Optimalfall bis zu "514 Millionen Dollar" im Form von Meilensteinzahlungen einstreichen.

Übrigens: Ziopharm ist gerade mal bei Ende der Phase 1. Die weiteren Phasen verschlingen unmengen von Dollar. (siehe Kurseinbruch z.b. Medigene,Biofrontera ) Mega Vorteil Ariad !! :-)) Da die Finanzierung durch Merck gesichert ist, kann sich Ariad in aller Seelenruhe die Blockbuster auf den Mark bringen !! Der 2.Vorteil liegt in der Toxität (die ist bei Radiforolimus niedriger als bei den Konkurenten) Denke die kommenden Wochen werden bei Erfolg alle Register bei Ariad & Merck sprengen !! :-)) Auch wenn der Kurs derzeit etwas schwächelt, sind dies meines erachtens glasklare Kaufkurse.

Fazit: " Turnaround Aktien sind aufgrund ihres Charakters unbeliebt. Deshalb haben sie so ein großes Potential.Wenn man wartet bis sie wieder populär sind,verpasst man den größten Teil des Gewinns. Als IBM im Jahre 1993 auf rund 10 USD absackte (splitbereinigt),sprachen die meisten Analysten von einem Dinosaurier. Als die Aktie ein paar Jahre danach wieder auf 100 USD stand, wurde sie wieder von allen geliebt "

zur info:

Der US- Umsatzpotenzial von palifosfamide in Weichteilsarkomen ist etwa 250.000.000 $ in einem Jahr nach Lewis. Zwei andere Drogen sind in der späten Phase Tests für Sarkom: Votrient, von London-based GlaxoSmithKline PlcUnd ridaforolimus aus Whitehouse Station, New Jersey ansässigen Merck & Co. und Cambridge, Massachusetts ansässige Ariad Pharmaceuticals Inc. Beide arbeiten durch eine Hemmung der Angiogenese - die Bildung von neuen Krebs-Fütterung Blutgefäße - Prävention von Tumoren erweitern.

http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601103&sid=aBmhAMJ_e1wI

USA Real Time : 3,73 +0,21 %

https://www.cortalconsors.de/Kurse-Maerkte/Aktien/Kurs-Snapshot/Analysen/Chartanalyse/US04033A1007-ARIAD-PHARMACEUTICALS-INC-REGISTERED-SHARES-DL--001?exchange=NMS

 

SmarTrend Detects Continued Buying Pressure in Shares of Ariad Pharmaceuticals (ARIA)

23. Mai 2010 (SmarTrend (R) Spotlight / PRNewswire) ---- SmarTrend identifiziert einen Aufwärtstrend für Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA) am 9. November 2009 bei $ 2.42. In ca. 6 Monaten hat Ariad Pharmaceuticals 55,5% am heutigen bisherigen Preis von 3,77 $ zurück.

Ariad Pharmaceuticals ist derzeit oberhalb seiner 50-Tage gleitenden Durchschnitt von 3,62 $ und oberhalb seiner 200-Tage gleitenden Durchschnitt von $ 2.60. Versuchen Sie über diesen gleitenden Durchschnitte zu klettern, das Unternehmen bestätigte den Aufwärtstrend.

http://www.foxbusiness.com/story/markets/...ceuticals-aria-616268046/

http://www.tmcnet.com/usubmit/...rmaceuticals-/2010/05/23/4803914.htm

http://www.mysmartrend.com/news-briefs/...-shares-ariad-pharmaceuti-1

 

Small cap stocks Santarus, Ariad Pharmaceuticals, and Lawson Software are rated for trading potential.
By James E. Brumley

Published: May 24, 2010 9:17:39 AM PDT

 Die mittelfristigen steigende Unterstützungslinie (blau) ist der Boden. Am Freitag noch  fiel Ariad wieder unter 3,91 $. Nach zwei Monaten der Konsolidierung zwischen $ 3,50 und $ 4,00 ist jedoch, Ariad Pharmaceuticals reif follow-through auf dem heutigen Ausbruch über 3,91 $. In anderen Worten, ich glaube, diese's Gonna 'Stick.

 

Ich glaube auch...

 

hier der link zum Chart :   

http://www.smallcapnetwork.com/...ARIA/s/article/view/p/mid/3/id/301/

 

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I believe in Carolyn Boone’s story

 

 

 

Analyse und Rechtzeitige Trading Warnungen auf ARIA.

Ich ging sogar semi-optimistisch Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) vor ein paar Wochen, aber ich wollte, das zu sehen Small Cap Bestand fällt ein wenig zurück, zusammenzufassen, und machen einen gesünderen bewegen oberhalb der Widerstandsstufen Marke 3,91 $. Nun, das ist, was wir haben, dank der Unterstützung wird auf einer Taste (ok gefunden, der key) Support Line.

