Gilead Sciences mit starken Zahlen ! WKN : 885823
Nur deswegen hier zu investieren, hmmm...nicht meine Meinung.
Und auch nicht derer :
http://www.ims-magazin.de/...i-gilead-sciences-inc-nasdaq-gild-36323/
Bsp.: Die ING Groep NV erhöhte ihren Anteil an Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) um 922 8%
und derer, prominentere Unternehmen ( HF, Banken,...) Stand 31.3.2020 :
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/...stitutional-holdings
Das alleine sagt natürlich noch nicht alles.
Der Gilead KONZERN ist in erster Linie ein stock für mich (!), ....das andere wird man sehen...
Lotteriespiele auf eine KursRAKETE.... in EINEN..... von zahlreichen Playern sind mir zu teuer.
Ich bin hier investiert, nur nebenbei...
gepusht (überbewertet ?) ist .. und Gilead gehalten wird (?)
uuuuuund politische "Gschmäckle" bei den Big Playern existieren.
Hier ein weiteres Indiz für meine These, daß Kurse und Raketen irreal/reiner Zock sein KÖNNEN
und wo die Macht im white house herrscht neben jpm, boa, citi & co.....
"Slaoui wirbt mit unbenanntem Impfstoffkandidaten;
die USA lagern vielversprechende COVID-19-Spritzen ein
15. Mai 2020, 9:23 Uhr
Der neu ernannte Leiter des COVID-19-Impfstoffbeschleunigers der Trump-Regierung,
Projekt "Warp Speed", sagte, die Daten eines unbenannten Impfstoffs ließen ihn hoffen,
dass eine Spritze bis Ende 2020 versandfertig sein könnte.
Der neue "Impfstoff-Zar", Moncef Slaoui, ist ein Tierarzt von GlaxoSmithKline und, vielleicht nicht zufällig, Vorstandsmitglied BEI MODERNA, das eine mRNA-Impfung gegen das Pandemievirus entwickelt.
In der Zwischenzeit hofft ein Spezialist für die Arzneimittelherstellung, vorgefertigte Einrichtungen zur Entwicklung von Impfstoffen auf den Markt bringen zu können, um die Produktionsbarrieren zu überwinden.
In einer Rede im Rosengarten kurz nach seiner Ernennung zum Leiter des Projekts "Warp Speed" der Trump-Administration zur Beschleunigung eines COVID-19-Impfstoffs sagte der ehemalige GSK-Exekutivdirektor Moncef Slaoui, dass die Daten eines unbenannten Impfstoffs "mich noch zuversichtlicher machten, dass wir in der Lage sein werden, bis Ende 2020 einige hundert Millionen Impfstoffdosen zu liefern".
Slaoui war Vorstandsmitglied bei Moderna, das einen mRNA-Impfstoff für COVID-19 entwickelt; er ist aus dem Vorstand ausgeschieden, nachdem er den neuen Posten angenommen hat."
https://www.fiercepharma.com/pharma/...oves-at-home-sample-collection
Den Unterschied zu Moderna brauche ich in fundamentalen Fakten ( Zahlen ) ja nicht darstellen
und macht keinen Sinn, außer die Kurse zu vergleichen.
VÖ Q1 / 2020 sprechen für sich. Aber hier ist eine schöne Einleitung für manche ?....über Gilead.
Wenn schon gepostet, sorry...
"The Gilead story is far broader than its work to treat COVID-19.
The company has a full pipeline and a portfolio of products in HIV, hepatitis C, oncology,
and other treatment areas.
Looking ahead to the coming year, three key elements for Gilead likely will be
HIV treatments,
a potentially big rheumatoid arthritis drug that is awaiting approval,
.....and the question of remdesivir.
No. 1 prescribed treatment
Let's start with Gilead's HIV treatments. The FDA first approved Gilead's Biktarvy in 2018, and today it is the No. 1 prescribed treatment regimen for HIV patients in the U.S.
In fact, Biktarvy sales more than doubled to nearly $1.7 billion in the first quarter compared with the year-earlier period. The treatment led gains in Gilead's HIV portfolio, which posted a 14% increase in sales for the quarter.... "
usw.
https://www.fool.com/investing/2020/05/13/...iences-be-in-1-year.aspx
Überlege gerade bei ca. 67,60 $ nochmal eine Limit-Order aufzugeben, sollte der Kurs wirklich nochmal so weit nachgeben.
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/...nd-Remdesivir.html
Da haben wir z.B. Zwischenergebnisse einer Impf-Studie (mRNA-Impfstoff) von Moderna, wo dieser Impfstoff-Kandidat in der Phase-I der Studie bei einigen Probanden die "gewünschte Immunreaktion" gezeigt haben soll. Solch ein Zwischenergebnis ist zwar "ermutigend" , hat aber gleichzeitig (wissenschaftlich betrachtet) so gut wie keine "Beweiskraft". In der Vergangenheit sind schon unzählige "Testkandidaten" letztlich dennoch gescheitert, obwohl auch diese solch "ermutigende Zwischenergebnisse" präsentiert hatten. Wir reden hier immernoch von Phase-I der Studie. Der Weg ist also noch lang und die Wirkung noch gar nicht wirklich getestet. Hier ging es eigentlich erstmal nur um die Verträglichkeit des Impfstoff-Kandidaten. Die tatsächliche Wirksamkeit des Präparats wird erst ab/in der Phase-II der Studie getestet.
Ein frühzeitiger Erfolg bei einem Impfstoff könnte die Notwendigkeit von Remdesivir (als COVID-19-Therapie) verkürzen ... und diese Karte spielt der Markt heute.
