Achtung-Girindus könnte ausbrechen !
Seite 5 von 49 Neuester Beitrag: 25.04.21 02:19 | ||||
| Eröffnet am: | 13.05.05 09:08 | von: newtrader20. | Anzahl Beiträge: | 2.221 |
| Neuester Beitrag: | 25.04.21 02:19 | von: Yvonnetpxda | Leser gesamt: | 122.862 |
| Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 12 | |
| Bewertet mit: |  | |||
| Seite: < 1 | 2 | 3 | 4 | | 6 | 7 | 8 | 9 | ... 49 > | ||||
http://www.ibclifesciences.com/tides/attending.xml
Die Liste wurde jetzt nochmal upgedated. Es nehmen viele große Adressen teil.
Die größte Mannschaft stellt jedoch weiterhin Girindus. Wo milliardenschwere Adressen nur ein paar Männlein abstellen, wagt dieses 6-Mio.-Marktkapitalisation-Unternehmen Girindus, insgesamt 16 Leute ins Rennen zu schicken! Bestimmt spendiert Solvay dafür ne eigene Chartermaschine
Ribotask wird nun auch teilnehmen, schicken 25% ihrer derzeitigen Belegschaft nach Las Vegas Aber deren Belegschaft wird ja auch bald wachsen, haben nach der Kooperation mit Girindus im April angekündigt, gegen Jahresende 2 neue Mitarbeiter einzustellen, weil man in 2010 mit 35-40% höheren Umsätze aufgrund der Kooperation mit Girindus erwartet.
Interessant daraus vor allem folgende Passagen:
[...]We wanted to give the Oligonucleotide community an update on the evolution of Girindus as we strive to achieve our vision of becoming “The Preferred Supplier of Oligonucleotides for Medicines.”
[...]During the last three years we in Solvay have fully embraced Girindus. Our goal has been to allow Girindus to realize its vision of becoming “The Preferred Supplier of Oligonucleotides for Medicines”
Girindus AG:
Girindus AG (News/Aktienkurs) / Kapitalerhöhung
08.05.2009
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- -------
Der Vorstand der Girindus AG, Bergisch Gladbach, hat am 7. Mai 2009 mit Zustimmung des Aufsichtsrats vom heutigen Tage beschlossen, das Grundkapital der Gesellschaft von derzeit 6.500.000,00 EUR, das eingeteilt ist in 6.500.000 auf den Inhaber lautende Stückaktien, gegen Bareinlagen um bis zu 650.000,00 EUR durch Ausgabe von bis zu 650.000 neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien auf bis zu 7.150.000,00 EUR zu erhöhen. Die Kapitalerhöhung erfolgt unter Ausnutzung des von der Hauptversammlung vom 24. Juni 2004 geschaffenen Genehmigten Kapitals I im Wege des mittelbaren Bezugsrechts gemäß § 186 Abs. 5 AktG. Der Erlös dient der Stärkung der Finanzstruktur der Girindus AG.
Die Einzelheiten der Kapitalerhöhung ergeben sich aus dem Bezugsangebot, das am 12. Mai 2009 im elektronischen Bundesanzeiger veröffentlicht wird.
Bergisch Gladbach, den 8. Mai 2009
Girindus AG Der Vorstand
Kontakt: Markus Georgi Investor Relations Girindus AG, 51427 Bergisch Gladbach T: +49 2204 / 926 900 F: +49 2204 / 926 990 mgeorgi@girindus.com
08.05.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
-------------------------------------------------- -------
Sprache: Deutsch Emittent: Girindus AG Buchenallee 20 51427 Bergisch Gladbach Deutschland Telefon: +49 2204 / 926 900 Fax: +49 2204 / 926 990 E-Mail: mgeorgi@girindus.com Internet: www.girindus.com ISIN: DE0005880405 WKN: 588040 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (General Standard); Freiverkehr in Berlin, Stuttgart, München, Hamburg, Düsseldorf
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
-------------------------------------------------- -------
http://girindus.de/downloads/view/de/...us_Bezugsangebot_20090508.pdf
[...]Mit Mipomersen(R) (Cholesterinsenker) von Isis, steht der nächste Antisense Wirkstoff vor der Zulassung.