Es ist alles auf der nachstehenden Tabelle festgelegt. Die mittelfristigen steigende Unterstützungslinie (blau) trat als Boden in Freitag nach ARIA fiel wieder unter 3,91 $. Nach zwei Monaten der Konsolidierung zwischen $ 3,50 und $ 4,00 ist jedoch, Ariad Pharmaceuticals reif follow-through auf dem heutigen Ausbruch über 3,91 $. In anderen Worten, Ich denke, das ist gonna 'Stick.

http://www.smallcapnetwork.com/...ARIA/s/article/view/p/mid/3/id/301/

SMARTREND erkennt Zero FORTSETZUNG Kaufdruck in Aktien von ARIAD Pharmaceuticals (ARIA)

http://www.zacks.com/research/get_news.php?id=143l4307

 

May 25, 2010 07:35 AM Eastern Daylight Time  
ARIAD Announces Recommendation of Data Monitoring Committee Following Second Interim Analysis of Phase 3 Succeed Trial of Oral Ridaforolimus, an Investigational mTOR Inhibitor, in Metastatic Sarcomas

25. Mai 2010 07.35 Uhr Eastern Daylight Time

ARIAD kündigt Empfehlung des Data Monitoring Committee nach der zweiten Zwischenanalyse der Phase-3-Succeed Trial of Oral Ridaforolimus, eine Investigational mTOR Inhibitor, in Metastasen Sarkome

CAMBRIDGE, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) hat heute, dass das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat den zweiten Zwischenbericht Wirksamkeit Analyse wie in den angegebenen abgeschlossen Studienprotokoll und hat empfohlen, dass die randomisierte, Placebo-kontrollierten Studie der mündlichen ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkome bis zu ihrer endgültigen Analyse fortsetzen, ohne Änderung des Studienprotokolls.

Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressionsfreien Überlebens (PFS) Ereignisse in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus wird in etwa 650 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben, ausgewertet. Die DMC auch festgestellt, dass keine neuen Sicherheits-Signale zu verzeichnen waren. Vollständige Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.

Über den Independent DMC

Die DMC ist eine unabhängige, multidisziplinäre Gruppe, bestehend aus Onkologen und einem Biostatistiker, die gemeinsam haben umfangreiche Erfahrungen in der Behandlung von Patienten mit Sarkomen und bei der Durchführung und Kontrolle von komplexen globalen Studien. Die DMC berät den Investor in Bezug auf die anhaltende Sicherheit der Prüfungsteilnehmer und die noch auf die Studie rekrutiert werden, sowie die weiterhin Gültigkeit haben und wissenschaftlichen Verdienst der Studie. Laut der Studie-Protokolls ist die DMC verantwortlich für die Durchführung der beiden Zwischenanalyse der Wirksamkeit untersucht.

Über die SUCCEED Trial Design und Special Protocol Assessment

Die gelingen (Sarkom multizentrische klinische Evaluation der Wirksamkeit von Ridaforolimus) Studie ist eine randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Phase 3 Studie von oralem ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkom, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben. Fortsetzung der Behandlung mit herkömmlichen Chemotherapeutika wurde nicht gegründet, um zusätzlichen klinischen Nutzen nach einer solchen Antwort liefern. Absent neue Alternativen, Ärzte würden in der Regel entweder eine Chemotherapie weiter, bis die Nebenwirkungen inakzeptabel geworden oder, häufiger, die Patienten sorgfältig überwachen for Disease Progression (Tumorwachstum) vor Beginn der Chemotherapie eine andere Linie. Daher stellt die Placebo-Arm der aktuellen medizinischen Standard für die meisten Patienten in dieser klinischen Situation.

Diese Studie soll etwa 650 Patienten, die randomisiert (1:1) sind auf die mündliche ridaforolimus oder Placebo bei etwa 125 Seiten zu bewerten. Die Studie ist mit 90 Prozent powered eine Steigerung von 33 Prozent in mediane progressionsfreie Überleben (entsprechend einer Hazard Ratio von 0,75) Vergleich der ridaforolimus Arm mit dem Placebo-Arm zu erkennen.

ARIAD erhielt einen "Special Protocol Assessment (SPA) mit der US Food and Drug Administration für die SUCCEED Studie. Die Europäische Arzneimittelagentur hat Protokolls Beratung hinsichtlich der Prüfung Design als Teil seiner Protocol Assistance-Programm zur Verfügung gestellt.

Über Sarkom

Sarkome sind eine Gruppe von aggressiven Tumoren des Bindegewebes des Körpers, für die es derzeit nur begrenzte Therapieoptionen. Sarkome können überall im Körper entstehen und sind in zwei Hauptgruppen - Knochentumoren und Weichteilsarkomen unterteilt. Sie sind ferner auf der Grundlage der Art der Zelle oder eines Gewebes, das den Tumor gleicht unterteilt. Die American Cancer Society (ACS) den jüngsten Schätzungen für Weichteilsarkome in den Vereinigten Staaten sind für das Jahr 2009. Die ACS schätzt, dass ungefähr 10.600 neue Fälle der Weichteilsarkome in den Vereinigten Staaten im Jahr 2009 wurden diagnostiziert, und mehr als 3.800 Amerikaner an der Krankheit sterben. Darüber hinaus wurden rund 2.600 neue Fälle von Knochen-Sarkomen im Jahr 2009 diagnostiziert und fast 1.500 Todesfälle geschätzt. Es hat keine neuen systemischen Agenten für den Einsatz in Weichgewebe oder Knochen-Sarkom zugelassen in den USA für mehr als 20 Jahren und ridaforolimus hätte der erste gezielte Wirkstoff werden für diese Patientengruppe zugelassen werden.

