Ariad Pharmaceuticals-Neu

Für 2018 ist erst der Break even angestrebt, und mit der Zulassung von Brigatinib...

Geduld!

04/29/2017
PDUFA date under priority review April 29, 201

Drug Information

Drug catalyst information is displayed when you hover over the stage bar graph.

http://biopharmcatalyst.com/company/aria  

Auf jeden Fall haben wir das alte Hoch vor der Feuerstein/Sanders-Attacke heute wieder angelaufen. Und dass bei 14% höherer Leerverkaufsquote! http://shortsqueeze.com/?symbol=aria&submit=Short+Quote%99

Find ich toll! :-)  

http://www.nasdaq.com/article/...io-as-biotech-ma-hopes-rise-cm710528

ARIAD Pharmaceuticals Inc. ARIA: Cambridge, MA-basierte ARIAD konzentriert sich auf innovative Behandlungen für seltene Krebs auf den Markt zu bringen. ARIAD, das bereits ein vermarktetes Produkt (Iclusig) in seinem Portfolio hat, könnte bereits im Jahr 2017 zu einem Zwei-Produkt-Unternehmen werden, wenn es im April FDA-Zulassung für Brigatinib erhält. In der Zwischenzeit sollte das Wachstum von Iclusig durch neue Patientenstarts, verlängerte Behandlungsdauer und Etikettenexpansion gesteigert werden. Das ARIAD-Produktportfolio, die potenzielle Brigatinib-Zulassung und die nächste Welle der Entdeckungs- und Entwicklungsprogramme wie AP32788 und das Immuno-Onkologie-Programm machen es zu einem attraktiven Akquisitionsziel. Die Zacks Rank # 2 Aktie hat eine solide Gewinn-Track Record mit übertroffen Erwartungen in jedem der letzten drei Quartale.

Lesen Sie mehr: http://www.nasdaq.com/article/...ma-hopes-rise-cm710528#ixzz4QJ5wqEKI  

http://www.nasdaq.com/article/...io-as-biotech-ma-hopes-rise-cm710528

2016 war im Pharma- und Biotech-Bereich kein großes Jahr für Fusionen und Übernahmen (M & As), obwohl in diesem Jahr einige Headline-Deals wie die Pfizer PFE -Medivation und die Akquisitionen von Teva-Actavis Generics abgeschlossen wurden. Während die Erwartungen hoch waren, dass auch in diesem Jahr der Pharma- und Biotech-Sektor viele M & A-Aktivitäten erkennen würde, die nicht stattgefunden haben, liegt der Fokus vorwiegend auf kleinen Bolt-on-Akquisitionen und Lizenzvereinbarungen und -vereinbarungen.

Lesen Sie mehr: http://www.nasdaq.com/article/...ma-hopes-rise-cm710528#ixzz4QJ6Hm4XB
 

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Marktausblick
Eine Markterholung nach einem Bären-Setup kann sich gelegentlich in einen explosiven langen Handel wandeln. Wir könnten uns nahe zur Erreichung eines von ihnen befinden. Es gibt jetzt eine starke positive Stimmung auf dem Markt, trotz des Fehlens eines bullischen Musters. Das bullische Kurslimit wird schließlich bestätigt und ein KAUFEN Signal wird erzeugt. Der Markt will die Bullen belohnen.

https://www.americanbulls.com/m/...lPage.aspx?lang=de&Ticker=ARIA  

Veröffentlicht am 07.11.2016

https://www.youtube.com/watch?v=tpgIKGtqV28  

ARIAD Pharmaceuticals Reaches Analyst Target Price


Recent ARIA Analyst Ratings Breakdown
          §Current 1 Month Ago 2 Month Ago 3 Month Ago
Strong buy ratings: 5 4 3 3
Buy ratings: 0 0 0 0
Hold ratings: 2 1 0 0
Sell ratings: 0 0 0 0
Strong sell ratings: 2 1 1 1
Average rating: 2.33 2.0 2.0 2.0

Read more: http://www.nasdaq.com/article/...-target-price-cm711161#ixzz4QeTRGX3L
 

jetzt auch danach.

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ARIAD Announces FDA Full Approval & Label Update for Iclusig® (ponatinib) Based on Long-Term Efficacy & Safety Data....

 

was ist hier los? praktisch kein Interesse mehr hier im Thread und News verpuffen in die falsche Richtung. Auf was warten wir hier eigentlich?  

oder brauch ich eine Brille?

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Bei einer Sache sollte man sich aber dann wohl nochmals genauer überlegen, ob sich hier bald etwas tut oder eben nicht.

Auf die Sache mit Ridaforolimus sollte man hier allerdings nicht mehr setzen und zwar aus folgenden Gründen:
Die Zulassung für Ridaforolimus wurde in der Anwendung bei bestimmten Tumorarten versagt. Dies hat vor allem den Hintergrund, dass Rapamycin-Derivate bereits zugelassen sind (haptsächlich in einer anderen medizinischen Anwendung), und, sofern Behandlungsbedarf in seltenen Fällen notwendig wäre, ein off-label use unter ärtzlicher Aufsicht deshalb immer auch möglich wäre. Hauptgrund ist aber, dass trotz der hohen Wirksamkeit bei der Verhinderung von Gewebewachstum, Rapamycin bzw. deren Derivate keine Mutationen verhindert. Und um mit einem wirksamen Medikament auf dem Markt zu kommen, was auch noch Wirksamkeit hat, wenn sich Mutationen bei bestimmten Krebsarten gebildet haben, bedarf es tailor-made Compounds aus der Schmiede von Entwicklingsfirmen wie bei Ariad. Ariad ist spezialisiert und hat einige derartiger Kandidaten im Portofolio. Wenn es hier also zu Veränderungen kommt, dann nur hauptsächlich deshalb, weil Ariad massgeschneiderte Verbindungen gegen bestimmte Krebsarten entwickelt, die aber eben nicht an Ridaforolimus gebunden sind.
 

