AEZS vs. KERX
Trauerspiel geht weiter
Na ja, beschweren können wir uns über den Gesamtverlauf des Kurses zumindest die letzten Wochen ja nicht. Und das, obwohl ja von der Nachrichtenlage bis jetzt eigentlich nix passiert ist als heiße Luft. Ich habe die letzten Tage das Gefühl, der aktuelle Level ist eigentlich zu hoch und schwer zu halten. Ich tippe mal, bald ist der Anstieg der vergangenen Wochen wieder dahin. Schade, dass es keinen größeren Peak die letzten Tage gab - bei 1€ bis 1.20€ hätte ich mich von diesem Dreck hier endlich getrennt.
Natürlich nur meine Meinung und alles frei erfunden....So etwas gibt es doch gar nicht in Wirklichkeit...hahah
Und das ein großes Fragezeichen bleibt wie es anschließend weitergeht, so denn Klaus nichts zu melden hat...
War ja nun Weiß Gott kein Hexenwerk das vorherzusehen... Da gab es schon schwerer zu durchschauende Manipulationen...
Irgendwas muss da noch kommen..!
heute geht's weiter down, schätze bis 0.56...vorerst...
nice weekend!
It has been estimated that between 0.5 - 4.4/100,000 people has a neuromyelitis optica spectrum disorder. It has been reported to be more prevalent in Asians and Africans.
FDA-Approved Treatments
The medication(s) listed below have been approved by the Food and Drug Administration (FDA) as orphan products for treatment of this condition. Learn more orphan products.
Satralizumab (Brand name: Enspryng) - Manufactured by Genentech
FDA-approved indication: Enspryng is indicated for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) in adult patients who are anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive.
Eculizumab (Brand name: Soliris) - Manufactured by Alexion Pharmaceuticals, Inc
FDA-approved indication: June 2019, eculizumab (Soliris) was approved for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) in adult patients who are anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive.
Inebilmaizub (Brand name: Uplizna) - Manufactured by Viela Bio
FDA-approved indication: Uplizna is indicated for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) in adult patients who are anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive.
https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6267/...-spectrum-disorder
Enspryng, also known by its generic name satralizumab, is already approved in Japan and comes as a shot that people can give to themselves. The wholesale acquisition cost for Enspryng is just under $220,000 for the first year when 15 doses are needed, and $190,000 for subsequent years when 13 doses are required, Roche said. https://www.reuters.com/article/us-roche-enspryng-idUSKCN25B0J9
starten wir wenigstens diesmal dunkelgrün oder dreht's bis 15:30 wieder ins rote???
Zeitpunkt: 25.03.22 10:05
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Aeterna Zentaris gibt die Bewertung und mögliche Entwicklung eines oralen prophylaktischen Bakterienimpfstoffs gegen COVID-19 durch eine exklusive Optionsvereinbarung mit der Julius-Maximilians-Universität Würzburg bekannt
- Das Unternehmen sichert sich den nächsten Schritt, um die Pipeline der Vermögenswerte weiter auszubauen
- Universitätsforscher entwickelten eine proprietäre und oral aktive Technologieplattform für bakterielle Impfstoffe, die derzeit vorklinische Studien zur Prävention von Coronavirus-Erkrankungen, einschließlich COVID-19, durchläuft
- Aeterna Zentaris bewertet die Technologie der Coronavirus-Impfstoffplattform der Universität einschließlich COVID-19 im Rahmen einer exklusiven Optionsvereinbarung
CHARLESTON, SC, 2. Februar 2021 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Aeterna Zentaris GmbH („Aeterna“ oder das „Unternehmen“), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das kommerzialisiert und die Entwicklung von Therapeutika und diagnostischen Tests gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine exklusive Optionsvereinbarung zur Bewertung eines präklinischen potenziellen COVID-19-Impfstoffs geschlossen hat, der an der Julius-Maximilians-Universität Würzburg (der „Universität“) entwickelt wurde, einer der führenden deutschen Forschungs- und Lehruniversitäten. Die an der Universität entwickelte Impfstofftechnologie verwendet einen Typhus-Impfstoff als Trägerstamm und kann ein oral wirksamer COVID-19-Lebendimpfstoff (SARS-CoV-2) sein.
Im Rahmen der mit der Universität geschlossenen Optionsvereinbarung hat Aeterna das Recht, eine exklusive weltweite Lizenz zur Entwicklung dieser Technologie zur Vorbeugung von Coronavirus-Erkrankungen, einschließlich COVID-19, auszuhandeln. Die Universität hat ein wissenschaftliches Beratungstreffen mit den deutschen Behörden am Paul-Ehrlich-Institut geplant, um einen Fahrplan für die Einleitung einer ersten klinischen Studie am Menschen zu erörtern. Aeterna ist der Ansicht, dass das Entwicklungsprogramm für diesen speziellen COVID-19-Impfstoff voraussichtlich abgekürzt wird, wenn festgestellt wird, dass genügend Daten vorliegen, um in klinische Studien am Menschen vorzudringen, da für den zugrunde liegenden Impfstoffstamm Salmonella bereits umfangreiche klinische Sicherheitsdaten verfügbar sind Typhi Ty21a. Aeterna erwartet, bis Mitte 2021 eine Entscheidung zu treffen, ob die Option zur Aushandlung einer Lizenz für diese Technologie ausgeübt werden soll.
„Obwohl Impfstoffe für COVID-19 entwickelt wurden, sehen wir Verbesserungsmöglichkeiten. Dazu gehört das Potenzial, eine kostengünstigere orale Alternative mit weniger lästigen Lagerungsanforderungen als die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe zu entwickeln “, kommentierte Dr. Klaus Paulini, Vorstandsvorsitzender von Aeterna Zentaris. „Wir sind optimistisch, dass die Ergebnisse weiterer Studien zu diesem neuen Impfansatz eine dringend benötigte, sichere und wirksame Impfalternative gegen COVID-19 darstellen könnten. Aeterna wird sein Fachwissen und seine Erfahrung in der präklinischen Entwicklung und GMP-konformen Fertigung in das Projekt einbringen. “
Zeitpunkt: 25.03.22 10:05
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Kommentar: Verdacht auf Spam-Nutzer
72 sind definitiv zu wenig ! LOL