Über Ridaforolimus

Ridaforolimus ist eine zielgerichtete und potente kleinmolekularer Inhibitor des Proteins mTOR, das als zentraler Regulator der Proteinsynthese, Zellproliferation, Zellzyklus und das Überleben der Zelle wirkt. Zusätzlich zu den SUCCEED Studie mehrere Phase 2 und Phase 1 der klinischen Studien ridaforolimus, sowohl allein als auch in Kombination mit zielgerichteten Therapien, sind im Gange.

Ridaforolimus wurde sowohl als Fast-Track-und Orphan-Drug bezeichnete Produkt von der US Food and Drug Administration (FDA) und als "Orphan Drug" von der European Medicines Agency (EMEA) zur Behandlung von Weichteil-Sarkomen und Knochen. ARIAD lizenziert die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus in onkologischen Indikationen Merck Mai 2010.

 

Link: http://www.businesswire.com/portal/site/home/...05447&newsLang=en

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ARIAD Pharma Pre-Market Bid / Ask Wide Gap Aktie sollte aber Matches Ahead of Open See - Says Ausschuss empfiehlt Phase 3-Studie zu Final Analysis Weiter

von MidnightTrader.com 25. Mai 2010 07.42 Uhr MESZ stehende Symbole: ARIA



07.42 Uhr Eastern Daylight Time, 2010.05.25 (MidnightTrader) - ARIAD Pharmaceuticals (ARIA) kündigte an, dass das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die zweite Zwischenanalyse der Wirksamkeitsdaten wie in der Studie angegebenen abgeschlossen Protokoll und hat empfohlen, dass die randomisierte, placebo-kontrollierte Studie zur oralen ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkome, ihre endgültige Analyse fortsetzen, ohne Änderung des Studienprotokolls.

Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressionsfreien Überlebens (PFS) Ereignisse in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus wird in etwa 650 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben, ausgewertet. Die DMC auch festgestellt, dass keine neuen Sicherheits-Signale zu verzeichnen waren. Vollständige Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.

Preis: 3,92, Change: 0, Prozentuale Veränderung: 0

 

link: http://www.onn.tv/news-feed/midnight-trader/...nue-to-final-analysis/

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Neueste Entwicklungen Key 

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. kündigt Empfehlung des Data Monitoring Committee nach der zweiten Zwischenanalyse der Phase 3 Studie von Oral Ridaforolimus Succeed
07.35 Uhr MESZ
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. verkündete, dass das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die zweite Zwischenanalyse der Wirksamkeitsdaten wie im Prüfplan angegebenen abgeschlossen und hat empfohlen, dass die randomisierte, placebo-kontrollierte Studie bei Patienten oral ridaforolimus mit metastasierendem Sarkome weiterhin seine letztlich ohne Modifikation an den Prüfplan. Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressionsfreien Überlebens (PFS) Ereignisse in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus wird in etwa 650 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben, ausgewertet. Die DMC auch festgestellt, dass keine neuen Sicherheits-Signale zu verzeichnen waren. Vollständige Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.



Merck & Co., Inc. kündigt Restrukturierung Ridaforolimus Collaboration Mit ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
MITTWOCH, 5 Mai 2010 06.30 Uhr CEST
Merck & Co., Inc., dass es seine Entwicklungs-und Co-Vermarktung Vereinbarung mit ARIAD Pharmaceuticals, Inc. für ridaforolimus, ein in der Erforschung oral verfügbar mTOR Inhibitor restrukturiert derzeit für die Behandlung der Multiplen Krebsarten untersucht, um eine exklusive Lizenzvereinbarung. Unter der umstrukturierten Vereinbarung hat Merck die volle Kontrolle über die Entwicklung und weltweite Vermarktung von ridaforolimus erworben. ARIAD erhalten einen $ 50.000.000 Vorabzahlung und ist berechtigt, Zahlungen im Zusammenhang mit regulatorischen Einreichungen und Zulassungen von ridaforolimus in mehreren onkologischen Indikationen und der Erreichung der damit verbundenen erheblichen Umsatz Schwellenwerte erhalten. Anstelle der Gewinn aufgeteilt auf US-Verkäufen, die in der vorherigen Vereinbarung wird ARIAD Lizenzgebühren auf den weltweiten Nettoumsatz von ridaforolimus, und alle Verkäufe wird von Merck gebucht werden. Merck übernimmt die Verantwortung für alle Aktivitäten und Rechte erworben hat, Entscheidung über Fragen der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus. Die Investigational New Drug (IND)-Antrag zu Merck übertragen werden, und Merck die Marketing-Anwendung weltweit für alle onkologischen Indikationen Datei und führen alle Interaktionen mit den Zulassungsbehörden.



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Orphan Drug Bezeichnungen für ihre mit Investigational pan BCR-ABL-Inhibitor, AP24534, bei chronischer myeloischer Leukämie
Montag, 1 März, 2010 7.35 Uhr EST
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. verkündete, dass seine experimentellen pan-BCR-ABL-Inhibitor, AP24534, wurde durch die Orphan Drug Designation gewährt sowohl der US Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). In den USA, den Orphan-Drug des AP24534 für die Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph + ALL) und in der EU ist, ist seine seltene Bezeichnung für CML und akuter lymphatischer Leukämie.



