$$ Advanced Cell Technology $$
Seite 10 von 22 Neuester Beitrag: 25.04.21 00:25 | ||||
Eröffnet am: | 07.09.06 06:09 | von: Calibra21 | Anzahl Beiträge: | 526 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 00:25 | von: Janinasoxua | Leser gesamt: | 67.220 |
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Hallo zusammen,
gibt es inzwischen Neuigkeiten zu den klinischen Studien? Ich dachte eigentlich die würden im Februar schon starten.
Hat jemand irgendwelche Infos darüber?
# Company Eliminates $20 Million of Indebtedness and Liabilities in 2010 Fourth Quarter Unternehmen Beseitigt $ 20 Millionen von Verschuldung und Verbindlichkeiten im Jahr 2010 das vierte Quartal
# Receives Unqualified Audit Opinion Empfängt uneingeschränkten Bestätigungsvermerk
http://translate.google.de/...logy-bw-237377259.html%3Fx%3D0%26.v%3D2
Hey Heron, danke für die Postings. Schöne Infos...
Mein persönliches Kursziel (unter Berücksichtigung ähnlicher Firmen und der Anzahl ausgegebener Aktien) liegt ja bei... bitte nicht lachen... 2,60€
Irgendwann startet hier die Rakete richtig durch!
Entscheidung könnte enormen Schub Regenerative Medizin Industrie zu
http://translate.google.de/...prnews-2041365364.html%3Fx%3D0%26.v%3D1
UCLA Jules Stein Eye Institute zu einer Site für die Phase 1 / 2 Trials für Stargardt Makuladystrophie (SMD) und trockener, altersbedingter Makula-Dystrophie (trockene AMD) sein
http://translate.google.de/...prnews-1022123188.html%3Fx%3D0%26.v%3D1
Institutional Review Board (IRB) genehmigt Phase 1 / 2 Studie für Stargardt Makuladystrophie (SMD)
http://translate.google.de/...prnews-2923005433.html%3Fx%3D0%26.v%3D1
Datum: 2011.09.19 @ 08.30 Uhr
Quelle: PR Newswire
Stock: Advanced Cell Tech (ACTC)
Zitat: 0,1645 -0,0005 (-0,30%) @ 16.02 Uhr
§
ACT Sichert erste Patent zur Erzeugung von Hemangioblast Cells zu einem breiten Spektrum von Gefäß-und hämatopoetischen Störungen zu behandeln
Advanced Cell Tech (OTCBB: ACTC)
Intraday Chart
Heute: Montag, 19 September 2011
Click Here for more Advanced Cell Tech Charts.
Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass es wurde ein Patent (erteilt Patent mit der Nummer 8017393 ) für die firmeneigene Verfahren zur Erzeugung und Erweiterung hemangioblast Zellen von humanen embryonalen Stammzellen (hES). ACT besitzt eine exklusive Lizenz zur Nutzung der patentierten Technologie in Nordamerika durch eine Vereinbarung mit Stem Cell & Regenerative Medicine International (SCRMI), ein Joint Venture zwischen ACT und CHA Bio & Diostech Co, Ltd (CHA Biotech), ein führender südkoreanischer Biotechnologie Vermarktung Unternehmen. Hemangioblasts sind Vorläuferzellen, die ein breites Spektrum von wichtigen Blut-, Immun-und Gefäßsystem Zelltypen, einschließlich der roten Blutkörperchen, Blutplättchen, die Blutgefäße, und mesenchymalen Stammzellen, die leistungsstarke immunmodulatorischen Effekte haben und kann Knochen und Knorpel unter machen generieren können anderen Ersatzgewebe.
"Dies ist der erste US-Patent auf die kommerzielle Produktion von hemangioblast Zellen und stellt ein weiteres wichtiges Stück in Stelle für den Schutz unserer hemangioblast Programm und zur Schaffung einer festen geistigen Eigentums Position um die therapeutischen Produkte, die wir entwickeln", erklärte Gary Rabin, ACT Vorsitzender und CEO. "Wir sind stetig sich in Richtung der Klinik mit mehreren Zelltherapie-Produkte, die aus hemangioblasts hergestellt werden. Nachdem robust Patentschutz um unseren Herstellungsprozess ist ein integraler Bestandteil der Gleichung für die Sicherung von Investitionen in diese Programme."
Die hemangioblast Zellen durch das neue Patent abgedeckt sind stark ausbaufähig und hat sich gezeigt, gleich bleibend und reproduzierbar führen zu einer Vielzahl von Zellen des blutbildenden (Blut) und Endothelzellen (Gefäß-) Linien. Eine aktuelle wissenschaftliche Publikation zeigt , dass hES-derived hemangioblasts können in funktionale Megakaryozyten und Thrombozyten im großen Maßstab zu unterscheiden. Die hESC-Plättchen angezeigt Features, die nicht von denen der normale Blutplättchen waren, und nahm an beiden Gerinnselbildung und Ausfahren in vitro.
