Medigene kauft Munich Biotech!
3 Medikamente in PhaseI/II, wovon eines ein Potential von "über 500 Mio USD" besitzen soll, eine komplette Technologieplattform, Mitarbeiter und 4 Mio Cash... für eine 15% KE. Die MK ist dann bei ca. 90 Mio EUR.
Bin mal gespannt, wie die Börse am Montag darauf reagiert. (Kam ja erst nach Börsenschluß und die meisten scheinen schon zu pennen oder Party zu machen ;-) )
Our "anti-neovascular cytotoxics”, a new class of innovative cancer drugs exhibit an unique mode of action. By destroying newly formed, angiogenic blood vessels of solid tumors these agents are potentially effective in "chocking” of both the primary tumor and metastases, reducing tumor volume and inducing remission in all solid tumors. Our products thereby address unmet medical needs with high medical and economic impact. We strive to provide a safe and effective treatment, keeping up the quality of life of our patients.
Our unique products offers a number of advantages over conventional chemotherapy. In contrast to other approaches in the highly segmented market of anti-cancer therapies, our anti-neovascular cytotoxics have broad potential in a wide variety of solid tumors and metastases. With this universal approach, we address a global multibillion-dollar market in oncology. Our technology also looks very promising in other disease areas like wound healing or inflammation, where neo-vascularization can occur. Munich Biotech collaborates with strategic partners who will support various aspects of its research, preclinical programs and clinical development, manufacturing and marketing of these products.
mfg ipollit :-)
News - 07.12.04 08:37
Hugin Ad Hoc: MediGene AG
Hugin
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich
Einreichung des Antrags auf Marktzulassung für Mitte 2005 geplant.
Martinsried - San Diego, 7. Dezember 2004. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie- Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat mit der Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen die amerikanische Phase III-Studie erfolgreich abgeschlossen und damit die klinischen Voraussetzungen für einen Antrag auf Marktzulassung erfüllt. Die statistisch aussagekräftige Studie mit über 500 Patienten zeigte die signifikante Wirksamkeit des Prüfpräparates gegenüber Placebo bei guter Verträglichkeit. Die Daten übertreffen die positiven Ergebnisse der entsprechenden europäischen Phase III-Studie mit ebenfalls über 500 Patienten, die MediGene bereits im März 2004 abgeschlossen hatte. MediGene plant, den Zulassungsantrag für das Präparat Mitte 2005 bei den amerikanischen Behörden und anschließend in Europa einzureichen. Studienergebnisse: Beide Phase III-Studien untersuchten die Wirksamkeit und Sicherheit der Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von äußerlichen Genitalwarzen in drei Behandlungsgruppen (Polyphenon® E- 10% und 15% Salbe gegenüber Placebo). In den Polyphenon® E-Gruppen konnte eine signifikante Wirksamkeit sowie eine gute Verträglichkeit beobachet werden. Damit wurden die Studienziele erreicht. Die jetzt ausgewertete amerikanische Studie zeigte bei der Behandlung mit der Polyphenon® E 15%-Salbe bei rund 57% aller Patienten eine komplette Abheilung aller vorhandenen und während der Behandlung neu aufgetretenen Warzen (Signifikanz: p 50%) oder vollständig ab. Bei weniger als 7% der Patienten traten während der zwölfwöchigen Nachbeobachtung die Warzen wieder auf. Lokale Hautreaktionen (z.B. Jucken, Brennen), die zu Beginn der Behandlung berichtet wurden, klangen bei fortgeführter Behandlung meist wieder ab. Die amerikanische Phase III-Studie wurde an insgesamt 50 Zentren in Nord- und Südamerika sowie in Rumänien durchgeführt. Es handelte sich um ein randomisiertes (Zuteilung der Behandlung nach Zufallsprinzip) und doppelt verblindetes Studiendesign (kein Offenlegen der Behandlung während des Studienverlaufs für Arzt und Patient). Die Prüfpräparate wurden drei mal täglich über maximal sechzehn Wochen auf die erkrankten Hautareale aufgetragen.
