Affimed Therapeutics B.V. - AFMD
Seite 46 von 66 Neuester Beitrag: 19.07.24 09:42 | ||||
Eröffnet am: | 16.09.14 15:03 | von: NikGol | Anzahl Beiträge: | 2.646 |
Neuester Beitrag: | 19.07.24 09:42 | von: iTechDachs | Leser gesamt: | 550.007 |
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Sorry, I would disagree. Its easier to have a NK cell that works with any antibody then it is to reinvent every antibody so it works with any NK cell. If they still have to use NK cells, then its no longer worth while. Any good engineered NK cell can do that with any antibody.
iTechDachs und alle: Gerne Meinungen hierzu. Danke
Diese Kombinationtherapien mit NK-Zellen funktionieren mehr oder weniger "besser" als die Antikörper alleine, weil NK-Zellen dort die körpereigenen ergänzen oder ersetzen - meist nach dem Motto je mehr desto besser - bis dann ein Sättigungseffekt eintritt oder eben doch Nebenwirkungen auftreten.
Mit Affimed hat es wenig zu tun, denn die meisten Antikörpertherapien könnten genauso gut mit Affimed ICE und deren NK-Zellen (egal ob körpereigene, autolog oder allogen oder tiefgefroren / mit ICE vorbelegt) kombiniert werden und zusammen wirken.
Das Besondere von Affimed ICE ist die CD16a Bindung gegenüber der (auch der hochaffinen von FATE) CD16 Bindung von herkömmlichen monoklonalen Antikörpern (oder auch CAR-NK), die dann immer noch zusätzlich möglich bleibt, sowie auch bei Makrophagen als Zielführung zu den Krebszellen wirkt. Darüberhinaus bieten Affimed ICE auch die Möglichkeit statt biSpezifisch dreiwertig aufgebaut zu werden, um zum Beispiel zwei Epitope CD19 + CD20 oder ähnliches zu realisieren.
Hier nochmal ein guter allgemeinverständlicher deutscher Artikel zu ICE und deren Wirkweise mit und ohne eigene NK-Zellen.
ist ein lymphodepletion vorraussetzung für jede runde afm13?
Fda hat ja bis zu 6 cycles nunmehr zugelassen. brauchts vor jedem cycle die lymphodepletion?
und gibts evtl. unterschiede hierzu bei afm13 und afm24?
Danke
LD ist dagegen ein Standardverfahren bei den Zelltherapien, um den extern zugeführten Immunzellen einen Vorteil gegenüber den körpereigenen Zellen zu geben. Die typische LD ist eine Chemotherapie, die zwar möglichst gering dosiert wird und selbst damit praktisch nichts zum Therapiegeschehen beiträgt, aber sehr wohl für den Patienten die üblichen Nebenwirkungen zeigen kann und dadurch für Patienten den unangenehmsten Teil einer Zelltherapie ausmacht. Einige der gravierenden Nebenwirkungen wie die Neurotoxität gehen vermutlich auf das Konto der LD statt der TIL, CAR oder TCR Zelltherapien.
Dementsprechend geht es bei der Diskussion vermutlich nur um die Kombination von NK-Zellen / CAR-NK Zellen mit ICE. Was mit 6 Zyklen gemeint ist, bleibt mir schleierhaft - wenn es um die cbNK Studie bei MD Anderson geht, dann ist diese ja so aufgesetzt, dass eine Kombinationsgabe von AFM-13 behafteten Zellen nur einmal stattfindet (entsprechend dem üblichen CAR-NK Protokoll bei MD Anderson mit vorbereitender LD) und dann mehrere Zyklen von AFM-13 ohne LD folgen. Dieses Prozedere soll dann wiederholt werden können bis eine möglichst vollständige Wirkung (CR) bei den Patienten erreicht wurde oder die Krankheit fortschreitet. Die 6 Zyklen mit LD scheinen eher einem CAR-NK Behandlungsplan wie ihn z.B. FATE vorsieht zu entsprechen, wo jede Infussion des Therapeuticums (CAR-)NK mit einer LD eingeleitet wird und man inzwischen die mehrfache Wiederholung wegen der Kurzlebigkeit der. (CAR-)NK-Zellen als notwendig für dauerhafte Resultate ansieht.
Für AFM-24 in Kombination mit NK-Zellen von NKGen / Artiva gibt es m.W. keine LD, da die Zellen in viel höherer Dosierung zugegeben werden und zumindest NKGen LD in seinen Monotherapien auch nicht vorsieht. Für die ICE ist es letztlich egal - hauptsache sie finden genügend Immunzellen mit CD16a-Rezeptoren, die eine sichere und effektive Dosierung der Wirkung beim Patienten ermöglichen.
Moderation
Zeitpunkt: 09.02.22 11:31
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Moderation auf Wunsch des Verfassers
Zeitpunkt: 09.02.22 11:31
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Kommentar: Moderation auf Wunsch des Verfassers
Date: Wednesday, February 16, 2022
Presentation Time: 11:20 a.m. EST / 17:20 CET
Webcast: https://www.affimed.com/investors/webcasts-and-corporate-presentation/
Location: Virtual
Citi’s 2022 Virtual Immuno-Oncology Summit (February 17, 2022)
Date: Thursday, February 17, 2022
Presentation Time: 2:30 p.m. EST / 20:30 CET
Webcast: https://www.affimed.com/investors/webcasts-and-corporate-presentation/
Location: Virtual
For more information on the conferences or to schedule a one-on-one meeting with Affimed management, please contact your conference representative or Alex Fudukidis via email at a.fudukidis@affimed.com or phone at +1 (917) 436-8102.
Mit dem Einfrieren der mit einem ICE vorbelegten NK-Zellen wird eine Haltbarkeit bei Transport, Lagerung und Vorratshaltung erst sinnvoll erreicht. Eine wichtige Erkenntnis für den kommerziellen Einsatz.
auf twitter spekuliert einer, es könne evtl. eine big pharma partnerschaft zu afm13 cbnk registrierstudie geben, umd adcetris anzugreifen.
is sowas denkbar? adi hatte im januar auf bigpharma interesse in bezug auf afm13 hingewiesen. welcher art könnte so ein interesse noch sein?
danke und gruß
700 mio plus 300 mio r/r afm13 = 1 Mr.
1MRD Umsatz haben und nicht haben ist mit 2 Mrd. zu wenig gewert schätzt. Deswegen 4.
Klar ist das nur haltloses geschwurbel! :-)
liegt darin etwa das aufgeben von genentech afm26 begründet?
Mein Posi ist derzeit mit 40% im Minus, jedoch bin ich optimistisch eingestellt und sehe hier noch Kurse, die mich in Zukunft noch mit deutlichen Gewinnen das Investment werden abschließen können.
Good luck to all.......
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