"Diese Technologie hat ein enormes klinisches Potenzial", sagte Robert Lanza, MD, Chief Scientific Officer von ACT. "Diese hemangio-Kolonie-bildenden Zellen sind einer der mächtigsten Arten von Zellen bekannt. Sie sind in einer Vielzahl von klinischen Situationen nützlich, wie die Bereitstellung von transfusable Blut und Blutplättchen für medizinische Notfallsituationen. Unsere präklinischen Forschung hat auch gezeigt, dass hemangioblasts reparieren . vaskulären Schäden, einschließlich Komplikationen, die mit Diabetes assoziiert, Herzerkrankungen und peripheren arteriellen Verschlusskrankheit Wichtig ist, dass hES-derived hemangioblasts eine unbegrenzte Quelle von "off-the-shelf" mesenchymale Stammzellen - die unter ihren vielen möglichen Anwendungen - haben gezeigt, zu reparieren Schäden nach Herzinfarkt, Arthrose und die schwächenden Symptome von Autoimmunerkrankungen wie Morbus Crohn (Reizdarmsyndrom) und Multiple Sklerose, unter anderem zu lindern. "
Über Advanced Cell Technology, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, die Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.advancedcell.com .
Forward-Looking Statements
Die Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, mögliche Anwendungen unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "antizipieren", "erwartet", "schätzt" und ähnliche Ausdrücke) sind ebenfalls als zukunftsorientierte werden Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich angegebenen könnte: der begrenzten operativen Historie, müssen für zukünftige Kapital, Risiken in der Entwicklung und Vermarktung potenzieller Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums und allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Weitere Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten beeinflussen können, sind von Zeit zu Zeit in der Firma den periodischen Berichten detailliert, einschließlich des Berichts auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr 31. Dezember 2010. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sie gemacht werden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sie gemacht werden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherung, dass das Unternehmen die klinischen Studien erfolgreich sein werden.
Kontakt:
Investoren: CEOcast, Inc., James Young, 212-732-4300
Presse: ACT Corporate Communications, Bill Douglass, 646-450-3615or: Russo Partners, Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292
SOURCE Advanced Cell Technology, Inc.
Also wenn ich mir die Zahlen (Aktienanzahl und Firmenwert) anschaue, dann finde ich, ist alles unter 0,12€ fair! Ist natürlich keine Kaufepfehlung, das muss jeder selber wissen.
Ich denke mal, die Rakete startet erst, wenn Ende 2012 die ersten Ergebnisse der großen klinischen Studien vorliegen. Ich persönlich sammele bis dahin noch ein was geht... Aber dies hier ist definitiv eine Sekt oder Selters Angelegenheit. Bzw. bei der Größenordnung Champus oder Regenwasser.
Ist nur meine Meinung! Und mein Traum im Vergleich zu anderen Firmen dieser "Gattung" wären um die 2,50€! Dann hör ich auf zu arbeiten ;-)
Zur Zeit läuft doch die kleinste Phase-I-Studie mit wenigen Patienten?
Welche Studie meinst du?
Ergebnisse erst Ende 2012?
Ok "groß" war vielleicht das falsche Wort, aber die Phase I und II Studien gehen ineinander über. Zumindest habe ich das so verstanden:
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/...rm=NCT01345006&rank=1
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/...ell+technology&rank=1
Die Ergebnisse sind für Juli 2013 vorgesehen, also gehe ich davon aus, dass der Kurs schon ab Ende 2012 reagieren wird. Ich denke zwischendurch wird es Wasserstandsmeldungen geben, die auf die Ergebnisse hindeuten werden. Also ich für meinen Teil versuche frühzeitig und günstig reinzukommen und dann warte ich halt ab...
Oder habe ich da was mißverstanden? Mein wissenschaftliches Englisch hält sich ja auch in Grenzen...
ich hoffe mal, dass schon nach 12 monaten erste ergebnisse veröffentlicht werden. ich mache mir nur sorgen wegen den wahlen in den usa. wenn die republikaner gewinnen, werden die bestimmt alle stammzellen studien beenden bzw. still legen...
ja, das ist auch meine größte Sorge! Die Republikaner sind da leider etwas seeeehr konservativ...
Meine Hoffnung ist aber, dass auch die einmal verstehen, dass ACT keine embrionalen Stammzellen bei dem Verfahren tötet. Aber ich fürchte zum Wohle der christlichen Wähler wird dort alles über einen Kamm gescheert und ein wählertaugliches "Feindbild" erzeugt.
Zum Glück hat ACT inzwischen auch Lizenzen in China und Europa, so dass ein Ende in Amerika nicht unbedingt ein generelles Ende der Studien bedeuten würde. Es wurde auch mit dem Argument des "schonenden " Verfahrens in mehreren USA Bundesstaaten Lizenzen erstritten. Leider kann ich dir so auf die schnelle nicht die passenden Links dafür zur Verfügung stellen...