$$ Advanced Cell Technology $$
Seite 11 von 22 Neuester Beitrag: 25.04.21 00:25 | ||||
| Eröffnet am: | 07.09.06 06:09 | von: Calibra21 | Anzahl Beiträge: | 526 |
| Neuester Beitrag: | 25.04.21 00:25 | von: Janinasoxua | Leser gesamt: | 67.124 |
| Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 23 | |
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Datum: 2012.01.09 @ 08.20 Uhr
Quelle: MarketWire
Stock: Paragon Financial Limited (ACTC)
Zitat: 0,147 0,027 (22,50%) @ 4.12 Uhr
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Advanced Cell Technology und Cord Blood America for Growth in 2012 Gratwanderungen
Alarm
Advanced Cell Tech (OTCBB: ACTC)
Intraday Chart
Heute: Montag, 9. Januar 2012
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Stem Cell Aktien - vor allem für Unternehmen an adulten Stammzellen konzentrieren - haben auch in letzter Zeit durchgeführt. Anfang dieses Monats Goldman Sachs stellte der Kursanstieg der Pluristem Therapeutics - darauf hingewiesen, dass das Unternehmen nicht mit der höchst umstrittenen embryonalen Stammzellen. Die Bemerkung aus dem Marktforschungsunternehmen dazu beigetragen Aktien von ähnlichen Unternehmen, dass adulte Stammzellen verwendet werden. Die Paragon-Bericht untersucht Investitionsmöglichkeiten in der Biotechnology Industry und bietet Equity Research auf Advanced Cell Technology, Inc. (OTCBB: ACTC) und Cord Blood America, Inc. (OTCBB: CBAI). Der Zugriff auf die volle Geschäftsberichte finden Sie unter:
www.paragonreport.com / ACTC
www.paragonreport.com / CBAI
Cord Blood America ist die Muttergesellschaft von CorCell, die Nabelschnurblut-Stammzellen Erhaltung für werdende Eltern und ihre Kinder erleichtert. Ende Dezember gab das Unternehmen bekannt, dass es eine exklusive Vereinbarung zur Gewinnung von Stammzellen bei seiner Las Vegas-Labor Speicher für das Nationale Kinder-Leukämie-Stiftung (NCLF), New York unterzeichnet.
Nabelschnurblut-Stammzellen sind derzeit verwendeten zu 75 Krankheiten, darunter Leukämie, schwere Anämie, metabolische Erkrankungen des Blutes und Immunschwächen, mit laufenden Forschung weltweit an vielen der weltweit schwersten Krankheiten, darunter Diabetes, Herzerkrankungen und Schlaganfall zu behandeln behandeln.
Die Paragon-Bericht bietet Investoren ein hervorragender erster Schritt in die Due Diligence durch tägliche Trading-Ideen, und die Konsolidierung der öffentlichen Informationen über sie. Für weitere Investment-Research auf der Biotechnologie-Industrie mit uns kostenlos registrieren www.paragonreport.com und erhalten Sie exklusiven Zugang zu unseren zahlreichen Lager Berichte und Industrie Newslettern.
Advanced Cell Technology, Inc. gilt Stammzellen-basierten Technologien (sowohl bei Erwachsenen und humane embryonale) und andere proprietäre Methoden auf dem Gebiet der regenerativen Medizin. In einem kürzlich erschienenen "blog des Vorsitzenden" auf der Website des Unternehmens, bemerkt Gary Rabin, dass Advanced Cell Technology hat jetzt die Unterscheidung des Seins das einzige Unternehmen, dass die Durchführung der FDA zugelassenen klinischen Studien am Menschen unter Verwendung von humanen embryonalen Stammzellen abgeleiteten Therapien ist. "Unsere beiden laufenden Phase 1 / 2 Studien verwenden humanen embryonalen Stammzellen (hES)-abgeleitete retinalen Pigmentepithelzellen (RPE)-Zellen, eine für Stargardt Makuladystrophie (SMD) und die andere für trockenen, altersbedingten Makuladegeneration (trockene AMD) "Rabin erklärt.