Mit Vitravene(R) hat Isis bereits einen WS am Markt.
Ein weitere Antisense WS der zugelassen wurde ist Macugen(R). Der wurde auch ausführlich auf dem GLOS beschrieben. Wird direkt unter die Glotzaugen gespritzt, um die Sehfähigkeit alter Leute zu verbessern. Also es geht vorwärts. Wo GIR involviert ist, und welcher aus GIR´s Pipline der Zulassung am nächsten ist, wissen wir leider nicht. Wäre aber scheen zu wissen... [...]
Girindus AG / Veröffentlichung einer Mitteilung nach § 37x WpHG
Zwischenmitteilung nach § 37x WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein
Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------
Im ersten Quartal verlief das Geschäft verglichen zum Vorjahr im Rahmen der
gedämpften Erwartungen. Der Gruppenumsatz entwickelte sich deutlich
rückläufig und betrug im ersten Quartal rund EUR 4 Mio. Hierfür ursächlich
ist zum einen der Wegfall der Umsätze des Standortes Künsebeck. Zum
anderen ist im Bereich der Lohnproduktion von pharmazeutischen
Wirksubstanzen eine Zurückhaltung bei der Vergabe von Aufträgen seitens
der Kunden mit Venture Capital Finanzierung festzustellen. Demgegenüber
waren vermehrte Anfragen zu Oligonukleotiden aus dem Bereich der
etablierten Pharmaindustrie zu verzeichnen. Diese Anfragen führten im
ersten Quartal noch nicht zu der notwendigen Umsatzkompensation. Die
saisonal geprägten Handelsumsätze bewegten sich im Rahmen der Erwartung.
Allerdings wirkten sich der Verkauf der industriellen Aktivitäten des
Standortes Künsebeck sowie das insgesamt niedrigere Zinsniveau positiv auf
die Kostenstruktur und damit das Ergebnis aus.
Neue Impulse in Marketing und Vertrieb konnten durch das Girindus
Leadership in Oligonucleotides -Symposium (GLOS) gesetzt werden, das Ende
März in Cincinnati stattgefunden hat.
Im Bereich Kosmetik wurden Maßnahmen zur Verbesserung der wirtschaftlichen
Perspektiven eingeleitet. So wurde eine ergänzende vorbereitende Studie für
die Kommerzialisierung von GirLite dA 100 in die Wege geleitet. Die
Girindus AG hat sich zudem entschieden, den Wirkstoff dA 100 (Deoxyarbutin)
an Lizenznehmer zu vergeben, die unter der Lizenz eine Weiterentwicklung,
Markteinführung und Herstellung / Beschaffung in eigener Regie und in den
für sie relevanten Märkten übernehmen können. Eventuell noch hinzukommende
Studien für eine Verwendung von GirLite dA 100 können vom Lizenznehmer am
besten parallel zu den Vermarktungsvorbereitungen durchgeführt werden. Die
abschließende Entwicklung und Markteinführung soll hiernach in der
Verantwortung des Lizenznehmers liegen. Durch dieses Vorgehen erwartet die
Girindus AG einen schnelleren Marktzugang des Wirkstoffes, verbunden mit
Lizenzerträgen für Girindus.
Ereignisse nach dem 1. Quartal
Der Vorstand der Girindus AG, Bergisch Gladbach, hat am 7. Mai 2009 mit
Zustimmung des Aufsichtsrats vom 8. Mai 2009 beschlossen, das Grundkapital
der Gesellschaft von derzeit 6.500.000,00 EUR, das eingeteilt ist in
6.500.000 auf den Inhaber lautende Stückaktien, gegen Bareinlagen um bis zu
650.000,00 EUR durch Ausgabe von bis zu 650.000 neuen, auf den Inhaber
lautenden Stückaktien auf bis zu 7.000.000,00 EUR zu erhöhen. Der Erlös
dient der Stärkung der Finanzstruktur der Girindus AG. Die Zeichnungsfrist
für das Bezugsrecht läuft vom 13. Mai bis 28. Mai 2009.
