MOLOGEN AG : Wichtige Meilensteine

MOLOGEN AG erreicht weitere wichtige Meilensteine

MOLOGEN AG / Quartalsergebnis

12.05.2010 09:00

Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt
durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.

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- Phase 2 Studie für Darmkrebsmedikament genehmigt
- Fördermittel für Entwicklung eines Impfstoffes gegen Hepatitis B
- Kapitalerhöhung sichert geplante Aktivitäten und klinische Studien bis
ins Jahr 2011

Berlin, 12. Mai 2010 - Im laufenden Geschäftsjahr hat die MOLOGEN AG
weitere wichtige Meilensteine erreicht: Das Unternehmen hat im März die
Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Studie der Phase 2 für das
Krebsmedikament MGN1703 von den zuständigen Gesundheitsbehörden in
Deutschland und Österreich erhalten. Es wird erwartet, dass die Studie
zeitnah begonnen werden kann. Erste Ergebnisse der Phase 2 Studie werden
nach einer Zwischenauswertung bereits in etwa neun bis zehn Monaten
vorliegen.

Auch im Bereich der DNA-basierten Impfstoffe hat MOLOGEN weitere
Fortschritte erzielt. Das Unternehmen hat eine Zusage für Fördermittel zur
präklinischen Entwicklung eines Impfstoffes gegen Hepatitis B erhalten. Das
Forschungsprojekt wird zusammen mit der Firma Synvolux Therapeutics B. V.
aus den Niederlanden durchgeführt und soll bis Ende 2012 abgeschlossen
werden. Außerdem erhält MOLOGEN eine finanzielle Förderung für die
Entwicklung eines DNA-Impfstoffes gegen Leishmaniose. Derzeit werden erste
präklinische Tests mit dem neuartigen Impfstoff durchgeführt.

Neben den wichtigen Fortschritten in der Entwicklung der eigenen
Produktkandidaten ist es MOLOGEN darüber hinaus gelungen, mit der
erfolgreichen Durchführung einer weiteren Kapitalerhöhung im Januar 2010
alle geplanten Aktivitäten und klinischen Studien bis ins Jahr 2011
finanziell abzusichern.

Wirtschaftliche Entwicklung im Plan

Die wirtschaftliche Entwicklung der MOLOGEN AG entsprach auch im ersten
Quartal 2010 den Planungen. Insgesamt wurden in den ersten drei Monaten des
Geschäftsjahres 2010 1,2 Mio. EUR für Forschungsvorhaben eingesetzt, nach
0,7 Mio. EUR im Vorjahr. Die Erhöhung der Ausgaben im FuE-Bereich ist
insbesondere auf die Vorbereitungen für die Phase 2 des Krebsmedikaments
MGN1703 zurückzuführen. Der Fehlbetrag erhöhte sich im Berichtszeitraum im
Vergleich zum Vorjahreswert erwartungsgemäß auf -1,6 Mio. EUR. Die
Vermögenslage der MOLOGEN ist nach wie vor von einem hohen Anteil liquider
Mittel an der Bilanzsumme gekennzeichnet.

Über MOLOGEN

Die MOLOGEN AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin, ist
auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel auf Basis von
DNA-Strukturen spezialisiert. Im Fokus der Aktivitäten stehen
Produktentwicklungen für die Behandlung von Krebs sowie Impfstoffe gegen
schwere Infektionskrankheiten.

MOLOGEN wurde 1998 gegründet und gehört weltweit zu den wenigen
Biotechnologie-Unternehmen mit einem gut verträglichen DNA-basierten
Krebsmedikament im klinischen Entwicklungsstadium.

Die Aktie der MOLOGEN AG ist im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet
(ISIN DE 0006637200).

Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen
Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke
oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende
Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als
zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet.
Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf
geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen,
Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere
Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft
gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist vorausschauende Investoren
darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die
tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen
verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die
Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der
Veröffentlichung wiedergeben.