Die Paragon-Bericht ist von keinem der oben genannten börsennotierten Unternehmen kompensiert worden. Paragon-Bericht wird von anderen Dritten Organisationen für Werbedienstleistungen kompensiert. Wir fungieren als eine unabhängige Forschungs-Portal und sind uns bewusst, dass alle Investitionen verbundenen Risiken mit sich bringt. Bitte lesen Sie den vollständigen Haftungsausschluss bei http://www.paragonreport.com/disclaimer
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Jede spekulative Biotech-Investor, der ihre Finger auf dem Puls des Marktes kennt ACTC. Die jüngsten Ereignisse haben ACTC brachte in den Vordergrund, und jetzt sind sie die Speerspitze, wenn es um die neue Welt der Regenerativen Medizin geht. Das alles kam, wie Geron ( GERN ) die Entscheidung getroffen zu stoppen konzentriert seine Zeit und Talent zur Stammzellforschung und ihre Aufmerksamkeit auf ihre anderen Produkte in ihrer Pipeline. Als Ergebnis ACTC jetzt übernimmt die Führung in diesem aufregenden neuen Bereich der Medizintechnik.
Die Frage ist nun, warum sollte ich sie für ein "Time Bomb"? Der Grund dafür ist einfach, wenn man darüber nachdenkt waren. Der Zweck der "Zeitbombe" ist es, zu einem späteren Zeitpunkt explodieren und schwere Schäden, und das ist, was ACTC tun wird. Die eigentliche Frage ist, was los ist, um Schaden nehmen? Wenn alles gut geht mit der aktuellen klinischen Studie für Stargardt Makuladystrophie und trockenen, altersbedingten Makuladegeneration und ACTC kann seine revolutionäre Technologie funktioniert beweisen, dann ist die "Zeitbombe" verursacht massive Schäden an den aktuellen Standards der medizinischen Versorgung und der Unternehmen , die sie repräsentieren. ACTC der Stammzell-Technologien werden schnell Mainstream und gemeinsamen Ort auf der ganzen Welt geworden, wie seine Produkte jetzt beginnt, kann für bislang ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken. Gegründet medizinischen Unternehmen werden schnell versuchen, Partnerschaften oder Joint Ventures mit ACTC um vor der Kurve zu bekommen und unterstützen ihre Einnahmequellen zu bilden. Diese Stammzellen werden verwendet, um Makula-Degeneration, chronische Herzinsuffizienz, fortgeschrittene Herzerkrankungen, Herz-Kreislauferkrankungen, sowie zu erzeugen sauberen und sicheren Blutprodukten zu behandeln. Dies ist nur eine Handvoll Beschwerden, die ACTC erklärt, dass sie angehen können. In den Startlöchern sind weitere spannende Ideen, die noch nicht ausdiskutiert werden.
Wenn alles nicht gut gehen mit den aktuellen Studien wird die "Zeitbombe" wird eine ebenso zerstörerische Auswirkungen auf die derzeitigen Investoren. ACTC Zukunft ruht auf ihre Stammzellen-Technologien. Es gibt keinen Fallback Position oder andere Produkt in der Pipeline, um sie zu retten, wenn die Versuche schief gehen. Ihre Phase 1 / 2 Studie für Stargardt Makuladystrophie und trockenen, altersbedingten Makuladegeneration wird, um den Schlüssel für das Unternehmen werden. Seine zentrale Ergebnisse werden entweder Platzanweiser in einem Paradigmenwechsel in der Medizin oder setzen Sie die Stammzell-Investment-Welt viele Jahre zurück.
Die letzte Frage ist, wann wird die "Zeitbombe" erlischt? Leider ist die Antwort auf diese Frage ist nicht bekannt, aber jeder Anleger kann deutlich hören, das Ticken lauter und lauter als die letzte Augenblick kommt für den dramatischen Abschluss. Diese Zecken in Form von Bits von nützlichen Informationen, die Investoren sagen, dass die Zeit fast abgelaufen ist gekommen. Hier sind nur einige der "Ticks", die Anleger hören.
Tick - 11/22/10 Die FDA ACTC zum Start der Phase I / II-Studie mit Retina-Zellen aus humanen embryonalen Stammzellen (hES) abgeleitet, um Patienten mit Stargardt-Makula-Dystrophie (SMD) zu behandeln.
Tick - 12/27/10 ACTC trat ein Memorandum of Understanding mit Roslin Cells LTD of Scotland, zu arbeiten, um eine Bank von der Good Manufacturing Practice (GMP)-Klasse mit humanen embryonalen Stammzellen (hES) Linien mit ACT-eigenen "single-gründen ceblastomere "-Technik für die Ableitung von embryonalen Stammzellen ohne Schädigung des Embryos.