Bergisch Gladbach im Mai 2009
Girindus AG
Der Vorstand
18.05.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
Ist zwar noch alles in der Frühphase, soll aber schon gute Ergebnisse liefern:
http://jpet.aspetjournals.org/cgi/reprint/jpet.109.155010v1.…
Die Aktie der Girindus AG befindet sich seit Februar 2007 in einem primären Abwärtstrend. Nachdem die Aktie Mitte Juni 2009 einen Kursrückgang bis in den Bereich von 0,90 Euro hinnehmen musste, konnte sie in den vergangenen Wochen wieder deutlich zulegen und den horizontalen Widerstand im Bereich von 1,00 Euro und die 100-Tage-Linie signifikant überwinden. Die mitelfristigen Signale seitens der Markttechnik sind positiv. Der RSI hat im neutralen Bereich deutlich nach oben gedreht und damit ein Kaufsignal gegeben. Der MACD steht ebenfalls auf Kaufen. Auch die kurzfristigen Signale seitens der Markttechnik sind positiv. Angesichts dieser positiven markttechnischen Vorgaben ist auf Monatssicht eine Fortsetzung des Kursanstiegs wahrscheinlich. Kurspotenzial besteht dabei zunächst bis zur derzeit bei 1,25 Euro verlaufenden 200- Tage-Linie.
Preis pro Lot: 15.789,47 USD. Das sollte sich doch demnächst positiv auf das Jahresergebnis auswirken.
Morgen HV in Köln Deutz.
Posted on August 17, 2009 @ 08:40 am
Cellceutix Corp. has signed an agreement with Girindus America, Inc. for the manufacture of Kevetrin API. Kevetrin is being developed to treat certain cancers. The company recently reported encouraging results in animal models of drug resistant lung cancers. Terms of the agreement were not disclosed.
“This is a big step toward our short-term goal of filing for an investigational new drug exemption (IND) with the FDA," said George Evans, chief executive officer of Cellceutix. "We will use the material manufactured by Girindus to do the last animal studies needed for the filing of an IND, as well as for Phase I human trials. We think Girindus will be an excellent partner for Cellceutix.”
Quelle: http://www.contractpharma.com/news/2009/08/17/...e_api_for_cellceutix
Company Will Use Material for Toxicology Studies and Phase 1 Human Trials
BEVERLY, Mass., Aug. 17, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellceutix Corporation (OTCBB:CTIX), a bio-pharmaceutical company in the business of developing small-molecule therapies in areas of unmet medical needs, today announced that it has signed an agreement with Girindus America, Inc., for the manufacture of Kevetrin active pharmaceutical ingredient. Terms of the agreement were not disclosed.
"This is a big step toward our short-term goal of filing for an investigational new drug exemption (IND) with the FDA," said George Evans, CEO of Cellceutix. "We will use the material manufactured by Girindus to do the last animal studies needed for the filing of an IND, as well as for phase 1 human trials. We think Girindus will be an excellent partner for Cellceutix."
Kevetrin is being developed to treat certain cancers. The Company has recently reported encouraging results in animal models of drug resistant lung cancers. For more information about these results, please visit the Cellceutix web site at www.cellceutix.com.
About Cellceutix Corp.:
Headquartered in Beverly, Mass., Cellceutix is an emerging bio-pharmaceutical company in the business of developing small molecule therapies in areas of unmet medical needs. It owns the rights to six drug compounds, including Kevetrin, which it is developing as a treatment for certain cancers, and KM-133, which it is developing for psoriasis. For more information, visit: www.cellceutix.com.
The Cellceutix Corporation logo is available at http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=6397
This press release contains forward-looking statements that are based on our current expectations, beliefs and assumptions about the industry and markets in which Cellceutix Corporation operates. Such forward-looking statements involve known and unknown risks, uncertainties, and other factors that may cause Cellceutix's actual results to be materially different from any future results expressed or implied by these statements. Actual results may differ materially from what is expressed in these statements, and no assurance can be given that Cellceutix can successfully implement its core business strategy and improve future earnings.