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Zudem kommen noch positive Studienergebnisse von ViiV Healthcare (HIV-JointVenture von GSK und Pfizer) zum HIV-Wirkstoff "Cabotegravir" (zur HIV-PrEP) , der deutlich besser als Gilead´s HIV/PrEP-Mittel "Truvada" abgeschnitten haben soll. Truvada ist aber ein HIV-Regimen der älteren Generation und verliert im Herbst sowieso seinen Patentschutz (= Generika).
Als "Truvada-Nachfolger" kommt dann Gileads "Descovy" , dass nochmal effektiver ist und zudem deutlich weniger Nebenwirkungen (primär auf Nieren und Knochen) hat, als das "alte HIV-Mittel Truvada".
Das Präparat (ein Wirkstoff-Depot) von ViiV müsste alle 1-2 Monate intramuskulär injiziert werden, während man Gileads "Descovy" (weiterhin) 1x täglich als Tablette zu sich nimmt.
Auch hier spielt der Markt heute die Karte "fallende HIV-PrEP-Umsätze bei Gilead Sciences"
Das sind heute im wesentlichen die Gründe für die "schwächere Performance".
Das Börsengeflüster
Das ja durchaus für eine bessere Performace sorgen:
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/112980/...-Europaeischen-Union
Aber Berichte retten keine Leben und keine Kurse....warten wir nochmal die nächsten 14 Tage ab, vielleicht gibt es dann wieder mehr Hoffnung in allen Bereichen...aber wie zuletzt auch hier schon richtig berichtet wurde, die Kurse sind in den letzten Monaten ja schon stark gestiegen für ein Milliardenunternehmen, also Kirche im Dorf lassen und ggf. über schöne Dividende freuen. Gilead ist ein super Unternehmen und man kann jetzt nicht alles von einem "Produkt" abhängig machen. In 3 Jahren sind wir hier bei ganz anderen Kursen. Zocker müssen auf andere Werte gucken. Nur meine Meinung!
Europa Ende Mai?
https://www.aerztezeitung.de/Wirtschaft/...off-Remdesivir-409611.html
Gilead hat versichert, dass sie Europa bei einer bedingten Marktzulassung mit Rem versorgen werden
Ende Mai / Anfang Juni sollten auch weitere Studienergebnisse von Gilead kommen
Favipiravir (Handelsname: Avigan) galt - nach Remdesivir - als "größter Hoffnungsträger" bei der Suche nach einem geeigneten (alternativen) COVID-19-Medikament ...
Doch nun enttäsucht der Wirkstoff in ersten klinischen Tests, womit noch mehr Hoffnung auf Remdesivir beruht. RDV ist damit so ziemlich der einzige Wirkstoff, der kurz vor einer möglichen Zulassung als
COVID-19-Medikament steht!
Das Börsengeflüster
Die Actie ist von oben bis unten mit Wett-Papieren förmlich zugepflastert und von vorne bis hinten durch-"certificiert", gerne auch mit gefälligem Hebel ! - Und die Big Boys, die diese Wettscheine aufgelegt haben, wissen natürlich ganz genau, an welchen Schwellen ihre Schnipsel ersatzlos ausgeknocked werden können - um sich dann nicht nur den ohnehin schon risikolosen Begebungs-Gewinn, sondern auch die hier und da "rein zufällig" eintretenden Totalverluste bar auf die eigene Kralle zu ziehen.
Jeder selber Schuld, schnelle Gewinne gibts es , aber ebenso nochschnellere Verluste.
Ich bleibe bei realen Aktien, unddieauch auf etwas längere Sicht .
Da ist Moderna schon etwas weiter, die ihren SarsCov2 Impfstoff immerhin schon in Phase1 haben und bei ein paar Leuten Antikörper erzeugen konnten, was zwar ein gutes Zwischenresultat ist aber auch nicht mehr.
Und bei anderen Krankheiten mit Impfstoff wie Grippe werden immer noch eine Menge Leute krank, und benötigen Medikamente, es bedeutet also nicht das Rem obsolet ist wenn Mal irgendwann ein Impfstoff verfügbar wäre.
Although many industry watchers doubt Gilead will report any revenue from remdesivir in 2020, Dickinson said there is a “very real possibility” of sales starting in the second half of the year.
In fact, the drugmaker believes remdesivir holds potential as a “multi-year commercial opportunity,” rather than a short-lived revenue earner for a year or two, Porges noted. In the longer term, Gilead could supply the drug for national stockpiling and is already receiving such requests.
http://investors.gilead.com/news-releases/...opline-results-phase-2b3
Mal sehen, ob sie sich jetzt in die richtige Richtung in Bewegung setzt. Finde beide News jetzt nicht so schlecht...
Nicht falsch verstehen. Bin ja auch investiert. Aber:
Remdesivir war nie für Covid19 gedacht. D. H. Es gibt hier keine Forschungskosten die nur hierfür anfallen. Rem war und ist als Malaria Medikament gedacht.
Gut wenn es auch gegen Covid19 hilft bzw die Behandlungszeit verkürz und verbessert. Klasse Neuigkeiten.
Ansonsten ist Gilead gut aufgestellt. Dividende ist super. Ich bin überzeugt.
Heißt, momentan wird Gilead NUR auf Rem reduziert und mit SarsCov2 bzw Covid19 in verbindung gebracht. Ist ein Medikament eines anderen Biotech Unternehmens "besser" wird das gleich schlecht für Gilead ausgelegt. Aber warum? Wie gesagt, Rem im Bereich Covid19 ist doch nur Zubrot.
Gilead hat viel mehr zu bieten.
Aber so ist Börse (leider) oft. Momentan zählt nur ein Thema.
Oder sehe ich da etwas falsch?
Gruß und schönen Vatertag.