AEZS vs. KERX

Ein Blockbuster ist nen scheiß gegen das hier

After Hours mit 9,4 Mill. Shares bis stellenweise 29%

Pre Market mit 450K auf unter 10% gedrückt

 

 

 

Wer Mut hat, kann etwas riskieren !

Klingt doof, ist aber so ! LOL  

 

Hier natürlich lt. Historie aus reiner Sympathie !

Und wenn man so ein Scheißdreck lieb gewonnen hat, schiebt man eben mal was nach.
 

könnte man auch missverstehen.  

die hier um die 30 Cent rein sind, haben heute Kasse gemacht

Schade, von 29% After Hour´s gibt es zum Schluß nur noch voll auf die Fresse  

bis zum Schlußgong... Hinten kackt die Ente!  

 

Ist ja nix passiert;-)  

nichts erreicht bis auf die Verlängerung. Mag an der Börse auch die Zukunft gehandelt werden, den Beweis eines erfolgreichen Managements blieb Paulini bisher mehr als schuldig! Wem mag man nunmehr verdenken, dass er Mitnahme Gewinne sichert? 23.12.20 standen wir bei 0.42 $, da sind bei entsprechender Menge die zT 0.82$ ne nette Summe...
Es bleibt nur die Verkündung positiver Daten und /oder Deal, damit das Ding weiter steigt!  

war mir eigentlich klar. Den Schwachkopf Paulini haben die meisten durchschaut.......Jetzt hat er noch mal 180:Tage Zeit um zu beweisen ob er was drauf hat.....oder er verarscht uns weitere 6 Monate.....egal wie man es nimmt, der kleine Mann kann dem nur zusehen und hoffen, mit einem blauen Auge hier rauszukommen. Alles Andere kann man hier vergessen, ich vermute das Managment hat schon genügend Gespräche mit den Grossinvestoren geführt. Da mit dem kleinen Anlegerdeppen ja nichts kommuniziert werden muss, gucken wir halt Alle in die Röhre....
Heute war mal wieder ein Paradebeispiel von Abzocke ....möchte nicht wissen, was da heute hinter den Kulissen gelaufen ist.
Schaffen wir heute noch das Minus ???? LOL  

reicht doch wenn Elon Musk mal kurz *Aeterna* auf Twitter  zwitschert.
Dann Geht das Game ohne Stop los.
Was da bei GME abging hab ich leider verpasst ( Von $2,57 auf $380 )
Da hat ein Hedgefond mal richtig Federn gelassen heute mit seine Shortwetten  

Ist  natürlich keine Kaufempfehlung so ein Schrottpapier  

 

Targeted Immunosuppressive Therapeutics Mal sehen was markttechnisch dahinter steht.  