MOLOGEN AG
Kontakt: Jörg Petraß
E-Mail: investor@mologen.com
Telefon: +49-30-84 17 88-13
Fax: +49-30-84 17 88-50

Kirchhoff Consult AG
Dr. Kay Baden
E-Mail: baden@kirchhoff.de
Telefon: +49 40 60 91 86 39







12.05.2010 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungen
übermittelt durch die DGAP.
Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und http://www.dgap.de

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Sprache:      Deutsch
Unternehmen:  MOLOGEN AG
             Fabeckstraße 30
             14195 Berlin
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Ende der Mitteilung                             DGAP News-Service

 

Meiner Meinung nach dürfte jetzt der Kurs nicht mehr steigen. Es geht langsam auf 2011 zu und die nächste Kapitalmaßnahme steht an. Ich bin mal auf den Ausgabekurs gespannt. Bisher hatte Mologen immer treue Abnehmer. Doch sie werden auch nicht mehr als nötig bezahlen. An dem Jahreschart kann man meiner Meinung nach schon die anstehende Maßnahme ablesen.



Warum dauert der Start der Studie so lange, da doch alles geregelt ist? Die Quartalsmeldung sollte doch Klarheit schaffen. Die Studie sollte schon im März starten

Wenn das so weiter geht, ist vor der möglichen Auslizensierung noch eine weitere Maßnahme notwendig.  

wo siehst du das Kaufsignal?  

wenn du Interesse an Mologen hast, würde ich mich am Ausgabepreis der nächsten Kapitalmaßnahme orientieren. Für einen Kleinanleger dürfte genug Zeit sein, sich seine Stücke zu sichern. Ich selber tippe mal darauf, daß man in etwa in der Nähe der letzten Maßnahme liegt. Die war bei 7,00 €.

Meiner Meinung nach kommt es jetzt darauf an, daß man sich genug Geld sichern kann um eine weitere Maßnahme bis zur möglichen Auslizensierung zu entgehen. Selbst wenn man in etwa einem Jahr vorläufige Daten hat, heißt das doch noch lange nicht, daß man sofort einen Partner hat. Auf jeden Fall wird es spannend.
Ich drücke Mologen die Daumen.
Grüße  

11.06.2010 09:52

Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Berlin, 11. Juni 2010 - Der Vorstand der MOLOGEN AG hat am 11. Juni 2010 eine Kapitalerhöhung gegen Bareinlage unter Ausschluss des Bezugsrechts abgeschlossen. Auf der Grundlage einer Ermächtigung durch die Hauptversammlung sowie der Zustimmung des Aufsichtsrats der MOLOGEN AG wurden 500.000 neue auf den Inhaber lautende Stammaktien (rund 5% des Grundkapitals) zu je 8,50 Euro bei ausgewählten institutionellen Anlegern platziert. Damit fließen dem Unternehmen Mittel in Höhe von insgesamt rund 4,3 Mio. Euro zu, die gezielt in klinischen Entwicklungsprogrammen für Krebsmedikamente eingesetzt werden sollen.

Die Anmeldung der Kapitalerhöhung beim Handelsregister wird derzeit vorbereitet. Das Grundkapital der MOLOGEN AG wird sich nach Eintragung auf 11.158.348 Euro belaufen.

MOLOGEN AG Jörg Petraß email: investor@mologen.com phone: +49 (0) 30 84 17 88 13

11.06.2010 09:52 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungen übermittelt durch die DGAP. Medienarchiv unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de

Stück Geld Kurs Brief Stück
9,99 Aktien im Verkauf 400
9,98 Aktien im Verkauf 1.000
9,95 Aktien im Verkauf 200
9,94 Aktien im Verkauf 650
9,90 Aktien im Verkauf 2.000
9,85 Aktien im Verkauf 1.000
9,80 Aktien im Verkauf 3.000
9,70 Aktien im Verkauf 850
9,651 Aktien im Verkauf 1.700
9,65 Aktien im Verkauf 706

Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MGN.aspx

1.700 Aktien im Kauf 9,37
126 Aktien im Kauf 9,111
750 Aktien im Kauf 9,11
500 Aktien im Kauf 9,02
200 Aktien im Kauf 9,01
500 Aktien im Kauf 8,90
500 Aktien im Kauf 8,76
97 Aktien im Kauf 8,71
1.000 Aktien im Kauf 8,50
500 Aktien im Kauf 8,40

Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
5.873 1:1,96 11.506  

 

8,50 € 

 

War noch ein guter Ausgabepreis im jetzigen Umfeld. Jetzt kommts noch drauf an, wie lang die Studie tatsächlich dauert und Mologen bald damit startet. Die Mologen Ziele zur Auslizensierung laut Hauptversammlung halte ich für arg übertrieben. Wenn sie 8% Umsatzbeteiligung plus Milestones bekämen, wäre das riesig. 10-15 % wie erhofft halte ich nicht für realisierbar. Kann gut sein, daß man bis zur Auslizensierung noch mal Geld braucht. Dies ist meist auch dem Verhandlungspartner bestens bekannt und drückt dann auch den Preis.

