Morphosys ! Wie Phönix aus der Asche?

hat mit dem heutigen tag bei tradegate deutlich zugenommen.
für mich ein gutes zeichen.

gruß  

https://www.massbio.org/news/recent-news/...tlight-qa-with-morphosys/

Can you tell us about your organization, its mission, and current initiatives?

At MorphoSys, our mission is clear – More life for people with cancer.

We are a global biotechnology company based in Boston and Munich, Germany. Originally a research and development technology provider, MorphoSys has been transformed by me and my team into a company focused on the clinical development and commercialization of innovative oncology medicines.

We have an advanced pipeline with strong growth opportunities across a wide range of difficult-to-treat, debilitating and often deadly cancers. Our largest and most immediate opportunity lies with pelabresib, our investigational BET inhibitor, which has the potential to become a foundational first-line therapy for myelofibrosis patients. 

How does your organization’s activities help patients now and into the future?

Everything we do at MorphoSys is aimed at making a profound difference for cancer patients and their loved ones.

In 2020 and 2021, our immunotherapy tafasitamab was granted accelerated approval as Monjuvi® in the U.S. and conditional approval as Minjuvi® in the European Union, respectively, for use with lenalidomide in certain patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). These milestones enabled MorphoSys to forge strong relationships with the healthcare providers and specialists dedicated to treating these patients, bringing us closer than ever to the community.

We have the opportunity to do this again with pelabresib, which has the potential to truly improve the standard of care for patients with myelofibrosis. Before the end of this year, we will share topline results from the Phase 3 MANIFEST-2 trial of pelabresib in combination with ruxolitinib in the first-line setting. Previously presented Phase 2 data plus the enthusiasm expressed by oncologists and other experts underscore the promise of this investigational therapy. And we’re not stopping there. Beyond myelofibrosis, we are also exploring pelabresib’s therapeutic potential in other myeloid diseases, including essential thrombocytopenia and lower-risk myelodysplastic syndromes.

What do you see as the biggest challenge facing the life sciences industry today?

Increased market volatility in recent years has led to a period of turbulence in the life sciences industry. Cautious behavior from investors and the financial community has resulted in many distressed biotechnology companies.

Despite this turbulence, MorphoSys has remained stable and successful by transforming into a late/commercial-stage biotechnology company. We developed a cohesive business model and strategy, choosing to focus on oncology based upon previous experience – including successfully taking a medicine from the clinic to patients. 

For companies to be successful, it is crucial to strategically prioritize unique strengths and deliver differentiated, late-stage clinical results. In this market, access to capital is tied to a company’s ability to generate tangible innovation. Not only is this in the best interest of patients, it also propels companies like ours to the next level. 

What’s next for your organization / what are you focused on in the coming year?

Our primary focus is to deliver the topline results from our Phase 3 MANIFEST-2 study of pelabresib for first-line treatment of patients with myelofibrosis by the end of this year.

Based on strong Phase 2 findings, we are very optimistic about the outcome of this pivotal study. We are therefore proactively preparing our regulatory submissions, so we’re able to quickly apply for approvals in both the U.S. and Europe. Following the release of Phase 3 data, we look forward to discussing the results with regulatory agencies. Our hope is to bring this therapy to patients as quickly as possible.

Beyond pelabresib, we have made exceptional progress with our pipeline in a range of difficult-to-treat cancers and, as a result, have a rich set of catalysts from our pivotal studies over the next two years. Pivotal topline data readouts are expected in 2024 for the Phase 3 inMIND study of tafasitamab in combination with lenalidomide and rituximab for relapsed/refractory follicular lymphoma or marginal zone lymphoma and in 2025 for the Phase 3 frontMIND study of tafasitamab plus lenalidomide and R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone) as a first-line therapy for DLBCL.



 

für einen sukzessiven und nachhaltigen Kursanstieg der kommenden Wochen..meine Meinung  

So zurückkommt?

Die Meldung über den Zeipjnkt der Bekanntgabe der Pela Daten scheint mir nichts negativen zu enthalten. Oder habe ich etwas übersehen?  

 

aber erst am 11.Dezember , d.h. es noch viel Zeit bis dahin , viellicht deshalb der Kursrückgang  

Presentation. Davor werden schon die wichtigsten Daten bekannt gegeben und wir haben doch schon den 2.11. So lange ist das doch alles nicht mehr. Dennoch haben wir bei starkem Gesamtmarkt einen Rückgang des Kurses von 3w Euro auf nun 30 Euro seit Bekanntwerden des Termins.  

ist aber auch in den letzten Wochen von 23 € bis knapp 32 € gelaufen , von daher sind Gewinnmitnahmen auch verständlich und gesund :-)  

einsetzen. Ich finde es aber schon merkwürdig, wenn diese plötzlich bei sehr starkem Markt und nahezu zeitgleich mit einer Meldung einsetzen.
Wir sind wieder an der 32 Euro Marke gescheitert und jetzt schon wieder unter 30 Euro. Nun geht es wohl wieder  Richtung 23 Euro.  

nur falsch verstanden
"...  in den kommenden Wochen die ersten Ergebnisse unserer MANIFEST-2-Zulassungsstudie vorstellen und freuen uns darauf..." sagte Dr. Tim Demuth, Chief Officer R&D von MOR.