Aeterna Zentaris Expands Orphan Drug Development Pipeline with Targeted Immunosuppressive Therapeutics -Company licenses exclusive worldwide rights to develop, manufacture and commercialize targeted, highly specific immunosuppressive therapeutic proteins for the potential treatment of neuromyelitis optica spectrum disorder(“NMOSD”) from Julius-Maximilians-University of Wuerzburg, Germany-Initial step in growth strategy to build-out pipeline of assets -Aeterna Zentaris to develop potential therapeutic treatment option for neuromyelitis optica spectrum disorder (“NMOSD”), an orphan indication with strong unmet medical need and significant market opportunity CHARLESTON, S.C., January 28, 2021--Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS),  through  its  wholly-owned subsidiary Aeterna Zentaris GmbH, (“Aeterna” or the “Company”), a specialty biopharmaceutical company commercializing and developing therapeutics  and  diagnostic  tests,today  announced  that  it  has  licensed  the  exclusive worldwide  rights  to  develop,  manufacture  and  commercialize  targeted,  highly  specific,autoimmunity  modifying  proteins  (“AIM  Biologicals”)for  the  potential  treatment  of neuromyelitis   optica   spectrum   disorder(“NMOSD”)  from  the  Julius-Maximilians-University Wuerzburg (the “University”). “This demonstrates Aeterna’scommitment to execute on our stated plans of expanding our  pipeline  to  have  multiple  assets  in  research  and  development.  The  work  that  Dr. Valentin Bruttel and Prof. Joerg Wischhusen have conducted at the University represents what we believe to be a compelling opportunity for innovative development in the high-value indication NMOSD, an orphan indication with significant unmet need,” commented Dr. Klaus Paulini, Chief Executive Officer of Aeterna.Prof. Joerg Wischhusenof the University added, “Based on pre-clinical data obtained by the  University  to  date,  the  AIM  Biologicals  technology  has  the  potential  to  be  a breakthrough  in  the  treatment  of  autoimmune-related  diseases.  It  is  based  on  a mechanism developed by nature to protect the fetus from the mother’s immune system without compromising immune protection against foreign antigens. This has the potential to  offer  a  new  treatment  for  NMOSD  patients.  We  believe  that  the  collaboration  with Aeternawill accelerate the further development towards the clinic.”  Autoimmunity  Modifying  (“AIM”)  Biologicals -Targeted   Immunosuppressive Therapeutics
During  pregnancy,  the  maternal  immune  system  tolerates  paternal  antigens  from  the embryo but is still effective to protect mother and embryo from foreign antigens. Parts of the  natural  mechanisms  responsible  for  this  feto-maternal  immune  tolerance  form  thescientific basis for the concept of AIM Biologicals.AIM Biologicals utilize a novel mechanism which isbelieved to demonstrate that peptide antigens presented on immunosuppressive MHC class I molecules can selectively and efficiently  induce  antigen-specific  tolerance.  Based  on  this  mechanism,  the  targeted immunosuppressive therapeutics are being designed as optimized soluble molecules with the goal that they may be adapted to selectively induce tolerance to various autoantigens. Pre-clinical studies conducted by the University thus far indicate that tolerance induction appears to be achieved via selective elimination of antigen-specific immune effector cells and via induction of antigen-specific regulatory T cells from naïve T cells. AIM Biologicals thus have  the  potentialto  become  highly  specific  and  effective yet  not  personalized treatments of NMOSD.For the treatment of NMOSD, it is believed that the AIM Biologicals will present a specific antigen  derived  from  the  water  channel  protein  aquaporin-4  (AQP4)  loaded  to  soluble immunoregulatory  HLA-G  protein  to  selectively  induce  immunological  tolerance  in the central nervous system. In  collaboration  with  the  Universityand  the  University  clinic,  Aeterna  plans  to  conduct further  pre-clinical  researchto  identify  and  characterize  an AIM  Biologicals based development  candidate for  the  treatment  of  NMOSD,  including  meeting  with  the regulatory authorities to confirm the further pre-clinical data required as we work towards advancing such candidate into human clinical trials.About Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)NMOSD is an antibody mediated inflammatory central nervous system (“CNS”) disorder that  affects  about  one  per  million  population  per  year.  NMOSD,  also  known  as  Devic disease, is a chronic disorder of the brain and spinal cord dominated by inflammation of the optic nerve (optic neuritis) and of the spinal cord (myelitis). Typical symptoms include visual  loss,  muscle  spasms,  paraparesis,  and  incontinence.  If  left  untreated,  50%  of individuals with NMOSD will be wheelchair bound and blind, and 30% will have died within five years after the first attack. The water channel protein AQP4 is widely expressed in the  brain,  spinal  cord,  and  optic  nerves.  Auto-antibodies  directed  against  the  AQP4 channel play an important role in the pathogenesis of NMOSD.Currently  there  are  only  three  approved  medications  available  for  the  treatment  of NMOSD  with very high  annual  treatment  costs,  and  the  risk  of  the  patient  contracting serious  infections.  Therefore,  there  is  a  strong  medical  need  to  offer  new  therapeutic options to the patients.  

Aeterna Zentaris erweitert Entwicklungspipeline für Orphan Drugs mit zielgerichteten immunsuppressiven Therapeutika - Unternehmen lizenziert weltweit exklusive Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von zielgerichteten, hochspezifischen immunsuppressiven therapeutischen Proteinen für die potenzielle Behandlung von Neuromyelitis optica spectrum disorder

Man erweitert die Pipeline, d.h. doch man forscht nun auch in diesem Bereich? Hat also noch nix zählbares vorzuweisen? Man möchte fortan...
Und von dem,  von dem man noch nichts hat lizensiert man weltweit die Rechte? Und wann soll das soweit sein?  Vor oder nach Ablauf der neuen Frist? Und wird die Erteilung neuer Lizenzen ähnlich erfolgreich verlaufen wie bei Macrilen?  

...der Text ist ja 3-fach !

Da wißt ihr hoffentlich was dies für den Kurs die Tage bedeutet ! LOL  

Aber gewiss nichts weswegen ich hier einsteigen oder nachlegen würde!

Wir brauchen Daten,  Klaus,  oder n guten Deal - Träumen kannste zu Hause !  

 

 

 

Ist mir letztlich auch egal. Beim genaueren Hinsehen entpuppt sich diese Nachricht trotzdem einmal mehr als Nebelkerze.
Na, sei's drum... ein paar dumme Kleinanleger mehr die hoffnungsvoll auf den Aeterna Zug springen können ja nicht schaden...