Affimed Therapeutics B.V. - AFMD
Seite 37 von 66 Neuester Beitrag: 19.07.24 09:42 | ||||
Eröffnet am: | 16.09.14 15:03 | von: NikGol | Anzahl Beiträge: | 2.646 |
Neuester Beitrag: | 19.07.24 09:42 | von: iTechDachs | Leser gesamt: | 546.987 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 25 | |
Bewertet mit: | ||||
Seite: < 1 | ... | 34 | 35 | 36 | | 38 | 39 | 40 | ... 66 > |
Ja, wenn Roche & Genentech keine Vorteile in der angeborenen Immuntherapie sehen. Für die T-Zell TandAbs hat man zugunsten der vielen eigenen BiSpezifika frühzeitig signalisiert, dass diese nicht Bestandteil des Abkommens sind und sein sollen. Letzteres vermutlich ein Grund für Affimed bislang keine weiteren eigenen Anstrengungen zu unternehmen.
Weitere Partnerschaften sind eigentlich immer schon denkbar gewesen und ja auch mit drei neuen Partnern seit dem Genentech-Deal 2018 ausgeführt worden. Eine Aufkündigung des Vertrages - so unwahrscheinlich sie auch ist - dürfte inzwischen tatsächlich eher untergeordnete Bedeutung haben, ob sie aber automatisch zu besseren Konditionen mit neuen Partnern führen würde, dürfte zu bezweifeln sein. Man erinnere sich, die damalige Vorabzahlung von über $90 Millionen entsprach praktisch der gesamten Marktkapitalisierung. Mit 1/3 bis 1/5 des Gesamtvertrages ist es also durchaus ein beachtlicher Brocken, der ohne Rückgabe der BCMA Rechte an Affimed aus dem Potential der Pipeline genommen würde. Insofern geht der Kursrückgang meines Erachtens bei bestehender Unkenntnis der Daten und der damit verbundenen Unsicherheit als Schreckreaktion in Ordnung, wird sich aber mittelfristig mit weitern Erkenntnissen und insbesondere neuen Targets relativieren.
Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.
welcher bezug besteht hier zu afmd und dessen ansatz
Evaluate hat hierzu mal wieder die beste Zusammenfassung der Roche Entwicklungen geschrieben.
ich nehme das nicht als handlungsempfehlung. hab meine position intus und fertig.
nur interesse ! :-)
andersrum gesagt, nachdem genentech über die mdanderson nkzellen erfolge erfahren hat, könnten sie afm13 stillgelegt haben um auch den nk zellenzug zu verfolgen?
AFM24 is an innate cell engager with a novel and distinctive mechanism of action, designed to address the need of broader patient populations than current EGFR-targeting treatments.
Preclinical data demonstrate AFM24s activation of the innate immune system, acting independently of EGFR-expression levels, EGFR-pathway mutations and downstream signal transduction.
A toxicity study in cynomolgus monkeys shows AFM24 was well tolerated up to the highest dose level (75 mg/kg) with no skin or organ toxicity observed.
The published data supported the Investigational New Drug application for the ongoing AFM24 Phase 1/2a dose escalation study.
HEIDELBERG, Germany, July 30, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Affimed N.V. (Nasdaq: AFMD), a clinical-stage immuno-oncology company committed to giving patients back their innate ability to fight cancer, announced today the publication of a comprehensive preclinical in vitro and in vivo data package of its innate cell engager (ICE®) AFM24 (CD16A/EGFR) in mAbs. The published data were the basis for the Investigational New Drug (IND) clearance for Affimeds ongoing Phase 1/2a study with AFM24 monotherapy in patients with EGFR expressing solid tumors. The preclinical data demonstrates AFM24s unique mechanism of action that harnesses the innate immune system to induce tumor cell killing via antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) and antibody-dependent cell phagocytosis (ADCP).
These pre-clinical data are encouraging as they demonstrate the potential for AFM24 to effectively target a broad set of tumors expressing varying levels of EGFR, regardless of their mutational status, and with the potential for less pronounced EGFR-related toxicities than current treatment options, said Arndt Schottelius, M.D., Ph.D., Chief Scientific Officer at Affimed. This could be highly relevant for many patients with different tumor types despite existing EFGR-targeting therapies as these have limitations in efficacy and safety.