Tick - 1/3/11 Die FDA ACTC einer Phase I / II klinische Multicenterstudie Patienten mit trockener AMD behandeln zu initiieren.
Tick - 2/23/11 ACTC ist ein Patent auf seine "single-Blastomere" Technik, die eine nicht-destruktive alternative für die Ableitung von humanen embryonalen Stammzellen (hES) Linien ausgegeben.
Tick - 3/23/11 ACTC kündigte Chinas State Intellectual Property Office (SIPO) hat das Unternehmen die Patentanmeldung auf breiter Schutz des geistigen Eigentums in China für die Herstellung und pharmazeutische Präparate von retinalen Pigmentepithelzellen (RPE) liefern dürfen.
Tick - 7/14/11 ACTC kündigte die Dosierung des ersten Patienten in jedem seiner beiden Phase 1 / 2 klinischen Studien für Stargardt Makuladystrophie und trockenen, altersbedingten Makuladegeneration an der David Geffen School of Medicine an der UCLA.
Tick - 9/19/11 ACTC angekündigt, wurde ein Patent für die firmeneigene Verfahren zur Erzeugung und den Ausbau hemangioblast Zellen aus humanen embryonalen Stammzellen (hES) ausgestellt.
Tick 10/5/11 ACTC bekannt, dass Robert S. Langer, David H. Koch-Instituts Professor am Massachusetts Institute of Technology (MIT), an die Firma des Board of Directors ernannt worden und wird auch als Vorsitzender des Vorstands dienen Science Advisory Committee.
Tick - 11/9/11 ACTC Staaten in einer Telefonkonferenz, dass sie mit drei Gruppen von chinesischen Partnern, die im Austausch für die Finanzierung der Studie, eine Beteiligung am Kapital der Zukunft Verkauf dieser Zellen in China erhalten reden.
Tick 11/9/11 ACTC erklärt, dass sie sehr über die Ergebnisse der Studie gespannt, wie dieser offenen Studie Design ermöglicht die Ermittler auf die Patienten in Echtzeit zu überwachen. ACTC will die Ergebnisse mit der höchsten wissenschaftlichen Standards gelöst werden und haben eine methodische und hoch koordinierten wissenschaftlichen und allgemeinen Medien planen, die Öffentlichkeit über die Ergebnisse informieren.
Tick - 12/12/11 ACTC bekannt, dass sich das Unternehmen zu Vereinbarungen über die Streitschlichtung mit 40 Inhaber bestimmter Schuldverschreibungen Optionsscheine und trat zu klären Vergangenheit finanzielle Probleme und den Weg für künftiges Wachstum.
Tick - 1/17/11 ACTC bekannt, dass die Wills Eye Institute in Philadelphia hat die Genehmigung zur Baustelle für die Phase erhielten 1 / 2 Studie für trockenen, altersbedingten Makuladegeneration mit menschlichen embryonalen Stammzellen.
Unnötig zu sagen, sind die Zecken kommen schneller und der Zeit wächst kurz. Die Frage ist nur, wer stehen gelassen werden, wenn diese Bombe explodiert.
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Durch ANDREW POLLACK
Veröffentlicht: 23. Januar 2012
http://www.nytimes.com/2012/01/24/business/...ml?partner=yahoofinance
LOS ANGELES - Eine Behandlung für Augenerkrankungen, die aus menschlichen embryonalen Stammzellen ist, könnte die Vision von zwei Patienten verbessert haben, Stärkung der belagerten Gebiet, berichteten Forscher am Montag.
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Dr. Steven D. Schwartz, eine Netzhaut-Spezialist an der University of California, Los Angeles, behandelt die beiden Patienten in der klinischen Prüfung.
Der Bericht, veröffentlicht in der medizinischen Fachzeitschrift The Lancet online, ist die erste, die Auswirkungen auf die Patienten von einer Therapie mit humanen embryonalen Stammzellen zu beschreiben.
Das Papier kommt zwei Monate, nachdem Geron Corporation einer Stammzelle Branchenpionier, ein Leichentuch geworfen auf das Feld durch abrupt stoppen das weltweit erste klinische Studie zur embryonalen Zellen basiert - einer bei der Behandlung von Verletzungen des Rückenmarks ab. Geron, die nicht Ergebnisse aus der Studie abgebrochen veröffentlicht hat, sagte auch, es würde die gesamte Stammzellforschung Feld zu räumen.
