Jetzt gehts los!
entschuldige, aber so wie Du hier Deine Fahne in den Wind hälst, das ist gelinde gesagt unterste Schublade... von daher sind Deine Posts von Objektivität so weit entfernt wie Christian Wulff vom reinen Gewissen.
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| Boardmail an "_Nordmann_" |
Wertpapier: 4 SC AG |
Generell eignen sich subjektive Elemente nur sehr schlecht um ein Investment zu qualifizieren.
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| Boardmail an "borntofly" |
Wertpapier: 4 SC AG |
Ich denke wenn jemand je nach persönlicher Situation (investiert oder nicht) ein Investment für gut oder schlecht beurteilt, ist das von allgemeinem Interesse um Deine Posts nach inhaltlichem Wert zu beurteilen. Im übrigen bezog sich mien Post nicht auf Deine Person (Gott bewahre!) sondern auf den inhaltlichen Wert Deiner Posts.
Danke dass Du mir beipflichtest, dass subjektive Elemente nicht dazu geeignet sind, ein Investment zu beurteilen. Ich bitte Dich also in Zukunft daran zu halten und von solchen subjektiven Beurteilungen, je nachdem ob Du investiert bist oder nicht, abzusehen.
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| Boardmail an "_Nordmann_" |
Wertpapier: 4 SC AG |
... da sind wir wieder bei 2,90. Lieber in kleinen Schritten aber nach oben bis es dann irgendwann im großen Schritt weiter voran geht.
http://www.boerse-go.de/nachricht/...-Vidofludimus-4-SC,a2762035.html
Optimistin: Warum denn grade 4 Wochen?
Derzeit ist der Deutsche Krebskongress, vielleicht ergeben sich ja da ein paar news
Doch noch klafft ein Widerstandsbereich zwischen 3,10 und 3,43 Euro, der einem weiteren Anstieg aktuell entgegensteht.
Dies blieb nicht ohne Folgen, denn der Kurs lotet im Moment nochmals das untere Kursniveau der zuletzt gebildeten Schiebezone bei 2,47 Euro aus.
Käme es dort zu einem signifikanten Unterschreiten, müsste über kurz oder lang das Schließen des noch offenen Gaps von Mitte Januar zwischen 1,75 und 1,42 Euro in Betracht gezogen werden.
Anleger behalten daher die genannte Unterstützung bei 2,47 Euro im Auge und ziehen bei Bedarf die Reißleine.
http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...nd-Rohrkrepierern-1684265
Allgemein wird erwartet, dass die deutsche Biotechfirma noch in diesem Jahr eine Kapitalerhöhung durchführt, um die weitere Finanzierung sicherzustellen.
Doch das hat 4SC womöglich gar nicht nötig. Wir gehen davon aus, dass sich das Unternehmen aus Martinsried bei München einen größeren Partner für die Weiterentwicklung und Vermarktung des Mittels Resminostat sucht – und diesen auch finden wird.
Mitte Januar hatte 4SC positive Studien zu dem Krebswirkstoff veröffentlicht. Für den Aktienkurs wäre eine Partnerschaft deutlich besser als eine Kapitalerhöhung.
Positiv ist auch: Der Wirkstoff Vidofludimus, der vergangenes Jahr bei einer Rheumastudie enttäuscht und zu einem Kursdebakel geführt hatte, wird als Mittel gegen chronisch-entzündliche Darmerkrankungen weiterentwickelt.
http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...t-getuschelt-wird-1680247
Danke @ttomann für diesen Hinweis. Die Finanzierung scheint auch weiterhin immer noch das größte Fragezeichen zu sein. Leider haben wir noch keinen Stand über die Investorenveranstaltung in Berlin. Wäre höchst interessant ob sich hier was getan hat. Vielleicht sogar weitere öffentliche Forschungsaufträge das Thema hat auf jeden Fall Bedarf genug einen solchen zu rechtfertigen.