Mologen ist im Augenblick mit ca 100 Millionen € bewertet. Da ist schon viel Phantasie im Kurs enthalten. Also hohes Risiko bei sehr früher Pipeline. Für mich ist Mologen im Augenblick kein Kaufkandidat, da Mologen auch nur ein Mitspieler unter mehreren Konkurrenten ist. Für mich ist das Risiko zu groß.
Grüße  

Das Geld reicht jetzt mindestens bis Juni 2011. Die wichtigste Frage bleibt ja dann bei erfolgreichen Studien, ob bis dahin auch eine Auslizensierung mit den angestrebten Vorstellungen gelingt. Ich selber tippe mal drauf, daß Mologen noch mindestens eine weitere Maßnahme braucht. Also bestenfalls eine gute Halteposition. Ich würde gerne den Grund wissen, warum die MGN1703 Studie noch nicht gestartet ist. Ein Studienstart wäre für mich allerdings kein Grund eine Aktie zu kaufen, wie man der unten stehenden Analyse entnehmen kann. Wichtiger wäre da schon nach dem Grund der Verzögerung zu fragen. Mologen ist mal gerade mit 8 Millionen € mit ungefähr 100 Millionen € an der Börse bewertet und hat noch nicht mal die Phase 2 gestartet. Da gibt es einige deutsche Biotechs, die bei viel geringerer Bewertung und mehr Kapital auch viel weiter in der Entwicklung sind.

Grüße
Gurke


MOLOGEN kaufen
17.06.2010 - 15:07
 
Frankfurt (aktiencheck.de AG) - Der Analyst von Independent Research, Stefan Röhle, bekräftigt seine Kaufempfehlung für die MOLOGEN-Aktie (ISIN DE0006637200/ WKN 663720).

Die veröffentlichten finalen Ergebnisse der klinischen Studie der Phase 1b für MGN1703 gegen Darmkrebs (CRC) würden nach Ansicht der Analysten eine nochmals verstärkte Indikation für die Wirksamkeit des Wirkstoffs bieten. Das Erreichen des primären Endpunkts (Sicherheit und Verträglichkeit) sei bestätigt worden.

Am 11.06.2010 habe MOLOGEN eine Kapitalerhöhung über 0,5 Mio. Aktien zum Ausgabepreis von 8,50 Euro pro Aktie platziert. Der Bruttoemissionserlös belaufe sich auf 4,25 Mio. Euro, der Verwässerungseffekt liege bei 4,7%. Angesichts der zum 31.03.2010 bestehenden pro-forma-Liquidität von 8,77 Mio. Euro würden die Analysten die Finanzierung der Gesellschaft bis mindestens Juni 2011 für sichergestellt halten. Darüber hinaus verfüge das Unternehmen nun über die finanzielle Basis, um mit den Vorbereitungen der Phase II-Studie für die zweite dSLIM-Indikation (derzeit Evaluierung der Indikation mit der bisherigen Tendenz zu Prostatakrebs) zu beginnen und diese 2011 zu starten.

Auch die MOLOGEN-Aktie sei in den vergangenen Tagen unter Druck geraten, was nach Erachten der Analysten der Kapitalerhöhung geschuldet gewesen sei. Sie hätten für den Titel aufgrund des erwartet positiven Newsflows (unter anderem Einschluss des ersten Patienten in die Phase II-Studie für MGN1703) weiteres Aufwärtspotenzial identifiziert.

Wegen des Verwässerungseffekts hätten die Analysten ihre 2010er und 2011er EpS-Prognosen von -0,76 auf -0,75 Euro bzw. von +0,48 auf +0,46 Euro angepasst.

Bei einem von 15,00 auf 14,80 Euro gesenkten Kursziel bestätigen die Analysten von Independent Research ihr "kaufen"-Votum für die MOLOGEN-Aktie. (Analyse vom 17.06.2010) (17.06.2010/ac/a/nw) Analyse-Datum: 17.06.2010  

MOLOGEN AG startet klinische Phase 2 Studie mit DNA-Krebsmedikament MGN1703 gegen Darmkrebs

MOLOGEN AG / Sonstiges

22.06.2010 11:25

Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt
durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.