Die Ergebnisse berichtete am Montag könnte dazu beitragen, heben einige dieser Pall. Sie kommen aus der zweiten klinischen Studie mit den Stammzellen, mit einer Therapie von der Firma Advanced Cell Technology die Makula-Degeneration, eine führende Ursache von Blindheit zu behandeln entwickelt.
"Es ist ein großer Schritt vorwärts für die regenerative Medizin", sagte Dr. Steven D. Schwartz, eine Netzhaut-Spezialist an der University of California, Los Angeles, der zwei Patienten behandelt.
Beide Patienten, die blind waren, sagten die Forscher, dass sie Gewinne in Sehkraft, dass für sie sinnvoll waren, hatten. Einer sagte, sie könne sehen Farben besser und konnte eine Nadel einzufädeln und einen Knopf annähen zum ersten Mal seit Jahren. Der andere sagte, sie sei in der Lage, ein Einkaufszentrum allein zu navigieren.
Dennoch ist es schwer, viel Richter aus nur zwei Patienten, vor allem, wenn es keine Kontrollgruppe bei einer Placebo-Behandlung.
In der Tat, sagte Dr. Schwartz, dass die Verbesserung der Sehkraft der Frau, die in die Mall gehen könnte vielleicht ein Placebo-Effekt gewesen sein, obwohl er dachte, die Verbesserung in den anderen Patienten habe ergeben sich aus der implantierten Zellen.
Noch ein Grund, vorsichtig zu sein, dass Advanced Cell Technology hat sich einen Ruf für die Bekanntmachung ihrer positiven Arbeit, zum Teil hatte, weil es oft an den Rand der Insolvenz wurde.
Die Aktien des Unternehmens um 6 Prozent auf 15 Cents je Aktie am Montag.
Advanced Cell Wunsch nach Publicity - die Wissenschaftler sind Co-Autoren des Papiers - könnte ein Grund, dass das Papier nach nur zwei Patienten wurde aus einer geplanten 24 veröffentlicht wurden behandelt werden.
"Es ist äußerst ungewöhnlich und es ist im Gegensatz zu meinem üblichen Verhalten", so Dr. Schwartz, sagte der frühen Veröffentlichung. Aber er sagte, dass es großes Interesse an den Ergebnissen. "Ich denke es ist wichtig für das Feld, um etwas Positives zu haben", sagte er.
Menschliche embryonale Stammzellen können theoretisch in jede Art von Zelle im Körper umgewandelt werden. Forscher sahen 1 Tag macht Ersatz Zellen und Geweben für beschädigte Organe, die Behandlung eines weiten Spektrums schwerer Krankheiten.
Aber das Feld war umstritten, weil die Erstellung der Stammzellen in der Regel bedeutet die Zerstörung von menschlichen Embryonen.
In diesem Fall wandte sich Forscher von Advanced Cell Technology embryonalen Stammzellen in RPE-Zellen. Diese Zellen unterstützen die Lichtdetektoren in die Augen. Eine Verschlechterung der Netzhautzellen führen kann, um die Makula, dem zentralen Teil der Netzhaut, und zum Verlust der Geradeaus-Vision notwendig, um Gesichter zu erkennen Schäden, fernsehen oder lesen.
Rund 50.000 der Zellen implantiert wurden im Juli letzten Jahres unter der Netzhaut eines Auges von jeder Frau in Operationen, die etwa 30 Minuten dauerte.
Eine Frau, Sue Freeman, die in ihren 70ern ist, von der trockenen Form der altersbedingten Makula-Degeneration, einer der führenden Ursachen für schweren Sehverlust bei älteren Menschen gelitten.
Der andere, dass ihr Name nicht verwendet werden, um ihre Privatsphäre zu schützen fragte, war eine 51-jährige Grafik-Designer in Los Angeles mit Stargardt Makuladystrophie, die bei jüngeren Menschen auftreten tendiert.
Es gibt keine zugelassenen Medikamente für beide Krankheiten.
Ein Sicherheitsproblem bei der Verwendung embryonaler Stammzellen ist, dass, wenn eine der Zellen in den Körper gelangen, sie könnten Tumore bilden. Die Forscher berichteten, dass dies nicht in den ersten vier Monaten passiert nach der Operation und dass es keine offensichtlichen Sicherheitsprobleme.