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. kündigt aktualisierten Daten aus klinischen Studie Seine Investigational mTOR Inhibitor, Ridaforolimus, in Kombination mit Trastuzumab
Montag 14 Dezember, 2009 7.35 Uhr EST
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. gab die Präsentation der aktualisierten klinischen Daten aus der Phase 2 Studie zur Beurteilung oraler ridaforolimus in Kombination mit Trastuzumab (Herceptin) bei Patienten mit resistenter, metastasierendem Brustkrebs. Wie die Studie Untersuchern trafen sich die klinische Studie ihren primären Endpunkt objektive Ansprechrate. Die Phase 2 der klinischen Studie bei Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs wurde entworfen, um zu bewerten, ob die Zugabe von ridaforolimus in der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Brustkrebs, die eine Resistenz gegen Trastuzumab würden in objektiver Nachweis der Schrumpfung des Tumors entstanden sind, haben Trastuzumab. Die objektive Ansprechrate wurde durch den RECIST-Kriterien (vollständige oder partielle Remission), beurteilt durch die Prüfärzte definiert. Klinische und pathologische Daten wurden auch in der Bestätigung Seuchenstatus ausgewertet. Klinische-Nutzen-Ansprechen (CBR) (objektive Antworten und dauerhaften Stabilisierung der Erkrankung) wurde als sekundärer Endpunkt untersucht. 34 Patienten wurden in die Studie aufgenommen, und alle hatten bei Progression der Erkrankung Trastuzumab dokumentiert, entweder allein oder in Kombination mit einer Chemotherapie vor der Einreise. Study Behandlung bestand aus mündlichen ridaforolimus (40 mg / Tag, qdx5) und Trastuzumab bei Standard-Dosierungen und Intervallen. Keiner der Patienten erhielten eine Chemotherapie während der Studie. 14 Prüfzentren in den USA und Europa wurden in die Studie eingeschlossen.



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. präsentiert positive klinische Proof-of-Concept Data On AP24534 In Drug-Resistant Blutkrebs auf dem ASH-Jahrestagung
Montag, 7 Dezember, 2009 5.30 Uhr EST
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. gab positive klinische Daten aus einer laufenden Phase 1 Studie ihrer Prüfpräparate, pan-BCR-ABL-Inhibitor, AP24534, bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Krebserkrankungen. Die Daten liefern starke klinische Anzeichen einer hämatologischen, zytogenetischen und molekularen Anti-Krebs-Aktivität von AP24534, ein Multi-Kinase-Inhibitor gezielte, in stark vorbehandelten Patienten mit resistenten und refraktären chronischen myeloischen Leukämie (CML), einschließlich derjenigen mit der Mutation T315I des Ziels Protein, BCR-ABL. Die primären Ziele der Phase 1-Studie an Patienten mit refraktären hämatologischen Krebserkrankungen sind auf eine maximale verträgliche Dosis zu bestimmen und die empfohlene Dosis für die weitere Untersuchung der AP24534 und seine Sicherheit zu prüfen und Antitumor-Aktivität. Die Studie nutzt einen open-label, dosissteigernde Design. Forty-four Patienten wurden bisher eingeschrieben in die Studie in sechs Kohorten Dosierung (2, 4, 8, 15, 30 und 60 mg einmal täglich oral verabreicht); 40 der Patienten resistent und refraktären CML oder Philadelphia-Chromosom-positiver ( Ph +) akuter lymphatischer Leukämie (ALL). Alle diese 40 Patienten wurden mit behandelt worden, und waren resistent gegen die verfügbaren First-und Second-Line-zielgerichtete Therapien für CML und in den meisten Fällen mit den anderen untersuchten Agens als auch. Einundachtzig Prozent der CML und Ph + ALL-Patienten in die Studie waren resistent gegen mindestens drei Tyrosinkinase-Hemmern, einschließlich Imatinib (Glivec), Dasatinib (Sprycel) und Nilotinib (Tasigna).



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. kündigt klinische Daten aus Phase 1 Study Of Investigational mTOR Inhibitor, Ridaforolimus, in Kombination mit Bevacizumab
Montag, 21 September 2009 07.35 Uhr CEST
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. verkündete, dass die Daten aus einer klinischen Phase 1-Studie zur Evaluierung mündlichen ridaforolimus, ihre experimentellen mTOR Inhibitor, in Kombination mit Bevacizumab (Avastin) bei stark vorbehandelten Patienten mit refraktärem metastasierendem soliden Tumoren. Die Daten wurden auf dem gemeinsamen fachübergreifenden Kongress der 15. jährlichen European Cancer Organisation (ECCO) vorgestellt und die 34. Jahrestagung der European Society of Medical Oncology (ESMO) in Berlin stattfindet, Deutschland. Es gibt Beweise dafür, dass präklinische vascular endothelial growth factor (VEGF), das Ziel von Bevacizumab, aktiviert das mTOR-Signalwegs durch Bindung an VEGF-Rezeptoren auf den Endothelzellen. Darüber hinaus Signalisierung mTOR wurde gezeigt, dass die Angiogenese fördern und präklinischen Studien haben gezeigt, dass ridaforolimus Angiogenese hemmt zusätzlich zu seinen Auswirkungen auf das Wachstum von Krebszellen, die Proliferation und den Stoffwechsel. Die Phase 1-Studie wurde entworfen, um die Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination der Standard-Dosierung von oralen ridaforolimus und jeder der beiden zugelassenen Dosierungen Bevacizumab (Infusion alle zwei oder drei Wochen) bei Patienten mit metastasierten soliden Tumoren zu bewerten. Ein sekundäres Ziel der Phase 1-Studie wurde die klinische Anti-Tumor-Aktivität dieser Kombination bestimmt mittels RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) Kriterien.



