Aeterna nach dem Split

Schaut unter AEZS 09/30/2016

http://www.biopharmcatalyst.com/fda-calendar/  

Das ist der Stichtag:

Schaut unter AEZS 09/30/2016  

Verbringt die Zeit mit was sinnvolleren, als ständig auf den Kurs zu schauen.

Am Bagger See Miezen schauen, oder ein "geiles Grillfest".

Könnt auch alte Warrants zum anheizen nehmen, aber macht was sinnvolles.

Gruß

Der Dreiländer-Eck Heron  

Q2 2016 Webcast and Conference Call

http://ir.aezsinc.com/event/webcast/...16-webcast-and-conference-call

From:
Wednesday, August 10, 2016 8:30 am EDT (7:30 am CDT, 6:30 am MDT, 5:30 am PDT)
To:
Wednesday, August 10, 2016 9:30 am EDT (8:30 am CDT, 7:30 am MDT, 6:30 am PDT)
Duration: 1 Hour
Register For Event | Add to Calendar | Listen to Webcast

Webcast

To access webcast, please click here

Conference Call

Dial-In # 201-689-8029
Confirmation # 13640170  

Short Interest: 999,93k (as of 07/15/16)

http://ir.aezsinc.com/stock-information?qm_page=51625  

Es ist alles gesagt und geschrieben.

Hier noch mal ein wichtiges Datum

http://www.biopharmcatalyst.com/fda-calendar/

09/30/2016

-Macrilen
-Zoptrex

 

MILESTONES FOR 2016

http://ir.aezsinc.com/fact-sheets

Research & Development
      Zoptrex™ (zoptarelin doxorubicin)
      Macrilen™ (macimorilen)
Business Development
      In-license commercial stage product(s) and commence AEZS selling in 2016
      Establish additional geographic collaborations for Zoptrex™ in non-U.S. territories
Commercialization – build commercial value through field selling of
      Apifiny®
      Saizen®
      EstroGel®  

nach der guten Nachricht aus Israel geht es Richtung Norden!!!!  

Heut ist Montag, da geht nichts durch die...

 

Aeterna Zentaris and Rafa Laboratories Sign Exclusive License Agreement for Zoptrex™ in Israel

Montag, 01.08.2016 14:35

http://www.ariva.de/news/...-rafa-laboratories-sign-exclusive-5832381  

Aeterna Zentaris und Rafa Laboratories Anmeldung exklusive Lizenzvereinbarung für Zoptrex ™ in Israel

Montag, 2016.08.01 14.35



CHARLESTON, SC - (BUSINESS WIRE) -

Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ) (die "Gesellschaft") und Rafa Laboratories, Ltd. ( "Rafa") gab heute die Unterzeichnung eines exklusiven Lizenzvereinbarung für die Gesellschaft führen Anti-Krebs-Verbindung, Zoptrex ™ (zoptarelin Doxorubicin), für die erste Indikation von Endometriumkarzinom, für Israel und die palästinensischen Gebiete (das "Gebiet"). Zoptrex ™, eine neuartige Träger synthetisches Peptid verknüpft mit Doxorubicin, wird derzeit in einer vollständig eingeschrieben klinischen Phase-3-Studie bei Endometriumkarzinom. Die Gesellschaft erwartet, dass die Phase-3-Studie im dritten Quartal 2016 und, wenn die Ergebnisse der Studie Haftbefehl zu vollenden, so zu tun, ein neues Medikament Anwendung für Zoptrex ™ in der ersten Hälfte von 2017 einzureichen.

Gemäß den Bedingungen der Lizenzvereinbarung wird Aeterna Zentaris berechtigt, einen nicht rückzahlbaren Vorauszahlung als Gegenleistung für die Lizenz zu Rafa des Unternehmens an geistigem Eigentum zu Zoptrex ™ und den Zuschuss an Rafa des rechten Zoptrex ™ mit Bezug zu erhalten zu kommerzialisieren in das Territorium. Rafa hat ebenfalls zugestimmt, zusätzliche Zahlungen an die Gesellschaft bei Erreichen bestimmter vorher festgelegten regulatorischer und kommerzieller Meilensteine ​​zu machen. Darüber hinaus wird das Unternehmen zweistellige Lizenzgebühren auf zukünftige Nettoumsatz von Zoptrex ™ im Gebiet erhalten. Rafa wird für die Entwicklung, Registrierung, Erstattung und Vermarktung des Produkts in dem Gebiet verantwortlich. Die Gesellschaft und Rafa haben auch eine Liefervereinbarung getreten ist, nach dem die Gesellschaft Zoptrex ™ zu Rafa für die Dauer der Lizenzvereinbarung liefern wird.

