Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

Mit miesen Verkaufszahlen...egal wie gut Remi ist...es lässt sich bisher sehr schlecht verkaufen.
 

Diese Mitteilung enthält Insiderinformationen im Sinne von Artikel 7 der Marktmissbrauchsverordnung (EU) Nr. 596/2014.

Acacia Pharma Group plc

Die Markteinführungen von Barhemsys® und Byfavo® zeigen weiterhin starke Fortschritte beim Zugriff auf Formulare in 107 zusätzlichen Konten in den letzten 3 Monaten
Für Barhemsys – 260 Konten in der Formelsammlung mit einer Gewinnrate von bis heute >80 % und auf gutem Weg, das Jahresziel für die Formelsammlung (300 Konten) bis zum Jahresende zu erreichen
Für Byfavo – 95 Konten im Formelwesen mit einer Gewinnrate von bis heute über 90% und auf dem besten Weg, unser jährliches Formelnziel (150 Konten) bis zum Jahresende zu erreichen
Cambridge, Großbritannien und Indianapolis, USA – 30. September 2021: Acacia Pharma Group plc („Acacia Pharma“, die „Gruppe“ oder das „Unternehmen“) (EURONEXT: ACPH), ein Krankenhauspharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte zur Verbesserung der Versorgung von Patienten, die sich bedeutenden Behandlungen wie Operationen, anderen invasiven Verfahren oder Krebs-Chemotherapie unterziehen, gibt seine Ergebnisse für den sechsmonatigen Zeitraum bis zum 30. Juni 2021 bekannt und informiert über den kommerziellen Fortschritt von Barhemsys® und Byfavo® in Vereinigte Staaten.

Eine Präsentation der Zwischenergebnisse des leitenden Managementteams von Acacia Pharma wird am heutigen 30. September um 14.00 Uhr MESZ (08.00 Uhr EST) live im Web übertragen (nur zum Anhören). Teilnehmer können sich hier oder unter www.acaciapharma.com registrieren . Eine Wiederholung wird nach der Veranstaltung unter dem gleichen Link verfügbar sein.

Die Einwahldetails für internationale Konferenzgespräche sind unten aufgeführt, wobei Anrufer an einer Fragerunde teilnehmen können.

Der Ergebnisbericht wird heute ab 07.00 Uhr MESZ unter www.acaciapharma.com im Bereich Investoren verfügbar sein und die Präsentation wird vor Beginn der Telefonkonferenz zur Verfügung gestellt.

Wie bereits angekündigt, wird Acacia im Laufe des heutigen Tages um 18.00 Uhr MESZ und 12.00 Uhr EDT ein KOL-Webinar abhalten, um die Erfahrungen der Krankenhausbenutzer mit Barhemsys und Byfavo zu diskutieren. Eine vorherige Anmeldung ist erforderlich, Details finden Sie auf unserer Website im Bereich Medien/Events.

Zu den Ergebnissen sagte Mike Bolinder, Chief Executive Officer : „Wir machen weiterhin bedeutende Fortschritte auf dem Weg zu einem führenden US-amerikanischen Krankenhauspharmaunternehmen. In der ersten Hälfte hat unser Team trotz des herausfordernden Betriebsumfelds, das durch die globale Pandemie verursacht wurde, hervorragende Arbeit bei der Umsetzung unserer Unternehmensziele geleistet. Die kommerziellen Markteinführungen von Barhemsys und Byfavo machen hervorragende Fortschritte in Bezug auf den Formelzugang, den wichtigsten Erfolgsfaktor in dieser frühen Phase ihrer Kommerzialisierung. Angesichts dieser starken Leistung bleiben wir auf dem richtigen Weg, unsere jährlichen Formelziele für beide Produkte zu erreichen.

„Ein wichtiger Frühindikator für das Absatzpotenzial beider Produkte ist das überwiegend positive Feedback der Kunden zu ihren ersten Erfahrungen. Sie waren sehr beeindruckt, wie schnell beide Medikamente ihre Patientenversorgung verbessern konnten.