Die Frauen wurden geringe Dosen von Medikamenten, um die körpereigene Immunsystem unterdrücken und verhindern, dass sie die Ablehnung der implantierten Zellen gegeben, auch wenn das Auge etwas von dem Immunsystem abgeschirmt.
Vor der Behandlung wurde die Frau mit Stargardt ist in der Lage, die Bewegung eine Hand vor ihr winkte zu sehen, aber nicht lesen konnte, ohne Buchstaben auf einem Auge Diagramm.
Zwölf Wochen nach der Behandlung konnte sie fünf der größten Buchstaben auf das Auge-Diagramm mit dem behandelten Auge, entsprechend 20/800 Vision zu lesen, nach dem Papier.
"Ich Art hatte einen Tag, als ich aufwachte und sagte, es ist wirklich ein Unterschied ist hier," sagte die Frau in einem Interview Ende Oktober, etwa drei Monate nach der Operation. "Ich will mein anderes Auge getan."
Frau Freeman, der in Laguna Beach, Kalifornien, lebt, ging von der Möglichkeit bis 21 Buchstaben auf einem Auge Tabelle zu lesen, bevor die Behandlung bis 28 Briefe 6 Wochen nach der Behandlung eine Verbesserung um 20/320 20/500 aus Vision, nach der Papier.
Allerdings Vision in ihrer unbehandelten Auge auch etwas verbessert, und Dr. Schwartz sagte, dass nach einer Weile konnte er nicht erkennen, irgendwelche Beweise in ihren Augen der implantierten Zellen, möglicherweise, weil sie der Einnahme des Medikaments zu ihr Immunsystem unterdrücken gestoppt, aufgrund Seite Effekte.
Darum, sagte er, er glaube, die Wirkung hätte ein Placebo-Effekt haben.
Die Studie ist jetzt fort und baut darüber hinaus UCLA, und mit allmählich höheren Dosen von Zellen. Ein Patient mit Stargardt wurde in London am Freitag implantiert.
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Jetzt versteht man auch warum heute 56 mio! Stück gehandelt wurden (bis jetzt).
Fast 1 000 000 $!!!
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Weltweit gibt es rund 37 Millionen blinde und 124 Millionen sehbehinderte Menschen! (Stand 2009)
http://www.gesundheit.de/krankheiten/...lindheit-hier-und-in-der-welt
In Deutschland leben etwa 155.000 blinde und ca. eine halbe Million hochgradig sehbehinderte Menschen.
http://www.blindenbuecherei.de/dateien/faq/faq-blindenschrift.html
Und ich wette mit Euch, allein den 155.000 deutschen wäre die Sehkraft locker 10.000 € wert.
10.000 x 155.000 = 1.550.000 € (nicht $)
Was sind dann 30 mio.$???
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Trotzdem wird es Morgen in Stuttgart fortgesetzt.
Allein die US-Boys haben heute 65.492.240 Stücke bewegt.
Jetzt aber ab in die Kiste
GN
Und jetzt gehen sie ab... :-(
Hast Du deine noch?
Wahrscheinlich, Glückspilz...
Poste in keinen Forum wo ich schreibe über meine Invests.
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Datum: 2012.01.23 @ 11.11 Uhr
Quelle: Business Wire
Stock: Advanced Cell Technology, Inc. (ACTC)
Zitat: 0,179 0,034 (23,45%) @ 4.10 Uhr
http://translate.googleusercontent.com/...o7-II2ZqgmsGQMdN9kTRYTbfA7A
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Datum: 2012.01.23 @ 11.11 Uhr
Quelle: Business Wire
Stock: Advanced Cell Technology, Inc. (ACTC)
Zitat: 0,179 0,034 (23,45%) @ 4.10 Uhr
ACT veröffentlicht ersten Bericht an embryonalen Stammzellen (ESC)-abgeleiteten Zellen in Patienten transplantiert
Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass Phase 1 / 2 klinischen Daten in The Lancet veröffentlicht als Anfang Online-Publikation belegen die Sicherheit von menschlichen embryonalen Stammzellen von ACT (hES)-abgeleitete retinalen Pigmentepithels (RPE)-Zellen für die Behandlung von Stargardt Makuladystrophie (SMD) und der trockenen, altersbedingten Makuladegeneration (trockene AMD). Die Ergebnisse wurden für zwei Patienten, die erste in jedem der Phase 1 / 2 klinischen Studien berichtet wurden. Zusätzlich zu, die keine negativen Fragen der Sicherheit, bestätigt strukturellen Beweis, dass die menschlichen embryonalen Stammzellen gewonnenen Zellen überlebt und weiter bestehen bleiben während der Studiendauer berichtet. Beide Patienten hatten messbare Verbesserungen in ihrer Vision, die für mehr als vier Monate anhielt.