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| Boardmail an "borntofly" |
Wertpapier: 4 SC AG |
4SC erhält Patentschutz für Krebswirkstoff Resminostat in Taiwan und drei weiteren asiatischen Wachstumsmärkten
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| Boardmail an "gurke24448" |
Wertpapier: 4 SC AG |
DGAP-News: 4SC AG
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DGAP-News: Pressemitteilung: 4SC erhält Patentschutz für Krebswirkstoff Resminostat in Taiwan und drei weiteren asiatischen Wachstumsmärkten
DGAP-News: 4SC AG / Schlagwort(e): Sonstiges Pressemitteilung: 4SC erhält Patentschutz für Krebswirkstoff Resminostat in Taiwan und drei weiteren asiatischen Wachstumsmärkten
01.03.2012 / 07:30
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Pressemitteilung
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4SC erhält Patentschutz für Krebswirkstoff Resminostat in Taiwan und drei weiteren asiatischen Wachstumsmärkten
- Stoffpatent in Taiwan erteilt; Erteilung in Korea, Indien, Philippinen in Aussicht gestellt
- Region Asien-Pazifik ist wegen der hohen Verbreitung von Leberkrebs strategisch bedeutend für die weitere Entwicklung und Vermarktung von Resminostat
Planegg-Martinsried, 1. März 2012 - Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Autoimmunerkrankungen und Krebs erforscht und entwickelt, teilte heute mit, dass es den Patentschutz für Resminostat, seinen Leitwirkstoff zur Krebsbehandlung, in asiatisch-pazifischen Wachstumsmärkten erheblich erweitert hat. In Taiwan wurde das Schlüsselpatent für Resminostat bereits erteilt (Patent-Nr. I353977), in Korea, Indien und den Philippinen wurde die zeitnahe Erteilung der Stoffpatente für Resminostat von den Patentbehörden in Aussicht gestellt. Die Patente decken in den vier Ländern jeweils die stoffliche Zusammensetzung des Wirkstoffs Resminostat selbst, die pharmazeutischen Zusammensetzungen, die Resminostat enthalten, sowie den therapeutischen Einsatz von Resminostat bei der Krebsbehandlung und in anderen therapeutischen Bereichen ab.
Die asiatisch-pazifischen Märkte sind für die Entwicklung und Vermarktung von Resminostat besonders interessant, da Leberkrebs (hepatozelluläres Karzinom, HCC) in diesen Ländern besonders häufig auftritt. So macht allein HCC beispielsweise 14% aller Krebsneuerkrankungen in Taiwan - ebenso in China - und jeweils 9% in Korea und den Philippinen aus. Leberkrebs, eine Erkrankung mit hohem medizinischem Bedarf und nur wenigen verfügbaren Behandlungsoptionen, gehört zu den Krebsindikationen, die aktuell Gegenstand der klinischen Entwicklung von Resminostat in Phase-II-Studien sind und in der Resminostat bereits vielversprechende Anti-Tumor-Aktivität gezeigt hat. Im April 2011 hat die 4SC AG dem japanischen Marktführer für gastrointestinale Krebstherapien, Yakult Honsha, eine exklusive Lizenz für Resminostat in Japan gewährt und damit eine erste Entwicklungs- und Vermarktungspartnerschaft in dieser Wachstumsregion geschlossen.
Dr. Ulrich Dauer, der Vorstandsvorsitzende der 4SC AG, sagte: 'Wir freuen uns sehr, dass das Patentamt Taiwans uns dieses Schlüsselpatent für unsere onkologische Leitsubstanz Resminostat bereits erteilt hat und dass die Patenterteilung in Korea, Indien und den Philippinen unmittelbar bevorsteht. Dies stärkt unsere Marktposition in der Region Asien-Pazifik, die insbesondere für die Entwicklung von Resminostat in der Indikation Leberkrebs kommerziell sehr bedeutend ist. Nachdem wir vor kurzem in einer Phase-II-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs den primären Wirksamkeitsendpunkt vorzeitig erreicht haben, bereiten wir derzeit in Gesprächen mit Behörden und potenziellen Partnern eine weltweite Zulassungsstudie mit Resminostat in dieser Indikation vor. Wir gehen davon aus, dass die Stärkung des Patentschutz in diesen asiatischen Wachstumsmärkten den erfolgreichen Fortgang dieser Gespräche mit potenziellen Partnern weiter fördern wird.'
Ende
Über Resminostat
Resminostat (4SC-201), die onkologische Leitsubstanz der 4SC AG, ist ein oral verabreichter pan-Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor mit einem innovativen, epigenetisch vermittelten Wirkmechanismus, der die Substanz als neue, zielgerichtete Tumortherapie sowohl in Monotherapie als auch in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten für ein breites onkologisches Indikationsfeld einsetzbar macht. HDAC-Inhibitoren verändern die DNA-Struktur von Tumorzellen und lösen damit Zelldifferenzierung und schließlich den programmierten Zelltod (Apoptose) aus. Dadurch besitzen HDAC-Inhibitoren einen Wirkmechanismus, der das Tumorwachstum stoppen und eine Rückbildung des Tumors bewirken kann. Zudem können HDAC-Inhibitoren Toleranz und Resistenzen, die Tumorzellen gegen andere Krebsmedikamente entwickelt haben, unterdrücken bzw. umkehren, sodass durch die Resminostat-Behandlung eine Resensitivierung gegenüber diesen Krebsmedikamenten erreicht oder deren Wirksamkeit wieder deutlich verbessert werden kann.