„Wir erleben weiterhin ein hohes Maß an Engagement und Unterstützung von Key Opinion Leaders und vielen der größten akademischen Institutionen im ganzen Land. Wir haben bereits mit der pädiatrischen Studie für Byfavo an Studienzentren in einigen der bekanntesten und angesehensten pädiatrischen Zentren in den USA begonnen

„Mit Barhemsys planen wir, unsere Phase-4-Studie PROMPT einzuleiten, die darauf abzielt, reale Beweise für die Vorteile der Anwendung des Medikaments zu sammeln. Wir glauben, dass diese Studie helfen kann, den Unterschied, den Barhemsys in der Praxis macht, zu quantifizieren und zu dokumentieren, was weitere wichtige Daten zur Unterstützung unserer Marketingbemühungen liefern wird. Wir freuen uns auch sehr, Ihnen mitteilen zu können, dass der Antrag auf Marktzulassung (MAA) für Barhemsys eingereicht und validiert wurde und nun in den wichtigsten europäischen Märkten einer formellen Prüfung unterzogen wird 2022.

„Schließlich haben wir auf Unternehmensebene weiterhin starke Fortschritte gemacht. Wir haben im Februar 27 Mio. € (33 Mio. CAD) aufgenommen, die ausstehende Hercules-Kreditfazilität vorzeitig zurückgezahlt, dadurch unsere Fremdkapitalkosten gesenkt und unseren Cash-Burn weiterhin straff verwaltet. Darüber hinaus haben wir uns sehr gefreut, Deb Hussain zu unserer neuen Chief Commercial Officer ernannt zu haben, die enormes Wissen und Erfahrung in das Unternehmen einbringt.“

Operative Highlights für das erste Halbjahr 2021

Die Markteinführungen von Barhemsys und Byfavo verlaufen trotz des schwierigen Betriebsumfelds aufgrund der globalen Pandemie weiterhin gut
Barhemsys (Amisulprid-Injektion)
Das Vertriebsteam begann im Oktober 2020 mit der Kundenbindung
Bis heute 260 Konten auf Formelsammlung mit einer Gewinnrate von >80%
Trotz anhaltender Zugangsbeschränkungen im Zusammenhang mit COVID-19 auf gutem Weg, unser formelhaftes Ziel (300 Konten) bis zum Jahresende zu erreichen
Partnerschaft mit wichtigen Institutionen, um die Barhemsys PROMPT-Studie zu beginnen, um Beweise aus der Praxis zu sammeln
MAA eingereicht, validiert und jetzt in den wichtigsten europäischen Märkten formal geprüft
Byfavo (Remimazolam-Injektion)
Markteinführung in den USA Ende Januar 2021
Bis heute 95 Konten auf Formelsammlung mit einer Gewinnrate von >90 %
Auf dem besten Weg, unser Formelziel (150 Konten) bis zum Jahresende zu erreichen
Byfavo pädiatrische Studie gestartet
Die kommerzielle Zugkraft für beide Produkte ist weiterhin stark
Positives Feedback von Kunden zu ersten Erfahrungen mit Byfavo und Barhemsys
Engagement mit KOLs und Schlüsselinstitutionen bleibt hoch
Phase-4-Studien werden eingeleitet, um die Nutzung auszuweiten
Bedeutende adressierbare Märkte für beide Produkte
Ernennung eines neuen Chief Commercial Officer
Deb Hussain kam im Mai 2021 als Chief Commercial Officer zu ihr, nachdem sie über 20 Jahre bei Eli Lilly and Company verbracht hatte, wo sie einige der größten und erfolgreichsten Marken der Branche leitete und die Gewinn- und Verlustverantwortung für einen Umsatz von über 2 Milliarden US-Dollar trug.  

