Cytotools: Günstiger Biotechwert mit Phantasie.

Privataktionär? Bei dem Umsatz? Gegenwert rd. 3 Mio Euro.
Oder ist doch jemand nervös geworden nach dem eher bescheidenen Artikel in der FAZ? Ich persönlich glaube bei solchen Bewegungen nicht an Zufall. Meistens kommt die Wahrheit hinterher.  

vom anderen forum hat dort angerufen und dr. kaiser hat ihm die info mitgeteilt. soll die tage auch ne meldung geben  

"Hey, Herr Chef, ich brauch die Kohle und schmeiss jetzt alles ausm Depot"

"Geht klar, weiß ich Bescheid. Ich schreib dann die Tage noch ne Meldung, das du verkauft hast!"

*g*

 

von margin call gehört? (zwangsverkauf auf billigst)



 

hier verkauft einer 40.000 stück also nicht mal 2% der gesamtanzahl aller aktien und der kurs rutscht über 20% runter.
 

http://biotuesdays.com/2014/11/04/...ng-india-clearance-for-dermapro/  

ist der mashmeyer noch drin?  

Mit dem Schlußkurs über 60 Euro erweist sich die gestrige Bewegung weitestgehend als Betriebsunfall. Wichtige Linien wie 200-Tage-Durchschniit wurde auf SK-Basis gehalten. Heute morgen sind wir auch schon wieder deutlich über der letzten Ausbruchslinie. Aber solche Bewegungen sind sehr ungesund wenn sie häufiger erfolgen. Bis gestern sah die Bewegung sehr ruhig nach oben gerichtet aus. Wollen wir hoffen, dass die Vola wieder fällt.  

kann auch gut sein für den Kurs. denn nun haben wir einen sehr sehr langen Docht der Tageskerze nach unten.

Vielleicht war es das schon...uns es geht nun wieder weiter.  

CytoTools AG: Ausweitung des klinischen Entwicklungsprogrammes für das Wundheilungspräparat DermaPro(R) auf den US-Pharmamarkt

09:00 17.11.14

DGAP-News: CytoTools AG / Schlagwort(e): Sonstiges
CytoTools AG: Ausweitung des klinischen Entwicklungsprogrammes für das
Wundheilungspräparat DermaPro(R) auf den US-Pharmamarkt

17.11.2014 / 08:55


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* Klinische Phase III Studie zur Vorbereitung der Zulassung von
  DermaPro(R) in den USA in der Indikation Ulcus Cruris (Venous Leg
  Ulcer=VLU)
* Enge Abstimmung des Studiendesigns mit der FDA soll den VLU
  Studienbeginn in der ersten Jahreshälfte 2015 ermöglichen
* Die klinische Entwicklung in den Indikationen Diabetischer
  Fuß-Ulcus (DFU) und Ulcus Cruris in Europa verläuft weiterhin
  planmäßig

Darmstadt, 17. November 2014

Klinisches Entwicklungsprogramm für DermaPro(R) in den USA
Die DermaTools Biotech GmbH, eine Tochtergesellschaft der CytoTools AG,
plant, im November einen IND-Antrag (Investigational New Drug) für
DermaPro(R) bei der FDA einzureichen. Nach einem Pre-IND Meeting im 1.
Quartal 2015 und dem Erhalt der klinischen Prüfgenehmigung soll eine
multizentrische Phase III Studie in der Indikation Ulcus Cruris in
spezialisierten Zentren in den USA durchgeführt werden. Der Start der
Studie ist für die erste Jahreshälfte 2015 geplant.

Das umgangssprachlich "offenes Bein" genannte Krankheitsbild des Ulcus
Cruris (englisch: Venous Leg Ulcer / VLU) tritt auch in den USA sehr häufig
auf. Zwischen 1,5 und 2 Millionen Patienten in den USA sind jedes Jahr neu
davon betroffen und die Therapie ist langwierig und teuer. Es wird
geschätzt, dass die Therapiekosten des VLU zwischen einem und drei Prozent
des Gesamtgesundheitsbudgets der USA betragen. Trotz vielfältiger
Therapiebemühungen können viele Wunden nicht innerhalb von 2 Jahren geheilt
werden.

"Die Durchführung einer klinischen Studie in den USA in dieser wichtigen
Indikation ist ein weiterer wichtiger Schritt für die geplante globale
Vermarktung von DermaPro(R)", erläutert Dr. Weissbach, Chief Medical
Officer der CytoTools. "Den Zugang zum wichtigsten Pharmamarkt der Welt
wollen wir in enger Zusammenarbeit und Abstimmung mit der amerikanischen
Zulassungsbehörde FDA erreichen. In dem geplanten Treffen mit der FDA
Anfang 2015 (Pre-IND Meeting) wird auf Basis der vorliegenden europäischen
Daten mit der FDA abgestimmt, welche zusätzlichen Daten in den USA mit der
geplanten Phase III Studie erhoben werden sollen. Ziel ist es, mit den
Daten aus Europa und den USA dann eine US-Zulassung beantragen zu können."