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. kündigt Ergebnis der ersten Zwischenanalyse der Phase 3 Studie von Oral Ridaforolimus Succeed
Montag, 14 September, 2009 07.35 Uhr MESZ
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. verkündete, dass das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die erste Zwischenanalyse der Wirksamkeitsdaten als durch das Studium abgeschlossen Protokoll spezifiziert und hat empfohlen, dass die randomisierte, placebo-kontrollierte Studie bei Patienten oral ridaforolimus mit metastasierendem Sarkome weiterhin volle Patientenaufnahme und Vollendung. Die DMC diese Empfehlung nach der Überprüfung der vorgegebenen statistischen Analysen und die verfügbaren Daten über die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus. Die DMC schreiben umfasst etwa ein Drittel der Gesamtzahl der progressionsfreien Überlebens Ereignisse in der Studie erwartet. Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus wird bei Patienten mit metastasierendem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben, ausgewertet. Der primäre Endpunkt der Studie ist die progressionsfreie Überlebenszeit. Die DMC darauf hingewiesen, dass die Sicherheit von Daten aus der ersten Zwischenanalyse im Einklang mit dem bekannten Sicherheitsprofil von ridaforolimus sind und dass keine Änderungen an den Prüfplan empfohlen werden. Über 500 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen wurden in die Studie aufgenommen auf dem Laufenden. Ausführliche Patientenaufnahme wird voraussichtlich Ende des Jahres 2009 statt, und der zweite Zwischenbericht Analyse auf etwa zwei Drittel der Gesamtzahl der progressionsfreien Überlebens Ereignisse wird durch das Ende des ersten Quartals 2010 erwartet.



Court of Appeals Grants ARIAD Pharmaceuticals, Inc. und seine Co-Petition für Kläger erneuter En Banc In Eli Lilly and Company NF-kB Patent Klage
Montag 24 August, 2009 07.35 Uhr MESZ
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. verkündete, dass die US Court of Appeals für den Federal Circuit hat ihre Petition für rehearingen banc gewährt und geräumt April 2009 ihre Entscheidung in der Beschwerde, dass Eli Lilly and Company im Jahr 2008 eingereicht. Alle zwölf Richter des Federal Circuit wird nun erneut an und überprüfen die Verdienste der Lilly `s einzulegen. Diese Entscheidung des Federal Circuit betrifft ein Urteil, Lilly haftet für einen Verstoß gegen US-Patent Nr. 6.410.516 (`516 Patent) lizenziert ARIAD von der Harvard University, Massachusetts Institute of Technology und dem Whitehead Institut für biomedizinische Forschung. ARIAD ist der exklusive Lizenznehmer der Technologie und Patente.



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. kündigt Abschluss des öffentlichen Angebots von Stammaktien und vollständiger Ausübung der Mehrzuteilungsoption
Freitag, 7 August 2009 10.47 Uhr CEST
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. kündigte den Abschluss der zuvor angekündigten Börsengang von 19.000.000 Aktien seiner Stammaktien zu einem Preis von $ 1,75 je Aktie. ARIAD auch angekündigt, dass die Versicherer in vollem Umfang ihre Mehrzuteilungsoption für den Erwerb eines weiteren 2.850.000 Aktien ausgeübt haben. Der Nettoerlös des öffentlichen Angebots und der Mehrzuteilungsoption insgesamt 21.850.000 Aktien sind ca. 35.600.000 $ nach Underwriting Rabatte und Provisionen und geschätzte Aufwendungen. Oppenheimer & Co. Inc. agierte als alleiniger Bookrunner und Lead Manager dieser Emission. Lazard Capital Markets, LLC fungierte als Co-Manager der Emission.



ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Preise Public Offering of Common Stock
Dienstag 4 August 2009 09.35 Uhr CEST

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. verkündete, dass es ein öffentliches Angebot von 19.000.000 Aktien seiner Stammaktien zu einem Preis von $ 1,75 je Aktie festgesetzt. Nettoerlös nach Underwriting-Rabatte und Provisionen und Spesen werden ca. 30.900.000 $ werden. ARIAD hat den Konsortialbanken zusätzlich eine dreißig-tägige Option zum Kauf von bis zu 2.850.000 Aktien eine zusätzliche zur Deckung von Mehrzuteilungen, falls vorhanden, die in zusätzlichen Nettoeinnahmen von ca. $ 4.700.000, wenn ausgeübt führen wird. Das Angebot wird voraussichtlich am oder um den 7. August 2009 zu schließen. Harvey J. Berger, MD, Chairman und Chief Executive Officer von ARIAD, wird $ 3.000.000 der Aktien in diesem Angebot kaufen. Oppenheimer & Co. Inc. ist als alleiniger Bookrunner und Lead Manager für die Emission. Lazard Capital Markets, LLC wird als Co-Manager der Emission.

