Morphosys: Substanz beginnt sich durchzusetzen
Fundamental ist eh alles prima, die Nachrichten Pipeline baut derzeit m.M.n. nen Stau auf der irgendwann mal platzen muß. Ich freu mich darauf ;)
und so lange dieser Stau nicht aufgelöst wird gibts hier eben auch nicht viel Grund zum Schreiben, vielleicht ist der Thread deswegen wieder eher ein Monolog geworden ;).. Danke für dein Engagement, aber ich (& fast jeder andere auch?) schreib für meinen Teil eigentlich fast nur wenn es News gibt über die man schreiben kann.. ;)
Bis dahin dann wieder alles Gute! Mögen die News über die wir dann schreiben positiv sein.
Bis 2013 sollte allerhand drin sein. Kanal blau muss nach oben verlassen werden!
Im Bereich von 48 bis 49 scheint es Unterstützung und Kaufinteresse zu geben.
Ich kann den Kerl ehrlich gesagt nicht verstehen, ich seh es als massive Schädigung meines Depotwertes.
Es ändert mein Konzept zu Morphosys. Ich werd jetzt erst mal am Montag um 200 - 300 reduzieren und dann weitersehen. Vielleicht nochmal das Gleiche, je nach Verlauf, aber ein wirklich sinniges neues Konzept hab ich nicht, außer dem Wutraushauer am Montag.
Ich halte Lemus für einen A....
Immer das Gleiche mit dem Kerl.
Man muss halt doch in Firmen investieren, denen Aktionäre nicht egal. Das scheint die dauerhafte Konsequenz.
Basis 20,80 heißt, das der Kurs seit Optionsgewährung ca. 150% gestiegen ist.
Und für diesen Erfolg gibts einen Bonus.
Am liebsten wäre mir gewesen, der Lemus hätte vorgestern für 80 oder 120 seine Optionen verkaufen können. Wäre es für dich passender, wenn der Kurs noch auf 20,80 wäre und seine Erfolgs-Optionen verfallen?
Übrigens: Verkäufe von Optionen waren in der Vergangenheit eher ein Zeichen für "Keine bad news in nächster Zeit". Schlechte Kurse machen viele Verkäufer.
Und beim Großteil der großen AGs haben die Chefs keine Aktien sondern wenn überhaupt nur Optionen.
"Nur" 65 500 Euro hat Frau Sproll verdient und zu versteuern.
Datum | Name Insider | Stellung | Art | Anzahl | Kurs | Volumen | Erläuterung |
25.08.2008 | Marlies Sproll | V | K | 1.250 | 11,53 | 14.413 | Ausübung von Aktienoptionen |
25.08.2008 | Marlies Sproll | V | SBE | 3.800 | 44,12 | 167.656 | Ausübung von Wandelschuldverschreibungen |
25.08.2008 | Marlies Sproll | V | V | 5.050 | 49,04 | 247.638 |
182 000 Euro kassiert Morphosys davon für die Basispreise.
natürlich kann Lemus im Prinzip mit seinen Optionen machen, was er will und es ist Teil seines Gehaltes.
Er hat aber grad durch die Geschichte der letzten drei Jahre auch eine Verpflichtung, Vertrauen zu schaffen, die Verpflichtung gegenüber den Aktionären hat er eben auch.
Und: Meiner Meinung nach greift diese Verpflichtung genau hier, bei diesem doch recht massiven Verkauf (schon das Halten/Kaufen von 3/4000 Aktien wäre ein irre Signal an den Markt gewesen, den Rest hätter er zu Geld machen können).
Du erinnerst Dich: Am Anfang des nun schon 3,5 Jahre dauernden Kursverlaufs stand der LEmus-Verkauf vom 13.02.2005
Nein, Eck, er hat diese Verpflichtung, jetzt grade nicht zu verkaufen, nicht alles.
Das ist wieder ein psychlogisches Desaster, was er da anrichtet.
PS Ganz abgesehen davon, dass er das in 4 Meldungen packt. Kennt er da grundsätzliche Melderegeln nicht oder ist das Absicht?
Darf man verkäufe über mehrere Tage hinweg zu einer Meldung zusammenfassen? Die Meldefrist gilt jedenfalls für jedes Geschäft einzeln.
Womit du recht hast: Ich würde es auch sehr begrüßen, wenn Lemus auch unter die MOR-Aktienbesitzer ginge. Meine Lieblingsvariante: Ein Aktiensparplan mit monatlicher Kaufmeldung. Dazu ein Startinterview, das er langfristiges Vermögen für seine vielen Kinder aufbauen wolle und MOR ja so billig notiere, das ein Start jetzt ideal erscheine.....
Ich befürhcte aber, er wird auch 2009 wieder so handeln, wie er es verlässlich immer tat.
Hat er nicht auch noch fällige Wandler, wie Frau Spröll?
News von der Partnerpipeline!
Nachdem Novartis mit dem Morphosys-anti-DKK1 MAb BHQ880 seit Herbst letzten Jahres gegen solide Tumore in der P1 sei, will Novartis mit dem gleichen AK im Dezember in eine P1b/P2 Kombistudie starten:
A Phase Ib/II Multicenter Study With an Adaptive Randomized, Dose-Determination, Placebo-Controlled, Double-Blind Phase II, to Assess the Safety, Efficacy, Tolerability, PK, and PD of Various Repeated IV Doses of BHQ880 in Combination With Zoledronic Acid in Relapsed or Refractory Myeloma Patients
This study is not yet open for participant recruitment.
Verified by Novartis, August 2008
Sponsored by: Novartis
Information provided by: Novartis
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00741377
Purpose
This study has two portions, a phase I portion and a phase II portion. The purpose of the phase I portion is to assess the maximum-tolerated dose (MTD) and to characterize dose limiting toxicity (DLT) of escalating doses of BHQ880 (up to a maximum dose of 20 mg/kg) in combination with standard chemotherapy and zoledronic acid in relapsed or refractory multiple myeloma patients.
The phase II portion of the study will also be conducted in relapsed or refractory multiple myeloma patients. Patients will be treated with various doses of BHQ880 or placebo in combination standard chemotherapy. In the phase II portion of the study zoledronic acid will be added after the first 28 days of therapy with BHQ880 or placebo and standard chemotherapy. This will allow any BHQ880-related changes in bone biomarkers to be detected in a zoledronic acid-free environment. The purpose of the phase II portion of the study, is to determine one or more doses of BHQ880 for further development based on dose-efficacy modeling. Efficacy is defined as time to first skeletal-related event and change in bone markers for bone resorption and formation relative to placebo. A skeletal-related event is defined as:
Pathologic fracture
Spinal cord compression
Requirement for either radiation or surgery to bone due to:
Pain
Prevention of imminent fracture
Stabilization of a fracture Biomarker and imaging endpoints will be assessed in both phases of the study. The pharmacodynamic effects of BHQ880 will be assessed by measuring biochemical markers of bone formation, resorption, and metabolism in serum and urine. Charges in serum DKK1 levels will be characterized. The size and number of lytic bone lesions as measured by bone survey (X-ray) or MRI will be assessed. In addition, bone mineral density (BMD) will be measured by DEXA scan and at selected sites with QCT scans.
usw.....
Estimated Enrollment: 267
Study Start Date: December 2008
Estimated Primary Completion Date: October 2010 (Final data collection date for primary outcome measure)
usw....
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Vielleicht kann ja ein medizinisch besser Bewanderter das sehr ausführliche Studienprotokoll kommentieren?