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Nach den Genehmigungen der Gesundheitsbehörden haben jetzt auch die
Ethikkommissionen in Deutschland und Österreich ihre Zustimmung erteilt

Berlin, 22. Juni 2010 - Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN hat heute
mit seinem Krebsmedikament MGN1703 die klinische Phase 2 Studie begonnen.
Nach den Genehmigungen der zuständigen Gesundheitsbehörden hat MOLOGEN
jetzt auch die notwendige Zustimmung der Ethikkommissionen in Deutschland
und Österreich erhalten. In dieser Studie wird die Wirksamkeit von MGN1703
bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs untersucht.
Die Prüfzentren haben mit der Behandlung der ersten Patienten begonnen,
weitere werden zeitnah in die Studie aufgenommen. Insgesamt sollen 129
Patienten behandelt werden. Erste Aussagen zum Erreichen der Studienziele
werden voraussichtlich nach einer Zwischenauswertung im ersten Quartal 2011
vorliegen.

'Mit MGN1703 wollen wir an Darmkrebs erkrankten Menschen helfen und die
Krebserkrankung länger aufhalten, als es mit bisherigen Medikamenten
möglich ist' erklärt Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der
MOLOGEN AG. 'Im vergangenen Jahr haben wir bereits die Sicherheit und
hervorragende Verträglichkeit von MGN1703 nachweisen können. Nun beginnt
die wichtigste klinische Prüfphase unseres DNA-Medikaments.'

MGN1703 ist ein DNA-basierter Immunmodulator, der für die DNA-Immuntherapie
bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumor-Erkrankungen entwickelt wird.

Die klinische Studie wird an mehreren Studienzentren  durchgeführt und
könnte eine Laufzeit von bis zu drei Jahren haben. Professor Hans-Joachim
Schmoll, Direktor der Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin
IV am Universitätsklinikum Halle, wird die Studie leiten. Zusätzlich zu den
Prüfzentren in Deutschland und Österreich werden weitere Studienzentren in
Großbritannien, Russland und anderen Ländern folgen, sobald die dortigen
Genehmigungen vorliegen.

Über die klinische Studie mit MGN1703

Die randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelt verblindete,
multizentrische klinische Stu-die der Phase 2 (IMPACT-Studie) ist als
zulassungsrelevante konfirmatorische Studie ausgelegt und soll die
Wirksamkeit von MGN1703 mit statistischer Signifikanz bestätigen. Das
primäre Studienziel ist die Ermittlung des progressionsfreien Überlebens
der Patienten mit fortgeschrittenem Dick- und Enddarmkrebs. Sekundäre
Studienziele sind die Ermittlung des Gesamtüberlebens der Patienten sowie
die Erhebung immunologischer und pharmakodynamischer Parameter. Die
Dosie-rung von MGN1703 beträgt 60 mg, die zweimal wöchentlich verabreicht
werden. Die Behandlung wird solange fortgeführt, bis ein erneutes
Fortschreiten der Krebserkrankung erkennbar ist.

In die klinische Phase 2 Studie werden Patienten aufgenommen, die vorher
nur mit einer standardisierten Chemo-Immuntherapie als Erstlinien-Therapie
behandelt worden sind. Im Gegensatz zu den Patienten der vorangegangenen
Phase 1b Studie wird deshalb das Im-munsystem der Patienten in dieser
Studie nicht schon durch mehrere vorangegangene Therapie-Linien und höhere
Tumorbelastung geschädigt worden sein. Es wird erwartet, dass die Patienten
dadurch noch besser auf eine Behandlung mit MGN1703 ansprechen.

Über MGN1703

MGN1703 basiert auf dem von MOLOGEN entwickelten Immunmodulator dSLIM(R)
('dou-ble Stem Loop Immunomodulator'), einem innovativen DNA-basierten
TLR9-Agonisten. Der Einsatz von dSLIM(R) aktiviert das Immun-system gegen
tumorassoziierte Antigene, indem es bei bestimmten Immunzellen auf
ver-schiedene Rezeptoren, primär TLR9, abzielt. Infolge der Chemotherapie
und der Strahlen-therapie werden tumorassoziierte Antigene (TAA) durch
Krebszellen freigesetzt. Das durch dSLIM(R) aktivierte Immunsystem ist in
der Lage, die fatale Toleranz gegenüber Krebszellen und TAA zu überwinden
und zielgerichtet gegen diese vorzugehen.