 

Der Link: http://www.reuters.com/finance/stocks/...amp;timestamp=20100525113500

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Ariad Pharmaceuticals Inc. (ARIA, $ 3.55, - $ 0,37, -9,42%) war eine der schwächsten Aktien in den Gesundheits-Gruppe nach dem Biotechnologie-Unternehmen, sagte, es vollendet eine vorläufige Analyse seines Krebsmedikaments ridaforolimus, die derzeit in einem späten Stadium Studie. Es kann einige hoffen, dass die Studie gestoppt werden hätte frühzeitig nach dieser Analyse auf positive Daten, sagen Analysten. Allerdings, sagte Oppenheimer erwartet die Studie weiter, und das Unternehmen sieht eine hohe Wahrscheinlichkeit für ein positives Ergebnis aus der Studie bei der abschließenden Analyse. Die Aktie ist auch von der breiteren Markt gewogen, sagte die Firma. Ridaforolimus wird bei Patienten mit metastasierendem Sarkome, ein aggressiver Krebs untersucht.

http://online.wsj.com/article/...ml?mod=WSJ_World_MIDDLEHeadlinesAsia

ARIAD kündigt Empfehlung des Data Monitoring Committee nach der zweiten Zwischenanalyse der Phase-3-Succeed Trial of Oral Ridaforolimus, eine Investigational mTOR Inhibitor, in Metastasen Sarkome

CAMBRIDGE, Massachusetts, 25. Mai 2010 (BUSINESS WIRE) - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. / * Quotes/comstock/15! Arie/ Quotes / nls / aria (ARIA 3.55, -0.37, -9.44%) gab heute bekannt, dass das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die zweite Zwischenanalyse der Wirksamkeitsdaten wie im Prüfplan angegebenen abgeschlossen und hat empfohlen, dass die randomisierte, placebo-kontrollierte Studie zur oralen ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkome weiter bis zu ihrer endgültigen Analyse, ohne Änderung des Studienprotokolls.

Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressionsfreien Überlebens (PFS) Ereignisse in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus wird in etwa 650 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben, ausgewertet. Die DMC auch festgestellt, dass keine neuen Sicherheits-Signale zu verzeichnen waren. Vollständige Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.

Über den Independent DMC

Die DMC ist eine unabhängige, multidisziplinäre Gruppe, bestehend aus Onkologen und einem Biostatistiker, die gemeinsam haben umfangreiche Erfahrungen in der Behandlung von Patienten mit Sarkomen und bei der Durchführung und Überwachung der komplexen globalen Studien. Die DMC berät den Investor in Bezug auf die anhaltende Sicherheit der Prüfungsteilnehmer und die noch auf die Studie rekrutiert werden, sowie die weiterhin Gültigkeit haben und wissenschaftlichen Verdienst der Studie. Laut der Studie-Protokolls ist die DMC verantwortlich für die Durchführung der beiden Zwischenanalyse der Wirksamkeit untersucht.

Über die SUCCEED Trial Design und Special Protocol Assessment

Die gelingen (Sarkom multizentrische klinische Evaluation der Wirksamkeit von Ridaforolimus) Studie ist eine randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Phase 3 Studie von oralem ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkom, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben. Fortsetzung der Behandlung mit herkömmlichen Chemotherapeutika wurde nicht gegründet, um zusätzlichen klinischen Nutzen nach einer solchen Antwort liefern. Absent neue Alternativen, Ärzte würden in der Regel entweder eine Chemotherapie weiter, bis die Nebenwirkungen inakzeptabel geworden oder, häufiger, die Patienten sorgfältig überwachen for Disease Progression (Tumorwachstum) vor Beginn der Chemotherapie eine andere Linie. Daher stellt die Placebo-Arm der aktuellen medizinischen Standard für die meisten Patienten in dieser klinischen Situation.

Diese Studie soll etwa 650 Patienten, die randomisiert (1:1) sind auf die mündliche ridaforolimus oder Placebo bei etwa 125 Seiten zu bewerten. Die Studie ist mit 90 Prozent powered eine Steigerung von 33 Prozent in mediane progressionsfreie Überleben (entsprechend einer Hazard Ratio von 0,75) Vergleich der ridaforolimus Arm mit dem Placebo-Arm zu erkennen.

ARIAD erhielt einen "Special Protocol Assessment (SPA) mit der US Food and Drug Administration für die SUCCEED Studie. Die Europäische Arzneimittelagentur hat Protokolls Beratung hinsichtlich der Prüfung Design als Teil seiner Protocol Assistance-Programm zur Verfügung gestellt.