Gedöns in Berlin. Da kann man im Prinzip nur weglaufen. Interessant wird der Punkt "Stichwort Bürgerversicherung". Das könnte auch Rückschlüsse auf Paion haben. Es könnte auf einmal nicht mehr das Kapital der privat Versicherten zur Verfügung stehen. Das wäre ein Minus von ca. 20 % an Einnahmen (auch für Ärzte). Dann nehme ich doch lieber das billigere Propofol.  Zahle zwar schon über 550 Euro/Monat für mich und Ehefrau in die Private (einschl. Pflegeversicherung) und wäre natürlich froh, wenn ich weniger bezahlen müßte. Aber stimmt dann noch die Leistung? Nur gut, dass es zunächst nur mal 4 Jahre entsprechend laufen wird. Bei Paion ist es wohl zunächst egal. Der Kurs bleibt unten aus welchen Gründen auch immer. Gewinne sind da im Moment kaum möglich. Interessant ist heute auch Cytotools mit HV. Kann passieren, dass da einige abgewählt werden.  

seit wieviel Monaten verkauft Acacia Remi? und bedenke bitte dabei die Einschränkungen durch Corona.
Das nächste Jahr wird es zeigen / die Zahlen/ und dann kann man sich ein Urteil erlauben, ob sich Remi verkaufen lässt oder nicht.
Aber in der Aufbau / Phase ? mit harten Corona- Einschränkungen gerade in den USA finde ich sehr fraglich und verfrüht.  

Gedöns in Berlin.
Ich nennes es : Rein in den Sack, zubinden, draufhauen, du triffst nie den Falschen.
Und wieder wird rumgehampelt, verhandelt und immer wieder Zusagen gemacht, geändert und von den Wahlversprechen naja man wird sehen. Wenn es nicht hinhaut, waren es sowieso die anderen.
Ich muss es nehmen sowie es kommt die nächsten 4 Jahre.
Wie wir alle oder man packt die Tasche und verlässt Deutschland, mein persönliches Ziel. In 4 Jahren hoffe ich, das Paion sehr gut darsteht und Remimazolam nicht mehr wegzudenken ist.
Der Kurs dann nur noch erwähnt wird: Damals wusstet Ihr noch als der Kurs bei 1,76 Euro stand......  

Hier nochmals zur Erinnerung die auf der Acacia-homepage angekündigten Veranstaltungen, die sicherlich
den Bekanntheitsgrad von Remimazolam und dich Nachfrage steigern dürften. Wir stehen aber immer noch am
Anfang der Vermarktung aber mit weiterhin guten Chancen:

 Amerikanische Gesellschaft für verbesserte Erholung (ASER)

Virtuell
29. September - 1. Oktober 2021

Amerikanische Vereinigung der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgen (AAOMS)

Nashville, TN
27. September - 2. Oktober 2021

Amerikanische Gesellschaft der Anästhesisten (ASS)

San Diego,
CA 8.-12. Oktober 2021

Amerikanisches College of Chest Physicians (CHEST)

Orlando,
FL 17.-20. Oktober 2021

Amerikanisches College für Gastroenterologie (ACG)

Las Vegas,
NV 22.-27. Oktober 2021

Postgraduiertenversammlung in Anästhesiologie (PGA)

New York,
NY 10.-14. Dezember 2021

Amerikanische Gesellschaft der Krankenhausapotheker (ASHP)

Orlando,
FL 5.-9. Dezember 2021  

Weiterhin wurde auf der homepage von Acacia inzwischen die gestrige Präsentation veröffentlicht.
Von 95 angelegten Konten (Kunden) haben bis jetzt immerhin 50 eine Bestellung ausgelöst. Von diesen
50 haben 81% eine Folgebestellung ausgelöst. Das lässt doch hoffen.
 

zu monetenede und entwicklung der konten in den usa

man muss doch einfach wissen, dass byfavo nicht einfach in ein supermarktregal einsortiert wird und jeder kann es dann kaufen.......

sondern es muss bei jedem account einen weiteren  verfahrensweg durchlaufen, bei denen z.b. die krankenhauskomitees in jeden einzelfall prüfen und danach das medikament (hier byfavo) in die liste der bestellbaren medikamente aufnehmen.

erst hiernach können die entsprechenden bestellungen erfolgen.

für mich besagt die 81 % wiederbestellungsquote mehr aus, als die bislang geringen umsätze
(corona kommt ja leider noch als hemmnis hinzu)  

den verfasser von gestern um 21.18 uhr.
und wie soll es denn nach deiner ansicht ablaufen ????  