Die Ergebnisse der bereits durchgeführten klinischen Studie der Phase 1b
zeigen ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil von MGN1703. Die Behandlung
mit dem Prüfmedikament wurde gut vertragen, wobei keine dosislimitierenden
oder schweren Nebenwirkungen festgestellt wurden.

Daneben zeigten sich bereits vielversprechende Hinweise auf Wirksamkeit.
Selbst bei Patienten mit weit fortgeschrittenen metasta-sierten
Tumor-Erkrankungen und mit keiner weiteren standardisierten
Therapiemöglich-keit, wie sie für die Phase 1b Studie ausgewählt wurden,
konnte MGN1703 in mehreren Fällen das Fortschreiten der Krebserkrankung für
mindestens sechs Wochen verhindern.

Über metastasierten Darmkrebs

Weltweit werden über eine Million neue Fälle von Dick- und Enddarmkrebs pro
Jahr diagno-stiziert. Somit gehört die Krebserkrankung zu den am häufigsten
auftretenden Krebserkrankungen. In Europa wurden 412.900 neue Fälle im
Jahre 2006 diagnostiziert (Van Cutsem, Oliveira, 2009). Das sind 12,9%
aller Krebsfälle. In Deutschland ist die Erkrankung mit über 70.000
Neuerkrankungen pro Jahr die zweithäufigste Krebserkrankung überhaupt. Am
häufigsten sind Menschen ab dem 50. Lebensjahr betroffen. Bei 25% der
Patienten wird die Erkrankung erst in bereits fortge-schrittenem Stadium
diagnostiziert.

Fortgeschrittener Darmkrebs wird in der Erstlinien-Therapie meist mit
Chemotherapie in Kombination mit den Antikörpern Bevacizu-mab oder
Cetuximab in Abhängigkeit von den Ausgangsdaten der Patienten behandelt.
Die standardisierte Kombinationstherapie ermöglicht eine wesentliche
Verlängerung des progressionsfreien Überlebens der Patienten, wird aber von
starken Nebenwirkungen und Resistenzproblemen begleitet und beeinträchtigt
somit die Lebensqualität der Patienten. Das mediane Gesamtüberleben für
Patienten, die an metastasiertem Darmkrebs leiden, beträgt etwa 20-23
Monate. Das mediane progressionsfreie Überleben beträgt für die
Erstlinientherapie etwa 9-10 Monate.

Über MOLOGEN

Die MOLOGEN AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin, ist
auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arz-neimittel auf Basis
von DNA-Strukturen spezialisiert. Im Fokus der Aktivitäten stehen
Produktentwicklungen für die Behandlung von Krebs sowie Impfstoffe gegen
schwere Infektionskrankheiten.

MOLOGEN wurde 1998 gegründet und gehört weltweit zu den wenigen
Biotechnologie-Unternehmen mit einer gut verträglichen DNA-basierten
Krebsbehandlung im klinischen Entwicklungs­stadium.

Die Aktie der MOLOGEN AG ist im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet
(ISIN DE 0006637200).

Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen
Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke
oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende
Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als
zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet.
Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf
geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen,
Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere
Finanzzahlen oder statistische Anga-ben beziehen, solch in die Zukunft
gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist vorausschauende Investoren
darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die
tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen
verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die
Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der
Veröffentlichung wiedergeben.


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Dr. Kay Baden
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Telefon: +49 40 60 91 86 39









22.06.2010 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungen
übermittelt durch die DGAP.
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Ende der Mitteilung                             DGAP News-Service

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MGN  1 6 0 1
___________  

AKTIE 9% im minus. Gibts News? oder nur Zockerei?  

Ich tippe mal auf Zockerei, da ansonsten jemand ja eine News zu früh gehabt hätte.  

Mologen Halbjahreszahlen sind da

Genauere Angaben zur Reichweite der Finanzen wären auch mal was.

http://www.ariva.de/news/...dien-auf-den-Weg-gebracht-deutsch-3502409

Soweit keine Überraschungen. Leider leidet Molgen wie viele andere Biotechs unter Geldknappheit. Die Frage wird sein, wie oft Mologen bis zu möglichen Auslizensierung noch zu Kapitalmaßnahmen greifen muß.   Bisher ist es Mologen immer gelungen diese Hürde halbwegs kursschonend zu bewältigen. Trotzdem gehe ich in nächster Zeit nicht von großen Kurssprüngen aus, da weitere Maßnahmen im Mittelpunkt stehen.