Über Sarkom

Sarkome sind eine Gruppe von aggressiven Tumoren des Bindegewebes des Körpers, für die es derzeit nur begrenzte Therapieoptionen. Sarkome können überall im Körper entstehen und sind in zwei Hauptgruppen - Knochentumoren und Weichteilsarkomen unterteilt. Sie sind ferner auf der Grundlage der Art der Zelle oder eines Gewebes, das den Tumor gleicht unterteilt. Die American Cancer Society (ACS) den jüngsten Schätzungen für Weichteilsarkome in den Vereinigten Staaten sind für das Jahr 2009. Die ACS schätzt, dass ungefähr 10.600 neue Fälle von Weichteilsarkomen in den Vereinigten Staaten im Jahr 2009 wurden diagnostiziert, und mehr als 3.800 Amerikaner an der Krankheit sterben. Darüber hinaus wurden rund 2.600 neue Fälle von Knochen-Sarkomen im Jahr 2009 diagnostiziert und fast 1.500 Todesfälle geschätzt. Es hat keine neuen systemischen Agenten für den Einsatz in Weichgewebe oder Knochen-Sarkom zugelassen in den USA für mehr als 20 Jahren und ridaforolimus hätte der erste gezielte Wirkstoff werden für diese Patientengruppe zugelassen werden.

Über Ridaforolimus

Ridaforolimus ist eine zielgerichtete und potente kleinmolekularer Inhibitor des Proteins mTOR, das als zentraler Regulator der Proteinsynthese, Zellproliferation, Zellzyklus und das Überleben der Zelle wirkt. Zusätzlich zu den SUCCEED Studie mehrere Phase 2 und Phase 1 der klinischen Studien ridaforolimus, sowohl allein als auch in Kombination mit zielgerichteten Therapien, sind im Gange.

Ridaforolimus wurde sowohl als Fast-Track-und Orphan-Drug bezeichnete Produkt von der US Food and Drug Administration (FDA) und als "Orphan Drug" von der European Medicines Agency (EMEA) zur Behandlung von Weichteil-Sarkomen und Knochen. ARIAD lizenziert die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus in onkologischen Indikationen Merck Mai 2010.

http://www.marketwatch.com/story/...s-2010-05-25?reflink=MW_news_stmp

 

 

ARIA notiert aktuell bei 3,45 $  ./. 11,99% Das Volumen beträgt aktuell 2.710.000 Aktien an der Nasdaq.

 

.....unglaublich....

 

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Ariad Pharmaceuticals Inc., Cambridge, Massachusetts, sagte der Independent Data Monitoring Committee für seine Phase-III-Studie SUCCEED empfohlen, dass die Studie oralen mTOR-Inhibitor ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkome Prüfung weiterhin bis zu ihrer endgültigen Analyse ohne Änderung des Studienprotokolls.

Die Studie, an der etwa 650 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen, wird voraussichtlich endgültige progressionsfreie Überleben Daten in der zweiten Hälfte dieses Jahres zu berichten. Während der Timeline steht im Einklang mit Erwartungen der Analysten, einige Investoren hatten eindeutig positives Ergebnis erwartet nach dem jüngsten Zwischenbericht. Darauf fiel die Aktien von Ariad (NASDAQ: ARIA) 34 Cents, oder 8,7 Prozent, zu schließen Dienstag um 3,58 $.

http://behavioralhealthcentral.com/index.php/...s/clinic-roundup.html

Research Leitlinien sind hilfreich, aber sie sind keine Erfindungen

http://www.lexology.com/library/...bcba3c-d934-4112-8473-559958b840b3

News und Updates für ARIAD FDA (NASDAQ: ARIA),

On 05/25/10, ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) der Phase 3 Studie SUCCEED hat die zweite Zwischenanalyse der Wirksamkeitsdaten wie im Prüfplan angegebenen abgeschlossen und hat empfohlen, die randomisiert , Placebo-kontrollierten Studie der mündlichen ridaforolimus bei Patienten mit metastasierendem Sarkome weiterhin seine letzten Endes, ohne Änderung des Studienprotokolls.
http://www.americanchronicle.com/articles/view/158786

 

ASCO - eine große Sache für Biotechs

Einer der größten Biotech-Ereignisse des Jahres rückt immer näher. Die Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) findet in Chicago 04-08 Juni. Diese Veranstaltung ist wie Woodstock für die Biotechnologie - wenn Woodstock waren sauber, klimatisiert und hatte reichlich Toiletten. Wenn Sie investieren in Biotech-oder Pharmaindustrie, die in dem riesigen und gut erstattet Welt der Onkologie, ist dies eines der wichtigsten Ereignisse des Jahres spielen wollen.