 

und wer soll es dann richten ??
im bundestag,
den 16 landesparlamenten
den tausenden von gemeinde- und stadparlamenten.

vl. ihr beiden  ??  

sorry wollte keine politische Diskussion anfangen, werde ich auch nicht machen.
Ist meine persönliche Meinung  dazu. Fühle dich bitte nicht persönlich angesprochen.
Ich lebe mit dem was kommt.
Lass uns bei Paion bleiben, vielleicht wird es ja da zum November hin etwas heller.  

einverstanden.
p. s.  wer meint was zu  " gedöns "  schreiben zu sollen/müssen,
       sollte sich heute den us-kongress anschauen.
       da geht es um die verabschiedung von 2 riesengroßen investitionspaketen.
       in den hauptrollen einige demokraten und der präsident.  

Hier die Antwort für Dich.....keiner. Wir haben ganz einfach keine Persönlichkeiten mehr mit Charisma in der Politik. Mehr gibt es dazu nicht zu sagen. Und nun weiter mit Paion.  

ich lebe nicht in USA, sondern in D. Hier sagt man schon mal Gedöns. Spricht man von senkrechten Schrauben etc.? Welche Sprache !!! In vielen Gesichtern sieht man Arroganz, Schadenfreude usw. Es geht um D. So richtig arbeiten tut das wohl keiner. Rechne ich 375 Abgeornete x 10000 Euro Monatsgehalt x 12 Monate x 4 Jahre, dann komme ich auf schlappe 180 Mio,  für was? Umverteilung von Einkommen oder für kluge Sprüche.  Da kann man mit einem Zuschuss für Paion von ein paar Millionen mehr bewirken.
Als gebürtiger Mittelfranke schäme ich mich für Söder. Der sollte mal nach Banz zur Einkehr ausgegliedert werden.
Soweit etwas Politik. Polemik ist nicht angebracht. Das Rätsel des Paionkurses wird hoffentlich bald gelöst. Welche Absichten dahinterstehen, man weiss es nicht. Ich denke auch Penner hat da keine Ausreden (franz. Fonds) mehr in Petto. Merkwürdig ruhig ist es auch um den Finanz CEO. Lange nichts mehr gehört. In dem Geflecht blicke ich allerdings nicht durch. Anfang November kommen wieder Zahlen. Vielleicht wird man dann etwas schlauer.  

Anesthesia Patient Safety Foundation
Perioperative Hypotonie
Dr. Daniel I. Sessler
Volume 36, No. 3 • October 2021
https://www.apsf.org/article/...erm=0_e6a4370e26-fdcd92c81c-396302672
Die APSF verfolgt nach wie vor ihre Mission der Nulltoleranz gegenüber Verletzungen von Patienten. Sie dient als Modell für die bahnbrechende Zusammenarbeit und das Engagement der gesamten Berufsgruppe der Anästhesisten für das gemeinsame Ziel der Patientensicherheit.

2021 Corporate Advisory Council
Acacia Pharma Inc. (acaciapharma.com)

Wenn Patienten nach einer größeren nicht herzchirurgischen Operation die Postanästhesie-Station erreichen, gehen die Angehörigen davon aus, dass sie den gefährlichsten Teil der perioperativen Erfahrung auf natürliche Weise überstanden haben. Diese Annahme ist falsch. Die Sterblichkeit in den 30 Tagen nach der Operation ist mehr als 100-mal höher als die intraoperative Sterblichkeit.1,2 Würde man den Monat nach der Operation als Krankheit betrachten, wäre er die dritthäufigste Todesursache in den Vereinigten Staaten.3

Drei Viertel der postoperativen Sterblichkeit tritt während des ersten Krankenhausaufenthalts auf, d. h. unter direkter medizinischer Betreuung in unseren Einrichtungen der höchsten Stufe.4 Die beiden häufigsten und vergleichbaren Ursachen für die 30-Tage-Sterblichkeit nach nicht herzchirurgischen Eingriffen sind schwere Blutungen und Herzmuskelverletzungen.