The factors that may cause Cellceutix's actual results to differ from its forward-looking statements include: Cellceutix's current critical need for additional cash to sustain existing operations and meet ongoing existing obligations and capital requirements; Cellceutix's ability to implement its new product development and commercialization, enter into clinical trials, expand the intellectual property portfolio, and receive regulatory approvals in a timely and cost-effective manner. All forward-looking statements are also expressly qualified in their entirety by the cautionary statements included in Cellceutix's SEC filings, including its quarterly reports on Form 10-Q and its annual report on Form 10-K. Kevetrin has not been studied in humans. Positive results in animal studies do not necessarily predict success in human trials.
Quelle: http://www.globenewswire.com/newsroom/news.html?d=171548
Thursday, August 27, 2009 09:00 IST
Beverly, Massachusetts
Cellceutix Corporation, has signed an agreement with Girindus America, Inc, for the manufacture of Kevetrin's active pharmaceutical ingredient (API) under Current Good Manufacturing Practices (cGMP). Terms of the agreement were not disclosed.
"This is a big step toward our short-term goal of filing for an investigational new drug exemption (IND) with the FDA," said George Evans, CEO of Cellceutix. "We will use the API material manufactured by Girindus to do the last animal toxicology studies needed for the filing of an IND, as well as for phase-1 human trials. We are excited to have Girindus as a development and manufacturing partner for Cellceutix as we bring forward Kevetrin to market. Girindus' extensive experience in bringing new compounds from 'bench into market' is exactly what Cellceutix was looking for in a cGMP manufacturing relationship," Evans concluded.
Kevetrin is being developed to treat certain cancers. The company has recently reported encouraging results in animal models of several drug resistant cancer cell lines.
Cellceutix is an emerging bio-pharmaceutical company in the business of developing small molecule therapies in areas of unmet medical needs.
Quelle: http://www.pharmabiz.com/article/...sp?articleid=51383§ionid=
Der Beweis befindet sich in der Liste der Wirkstoffe am Ende der Seite http://www.skinstore.com/...i-aging-treatment-by-elizabeth-arden.aspx
31.08.2009
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Bergisch Gladbach, den 31.08.2009 - Die Girindus Aktiengesellschaft hat heute ihr Geschäftszahlen für das erste Halbjahr 2009 vorgelegt. Der Konzern insgesamt erzielte in den ersten sechs Monaten des laufenden Jahres einen konsolidierten Umsatz in Höhe von 7,4 Millionen Euro im Vergleich zu 14,9 Millionen Euro im Vergleichszeitraum 2008.
Als Folge der Restrukturierungen in Deutschland im Jahr 2008 stellten sich die Summe der Verwaltungs- und Vertriebskosten, die Forschungs- und Entwicklungskosten sowie die sonstigen Kosten im Vergleich zum Vorjahreszeitraum wie erwartet niedriger ein. In Folge des geringen Bruttoergebnisses ergab sich ein Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) von minus -2,2 Millionen Euro. Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) entwickelte sich mit minus 2,4 Millionen Euro entsprechend (1. Halbjahr 2008 EBITDA minus 14,2 Millionen Euro; EBIT minus 16,9 Millionen Euro).
Der Auftragseingang in den ersten sechs Monaten erfüllte noch nicht die Erwartungen. Die Entwicklung im 2. Halbjahr ist unter den derzeitigen Rahmenbedingungen nicht verlässlich prognostizierbar. Maßnahmen zur Stärkung der Vertriebsstruktur sind auf den Weg gebracht. Nach den Restrukturierungen des letzen Jahres können die Potentiale der Kosteneinsparung als weitgehend erschöpft gelten. Chancen wie Risiken liegen maßgeblich auf der Umsatzseite.