David Dodd, Präsident und CEO des Unternehmens, sagte: "Wir sind sehr erfreut über diese Vereinbarung für Zoptrex ™ mit Rafa Laboratories. Frauen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom sind in der Notwendigkeit einer solchen zusätzlichen Behandlungen und Zoptrex ™ unter Beweis stellen konnte eine signifikante Behandlungsoption für sie zu sein. Diese Vereinbarung steht auch im Einklang mit unserer Strategie, unsere Pipeline nutzen zukünftigen Umsätze mit der strategischen Entwicklung und kommerzielle Lizenznehmer für bestimmte Regionen der Welt zu sichern. Wir sind sehr erfreut, Rafa Laboratories als unsere Lizenznehmer für das Gebiet zu haben. Ihre Erfahrung und ihr Engagement dafür, den Erfolg von Zoptrex ™ in ihrem Gebiet ist am meisten zu gewährleisten. "

Über Zoptrex ™

Zoptrex ™ ist ein komplexes Molekül, das eine synthetische Peptidträger mit Doxorubicin kombiniert, einem bekannten Chemotherapeutikum. Das synthetische Peptidträger (D) -Lys 6 LHRH, ein modifiziertes natürliches Hormon , eine starke Affinität für den LHRH - Rezeptor haben geglaubt. Die Gestaltung der Verbindung ermöglicht die spezifische Bindung und selektive Aufnahme des cytotoxischen Konjugats durch LHRH-Rezeptor-positiven Tumoren. Mögliche Vorteile dieser zielgerichteten Ansatz umfassen verbesserte Wirksamkeit und ein günstiges Sicherheitsprofil mit einer geringeren Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen wie Doxorubicin verglichen.

Über Rafa Laboratories, Ltd.

Rafa ist ein pharmazeutisches Unternehmen in Israel, dass die Märkte, produziert und vertreibt verschreibungspflichtige (Rx) und over-the-counter (OTC) Arzneimittel, vor allem proprietäre Formulierungen, sowie generische Formulierungen und die Gesundheit der Verbraucher Produkte. Mit einer Geschichte von mehr als 75 Jahren ist Rafa ein vertrauenswürdiger Partner von einigen der führenden Pharmaunternehmen, wie Mundipharma, Purdue, United Therapeutics, Napp, Ony, Galderma, Dr. Falk Pharma, Zambon und vieles mehr. Rafa breite Palette von Produkten Portfolio von Weltklasse-Produktionsstätten und ein Vertriebsnetz ergänzt, die die Qualität und Integrität der Produkte unserer Partner unterhält. Die Kombination aus Marketing-Know-how in den Marktzugang und seiner umfangreichen Präsenz vor Ort, gibt Rafa einen Wettbewerbsvorteil, dass es abgesehen von der Konkurrenz unterscheidet. Rafa ist Teil eines in Privatbesitz internationale Gruppe von unabhängigen, assoziierten Pharmaunternehmen - der Purdue / Mundipharma / Napp Gruppe. Diese internationalen Unternehmen entwickeln und vermarkten eine breite Palette von pharmazeutischen Lösungen in wichtigen therapeutischen Bereichen wie Schmerztherapie, Atem- und Onkologie.

Über Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung und Vermarktung neuer Therapien in der Onkologie, Endokrinologie und die Gesundheit von Frauen. Wir sind für die anderen in der Arzneimittelentwicklungsaktivitäten und bei der Förderung der Produkte. Wir führen jetzt in die Phase-3-Studien von zwei intern entwickelten Verbindungen. Der Schwerpunkt unserer Geschäftsentwicklungsbemühungen ist der Erwerb oder die Lizenz von Produkten, die in unseren therapeutischen Schwerpunkte relevant sind. Wir beabsichtigen, auch bestimmte kommerzielle Rechte von intern entwickelten Produkte an Lizenznehmer in Gebieten zu lizenzieren, wo solche Auslizenzierung uns ermöglichen würde, Entwicklung, Registrierung und Markteinführung unserer Produktkandidaten zu gewährleisten. Unser Ziel ist es durch die Verfolgung erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung unseres Produktportfolios zu erzielen erfolgreiche kommerzielle Präsenz und Wachstum, eine wachstumsorientierte spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen zu werden, während konsequent Mehrwert für unsere Aktionäre zu liefern, Mitarbeiter und die medizinischen Anbieter und Patienten, die von profitieren unsere Produkte. Für weitere Informationen, besuchen www.aezsinc.com .