Martinsried – San Diego, 21. Dezember 2004. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie- Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG; ISIN: DE000 5020903) hat heute bekannt gegeben, daß gemeinsam mit dem Vermarktungspartner Yamanouchi für das erste Medikament* das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (MRP-Verfahren) in 23 von 25 weiteren europäischen Ländern erfolgreich abgeschlossen wurde. In Übereinstimmung mit dem Anerkennungsverfahren wurde für jedes dieser Länder die Zulassung des Medikaments in Deutschland als Referenz verwendet. Nun werden von den nationalen Zulassungsbehörden innerhalb der gesetzlichen Vorgaben die nationalen Zulassungsbescheide erteilt. In den meisten Ländern ist vor einer Vermarktung noch eine Einigung über den Preis und eine Aufnahme in die Liste der erstattungsfähigen Arzneimittel erforderlich. MediGene hatte 2001 die europäischen Rechte für das Produkt von der US-Firma Atrix Laboratories (heute: QLT Inc., Kanada) einlizenziert und das Medikament erfolgreich durch den deutschen Zulassungsprozess geführt. Die deutsche Markteinführung erfolgte im Mai 2004 durch MediGenes Partner Yamanouchi, der das Medikament auch in allen anderen europäischen Ländern vertreiben wird. * Produktname wird im Internet aus werberechtlichen Gründen (deutsches Heilmittelwerberecht) nicht genannt
Date: 21-12-2004
Rechtschrei bfehler dienen der Belustigung des Lesers
mfg ipollit
mit deiner Vermutung liegst Du hoffentlich richtig! Denn die Kursentwicklung bei
Medigene ist in den letzten 2 Jahren bescheiden gewesen. Ich persönlich hoffe, dass
Medigene und GPC der Renner für 2005 werden, da Morphosys schon super gelaufen ist.
Leider habe ich keine Morphosys, aber dafür bin ich schon lange bei GPC und Medigene
investiert.Und leider habe ich zu Kursen von ... in der Boom-Zeit gekauft.
Vielleicht ....
mfg
jointhegame
Medigene: Positiver Jahresabschluss
22.12.2004 - Am Vortag hat das Biotech-Unternehmen Medigene die Zulassung des Medikamentes Eligard in zahlreichen europäischen Ländern bekannt gegeben. Das Krebsmittel ist für Deutschland bereits zugelassen und wird seit dem zweiten Quartal 2004 vermarktet. Das hat der Pharmakonzern Yamanouchi übernommen, Medigene bekommt dafür Meilensteinzahlungen und Tantiemen. Das hat für einen deutlichen Umsatzanstieg in den zurückliegenden Monaten gesorgt.
Vor diesem Hintergrund ist die Zulassung ein weiterer positiver Schritt. Dieser ist erwartet worden, allerdings nicht so früh. Vor einem Markteintritt in den verschiedenen Ländern steht noch die jeweilige nationale Zulassung, die eine Formsache sei, wie Michael Nettershein, bei Medigene zuständig für Investor Relation, gegenüber 4investors erläutert. Allerdings seien dabei in vielen Ländern noch Preisverhandlungen zu führen. Daher sei es nicht genau abzuschätzen, wann der Markteintritt erfolgen würde.
Nettersheim nennt als Richtzeitpunkt die Jahresmitte 2005. Das ist zum Teil deutlich früher als von einigen Analysten erwartet. Für Medigene werden Meilensteinzahlungen fällig: Neben der jeweiligen nationalen Zulassung gilt das auch für den Markteintritt. Die gestern veröffentlichte Meldung hat für das laufende Jahr keine finanzielle Bedeutung.
Grundsätzlich liegen die Fragen der Zulassung und des Markteintritts nicht mehr in der Verantwortung von Medigene, sondern von Yamanouchi. Der Pharmakonzern wird auch darüber entscheiden, in welchen Staaten tatsächlich die Vermarktung durchgeführt wird. Neben den Kernmärkten Frankreich, England, Italien und Spanien verfügt Yamanouchi auch in vielen anderen Ländern Vertretungen.
Die Zulassung von Eligard in Europa ist ein weiterer Schritt hin zum Ziel, im kommenden Jahr den Break Even auf Quartalsbasis zu erreichen. Wichtiger dafür sind allerdings die guten klinischen Ergebnisse von Polyphenon E gewesen. Unterschätzt werden sollte der jüngste Fortschritt nicht, denn Medigene liegt über dem Zeitplan vieler Experten. Angesichts des Ärgers, den die Verschiebungen der Eligard-Zulassung in Deutschland erzeugt haben, ist das positiv zu sehen.
Insgesamt sind am Jahresende 2004 die Weichen für eine positive Entwicklung im Jahr 2005 und darüber hinaus gestellt. Wir sehen die Aktie, die sich im Musterdepot unseres Börsenbriefes 4investors weekly befindet, weiterhin als spekulativen Kauf.
Rechtschrei bfehler dienen der Belustigung des Lesers
MediGene: Buy
Donnerstag 23. Dezember 2004, 11:27 Uhr
Aktienkurse
Medigene AG
502090.DE
8.48
-0.08§
Medigene AG Intraday
In einer Studie vom 22. Dezember bewerten die Analysten von Oppenheimer die Aktien des deutschen Biotechnologieunternehmens MediGene AG weiterhin mit "Buy".