Nach vier Monaten nach der Behandlung wurden keine Hyperproliferation, Tumorigenität, ektopische Gewebe Bildung, oder scheinbare Ablehnung in beiden Patienten zu jeder Zeit beobachtet. Detaillierte klinische und diagnostische Laboruntersuchungen wurden zu mehreren nach der Transplantation Auswertungen durchgeführt. Abnormes Wachstum (oder Tumorbildung) würde eine erhebliche Sicherheitsrisiko für die Stammzell-basierte Therapien in Betracht gezogen werden, insbesondere solche aus hESCs aufgrund ihrer Pluripotenz abgeleitet, es ist daher entscheidend für die Differenzierung von hES-Steuerung. Ergebnisse berichtet, zeigen, dass Stammzell-Differenzierung und war bei diesen Patienten gesteuert. Keine nachteiligen Sicherheit Signale erkannt wurden.
Anatomic Beweis für eine erfolgreiche Stammzell-abgeleiteten RPE-Transplantation wurde klinisch und mit hoher Auflösung Imaging-Technologie in den Patienten mit SMD beobachtet. Dieser Nachweis enthalten zunehmende Pigmentierung auf der Ebene des RPE, im Bereich der Transplantation, beginnend eine Woche nach der Transplantation und in der Follow-up-Periode. Transplantierte Stammzellen abgeleitete RPE erschien in der richtigen Position einprägen und übernehmen normalen RPE Morphologie. Engraftment und zunehmender Pigmentierung nicht in der trockenen AMD-Patienten nachgewiesen werden. Allerdings zeigten beide Patienten einige visuelle Verbesserungen an den vier Monats-Follow-up-Periode.
Mess-visuelle Verbesserung bei Patienten mit sehr geringem Sehvermögen ist schwierig, und keine gesetzlichen Konsens besteht in Bezug auf, wie am besten zu visuellen Veränderungen bei diesen Patienten zu messen. Wie in The Lancet berichtet, die Sehschärfe der Stargardt-Patienten von Handbewegungen nur 20/800 Vision verbessert. Vor der Behandlung wurde der Patient nicht in der Lage jeden Buchstaben auf der ETDRS Sehschärfe Tabelle lesen. Doch um zwei Wochen nach der Transplantation konnte sie Briefe lesen, die fünf Buchstaben auf 1-3 Monate in der behandelten Augen verbessert starten.
"Es hat über ein Jahrzehnt seit der Entdeckung von menschlichen embryonalen Stammzellen", sagte Robert Lanza, MD, Chief Scientific Officer von ACT und Co-Senior-Autor des Papiers. "Dies ist der erste Bericht von hES-abgeleiteten Zellen in Patienten transplantiert, und die Sicherheit und Transplantation Daten bisher sehr ermutigend. Obwohl mehrere neue Medikamente zur Behandlung der feuchten Art von AMD sind keine bewährten Therapien derzeit entweder für trockene AMD oder Stargardt-Krankheit gibt. Trotz der fortschreitenden Charakter dieser Bedingungen erscheint die Vision der beiden Patienten nach der Transplantation der Zellen verbessert haben, auch bei der niedrigsten Dosierung. Dies ist besonders wichtig, da das eigentliche Ziel dieser Therapie ist es, Patienten früher im Verlauf der Krankheit, wo mehr signifikante Ergebnisse potenziell erwartungsgemäß zu behandeln. Wir möchten die Patienten für ihre Bereitschaft, in diese Sicherheits-Studien teilnehmen zu danken. Es hat die wissenschaftliche Gemeinschaft mit wichtigen Daten und Erfahrungen, vorab Bemühungen in der regenerativen Medizin wird dazu beitragen, zur Verfügung gestellt. "
Menschliche embryonale Stammzellen können eine überlegene Quelle für Ersatzgewebe durch die Herstellung einer unbegrenzten Anzahl von gesunden "jungen" Zellen mit potentiell niedrigere Immunogenität bieten. Das Auge ist ein privilegierter Ort Immunsystem durch den Schutz der subretinalen Raum durch eine Blut-Augen-Schranken, und als Ergebnis nur eine geringe und vorübergehende Dosen von Immunsuppression eingesetzt wurden. Keine Anzeichen von Ablehnung oder Entzündungen wurden entweder Patienten beobachtet, und die Ärzte werden auch weiterhin sowohl Patienten zu überwachen.