Myokardiale Verletzung
Ein Myokardinfarkt (MI) ist nach der 4. Universellen Definition durch eine Troponinerhöhung und entweder Symptome oder Anzeichen einer Myokardischämie definiert.7 Eine Myokardschädigung nach nichtkardiologischen Eingriffen (MINS) ist durch eine Troponinerhöhung vermutlich ischämischen Ursprungs definiert und ist in hohem Maße mit der 30-Tage8 - und Ein-Jahres9 -Mortalität verbunden. MINS umfasst Myokardinfarkte und andere ischämische Myokardverletzungen, die nicht die Definition eines Myokardinfarkts erfüllen.

Perioperative Myokardverletzungen sind in der Regel ein Typ-2-Ereignis, das weitgehend auf ein Missverhältnis zwischen Angebot und Nachfrage zurückzuführen ist. MINS und perioperative Myokardinfarkte unterscheiden sich somit von nichtoperativen Infarkten, die in der Regel auf eine Plaqueruptur zurückzuführen sind. Ernüchternd ist, dass die Sterblichkeit bei perioperativen Myokardinfarkten höher ist als bei nicht-operativen Infarkten - und daher große Aufmerksamkeit verdient.

Hypotonie
Sowohl MINS als auch MI stehen in engem Zusammenhang mit vielen unveränderlichen Ausgangsparametern wie Alter, Diabetes und kardiovaskulärer Vorgeschichte. Große randomisierte Studien (n=7.000-10.000) haben gezeigt, dass ein MI nicht sicher durch Betablocker14 , Vermeidung von Lachgas15 , Clonidin16 oder Aspirin verhindert werden kann.17 In einer kürzlich durchgeführten großen Studie hatte einer von sieben Patienten mit MINS innerhalb von 17 postoperativen Monaten ein schwerwiegendes vaskuläres Ereignis (meist Re-Infarkte).

Intraoperative Hypotonie ist mit MINS und MI assoziiert, wobei die Schadensschwelle bei einem mittleren arteriellen Druck (MAP) 65 mmHg liegt (Abbildung 2).18,19 Postoperative Hypotonie ist ebenfalls mit Myokardinfarkt assoziiert, unabhängig von intraoperativer Hypotonie (Abbildung 3).

Die Ergebnisse der VISION-Kohorte zeigen, dass eine postoperative Hypotonie häufig auftritt (Abbildung 4) und stark mit schwerwiegenden vaskulären Ereignissen verbunden ist. Postoperative Hypotonie ist stärker mit Myokardinfarkt und/oder Tod assoziiert als intraoperative Hypotonie (Abbildung 5).22 Perioperative Hypotonie wird auch mit Schlaganfall in Verbindung gebracht,14,22-25 wenn auch in uneinheitlicher Weise.

Akute Nierenschädigung
Eine neu auftretende akute Nierenschädigung (AKI) ist nach nicht herzchirurgischen Eingriffen häufig, wobei die Stadien 2 bis 3 bei bis zu 1 % der Patienten auftreten,31 und bei bis zu 7,4 % der Patienten, wenn AKI im Stadium 1 eingeschlossen ist.32 Derzeit gibt es keine zuverlässige Methode zur Vorhersage von AKI.33 Die Schwelle für eine hypotensive Schädigung bei AKI ist ähnlich hoch oder etwas höher als bei einer Herzmuskelverletzung, vermutlich weil die Stoffwechselrate der Niere hoch ist.18,32,34

Bei einem strengeren MAP-Grenzwert von <55 mmHg sind <5 Minuten unter diesem Druck mit einem 18%igen Anstieg des Risikos für AKI verbunden.34 Andere Analysen berichten über ähnliche Assoziationen.35 Insgesamt bestätigen diese Studien einen robusten Zusammenhang zwischen dem Grad und der Dauer der perioperativen Hypotonie und AKI und damit die Bedeutung der Berücksichtigung von Dauer und Auslenkung bei der Quantifizierung der Hypotonie.