Vorausschauende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des US Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsweisende Aussagen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Aussagen, begrenzt durch, gefolgt von, oder die unter die Worte " erwartet "," glaubt "," beabsichtigt "," geht davon aus "und ähnliche Ausdrücke, die sich auf zukünftige Ereignisse, Leistungen oder unsere Ergebnisse beziehen. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die das Unternehmen die tatsächlichen Ergebnisse führen könnten in den zukunftsgerichteten Aussagen erheblich von jenen abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem die Verfügbarkeit von Mitteln und Ressourcen F & E-Projekte und klinischen Studien zu verfolgen, die erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien, das Risiko, dass Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von jedem unserer Phase-3-Studien zusammenfallen kann nicht mit die Datenanalysen von zuvor berichteten Phase 1 und / oder Phase 2 der klinischen Studien, die Ablehnung oder Nichtannahme eines neuen Zulassungsantrags durch eine oder mehrere Regulierungsbehörden und, allgemeiner, mit dem Regulierungsprozess Unsicherheiten, die Fähigkeit des Unternehmens, die Fähigkeit des Unternehmens, um effizient eine Vermarktung oder mehrere seiner Produkte oder Produktkandidaten sind, den Grad der Marktakzeptanz einmal unsere Produkte für die Vermarktung zugelassen, um die Vorteile von Geschäftsmöglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie nehmen, die Fähigkeit, unser geistiges Eigentum zu schützen, das Potenzial der Haftung von Aktionärsklagen und allgemeine Veränderungen der wirtschaftlichen Bedingungen entstehen. Anleger sollten sich der Gesellschaft Quartals- und Jahresberichte bei den kanadischen und US-amerikanischen Wertpapierkommissionen für zusätzliche Informationen über Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen einsehen. Investoren werden darauf hingewiesen, kein unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche Faktoren zu aktualisieren oder öffentlich die Ergebnisse von etwaigen Korrekturen zu einem der zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Mitteilung bekannt zu geben, um für zukünftige Ergebnisse, Ereignisse und Entwicklungen anzupassen, es sei denn, dies zu tun erforderlich.

Quelltext anzeigen Version auf businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20160801005459/en/
(c) Business Wire. All die Nachrichten veröffentlichten Meldungen sind urheberrechtlich geschützt und anderen anwendbaren Gesetzen, Verträgen und Konventionen geschützt. Die Informationen in den Veröffentlichungen enthaltenen Business Wire unter Mitgliedern eingerichtet, die gewährleisten , dass sie darin die alleinige Verantwortung für den Inhalt, die Richtigkeit und Originalität der darin enthaltenen Informationen sind. Jede Vervielfältigung, andere als für einen persönlichen Bezug des einzelnen Benutzers, ist ohne die vorherige schriftliche Zustimmung.
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Wann wird endlich die Kursbremse gelöst?

Andere Werte mit weniger Substanz hätten hier schon locker paar Hundert Prozent gemacht.  

im Amiland schneller als erwartet, normal brauchen sie so 2 Tage um Neuigkeiten zu
verarbeiten:)
 

Overall Average: 24% Buy

     Price   Support§Pivot Point Resistance
      3.54§        3.27        3.36                3.45

http://www.barchart.com/opinions/stocks/AEZS  

Finger weg vom "abdrücker".

                                        §
                              §  

http://finviz.com/quote.ashx?t=AEZS  

ich kann dir nicht schreiben,also entweder hebst du die sperre auf oder......  

Bist nicht gesperrt bei mir, wahrscheinlich liegt es an den Einstellungen deinerseits.

Ehrlich

Wo biste denn angemeldet?

Wenn du bei finanzen.net bist, liegt es daran.

Mußte dich bei Ariva anmelden. Ich kann dir schreiben, aber andersrum geht es nicht.  