"Wir sind sehr zufrieden mit dieser ersten klinischen Ergebnisse unserer laufenden Studien freut sich, die Sicherheit und Verträglichkeit von subretinalen Transplantation von embryonalen Stammzellen abgeleitete RPE-Zellen zu bestimmen", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Dies stellt einen wichtigen Meilenstein nicht nur für ACT und der UCLA Jules Stein Eye Institute, sondern auch für den Bereich der regenerativen Medizin. Die Veröffentlichung dieser Daten in The Lancet zeigt ihre Qualität und Bedeutung. Wir möchten dem Team, Patienten und Principal Investigator für ihre Beiträge zu dieser Studie, die in dieser herausragenden Publikation geführt haben, danken. Die Daten unterstreichen das Potenzial der Stammzelltherapie und der regenerativen Medizin, um die Möglichkeit Reparatur oder den Ersatz von Gewebe Krankheit beschädigt zu realisieren. Wir freuen uns auf die Fortsetzung unserer klinischen Programme und die Generierung von zusätzlichen Daten. "
Die hESC-derived RPE-Zellen unterzogen umfangreiche Studien zur Sicherheit vor der Transplantation. Die Zellen wurden bestätigt, frei von tierischen und menschlichen Krankheitserreger und eine hohe Empfindlichkeit Test wurde durchgeführt, um auszuschließen, das Vorhandensein von undifferenzierten Zellkulturen in das Endprodukt, ein Risikofaktor für die Bildung von Tumoren. Controlled hESC Differenzierung resultierte in nahezu 100 Prozent pure RPE. Ein zentrales Merkmal der hESCs ist, dass die Phase der In-vitro-Differenzierung gesteuert werden können, um das Überleben und die Funktionalität zu maximieren. Die Daten zeigen hier, dass das Ausmaß der RPE Reife und Pigmentierung kann dramatische Auswirkungen nachfolgende Anhaftung und das Wachstum der Zellen nach der Transplantation.
"Es ist eine Ehre, die translationale Forschung zu initiieren, wie wir Stammzellbiologie aus dem Labor und in den OP-Saal zu beginnen", sagte Steven Schwartz, MD, Professor Ahmanson für Augenheilkunde an der David Geffen School of Medicine an der UCLA und Netzhaut Abteilungsleiter an der UCLA in Jules Stein Eye Institute, leitender Prüfarzt der Studie und Autor der Publikation. "Die wissenschaftlichen und regulatorischen Teams, sowie die Führung bei ACT wurden vorbildlich. Erkenntnis, dass wir die Berichterstattung positive vorläufige Daten zur Sicherheit und eine funktionelle Signal, dass es eine biologische Nutzen für die Patienten im Hinblick auf die visuelle erhöhen, macht dies eine aufregende Zeit für die Ophthalmologie und der regenerativen Medizin. "
Beide Studien sind prospektive, open-label-Studien entwickelt, um die Sicherheit und Verträglichkeit von hES-derived RPE-Zellen nach subretinalen Transplantation in Patienten mit SMD und trockene AMD mit 12 Monaten, die Studien "primären Endpunkt zu bestimmen. Jede Studie wird einschreiben 12 Patienten jeweils mit Kohorten von drei Patienten jeweils in aufsteigender Dosierung Format. Sowohl die SMD und trockene AMD Patient hatte subretinalen Transplantation der kleinsten Dosis (50.000 Zellen) vollständig differenzierten RPE-Zellen aus hES abgeleitet. Zusätzlich zu den zwei klinischen Studien in den USA hat das Unternehmen Abstand von der britischen Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) erhalten zu beginnen Behandlung von Patienten im Rahmen einer Phase 1 / 2 Studie für SMD. Patientenrekrutierung hat begonnen und der erste Patient wurde am Moorfields Eye Hospital in London behandelt vergangenen Freitag.