Diese Situation dürften dann auch potentielle Lizensierungspartner für sich nutzen.

Eine weitere Frage wird sein, ob die Ende des ertsten Quartals 2011 vorliegenden Daten zu MGN1703 für eine Auslizensierung ausreichen.  

Vorstandschef Dr. Matthias Schroff ist überzeugt von der Qualität seines Unternehmens und auch vom Potential, das in der Mologen-Aktie steckt. Das bestätigte er gegenüber dem DAF in diesem Interview.

http://www.daf.fm/video/...-fuer-die-aktie-50137278-DE0006637200.html  

Independent research hat die Einstufung auf BUY mit neuem Kursziel 15,50€ gesetzt.
Das Unternehmen habe alle wichtigen Ziele für 2010 erreicht, und man gehe davon aus dass genügend Finanzmittel zur Verfügung stehen um MGN1601 bis zur erwarteten Produkteinführung 2016 zu entwickeln. Die Ertragsaussicht für den Wirkstoff seinen erheblich.

 

By the way - mein Browser erlaubt mir nicht Analysen mit copy&paste hier reinzustellen, mache ich da was falsch?
 

 

zumindest wenn man dem Independent Reserch-Wunsch-Analystendienst glauben darf:

19.12.2011 .....  Mit Blick auf die noch 2011 geplante Auslizenzierung von MGN1703 wir die Kapitalerhöhung als strategischen Schritt ein. Wegen der guten Finanzlage (liquide Mittel zum 30.09.10: 6,11 Mio.Euro; Reichweite inklusive Liquiditätszufluss aus Kapitalerhöhung ohne Auslizenzsierungseinnahmen:bis Ende 2012) befindet sich Mologen in einer guten Verhandlungsposition, da kein Verkaufsdruck besteht.

http://www.mologen.com/Download/Coverage/2011/...ote_19Januar2011.pdf

So, so, die Kapitalerhöhung nimmt also Verkaufsdruck bei dem Auslizensierungswunsch für MGV1703 heraus. Da interpretiere ich für mich mal so, daß es immer noch keinen ernsthaften Interessenten für MGN1703 gibt und daß man hofft, irgendwann in ferner Zukunft doch noch einen Solchen zu finden!

 

12.Jan.2009 ......Wie mehrfach betont, bleibt die Weiterentwicklung und  noch in H2 2009 geplante Auslizenzierung des Krebspräparats MGN 1703  das mit  Abstand wichtigste Projekt.

http://www.mologen.com/Download/Coverage/...rch_Note_12Januar2009.pdf

Im Ankündigen und Hinhalten war diese sog. Research und Lohnschreiberbude  Independent schon immer groß.

Heute ein weiterer Baustein in der Veralberung der Mologen-Aktionäre durch das Unternehmen selbst indem es titelt:

"Kapitalerhöhung der MOLOGEN AG sehr erfolgreich abgeschlossen –"

 

 

Dabei liegt die Annahmequote bei den Altakionären gerade mal 40%.

 

 

: 

 

40% Zeichnungsquote wird als sehr

 

würde ich als sehr mager ansehen. Die niedrige Quote sehe ich als Beleg dafür,

daß die Anleger allmählich nicht mehr jeden Blödsinn bedenkenlos für bare

Münze nehmen!

 

 

will. Falls es über die Börse geht, dürfte es anhaltenden Kursdruck in den nächsten Monaten zur Folge haben!  

da gezeichnet haben:

Frau Christiane Dr. Keitel-Wittig, Deutschland hat uns gemäß § 21 Abs. 1
WpHG am 07.02.2011 mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der MOLOGEN
AG, Berlin, Deutschland, ISIN: DE0006637200, WKN: 663720 am 04.02.2011 die
Schwelle von 5% der Stimmrechte unterschritten hat und an diesem Tag 4,53%
(das entspricht 565000 Stimmrechten) betragen hat.
4,53% der Stimmrechte (das entspricht 565000 Stimmrechten) sind Frau Dr.
Keitel-Wittig gemäß § 22 Abs. 1, Satz 1, Nr. 1 WpHG  über die BUCHRI
Verwaltungs GmbH  zuzurechnen.