Alter Weggefährte.  

auch wenn wir nochmal die 10€ sehen , die 20€ kommen bestimmt
Von dem her bin ich ganz entspannt und warte es in Ruhe ab  

Ariad's Iclusig Gets FDA OK and Label Update (ARIA) By Shobhit Seth | November 30, 2016 — 10:41 AM EST

http://www.investopedia.com/news/...abel-update-aria/?partner=YahooSA

Ariad Pharmaceuticals Inc. (ARIA) hat die Zulassung und Etikettenexpansion der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für ihr Leukämie-Medikament Iclusig (Ponatinib) gesichert.

Iclusig wird zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) oder Philadelphia Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL) angewendet.

Iclusig wurde erstmals im Dezember 2012 im Rahmen des beschleunigten Zulassungsprogramms der FDA genehmigt, um zwei seltene Leukämieerkrankungen zu behandeln. Die jüngsten FDA-Clearance erweitert den Drogenkonsum.
Gute Studienergebnisse

Die letzte Genehmigung der Agentur basierte auf den Ergebnissen der klinischen Phase-2-Studie mit 449 Patienten mit resistenter oder intoleranter CML oder Ph + ALL, die zuvor mit zwei oder mehr zugelassenen Therapien behandelt worden waren.

Die Patienten wurden mit Ponatinib bei einer Anfangsdosis von 45 mg / Tag behandelt. Nach 48 Monaten zeigten Follow-up-Berichte, dass die Patienten langfristige zytogenetische und molekulare Reaktionen beibehalten, was auf Verbesserungen in ihrem Zustand hindeutet.
Vielversprechende Verkaufszahlen

Chronische myeloische Leukämie (CML) ist eine Art von Krebs, der das Blut und Knochenmark beeinflusst. Es tritt auf, wenn das Knochenmark produziert eine hohe Anzahl von weißen Zellen namens Granulozyten, die zu einer allmählichen Überlastung des Knochenmarks und die Störung der normalen Blutzellenproduktion führen.

Iclusig arbeitet mit dem Ziel der gegenseitigen Resistenz gegen die Behandlung.

Das Medikament ist nun in den USA, der EU, Australien, der Schweiz, Israel, Kanada und Japan zugelassen. Es sicherte Zulassung in Japan Ende September für bestimmte CML-Indikationen. (Für weitere, siehe Ariad Hits 52-Week High auf Japan Genehmigung.)

Während Ariad unterbrochen wurde für weitere Preiserhöhungen von Iclusig, berichtete das Unternehmen gesunde Verkäufe während des vor kurzem beendeten dritten Viertels. (Für mehr, sehen Sie Ariad setzt Iclusig Preis-Wanderung fort.)

Im dritten Quartal US-Arzneimittel Umsatz um 33,6 Millionen Dollar, ein Plus von 66% gegenüber dem dritten Quartal 2015, während der weltweite Umsatz lag bei 34,3 Millionen Dollar im dritten Quartal um 25% gegenüber dem Vorjahr. (Weitere Informationen finden Sie unter Ariad Pharma 3Q Loss 14c / Aktie Beats Street.)

Die jüngste Etikettenerweiterung stärkt den Umsatz von Iclusig. Während des dritten Quartals hatte Ariad Pharmaceuticals Iclusig Umsatz und Lizenzeinnahmen auf 170 Millionen Dollar bis 180 Millionen Dollar geschätzt. (Für weitere, siehe Ariad empfängt Interesse als Buyout-Kandidat.)

Lesen Sie mehr: Ariad Iclusig erhält FDA OK und Label Update (ARIA) | Investopedia http://www.investopedia.com/news/...-label-update-aria/#ixzz4RgUcaAKY  

ist die nächste Präsentation
 

hier kommt noch die Übernahme in diesem Jahr. Aber dass können wir für nächstes Jahr hoffen,,,,,,,,,,,  

meint ihr, was am Mittwoch kommt. Kann da was überraschendes kommen......  

überraschendes; fragt sich bloß für wen, die shorties oder für uns...  

wir mal das es zu einer Übernahme kommt was ich eigentlich für dieses Jahr abgestrichen hatte.....
 

Aber erst, wenn der Kurs sich verdoppelt hat.

Faire Bewertung.  

doch nicht unbedingt der Kurs verdoppeln.  Die Können doch verhandeln das man für die papiere 30 $ Dollar bezahlen.
 

denke, nächstes Jahr stehen die Chancen besser.

@amate

Bei Übernahmen wird meist 40% Aufschlag gezahlt, aber Aria ist mehr Wert, als der aktuelle Kurs.