Im Rahmen der Vereinbarung wird Bristol Myers Squibb die alleinige Verantwortung für die Entwicklung und die anschließende weltweite Vermarktung von AGEN1777 und der damit verbundenen Produkte übernehmen. Agenus erhält eine Vorauszahlung in Höhe von 200 Millionen US-Dollar und bis zu 1,36 Milliarden US-Dollar an Entwicklungs-, Zulassungs- und Vermarktungsmeilensteinen sowie gestaffelte zweistellige Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz des Produkts. Agenus behält Optionen zur Durchführung von klinischen Studien im Rahmen des Entwicklungsplans, zur Durchführung von Kombinationsstudien mit bestimmten anderen Agenus-Pipeline-Produkten und, nach der Vermarktung, zur gemeinsamen Vermarktung von AGEN1777 in den USA. Die Vereinbarung unterliegt der Genehmigung nach dem Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act von 1976.
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