EPI Übernahme - Wir halten zusammen
Seite 529 von 633 Neuester Beitrag: 03.04.24 13:50 | ||||
Eröffnet am: | 02.05.17 17:36 | von: mad-jay | Anzahl Beiträge: | 16.805 |
Neuester Beitrag: | 03.04.24 13:50 | von: Sacredcowbo. | Leser gesamt: | 3.440.247 |
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Eine unvollständige KE wäre ein sehr schlechtes Zeichen.
Zum Thema "make or buy": Ich bin zu wenig Fachmann um beurteilen zu können, ob EXAS zu seinem bestehenden Biomarker nicht Sept9 einfach hinzufügen kann, um die Werte der CMS zu erreichen und das möglichst als First Mover evtl früher als in 2 Jahren. Mit Parallelen Prüfungen seitens FDA und CMS kennen die sich ja aus.
Und es schwingt ja auch die Angst mit, dass ein Wettbewerber Epi kauft und einen eigenen Test entwickelt. Dazu muss aber die Technologie auch top sein. Ob sie das ist oder ob es eben auch andere bessere Marker gibt, wissen wir nicht. Der Business Case ist allemal interessant. Epi hat seit Jahren Vorarbeit für die Konkurrenz auf eigene (unsere) Kosten betrieben und es geschafft, dass die CMS einen Preis für CRC Bluttests (nicht für ProColon, sondern allgemein für Bluttests) von 192,- ausgerufen hat und, dass es verlässliche Zahlen von 74/90 (oder was da war) bestimmt hat. Das spart enorm viel Aufwand und Geld für den Newcomer bei gleichzeitig festgelegtem preis. Das ist wahnsinnig attraktiv für den Markt jetzt. Ob Epigenomics, also wir, noch davon profitieren können, werden wir in den nächsten Wochen sehen.
Wenn es Monate dauert, ganz ehrlich, ist ProColon, die Technologie, Pipeline, etc. eben Schrott bzw. outdated. Da hat dann Epi vor lauter CMS Prozess den Rest nicht weiter entwickelt. Ich glaube der IVD Markt entwickelt sich jetzt sehr schnell.
Dann lieber doch die Kohle jetzt in DogeCoin;-)))))
Nachtigall, ich hör Dir trapsen...
GH muss schon vor CMS Entscheid im Oktober 2020 Kontakt zu Firmen aufgenommen haben, denn schon damals war klar, dass selbst im Erfolgsfall Epi die Kommerzialisierung nicht allein geschafft hätte.
Aber es sieht evtl. so aus, dass Z und P sich vermutlich gar nicht an der KE beteiligen. Die Meldung fehlt noch bis Freitag... Das wäre eine Katastrophe.
Wir werden aber durch DDs erfahren, ob Link und HvP an der KE mitgemacht haben.
Gähn - wieder hinlegen und weiter schlafen bis zum bitteren Ende.
Was hält Wettbewerber davon ab, bereits jetzt schon Studien mit Sept9 durchzuführen, um dann in 2024 mit Freiwerden des Patents einen Test, möglicherweise auch in Kombination mit weiteren Markern, auf den Markt zu bringen? Denn 2-3 Jahre brauchen die ja ohnehin für FDA und CMS. Damit wäre aber ein möglicher Verkauf obsolet, weil Wettbewerber können einfach warten. Und weitere KEs ziemlich fragwürdig.
Ich hoffe, dass diese KE von den Grossen komplett gezeichnet wurde. Das würde mich sehr beruhigen...
Was ist mit den ganzen versprochenen Millionen Test durch die Veteranen, der Deal wurde mal verkündet mit hohen Erwartungen, so gut wie Niemand nutzt diesen Test.
Wer hat denn bitte schön der Firma frisches Geld "geschenkt" damit sie weiter wurschteln kann ?
Bisher wurden Aktionäre seitens Epi nur gemolken, die Milch haben andere getrunken!! Und so geht es immer weiter, langsam sollte mal was zählbares auch für die kleinen Geldgeber der Firma herauskommen. Oder macht es Dir und einigen anderen Spaß Geld für LAU zu investieren und das über Jahre hinweg, ohne das man aber auch nur einen Cent dabei verdient hat. Im guten Glauben habe ich wohl auf das falsche Pferd gesetzt.
Einen Einspruch wird es nicht geben weil er zu lange dauert und sehr wahrscheinlich aussichtslos ist. ProColon 2.0 habe ich komplett abgeschrieben. Ob ein Gesetz kommt ist offen, dauert das noch lange- was zu befürchten ist- dann wäre das eh zu spät.
Die Frage mit den Patenten sollte man an der HV Mitte Juni stellen. Dort erhält man eher eine genügende Antwort als heute Nachmittag.
Meiner Meinung nach gehts in den kommenden Wochen noch unter dem KE Preis.