Die Auswirkungen der perioperativen AKI reichen über den Krankenhausaufenthalt hinaus. In einer Beobachtungskohorte mit 1.869 Patienten, die den Zusammenhang zwischen perioperativer AKI und 1-Jahres-Mortalität untersuchte, war AKI mit einer bereinigten Hazard Ratio für den Tod von 3 assoziiert.36 Schließlich stellen wir fest, dass selbst mildere Grade von AKI dauerhafte Folgen haben: 37 % der AKI der Stufe 1 persistieren oder verschlechtern sich 1-2 Jahre nach einer nicht-kardialen Operation (Abbildung 6).

Blutdruckmanagement
Eine intraoperative Hypotonie lässt sich nicht zuverlässig anhand der Ausgangscharakteristika des Patienten oder des chirurgischen Verfahrens vorhersagen.58 Wie eine perioperative Hypotonie am besten verhindert und behandelt werden kann, bleibt unklar. Es besteht eine bemerkenswert geringe Korrelation zwischen dem intraoperativen Herzindex und dem Blutdruck, und die Annahme, dass die Aufrechterhaltung eines angemessenen Gefäßvolumens eine Hypotonie verhindert, scheint nicht zutreffend zu sein. Darüber hinaus trat in einer Studie ein Drittel aller intraoperativen Hypotonien zwischen der Narkoseeinleitung und dem chirurgischen Schnitt auf und war somit offensichtlich eher auf Narkosemittel als auf Volumenverschiebungen zurückzuführen. Eine präinzisionale Hypotonie ist ebenso stark mit Organschäden verbunden wie eine spätere Hypotonie.

Zusammenfassung
Der Blutdruck - insbesondere die Vermeidung von Hypotonie - ist ein modifizierbarer Faktor, der kardiovaskuläre Komplikationen verringern kann. In Erwartung der Ergebnisse aussagekräftiger Studien erscheinen vernünftige Bemühungen zur Vermeidung perioperativer Hypotonie sinnvoll.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

 

Vergleich der vollnarkose mit remimazollambesylat und propofol, einem neuartigen intravenösen anästhetikum
2021/10/01
https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/....cgi?recptno=R000047876
Tsurumi Universität, Fakultät für Zahnmedizin

Vollnarkosetika sind grob in zwei Teile unterteilt, Inhalationsanästhetika und intravenöse Anästhetika, aber Vollnarkose hauptsächlich auf intravenösen Anästhetika ist in Japan weit verbreitet. Die Tsurumi University hat auch etwa 80% der 400 Fälle von Vollnarkoseoperationen jährlich, hauptsächlich intravenöse Anästhetika. Propofol ist heute in der intravenösen Anästhesie weit verbreitet, und die fehlende Luftverschmutzung durch das Inhalationsanästhetikum im Operationssaal und die Qualität der Erregung usw. werden als Vorteile aufgezählt, dass Übelkeit und Erbrechen nach der Operation im Vergleich zum Inhalationsanästhetikum gering sind. Auf der anderen Seite hat dieses Propofol ein klinisches Problem wie das Fehlen eines spezifischen Antagonisten, eine lange metabolische Halbwertszeit, starke Kreislaufunterdrückung, Gefäßschmerzen zum Zeitpunkt der Verabreichung, hohe Fettlöslichkeit und unlöslich.
Remimazolambesylat (AnelemTM), das in dieser Studie verwendet wird, ist ein neuartiges ultrakurz wirkendes Benzodiazepin-basiertes intravenöses Anästhetikum mit Imidazo-Benzodiazepin-Skelett. In Japan wurde der Arzneimittelpreisstandard im Mai 2020 aufgeführt und am 7. August eingeführt. Remimazollam-Vesylat ist wasserlöslich und enthält kein Fett im Lösungsmittel wie Propofol, so dass aufgrund der langfristigen Verabreichung keine Lipidbelastung besteht und die Möglichkeit einer bakteriellen Vermehrung gering ist. Es ist auch von Vorteil, keine Gefäßschmerzen zu entwickeln und spezifische Antagonisten zu haben. Darüber hinaus wird gesagt, dass es eine stabile hypnotische Wirkung zeigt, ohne die Kreislaufdynamik zu unterdrücken.
Basierend auf dem oben Gesagten vergleichen und untersuchen wir in dieser Studie die Bewertung der Anästhesietiefe nach Vitalparametern und elektroenzephalostischen Wellen in der Vollnarkosemethode durch Remimazollam-Vesylat und der Vollnarkosemethode durch Propofol.