Im Vorfeld des Treffens, Releases ASCO eine Liste von Abstracts, dass Wissenschaftler und Unternehmen präsentieren wird. In einigen Fällen geben, diese Zusammenfassungen entfernt zumindest die meisten der Geschichte (Wirksamkeit, Sicherheit, etc.), während andere Abstracts sind unter Embargo erst auf der Sitzung selber. In jedem Fall können Anleger noch freuen Follow-up-Daten (Abstracts sind auch vor der Sitzung vorgelegt), und oft auch die Höhe der Aufmerksamkeit auf sich zog durch eine Präsentation spiegelt allgemeine Interesse an der Verbindung. (Für weitere Informationen wird

Einige Unternehmen präsentieren auf der ASCO-Abstracts:

Ariad Pharmaceuticals (Nasdaq: ARIA)
Ariad's Drogen sind noch früh in der Entwicklung, aber das bedeutet nicht, es kann nicht auf der ASCO vorzustellen. Ariad Abstracts werden bei diesem Treffen für beide AP24534 und ridaforolimus haben, welche letztere entwickelt wird durch Merck (NYSE: MRK). Während das Unternehmen drei Studien auf der ASCO präsentiert würden nicht als Studien zur Wirksamkeit entwickelt, sie schlagen die Medikamente sind genug ermutigt, weiter zu studieren Verdienst.

http://stocks.investopedia.com/stock-analysis/...S-NKTR-VNDA0527.aspx

ARIAD kündigt Empfehlung des Data Monitoring Committee nach der zweiten Zwischenanalyse der Phase-3-Succeed Trial of Oral Ridaforolimus, eine Investigational mTOR Inhibitor, in Metastasen Sarkome

http://www.pipelinereview.com/index.php/...n-Metastatic-Sarcomas.html

 

Ariad und GTX beide sehen ihre Aktie stürzen, die jeweils nach der Aktualisierung auf Krebsmedikament klinischen Studien

Artikel | 27. Mai 2010

Ariad Pharma-Aktien fielen um 8,7% auf $ 3,58 in den Nachrichten am 25. Mai, dass das unabhängige Data Monitoring Committee der Phase III SUCCEED Studie hat die zweite Zwischenanalyse der Wirksamkeitsdaten wie im Prüfplan angegebenen abgeschlossen und hat empfohlen, dass die randomisierte, Placebo-kontrollierten Studie der mündlichen ridaforolimus - seine Leitsubstanz, die unter US-Entwicklung mit Drogen Merck & Co - bei Patienten mit metastasierendem Sarkomen wird weiterhin seine letzten Endes, ohne Änderung des Studienprotokolls.

Die DMC schreiben umfasst etwa zwei Drittel des progressionsfreien Überlebens (PFS) Ereignisse in der Studie erwartet. PFS ist der primäre Endpunkt der Studie. Die Sicherheit und Wirksamkeit von oralem ridaforolimus wird in etwa 650 Patienten mit metastasiertem Weichteil-Sarkomen und Knochen, die ein günstiges Ansprechen auf die Chemotherapie erreicht haben, ausgewertet. Die DMC auch festgestellt, dass keine neuen Sicherheits-Signale zu verzeichnen waren. Vollständige Erfassung der Studie wurde im Dezember 2009 erreicht. Die abschließende Analyse der PFS ist in der zweiten Jahreshälfte 2010 erwartet.

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http://www.thepharmaletter.com/file/95340/...rug-clinical-trials.html

 

Im Moment befassen sich sehr viele Analysten mit der Ariad Aktie - 

da besteht großes Interesse an den weiteren Verlauf der Studie

 

Ich sehe das als gutes Zeichen....zumindestens so lange - wie die Erwartungen erfüllt werden können. Die Erwartungen der Analysten sind ja bis jetzt meist eingetroffen  und auch  die Investoren sollten lernen nicht gaaanz zu ungeduldig werden. :-)

 

Hier die neuste Chartanalyse von heute Nacht...

Neue Support-Levels für Ariad Pharmaceuticals Inc. (ARIA)
Veröffentlicht am 2010.05.27 von Leo Goldman (leo.goldman @ marketintellisearch.com)

NEW YORK (Market IntelliSearch) - Ariad Pharmaceuticals Inc. Aktien oberhalb der 50-Tage gleitenden Durchschnitt über gekreuzten leichter als übliche Lautstärke. Die Kreuzung der Aktienkurs über dem gleitenden Durchschnitt kann der Beginn einer bullish Trend-Signal. Heute stieg der Aktien der ARIA 0,33 $ (9,35%) auf $ 3.80. ARIA gehandelt zwischen dem Bereich von $ 3,55 - $ 3,82. Heute Handelsaktivitäten für Ariad Pharmaceuticals Inc. Aktie kann ein Zeichen, dass die Aktien werden weiterhin höheren Kopf in absehbarer Zukunft unter der Annahme des gleitenden Durchschnitts hat Steigung werden.

Investor Erwartungen mit der Zeit ändern, und sie tun dies oft abrupt. Die Entwicklung von Support Levels ist wohl der auffälligste und wiederkehrende Veranstaltung auf Kurs-Charts. Der Durchbruch durch die Unterstützung Ebenen können durch fundamentale Veränderungen, die oberhalb oder unterhalb des Investors Erwartungen ausgelöst werden.

Weitere relevante Zahlen zu prüfen, sind die Unterstützung und Widerstand für ARIA. Basierend auf den Pivot-Punkte sind die aktuellen Unterstützungen und Widerstände für Ariad Pharmaceuticals Inc. 3,62 und 3,89 bzw.. Ist der Widerstand Nummer Preis in einer Aufwärtsbewegung gebrochen ist, dann ist die bullish Trend dürfte sich fortsetzen und umgekehrt.

Link: http://www.marketintellisearch.com/articles/1017456.html

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