Durch die strategische Neuausrichtung mit Schwerpunkt auf den Wachstumsmarkt Oligonukleotide werden Chancen und Risiken der Girindus stärker als zuvor von der Gesamtentwicklung des Marktes 'therapeutische Oligonukleotide' beeinflusst. Insbesondere durch die Investitionen in zusätzliche Kapazitäten in diesem Bereich hat sich Girindus Möglichkeiten geschaffen, an einem solchen Wachstum als technologisch hochstehender Auftragshersteller zu partizipieren.
Für weitere Fragen:
Kontakt: Markus Georgi Investor Relations Girindus AG, 51427 Bergisch Gladbach T: +49 2204 / 926 900 F: +49 2204 / 926 990 mgeorgi@girindus.com
Was positiv auffällt ist, dass durch die Bereinigungsmaßnahmen im vergangenen Jahr der
Umsatz um die Hälfte gesunken ist,
die Verluste dafür aber um 85% Prozent gesenkt werden konnten.
Wenn jetzt die in den vergangenen Monaten eingegangenen Allianzen
noch halbwegs Werthaltig sind, könnte es demnächst tatsächlich zum Break Even kommen.
Lange genug gedauert hätte es ja.
Wachstumsmarkt Oligonukleotide werden Chancen und Risiken der Girindus
stärker als zuvor von der Gesamtentwicklung des Marktes 'therapeutische
Oligonukleotide' beeinflusst. Insbesondere durch die Investitionen in
zusätzliche Kapazitäten in diesem Bereich hat sich Girindus Möglichkeiten
geschaffen, an einem solchen Wachstum als technologisch hochstehender
Auftragshersteller zu partizipieren. [...]"
Mal nach 'therapeutische Oligonukleotide' googlen. :-)
Dienstag 29. September 2009, 19:43 Uhr
Bergisch Gladbach / Cincinnati, September 29, 2009 - Girindus
a leading service provider to the pharmaceutical industry and a dedicated manufacturer of therapeutic oligonucleotides, announces that Girindus Group is not affected by Solvay (Brüssel: SOLB.BR - Nachrichten) 's decision to sell its Pharmaceuticals Sector to Abbott. Girindus is a member of Solvay Organics, which is part of the Chemicals Division of the Solvay Group and is therefore completely separate from the Pharmaceuticals Division.
Girindus outstanding knowledge and technical expertise in cGMP manufacturing and process development of oligonucleotides will continue to deliver high quality services to our growing customer base.
Dr. Mark Laskovics, President and Chief Operating Officer of Girindus points out: 'We are fully committed to provide our customers with high-level, sustainable chemistry, analytical and CMC services during the development and manufacture of their oligonucleotide and small molecule medicines now and in the future'.
For further information please contact:
Markus Georgi Head of Investor Relations Girindus AG, Member of Solvay Organics phone: +49-2204-926-900
Kathryn L. Ackley, Ph.D. Director of Operations Girindus America, Inc, Member of Solvay Organics phone: +1-513-679-3070
29.09.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
Leiden, September 14, 2009 – Prosensa, the Dutch based biopharmaceutical company focusing on RNA modulating therapeutics announces positive results from its phase I/IIa clinical study on its lead product candidate: the systemic delivery of PRO051 in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) was well tolerated and induced novel expression of dystrophin. The data of the clinical study were presented at the 14th Annual International Congress of the World Muscle Society (WMS) in Geneva, Switzerland by Dr Nathalie M. Goemans, MD, from the Department of Pediatric Neurology, University of Leuven, Belgium.
http://prosensa.eu/news/Press%20release%20WMS.pdf
Bei DMD handelt es sich um eine tödliche Erbkrankheit.
Die P3-Studie bedeutet für Girindus Lieferungen an Prosensa.
GIR bewegt sich bei geringsten Umsätzen und ohne Nachrichten nach oben
Chartsignale: http://aktien.wallstreet-online.de/Girindus-Aktie/...amp;inst_id=6202
Sind da ein paar "Aktionäre" am Werk? Lohnt es sich mit einer kleinen Posi einzusteigen?
passant