In 23 von 25 europäischen Ländern hätte MediGene für die Einmonats- und das Dreimonatsdepotformulierung des Medikaments Eligard (Anwendung bei Prostatakrebs) das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung erfolgreich abschließen können. In Übereinstimmung mit dem Anerkennungsverfahren sei demnach
ANZEIGE
Hier klicken
für jedes dieser Länder die Zulassung von Eligard in Deutschland als Referenz verwendet worden. Die Analysten erwarten, dass die namhafte Substanz nach der Zulassung in Deutschland auch dort bewilligt würde, auch wenn das Verfahren für sie schneller als erwartet durchgeführt worden sei. Dadurch sollte jedoch auch eine Zahlung (15 Mio. Euro) des Marketingpartners Yamanouchi schneller erfolgen und die Wirtschaftlichkeit in 2005 sichern. Ebenso sollte der Verkauf damit früher Lizenzerträge einfahren können.
Auf Basis des DCF-Models ergebe sich eine Fairer Wert für die Aktie von 9,70 Euro. Die früher als erwarteten europäischen Umsätze mit Eligard wie auch die Meilensteinzahlungen sollten dies ergänzen.
Rechtschrei bfehler dienen der Belustigung des Lesers
28.12.2004
MediGene kaufenswert
TradeCentre.de
hier klicken zur Chartansicht Die Analysten von "TradeCentre.de" halten die MediGene-Aktie (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) für kaufenswert.
Wie von der Börse erwartet und vom Management für den Dezember angekündigt, habe das Biotechunternehmen die amerikanische Phase III-Studie der Polyphenon E-Salbe gegen Genitalwarzen erfolgreich abgeschlossen und damit die klinischen Voraussetzungen für einen Antrag auf Marktzulassung erfüllt. "Mitte 2005 werden wir das Medikament bei der FDA in den USA und anschließend in Europa einreichen". Das sage Finanzvorstand Alexander Dexne im Hintergrundgespräch.
Die Marktzulassung sei Ende 2006 oder im Laufe des Jahres 2007 zu erwarten. In Europa ein halbes Jahr später. Das Mittel habe ein Umsatzpotenzial von rund 100 Millionen Euro, welches drei bis vier Jahre nach Markteinführung erzielt werden sollte, sage der CFO. Eventuell schon im nächsten Jahr werde das deutsch-amerikanische Unternehmen einen Partner für die Polyphenon E-Salbe präsentieren. "Wir sind bei den Gesprächen gut unterwegs". Die jüngste Nachricht über den Abschluss der Phase III helfe den Prozess zu beschleunigen, ergänze Dexne. Nach eigenen Angaben werde mit gut "einer Hand voll" Pharmafirmen verhandelt, die sich jeweils in unterschiedlichen Stadien befänden.
Anzeige
Für das kommende Jahr habe das Management bisher einen Umsatz von 16 Millionen Euro in Aussicht gestellt. "Wir haben bei dieser Prognose sicherlich Luft nach oben", so Dexne. Dem Vernehmen nach wäre ein Umsatzplus von rund 50 Prozent durchaus darstellbar. Das würde einem Umsatz in der Größenordnung von 18 Millionen Euro entsprechen. Der Verlust solle in 2005 "signifikant" reduziert werden. "Unser Ziel ist es, das Unternehmen in Richtung Break-even zu lenken". Im Jahr 2006 solle das Unternehmen die Gewinnschwelle erreichen. Eventuell werde es sogar schon im nächsten Jahr ein Quartal mit einem positiven Ergebnis geben. An der Planung für dieses Wirtschaftsjahr ändere sich nichts. Bei Umsätzen von zwölf Millionen Euro werde ein Verlust von 15 Millionen Euro erwartet. Die Kasse dürfte am Jahresende mit rund 50 Millionen Euro gefüllt sein, sage der Finanzvorstand.
Strategisch habe sich MediGene für 2005 viel vorgenommen. "Wir rechnen mit einer Reihe von Meilensteinen, an deren Erreichen wir arbeiten". Beispielsweise erwarte das Management im zweiten Quartal erfreuliche Ergebnisse aus der klinischen Phase II-Studie für die Polyphenon E-Salbe gegen Aktinische Keratose. In dieser Indikation habe das Mittel ein Umsatzpotenzial von rund 200 Millionen Euro. Insgesamt habe Polyphenon sodann ein Potenzial von 300 Millionen Euro. Mitte des nächsten Jahres wolle die Gesellschaft zudem mit der Weiterentwicklung der zugekauften Anti-Krebsprodukte (EndoTAG) der Munich Biotech AG fortfahren.
Die gut gefüllte Kasse wolle das Management für die Stärkung der Medikamentenpipeline nutzen. "Wir wollen Projekte finden, die unser Unternehmen weiterbringen", sage Dexne. Dies könne über reine Produktzukäufe, Einlizenzierungen oder auch über eine komplette Übernahme einer Firma geschehen.