Das Papier ist anderer Autoren sind Jean-Pierre Hubschman, Gad Heilwell, Valentina Franco-Cardenas, Carolyn K. Pan und Rosaleen M Ostrick an der UCLA und der Jules Stein-Institut, und Edmund Mickunas, Roger Homosexuell und Irina Klimanskaya bei ACT.
Über Advanced Cell Technology, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, die Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.advancedcell.com
Über Jules Stein Eye Institute
Die Jules Stein Eye Institute an der UCLA ist auf Lehre, Forschung und Patientenversorgung konzentriert. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.jsei.org/
Forward-Looking Statements
Die Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, zukünftiges Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck gebracht sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die Worte "werden", "glaubt", "plant", "antizipieren", "erwartet", "schätzt" und ähnliche Ausdrücke) sind ebenfalls als zukunftsorientierte werden Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich angegebenen könnte: der begrenzten operativen Historie, müssen für die künftige Hauptstadt, unvermeidbare Risiken bei der Entwicklung und Kommerzialisierung der potenziellen Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums sowie allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Zusätzliche Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten beeinflussen können, sind von Zeit zu Zeit in der Firma den periodischen Berichten detailliert, einschließlich des Berichts auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr 31. Dezember 2010. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sie gemacht werden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sie gemacht werden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherung, dass das Unternehmen die klinischen Studien erfolgreich sein werden
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Moderation
Zeitpunkt: 24.01.12 09:31
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Off-Topic
Zeitpunkt: 24.01.12 09:31
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Net loss for the nine months ended September 30, 2011 and 2010 was $60,683,215 and $12,983,519, respectively. The change in net loss in each period is primarily related to the Midsummer Investment warrant settlement and other liabilities arising from pending claims.
LIQUIDITY AND CAPITAL RESOURCES
Cash Flows
The following table sets forth a summary of our cash flows for the periods
indicated below:
Nine Months Ended September 30,
2011 2010
Net cash used in operating activities $ (10,828,173 ) $ (7,298,540 )
Net cash used in investing activities (36,830 ) (199,045 )
Net cash provided by financing activities 8,877,715 7,153,865
Net increase (decrease) in cash and cash equivalents (1,987,288 ) (343,720 )
Cash and cash equivalents at the end of the period $ 13,902,121 $ 2,195,118
Operating Activities
Our net cash used in operating activities during the nine months ended September 30, 2011 and 2010 was $10,828,173 and $7,298,540, respectively. Cash used in operating activities increased during the current period primarily due to an increase in operating expenditures.
Cash Flows from Investing
Cash used in investing activities during the nine months ended September 30, 2011 and 2010 was $36,830 and $199,045, respectively. Our cash used in investing activities during the nine months ended September 30, 2011 was attributed to the purchase of fixed assets for approximately $37,000.
Cash Flows from Financing Activities
Cash flows provided by financing activities during the nine months ended September 30, 2011 and 2010 was $8,877,715 and $7,153,865, respectively. During the nine months ended September 30, 2011, we received $5,500,000 from the issuance of 550 shares of Series C Preferred stock and $3,377,715 from the exercise of warrants.
We plan to fund our operations for the foreseeable future from the following sources:
� As of September 30, 2011, we have approximately $13,900,000 in cash.
� As of September 30, 2011, approximately $1,580,000 is available to us upon the sale of our Series A-1 preferred stock for a maximum placement commitment of $5 million.
� As of September 30, 2011, $15,500,000 is available to us upon the sale of our Series C preferred stock for a maximum placement commitment of $25,000,000.
� We continue to repay our debt financings in shares of common stock, enabling us to use our cash resources to fund our operations.
On a long term basis, we have no expectation of generating any meaningful revenues from our product candidates for a substantial period of time and will rely on raising funds in capital transactions to finance our research and development programs. Our future cash requirements will depend on many factors, including the pace and scope of our research and development programs, the costs involved in filing, prosecuting and enforcing patents, and other costs associated with commercializing our potential products. We intend to seek additional funding primarily through public or private financing transactions, and, to a lesser degree, new licensing or scientific collaborations, grants from governmental or other institutions, and other related transactions. If we are unable to raise additional funds, we will be forced to either scale back our business efforts or curtail our business activities entirely. We anticipate that our available cash and expected income will be sufficient to finance most of our current activities for the foreseeable future. We cannot assure you that public or private financing or grants will be available on acceptable terms, if at all. Several factors will affect our ability to raise additional funding, including, but not limited to, the volatility of our common stock.
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