Erläuterung:
Die Schwelle von 5% wurde durch Verwässerung des Stimmrechtsanteils in
Folge der zuletzt durchgeführten Kapitalerhöhung der MOLOGEN AG
unterschritten.

http://www.dgap.de/news/pvr/...uropaweiten-verbreitung_853_658653.htm

Neugierig bin ich auch, ob und wann die Quirin Bank bekanntgeben kann, daß sie die übernommenen Reststücke von 60% auch tatsächlich losbekommen hat:

Die quirin bank AG, Berlin, Deutschland hat uns gemäß § 21 Abs. 1 WpHG am
07.02.2011 mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der MOLOGEN AG,
Berlin, Deutschland, ISIN: DE0006637200, WKN: 663720 am 04.02.2011 die
Schwelle von 3% und 5% der Stimmrechte überschritten hat und an diesem Tag
9,99% (das entspricht 1245927 Stimmrechten) betragen hat.

Erläuterung:
Vorliegend handelt es sich um die Durchführung einer
Bezugsrechtskapitalerhöhung, die durch die quirin bank AG in technischer
Hinsicht begleitet wurde.


http://www.dgap.de/news/pvr/...uropaweiten-verbreitung_853_658647.htm  

am 10.02.2011 die Schwelle von 5% und 3% der Stimmrechte unterschritten hat und an diesem Tag 0,00% (das entspricht 0 Stimmrechten) betragen hat.

www.dgap.de/news/pvr/...l-der-europaweiten-verbreitung_853_659124.htm

 

wer die Stücke an der Backe hat!  

Ist irgendwie wieder ruhig...in div. Bereichen lese ich 17 Euro...wann
Soll die Aktie das erreichen?  

nachdem vor einem knappen Jahr ursprünglich der Jahresbeginn 2011 als Termin für die ersten Zwischenergebnisse bezüglich MGN1703-Phase-II/III benannt, avisierte man dann später diese für Ende des I.Quartals, dann Ende II.Quartals 2011 nun also sind wir im 2.Halbjahr 2011 bezüglich der Zwischenauswertungsdaten gelandet, damit ist aber sogar der Dezember 2011 möglich - wenn überhaupt diese Terminankündigung eingehalten wird.

Damit dürfte aber das Thema "Auslizensierung" im Jahr 2011 endgültig erledigt sein.
Ansonsten wieder lächerliches Geschwafel wie jedes Jahr in den letzten 10 Jahren:
"Wir befinden uns derzeit in Gesprächen mit großen Pharmaunternehmen“!
Ich würde mich schämen, wenn ich jedes Jahr die Aktionäre mit den gleichen Versatzstücken vertrösten müßte!

Die Verzögerungen sollten nun auch dem letzten naiven Anleger signalisieren, warum die Kapitalerhöhung notwendig war und warum man den Ankündigungen nicht trauen kann und den gekauften Studien von Montega und Konsorten schon gar nicht!

Es sollte sich auch jeder überlegen, warum die Auswertungstermine ständig nach hinten wandern. An den rekrutierten Zahl kann es ja wohl nicht gelegen haben!
Meine Vermutung geht dahin, daß die Wirksamkeit zweifelhaft ist - Daten dafür habe ich allerdings nicht, es ist aber die Gesamtsituation (Terminverschiebung, keine ernsthaften Interessenten), die mich in meiner Einschätzung bestärkt!  

Habe einige Schwierigkeiten bei der Einordnung der Studie.

Terminlich wird hier Dezember 2011 als Studienende für die Phase 2  angegeben. Wahrscheinlich kommt dann noch eine Auswertungsphase. Soweit ist das klar.

Doch die Studie wird hier als eine Phase 2 Studie veröffentlicht. Mologen veröffentlicht in der Meldung immer mit MGN1703-Phase-II/III. Sie sollten mal klar und deutlich veröffentlichen, wann die einzelnen Phasen der Studie beginnen und wie lange sie dauern. Zu welchem Zeitpunkt der Studie sollen dann die Auslizensierungen stattfinden und ab wann sollte der Partner (natürlich nur bei Auslizensierung) die zulassungsrelevanten Studien übernehmen.
Wenn ich das richtig verstehe ist der jetzige Teil der Studie noch nicht zulassungsrelevant.

Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-Center Study of a Maintenance Therapy With Immunomodulator MGN1703 in Patients With Advanced Colorectal Carcinoma With Disease Control After Initial First-line Therapy

Quelle: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/...194?term=mologen&rank=1