Keryx Biopharmaceuticals
Marktkap. 492,6 Mio. $


Æterna Zentaris
Marktkap. 30,7 Mio. €

 

Maxim Analyst sieht Exceptional Value in AEterna Zentaris Inc. (USA) (AEZS) Nach Lizenzvertrag Deal für Zoptrex

http://www.smarteranalyst.com/2016/08/01/...e-agreement-deal-zoptrex/

Julie Lamb, Editor - 1. August 2016, 14.45 Uhr EDT

Maxim Analyst Jason Kolbert bleibt bullish auf AEterna Zentaris Inc. (USA) (NASDAQ: AEZS ) nach dem Krebsmedikament - Hersteller gerade gemacht Wellen eine lizenzierte Vereinbarung Deal für Zoprtex Unterzeichnung eines neuen Peptid-konjugierten chemischen Einheit entworfen Endometriumkarzinom zu behandeln. Dies ergibt sich in einer Reihe von Vereinbarungen Aeterna hat in China und Asien vor kurzem gemacht, mit Zoptrex jetzt für Israel und den palästinensischen Gebieten lizenziert werden. Kolbert wiederholt ein Buy-Rating mit einem Kursziel von $ 11, Kennzeichnung eine 215% ige Steigerung von denen Anteile zum letzten Mal geschlossen.

Zoptrex zählt zu AEZS Investoren, denn wie Kolbert erwähnt, ist es sehr gut an den Rand einer Einreichung Anwendung New Drug könnte wichtige Daten Ergebnisse stammen ersten Quartal 2017. Mit die Zoptrex effektiver Krebs töten könnte erweisen könnte und eine sicherere Behandlung sein mit weniger Toxizität und keine Spur von Kardiotoxizität, sieht der Analyst für das Programm mit minimalem Risikopotenzial. Dies, in Kolbert Augen, genau ", was Zoptrex einzigartig macht", in der Tatsache, "dass es nicht nur ein weiterer dox ist", wie in J & J Ovarialkarzinom Medikament Caelyx.

Kolbert findet: "Als zentrale Daten naht, Aeterna nun in Richtung Kommerzialisierung verlagern. Mit einem Mangel an Daten (Daten Trog Periode) für viele Unternehmen im Jahr 2016, sehen wir Aeterna als Ausnahme mit zwei pivotalen Studien, die kurzfristig das Auslesen (<6 Monate). Als solche sind wir weiterhin AEZS als außergewöhnlichen Wert im Raum zu sehen. "Mit Zoptrex auf dem Vormarsch, die beide im Heiligen Land und im Ausland, fühlt sich Kolbert in dieser Investition überzeugt.

Wie üblich, empfehlen wir Ihnen, Notizen jeden Analytiker nehmen mit einem Körnchen Salz. Sie bewegen sich oft erfolgreich die Aktienkurse, aber es ist immer ratsam, alles im Kontext zu nehmen. Nach TipRanks wird Jason Kolbert # 4004 von 4085 Analysten rangiert. Mit einer Erfolgsquote von 29%, verliert Kolbert durchschnittlich 14% in seiner jährlichen Renditen.

TipRanks Analytik zeigen AEZS Aktie ist ein Mittel kaufen. Von den 2-Analysten, die Empfehlungen in den letzten 3 Monaten auf Aeterna angeboten, bewerten sowohl einen kaufen. Die 12-Monats-Durchschnittspreis Ziel ist 11,50 $, eine 232% auf den Kopf Markierung.

   Lesen Sie weiter: Analysten Glanz - Licht auf AEterna Zentaris Nach Neuere Entwicklungen »  

http://www.streetinsider.com/Corporate+News/...n+Israel/11884234.html

AEZS Hot Sheet
Price: $3.44 +2.08%

Overall Analyst Rating:
   NEUTRAL (= Flat)

Revenue Growth %: +280.7%  

Kursdesaster bei den deutschen Banken....  

Nur noch wenige Wochen Geduld!

http://finance.yahoo.com/news/...ata-safety-monitoring-113000294.html

DSMB's recommendation follows 2nd interim efficacy and safety analysis

QUEBEC CITY, Oct. 13, 2015 /PRNewswire/ - Aeterna Zentaris Inc. (AEZS) (AEZ.TO) (the "Company") today announced that the independent Data and Safety Monitoring Board ("DSMB") has recommended that the pivotal Phase 3 ZoptEC (Zoptarelin Doxorubicin in Endometrial Cancer) study with zoptarelin doxorubicin in women with advanced, recurrent or metastatic endometrial cancer, continue as planned. The DSMB's decision follows completion of its pre‑specified second interim analysis on efficacy and safety for the ZoptEC Phase 3 trial at approximately 192 events. In April 2015, the DSMB made the same recommendation following its first pre-specified analysis on safety and futility at approximately 124 events. A final analysis of the data is expected at approximately 384 events.  

Earnings History for Aeterna Zentaris (NASDAQ:AEZS)

http://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/AEZS/...ocialMedia-StockTwits

 

8/2/2016 Maxim Group Reiterated Rating Buy $11.00

http://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/AEZS/...ocialMedia-StockTwits