Highlights of the recently published results include:
AFM24 binds with high affinity to CD16A on NK cells and macrophages in vitro.
AFM24 potently induces ADCC via NK cells, and ADCP via macrophages in vitro.
AFM24 is effective against many EGFR-positive tumor cells, regardless of EGFR expression level and KRAS/BRAF mutational status within in vitro studies.
AFM24 is well tolerated up to the highest dose level (75 mg/kg) with no skin and other toxicities in cynomolgus monkeys.
The full manuscript is available here: https://bit.ly/3zLDq3i
About AFM24
AFM24 is a tetravalent, bispecific innate cell engager (ICE®) that activates the innate immune system by binding to CD16A on innate immune cells and EGFR, a protein widely expressed on solid tumors, to kill cancer cells. Generated by Affimeds fit-for-purpose ROCK® platform, AFM24 represents a distinctive mechanism of action that uses EGFR as a docking site to engage innate immune cells for tumor cell killing through antibody-dependent cellular cytotoxicity and antibody-dependent cellular phagocytosis.
Affimed is evaluating AFM24 as a monotherapy for patients with advanced EGFR-expressing solid malignancies whose disease has progressed after treatment with previous anticancer therapies. AFM24-101 is a first-in-human Phase 1/2a open-label, non-randomized, multi-center, multiple ascending dose escalation and expansion study and can be found at www.clinicaltrials.gov using the identifier NCT04259450. In addition, Affimed is planning to initiate further studies evaluating AFM24 in combination with Roches atezolizumab, an anti-PD-L1 checkpoint inhibitor and, separately, an investigation of AFM24 in combination with NKGen Biotechs autologous NK cell product.
About Affimed N.V.
Affimed (Nasdaq: AFMD) is a clinical-stage immuno-oncology company committed to giving patients back their innate ability to fight cancer by actualizing the untapped potential of the innate immune system. The companys proprietary ROCK® platform enables a tumor-targeted approach to recognize and kill a range of hematologic and solid tumors, enabling a broad pipeline of wholly-owned and partnered single agent and combination therapy programs. The ROCK® platform predictably generates customized innate cell engager (ICE®) molecules, which use patients immune cells to destroy tumor cells. This innovative approach enabled Affimed to become the first company with a clinical-stage ICE®. Headquartered in Heidelberg, Germany, with offices in New York, NY, Affimed is led by an experienced team of biotechnology and pharmaceutical leaders united by a bold vision to stop cancer from ever derailing patients lives. For more about the companys people, pipeline and partners, please visit: www.affimed.com.
Eigentlich nix neues aber wer am Markt weiss das schon und liest nur "These results emphasize the promise of bispecific innate cell engagers as an alternative cancer therapy and demonstrate the potential for AFM24 to effectively target tumors expressing varying levels of EGFR, regardless of their mutational status." - ist ja auch nicht falsch und wenn es dem Kurs hilft ...
Meine Meinung - Keine Handelsempfehlung.
Was sagt die durability eigentlich aus? die dauer der Responses, oder etwas anderes? Danke
Mir ist nicht ganz klar, warum und wie man an den gestern bekanntgemachten FATE Daten mangelnde Nachhaltigkeit der Ergebnisse feststellen will. Es handelt sich hier um Patienten die bereits bei CAR-T rückfällig wurden und die Ergebnisse liegen meines Erachtens selbst bei den reinen FT516 Zellen on CAR bereits auf dem CAR-T Niveau und auch die Nachhaltigkeit ist mit 5 von 8 über 5 Monate besser als zugelassene CAR-T mit ca. 50%.
Es sind immer noch Behandlungszeiten weit unter einem Jahr und die Anzahl der Patienten ist so klein, dass 1-2 Patienten das prozentuale Bild bereits stark verschieben können - da scheint jemand mit Mühe nach möglichen Problemen gesucht zu haben.
Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.