Wer sich allerdings freut, schlechte Daten vorzulegen, ist mir schleierhaft...
 

alles Negative abgefeiert.  

alle  die  heute verkauft  haben  werden sich  in  den A..... beißen  

.. hat Mor sich in letzter Zeit auf Tagesbasis doch schon öfter entwickelt, wenn ich das richtig beobachtet habe. Ich glaube, die  heutige Entwicklung sollte nicht überbewertet werden  

Kann mich dieser Meinung vom Vorschreiber nur anschließen, einfach abwarten....
 

Kann mich dieser Meinung vom Vorschreiber nur anschließen, einfach abwarten....
 

nach dem letzten Kursturz von 32 auch 22 Euro losgeworden. Und nun stellt sich heraus, dass die alle wieder eingestiegen sind.
Heute von starken 4% plus am Mittag auf jetzt schon fast 6% im Minus. Das ist schon eine fantastische Entwicklung 25 Handelstage vor der Presentation der Pela Studie und vielleicht nur noch 10 Handelstagen vor Bekanntgabe erster Vorabdaten.

Es gibt derzeit doch keinen Hinweis, dass hier katastrophale Daten geliefert werden. Warum hat man hier nur diese extremen Einbrüche.
Die Aktionäre sollte sich mal an den Teslaaktionären ein Beispiel nehmen. Dort können
schlechte Nachrichten in Massen kommen, das interessiert dott niemanden. Der Kurs ist völlig überbewertet - was solls. Wir kaufen trotzdem.

Und hier fällt ein Sack Reis um und schon verfallen alle in Panik. Wahnsinn.  

MORPHOSYS eine große positive Bombe platzen lässt.
Warum so umfangreich informieren, wenn alles schlecht wird.
Viele vermuteten bereits positive Daten, deshalb der rasante Anstieg.

Viele begreifen nicht, das bereits über mögliche Behandlungsmethoden mit PELA in Kombination mit anderen Mitteln gegen andere Indikationen berichtet werden soll.

Also eine Ausweitung.
Und Ende des Jahres ist nun mal theoretisch 31.12.2023 .

Warum also jetzt kurz auf der Zielgeraden aufgeben.
Lest die Infos nochmal GENAU durch.
Nur meine persönliche Meinung...!!!
Keine Handlungsempfehlung...!!!  

https://hibio.com/news/...tion-for-primary-membranous-nephropathy-pmn

Human Immunology Biosciences (HI-Bi), a clinical-stage biotechnology company developing targeted therapies for patients with severe immune-mediated diseases (IMDs), today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy designation for felzartamab in primary membranous nephropathy (PMN).

so nervös und erstaunt?

Die Kursverläufe sind doch nie wirklich ungewöhnlich. Ich versteh dich nicht.

Erst geht der Kurs in wenigen Monaten von 12 € auf 32 € und konsolidiert dann zurück zur steigenden 200 TageLinie bei 22,5 €. Dann geht es innerhalb von 2-3 Wochen um 40% nach oben auf wieder 32 €, und konsolidert dann heute knapp 7-8% zurück auf 29,5 €.

Ist doch alles völlig normal.  

@Kaktus ist nur entäuscht,er möchte das der wert wenn es nach ihm geht ,geradewegs auf die 3stellige zielgerade läuft,nicht wahr??

ich verstehe das,aber börse ist nun mal keine einbahnstraße und wenn man es so genau berechnen könnte,wäre alles sehr einfach.

gruß  

Der Hochlauf der letzten Zeit war natürlich auch in Erwartung der Pela-Daten.
Die Verkäufer sind doch alle in gut 4 Wochen wieder da, aber bis dahin kann man ja woanders mitbieten…

Meine Erklärung für die Kursreaktion auf die Meldung heute.  

Ich glaube auch, das viele die letzten Tage, PELA Daten verwartet und eingepreist haben.

Warst du nicht bei AMD investiert...?
Wenn ja, verdanke ich dir ein Vermögen..:)  

erwartet haben, und nun erstmal für 3-4 Wochen waonders ihr Glück versuchen, glaub ich auch.

Aber dass man Pela-Daten bei 32 € einpreiste, ist ziemlich unwahrscheinlich. CRV war auch bei 32 € noch sehr gut.


Vielleicht sind diejenigen aber auch auf dem falschen Dampfer. Kann ja gut sein, dass die Pea-Daten trotzdem innerhalb der nächsten 1-2 Wochen kommen. Nur weil man heute angekündigt hat, wann man sie präsentiert, heißt das ja nicht, dass sie nicht früher kommen. Der Vorstand kann/darf ja garnicht wissen, wann die Daten genau kommen.

AMD — das ist meine Branche.
Nur leider war ich nie investiert, der Fehler meines Lebens. Da hast Du Dein Vermögen einem anderen Schweden zu verdanken!
 

heute  ne  relativ  groß  erscheinende nachbörsliche  Korrektur, aber letztendlich Peanuts. Bin  sehr optimistisch