Nach wie vor honoriere die Börse die Pipeline des Konzerns nur unzureichend. Zudem würden die Analysten im nächsten Jahr fest mit einer Aufnahme in den TecDAX rechnen.
Die MediGene-Aktie ist, so die Experten von "TradeCentre.de", weiterhin als kaufenswert einzustufen.
Rechtschrei bfehler dienen der Belustigung des Lesers
Es stellt sich allerdings die Frage welchen Zeithorizont man für diese Kursentwicklung zu Grunde legt?
Einige Informationen könnten den Kurs in den nächsten Wochen und Monaten nach oben treiben:
-Fortschritte in der Produktpipeline
-Meilensteinzahlungen in Zusammenhang mit Eligard
-Über Erwarten liegende Verkäufe von Eligard
-Präsentation eines Vermarktungspartners für Polyphenon E-Salbe
-Aufnahme in den TecDax usw.
Durch die Chance eines kontinuirlich positiven Informationsflusses sehe ich duchaus die Möglichkeit eines Anstieg des Aktienkurses in 2005 bis in den Bereich von 15-18€.
Gruss
bei 18,5 Mio Aktien beträgt die aktuelle MK ca. 250 Mio USD... ich denke mal, dass, wenn der BE näher rückt und mit EndoTAG ein Blockbuster in der Pipeline entsprechend promotet wird, eine MK von 400-500 Mio USD in einem positivem Umfeld zu erzielen ist. Ein Kurs dieses Jahr in Richtung 20 EUR halte ich für nicht unrealistisch... mal sehen, der erste Schritt scheint getan.
mfg ipollit
Vielleicht ist ja auch etwas "im Busche". Dies wäre eine mögliche Erklärung für die Marktzurückhaltung vom Vortag. Zudem darf im Hinblick auf Verhandlungen mit möglichen Partnern/Lizensnehmern von MDG und vor dem Hintergrund der Bio CEO & Investor Conference in New York (in memoriam: 23-02-2005 - 24-02-2005, Präsentation von Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender MediGene AG) durchaus mit angenehmen Überraschungen spekuliert werden, die aus taktischen oder auch strategischen Erwägungen heraus lanciert werden könnten.
Schlussfolgerungen zur (Un-)Sinnhaftigkeit einer Polyphenon-Partnerschaft insbes. vor Abschluss der Phase 2 lassen zwar per se eine positive Überraschung im 1.Q.05 unwahrscheinlich erscheinen.
Dennoch sollten Weiterungen ins Kalkül einbezogen werden, die sich aus der zu erwartendenden Marktzulassung des Wirkstoffs Polyphenon in Form der Salbe gegen Genitalwarzen ergeben könnten. [B]Das eigentliche Überraschungspotential[/B] liegt m.E. darin, dass Polyphenon´s erweiterte Wirkungsweise (z.B. gg. Akt.Keratose, Hauttumoren, u.a.) aus Sicht der MDG-Forschungsabt. sozusagen "gesichert" sein könnte (wir Aussenstehende sind einstweilen noch ahnungslos) und der Durchlauf durch Phasen II u. III sozusagen nur noch rein deklaratorischen Charakter hat, insbesondere um gesetzlichen Vorschriften zu genügen. Diese Interna zwischen zukünftigen Vertragspartnern (o.ä.)dürften dann durchaus geeignet sein, einen schnellen Verhandlungsabschluss in beidseitigem Interesse zu befördern, was auch unternehmerischen Denken entspäche.
Insoweit sehe ich das Überraschungpotential auch schon im ersten Quartal, und zwar unter Einschluss einer Übernahme von MediGene, einem Joint-Venture oder auch einer Einlizensierungspartnerschaft. Time is money !
Grüße M.
[img]http://www.mainzelahr.de/smile/feiertage/helau.gif[/img]
Eligard scheint sich ja auch ordentlich zu entwickeln - laut BO: " Eligard hat am deutschen Markt einen guten Start hingelegt. Lag der Marktanteil im Monat Juni erst bei 4,6 Prozent, kletterte er im September auf sechs Prozent. Nach Schätzungen von Branchenexperten dürfte er im Dezember weiter auf acht Prozent geklettert sein."
der europäische Markt ist laut MDG 500-600 Mio EUR groß... die angepeilten 100 Mio Umsatz (unter 20% Marktanteil) sollten also zu schaffen sein oder auch übertroffen werden, wenn es sich nach einem halben Jahr bereits der 10% nähert (natürlich vorerst nur in D).
*********
@Meganonn
von Polyphenon gegen Aktinische Keratose verspreche ich mir erstmal nicht soviel... die 200 Mio mögliche peak sales könnten deutlich überzogen sein...
mfg ipollit