Bald geht los !!!!
Seite 3 von 8 Neuester Beitrag: 04.06.10 14:04 | ||||
Eröffnet am: | 13.01.04 22:40 | von: maulaffe | Anzahl Beiträge: | 186 |
Neuester Beitrag: | 04.06.10 14:04 | von: MiamiFrank | Leser gesamt: | 43.785 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 21 | |
Bewertet mit: | ||||
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Wie groß ist die Möglichkeit, dass der Test durchfällt?
Meines Wissen werden gerade die noch geforderten Test in den Kliniken
zusammengetragen und ausgewertet.......
inliner
Gruß Lyssell
Ich kann solche dummen Kommentare nun wirklich nicht verstehen.Da hat jemand absolut keine Ahnung und will andere verrückt machen,vermutlich denkt der Dumme,so günstiger einsteigen zu können,aber der Zug fährt bereits,ohne ihn.
Also lassen wir den Zug fahren, und die Analysten und Wertpapiermakler preisen dann so langsam die good news ein.
inliner
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Sollten gute Nachrichten kommen, schiesst die Aktie in jedem Fall deutlich nach oben.
Ich bin zwar noch im Grünen, aber das ziemlich knapp....
Da jeden Tag eine Meldung kommen kann, zocke ich die doch technischen Bewegungen aber nicht aus....
Von daher würde ich die Ruhe bewahren, max. einen weiten SL fahren, um bei negativen Nachrichten Verluste zu begrenzen. Mir gings bei Vivacon so, SL angetippt und ausgelöst und dann innerhalb weniger Tage 30% hoch...also ruhig Blut...
Gruss andré
Die wollen ja zur Jahresmitte mit Ergebnisser zu r1549 raus.
inliner
Von der HP von Antisoma:
Wer sind wir?
Antisoma plc
Antisoma ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuer Anti-Krebstherapeutika spezialisiert.
Aber hast Du schon diese News gelsen?
Antisoma erwirbt Inverness Lizenzrechte zu R1549 und R1550
22 April 2004
London, UK, 22, April 2004: Antisoma plc (LSE: ASM), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen Medikamenten für die Behandlung von Krebserkrankungen spezialisiert, gibt heute den Erwerb von bestimmten Lizenzrechten von Inverness Medical Switzerland GmbH, einer Division des US-basierten Unternehmens Inverness Medical Innovations, Inc bekannt. Diese Lizenzrechte beziehen sich auf alle Produkte, die auf der Maus- und humanisierten Variante des Antikörpers HMFG1 basieren, welches die Basis für die Medikamente R1549 und R1550 bildet.
Unter den Rahmenbedingungen des Abkommens wird Antisoma eine sofortige Vorauszahlung von 300.000,00 $ an Inverness übergeben. Antisoma wird weitere, bis zu 1.500.000,00$, Zahlungen überreichen, sobald die wichtigsten Meilenstein der Vermarktung erreicht werden. Dafür übergibt Inverness seine Rechte an Lizenzzahlungen von Antisoma für die Produkte, die auf dem HMFG1 Antikörper basieren. Dadurch erhält Antisoma zusätzlich Lizenzzahlungen, welche 2.66% aller zukünftigen Verkäufe von R1549 und 1.5% von der zukünftigen Vermarktung von R1550 einschließen.
R1549 und R1550 werden von Antisoma und Roche in Partnerschaft entwickelt. Roche besitzt das weltweite Vermarktungsrecht sowohl für diese Medikamente, folgend einem Allianzabkommen das im November 2002 unterzeichnet wurde.
Glyn Edwards, der Vorsitzende (CEO) von Antisoma kommentierte über die geschäftliche Abwicklung: "Wir freuen uns das wir einen Beitrag leisten konnten der sicherstellt das uns sämtliche Verkaufserlohesse, die durch Produkte, die auf unserem Antikörper HMFG1 basieren, insbesondere durch R1549 und R1550 erhalten belieben.
Kontakte:
Antisoma plc:
Glyn Edwards, Chief Executive Officer Tel: +44 (0)20 8799 8200
De Facto Communications:
Yvonne Alexander Tel: +44 (0)20 7496 3300
Leider findet man nirgends News.
Riesige Verkaufsorder..weiss jemand was genaueres...
Gruss André
...R1549 hat gefloppt:
R1549 does not meet primary endpoint in phase III study in ovarian cancer
26 April 2004
Roche and Antisoma announced today that they have completed SMART (Study of Monoclonal Antibody RadioimmunoTherapy), a phase III study of R1549 in ovarian cancer. The outcomes for R1549-treated patients appeared no better than those of patients in the comparative arm of the trial. Given these findings, it is unlikely that development of R1549 will continue. A more detailed analysis of the data from SMART will be completed. The trial provides an extensive clinical database which may be of interest for future research into ovarian cancer.
Commenting on the result, Glyn Edwards, CEO of Antisoma said “We’re obviously disappointed by the R1549 result, but will now have the opportunity to focus all our efforts on the strong, diverse and rapidly advancing pipeline of other drugs we have in development. We’re also confident that we will add further to our clinical portfolio by the end of this year.”
William M. Burns, Head of Roche's Pharmaceuticals Division, said “Drug development is a high-risk endeavour and such results are not unexpected in the development of novel treatment modalities. The outcome of this study will have no impact on our growth outlook and we remain committed to our long-term relationship with Antisoma, which is based upon multiple products. Commercially more important, Roche also announced today highly significant phase III data on Tarceva in non-small cell lung cancer which will be the next regulatory submission of a major product contribution to the treatment of cancer. The Roche group will be in the unparalleled position of having five cancer medicines with a proven survival benefit - Herceptin, MabThera, Xeloda, most recently Avastin and now Tarceva.”
Antisoma and Roche are co-developing a number of drugs under the broad strategic alliance formed in November 2002. These include R1550, a humanised monoclonal antibody in phase I trials for breast cancer, and AS1404, a small-molecule vascular targeting agent, that is expected to start a phase II programme of combination studies later this year.
Enquiries:
Antisoma plc:
Glyn Edwards,
Chief Executive Officer
Tel: +44 20 8799 8200
Financial Dynamics:
Julia Phillips
Ben Atwell
Schade, schade, schade....
Gruß und herzliches Beileid, das tut echt weh,
sertralin19