In einem breiten klinischen Phase-II-Entwicklungsprogramm wird Resminostat in den drei Indikationen Leberkrebs (HCC), Lymphdrüsenkrebs (Hodgkin Lymphom, HL) und Darmkrebs (CRC) untersucht. In der Phase-I/II-SHORE-Studie mit Resminostat in Kombination mit der FOLFIRI-Chemotherapie als Zweitlinienbehandlung von Patienten mit K-ras-mutiertem Darmkrebs werden erste Zwischenresultate für 2012 erwartet. In der Phase-II- SAPHIRE-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem HL zeigte Resminostat als Monotherapie mit einer Tumoransprechrate von insgesamt 35,3% und einem klinischen Nutzen bei 55,9% der Patienten substanzielle Antitumor-Aktivität in einer sehr stark vorbehandelten Patientengruppe sowie sehr gute Sicherheit und Verträglichkeit. In der noch laufenden Phase-II-SHELTER-Studie wird Resminostat in Monotherapie und in Kombination mit Sorafenib (Nexavar(R)) als Zweitlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC) untersucht. Gemäß der im Januar 2012 auf Basis eines fortgeschrittenen Auswertungsstands veröffentlichten Daten wurde mit einer progressionsfreien Überlebensrate (PFSR) von 66,6% in der Kombinationstherapie und 33,3% in der Monotherapie der primäre Wirksamkeitsendpunkt der Studie in beiden Studienarmen vorzeitig erreicht.
Das Unternehmen befindet sich derzeit in Gesprächen mit Zulassungsbehörden und potenziellen Partnern für die Vorbereitung eines zulassungsrelevanten, pivotalen Studienprogramms mit Resminostat in Kombination mit Sorafenib als Zweitlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC), die auf Sorafenib nicht mehr ansprechen. HCC ist die bei weitem häufigste Form von Leberkrebs. Leberkrebs ist die fünfthäufigste Krebserkrankung weltweit und mit etwa 700.000 Toten jährlich die Krebserkrankung mit den drittmeisten Todesfällen. Mit Sorafenib ist für die Behandlung des fortgeschrittenen HCC bislang lediglich ein Medikament zugelassen. Derzeit ist keine Therapie von Patienten zugelassen, die nicht mehr auf Sorafenib ansprechen oder dieses Medikament nicht vertragen.
Über die 4SC AG
Die 4SC AG (ISIN DE0005753818) erforscht und entwickelt zielgerichtet wirkende, niedermolekulare Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen mit hohem medizinischen Bedarf in verschiedenen Autoimmun- und Krebsindikationen. Damit sollen den betroffenen Patienten innovative Therapien mit verbesserter Verträglichkeit und Wirksamkeit im Vergleich zu bestehenden Behandlungsmethoden für eine höhere Lebensqualität geboten werden. Die ausgewogene Pipeline des Unternehmens umfasst vielversprechende Produkte in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung. Durch Partnerschaften mit führenden Unternehmen der Pharmaindustrie setzt die 4SC AG auf zukünftiges Wachstum und Wertsteigerung. Die 4SC AG wurde im Jahr 1997 gegründet. Das Unternehmen beschäftigt zurzeit 94 Mitarbeiter und ist seit Dezember 2005 am Prime Standard der Börse Frankfurt gelistet.
Rechtlicher Hinweis
Dieses Dokument kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der 4SC AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind.
Weitere Informationen finden Sie unter www.4sc.de oder wenden Sie sich an:
4SC AG Jochen Orlowski, Investor Relations & Public Relations jochen.orlowski(at)4sc.com, Tel.: +49 (0) 89 70 07 63 66
Bettina v. Klitzing-Stückle, Corporate Communications bettina.von.klitzing(at)4sc.com, Tel.: +49 (0) 89 70 07 63 0
MC Services (Europe) Raimund Gabriel raimund.gabriel(at)mc-services.eu, Tel.: +49 (0) 89 21 02 28 30
Mareike Mohr mareike.mohr(at) mc-services.eu, Tel.: +49 (0) 89 21 02 28 40
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01.03.2012 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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......so dünne Umsätze, dass ist schon erstaunlich! Keiner erkennt dies unheimliche Potenzial aus der Meldung! Oder doch???
4SC kann eine weltweite Zulassungsstudie unmöglich alleine stemmen, daher muss ein Partner her, bevor so ein Patent auch tatsächlich Cash bringt. Da der Wirtkstoff allerdings schon sehr weit in der Entwicklung fortgeschritten ist und positive Daten schon vor liegen, versucht man vermutlich sehr hohe Zahlungne von den potentiellen Partnern ab zu stauben. Ich hoffe, dass nicht zu hoch gepokert wird und wir hier statt schönen Nachrichten auch mal richtige News sehen, was Lizenzvereinbarungen angeht. Dann sehe ich durchaus die Chance, dass sich der Kurs sogar mehr als verdoppelt, weil dann die Kapitalsorgen hier nachhaltig vom Tisch wären.