Zeit bis zum Verlust des Bewusstseins, BIS-Wert, Blutdruck, Herzfrequenz, Medikamentenverabreichungsrate, Vorhandensein von Nebenwirkungen  

Auswirkungen von Remimazolam und Propofol auf den Blutdruck bei Patienten, die sich TAVI unter Vollnarkose unterziehen
2021/10/01
https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/....cgi?recptno=R000050360
Medizinische Universität Nara

In der Allgemeinanästhesie von Patienten, die sich einer Transkatheter-Aortenklappenimplantation (TAVI) für eine schwere Aortenklappenstenose unterziehen, wird das intravenöse Anästhetikum Remimazolam verwendet, um Hypotonie zum Zeitpunkt der Induktion der Anästhesie zu verhindern. Überprüfen Sie, ob dies möglich ist.

Prozentsatz der blutdrucksenktiven Zeit vom Beginn der Anästhesieinduktion bis zum Beginn der Operation.
Zeit integraler Wert der Blutdrucksenkungsperiode zur
Anästhesieinduktionszeit An- oder Abwesenheit von Bluthochdruck
zum Zeitpunkt der Induktion der Anästhesie Rate
der Änderung des Herzzeitvolumens und
des peripheren Gefäßwiderstands während der
Anästhesieinduktionszeit Menge des während der Anästhesieinduktionszeit verwendeten Pressmittels Vorhandensein oder Fehlen von Delirium auf der Intensivstation nach der Operation Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation achtern er
Chirurgie Tod 30 Tage nach der Operation.  

wundert mich etwas, das noch keiner reagiert hat. Zahlendreher von 375 auf 735. Also macht das in 4 Jahren 352.800.000 Euro. Dafür kann man als Steuerzahler gute Arbeit verlangen.  

ich versuche es mal direkt ohne zahlendreher :)

gesamter adressierbarer markt kurzsedierung in usa nach acacia :

Total addressable market in procedural sedation >$1.5B/year (quelle acacia q2 2021
1500 Millionen usd
dazu laufen oder werden noch initiiert in mehreren bereichen p IV studien

andere schätzungen:

paion schätzt 43 millionen eingriffe
first berlin 715 millionen euro marktpotenzial

 

1. könnte es sein, dass dir dein bett abhanden gekommen ist ?

2. 1.500 mio. usd sind in etwa 1.300 mio euro    ( umrechnung  0,86 )
   715 mio euro von 1.300 mio euro entsprechen rd. 55 %.
   mit diesem ziel liegt die latte aber schon recht hoch.  

1. nein war mein letzter nachtgedanke :)

2. schlecht von mir ausgedrückt:
- acacia schätzt den gesamtmarkt ks usa auf 1, 3 milliarden euro (hast du richtig umgerechnet). wieviel byfavo davon abknabbern kann, läßt acacia offen.

-first berlin schätzt den gesamtmarkt ks usa auf 715 millionen euro und halten für  byfavo 40 % marktanteile möglich.  sind grob 280 mio euro. bei 50 % marge 140 millionen, von denen paion 20 % lizenzeinnahmen bekommt......

- paion schätzt nur die eingriffe und zwar auf ca. 43 Millionen  

danke.
das erscheint doch durchaus realistisch.  

läuft doch bestens oder??? wie sehen das eigentlich die letzten jünger paions, welche wohl nur noch in diesem forum zu finden sind? Dort wo Aktien gehandelt werden, gibt es sie jedenfalls nicht mehr, was uns der unaufhaltsame trend richtung pennystock verrät...

immer schön weiter hoffen, wird schon noch...;=))))  

post hättest dir sparen können ! wenn keine aktien halte, gebe ich keinen senf dazu !