Europäische Phase III Studie verläuft weiterhin planmäßig
Das europäische klinische Prüfprogramm in den Indikationen Diabetischer Fuß
(DFU) und Ulcus Cruris (VLU) verläuft weiterhin planmäßig. Innerhalb des
erwarteten zeitlichen Rahmens wurden bereits mehr als 260 Patienten in die
laufende DFU Studie und mehr als 60 Patienten in die VLU Studie
aufgenommen.
"Obwohl wir aufgrund der doppelt verblindeten VLU-Studie noch nichts über
die Wirksamkeit berichten können", so Dr. Weissbach, "stimmen uns die
Beobachtungen unserer Prüfärzte sehr optimistisch. Sie konnten bisher keine
Nebenwirkungen beobachten, was auf ein hervorragendes
Verträglichkeitsprofil hinweist. Für eine Langzeittherapie ist besonders
wichtig, dass keine lokalen oder generalisierten allergischen Reaktionen
auftreten."
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen.
Diese spiegeln die Meinung von CytoTools zum Datum dieser Mitteilung wider.
Die von CytoTools tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den
Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
CytoTools ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu
aktualisieren.
Über CytoTools:
Die CytoTools AG ist ein deutsches Biotech-Unternehmen, das Ergebnisse aus
der zellbiologischen Grundlagenforschung zu Zellwachstum und programmiertem
Zelltod in neuartige Therapieformen zur ursächlichen Krankheitsbehandlung
und Heilung umsetzt. Die Firma hat eine stabile und diversifizierte
Produktpipeline von ursächlich wirksamen biologischen und chemischen
Wirkstoffen aufgebaut. Diese zeigen das Potenzial für neue
Behandlungsmöglichkeiten in der Dermatologie, Kardiologie und Angiologie,
Urologie und Onkologie. CytoTools ist als Technologieholding - und
Beteiligungsunternehmen strukturiert und hält als solches Beteiligungen an
den Tochterfirmen DermaTools Biotech GmbH (57%) und CytoPharma GmbH (42%).

Kontakt:
CytoTools AG
Dr. Mark Andre Freyberg
Klappacher Str. 126
64285 Darmstadt
Tel.:  +49-6151-95158-12
Fax:  +49-6151-95158-13
E-Mail: freyberg@cytotools.de

Presse- und Investor Relationskontakt:
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Dr. Robert Mayer/Dorothea Schneider
Rindermarkt 5
80331 München
Tel.:  +49-89-3090 5189 13
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17.11.2014 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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E-Mail:         kontakt@cytotols.de                                      
Internet:       www.cytotools.de                                        
ISIN:           DE000A0KFRJ1                                            
WKN:            A0KFRJ                                                  
Börsen:         Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Stuttgart; Frankfurt  
                in Open Market (Entry Standard)                          
 

Verstehe nicht so ganz was hier jetzt los ist. Ursprünglich hieß es doch, dass man wegen der hohen Kosten keine FDA-Zulassung anstrebe und dass man das Produkt verkaufen wolle oder einen starken Partner finden wolle. Ist das jetzt eine Änderung der Strategie weil man keinen Interessenten gefunden hat?  Oder hat man einen und läuft schon mal vor?
Merkwürdig auch, dass man nach 260 Testpatienten in Europa noch nichts über die Wirksamkeit sagen kann, sehr wohl aber über die Nebenwirkungen ( positiv, keine). Was würde eine FDA-Zulassung kosten? Würde das Geld dafür ausreichen oder braucht man dann eine KE?
Stehen die Verkäufe in der vergangenen Woche in Verbindung mit der heutigen Ad-Hoc? Insofern, dass sich die Aktionäre nicht einig sind über die weitere Ausrichtung?
Nach dieser Ad-Hoc bleiben viele Fragen offen. Nichts gegen eine knappe IR-Arbeit, aber man sollte Mitteilungen so verfassen, dass keine Fragen offenbleiben.
Wollte nach dem Kursrutsch eigentlich nachlegen, aber nach dieser Ad-Hoc kaufe ich zunächst nicht nach.  

die fangen schon jetzt langsam an für die usa zu planen und warte nicht noch länger ab bis indien durch ist. falls indien durch ist, haben die genug kohle zu finanzierung.  

Kurssturz hat mich beunruhigt . Denke,  daß hier ein Großinvestor, welcher mehr weiß als wir oder selbst in der Firma sitzt Kasse gemacht hat und weiter Kasse machen will. Vielleicht gibt es demnächst noch eine Negativkerze vom selben Investor. Nur meine Meinung. Bin deshalb heute komplett raus mi ca 90 %+. Werde die Aktie weiter beobachten. Danke an Templer, Mr Gantzer und Xoxos für die interessanten Meinungen.  

für den deutschen Zukunftspreis ist dermatools nicht nominiert.  

wie es dort scheint, bin ich mit Eintrag 1063 ganz schön nah an der wahrheit. Verkauf aus den eigenen Reihen, und die wissen mehr als wir. (denke ich)  

gerade eingegeben. sicher ist sicher  

Im Wallstreet-Online-Forum gibt es ziemlich klare Aussagen, dass der Finanzvorstand der Dermatools vor dem Kurssturz zurückgetreten ist (oder zurücktreten musste?). Das allein ist noch kein Grund für den Kurssturz, aber wenn man berücksichtigt, dass er mit 4,4% an Cytotools und 12% an Dermatools beteiligt ist, dann sieht man die Bewegung mit anderen Augen. Da kommt mein Posting #1061 wohl nah an die Realität dran. Für mich sieht das mit den neuen Infos so aus, dass das Management über das weitere Vorgehen uneinig ist. Das bedeutet Unsicherheit und rechtfertigt die Kursentwicklung. Ein S/L ( ich nehme 55) ist empfehlenswert solange keine neuen Fakten auf den Tisch kommen.
Ich sehe die IR-Arbeit inzwischen noch kritischer. Anstatt zu melden, dass ein Vorstand einer wesentlichen Beteiligung gegangen ist, meldet man nach dem Rücktritt, dass man die FDA-Zulassung anstrebt. Keine Silbe zum Vorstand. Das hätte man zumindest gleichzeitig mitteilen können oder sogar müssen. Hoffe da ist nicht der falsche Finanzvorstand gegangen. Bei der IR-Arbeit würde ich auch dem zuständigen  Cytotools-Vorstand die gelbe Karte zeigen.  

welche Tiere verlassen sinkende Schiffe? Denke mal ein solches Tier hat noch Verpflegung mitgehen lassen.  

bei 25 steig ich wieder ein  

und warum nicht bei 15 ?

Spaß beiseite, die 25 wirst du mit Sicherheit nicht mehr sehen, außer bei einem Split.....  

bin heute bei 56,3 auch ausgestiegen. hier sinkt es schön nach charttechnick. will billiger wieder einsteigen.
falls die zulassung kommt, hab ich ein startbuy reingesetzt, sodass ich den zug nach oben nicht verpasse.
schon heftig, nachbörslich noch mal 2000 stücke rüber gegangen.
statt einer langsamen bodenfindung nach einen einmaligen billigst verkauft, reduziert hier jemand kurzfristig.  

Viel Glück. Glaube persönlich, dass wir zunächst nicht unter 50 fallen.  Die Indien-Zulassung wird kommen, aber das ist m.E. weitestgehend eingepreist. Denke es ist gefährlich mit einem Stop-Buy zu arbeiten.  Am Tag der Meldung wird der Kurs mit einem GAP eröffnen  und es besteht die Gefahr, dass man zum Höchstkurs einsteigt, bevor die Gewinnmitnahmen einsetzen.  

war wohl nichts, bin wieder mit 2 euro mehr eingestiegen. ich lass es lieber sein und warte auf die zulassung. wenn man mal ende september den anfang des aufstieges beobachtet und heute mit einer starken grünen kerze, dann kann es wieder losgehen eventuell  

Die ganze sehr lesenswerte GBC Analyse zum Download.
http://www.more-ir.de/d/12583.pdf

Rechne mit positivem Newsflow.  

Die angestrebte US-Zulassung reduziert zunächst die Cash-Flows. War ja auch so nicht von der Gesellschaft geplant.  Nebenbei wurde auch der Zeitplan nach hinten verschoben. Beide Aspekte sind eher negativ. Optimal wäre es gewesen nur mit Indien-Zulassung, ohne die hohen Kosten für die US-Zulassung, Dermapro zu verkaufen. Das scheint nicht zu klappen, daher - und das ist logisch - die Planänderung. Warum der Analyst daraufhin das Kursziel erhöht, bleibt für mich rätselhaft. Wobei das Kursziel sowieso falsch ist. Hier gibt es entweder - was ich hoffe - Kurse von über 100 Euro oder aber der Kurs wird deutlich zurückfallen, vielleicht weil jetzt doch eine KE notwendig wird. Gar nicht so unwahrscheinlich. Cash reicht ja wohl nur noch für 1 Jahr und eine FDA-Zulassung dauert länger.