Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
Seite 1232 von 1232 Neuester Beitrag: 16.05.25 11:12 | ||||
Eröffnet am: | 25.11.20 12:10 | von: Scontovaluta | Anzahl Beiträge: | 31.793 |
Neuester Beitrag: | 16.05.25 11:12 | von: Artikel 14 | Leser gesamt: | 12.213.743 |
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(2) Zusammenfassung, Entwurf, Formulierung und Optimierung bis zum 12.5.2025 24 Uhr.
(3) Geplanter Versand 13.5.2025
Die US Food and Drug Administration hat Dr. Vinay Prasad, ein Hämatologe, ernannt. Er leitet das Zentrum für Biologische Bewertung und Forschung, die Abteilung, die Impfstoffe und biologische Arzneimittel überwacht.
Prasad, Professor an der University of California San Francisco, wurde ein scharfer Kritiker der Reaktion der Regierung und ihrer Impfstoffpolitik während der Covid-19-Pandemie. Er ersetzt Dr. Peter Marks, der 13 Jahre lang an der Spitze der Division half und die Bemühungen der Operation Warp Speed zur schnellen Entwicklung von Covid-19-Impfstoffen und -Behandlungen prägte.
https://edition.cnn.com/2025/05/06/health/fda-vinay-prasad-vaccines
Das wird schwierig in Zukunft für den amerikanischen Markt. Er steht der rMNA Technik kritisch gegenüber. Er ist auch noch Onkologe. Fast Track Zulassung sieht er auch kritisch. Preise sollen auf den international üblichen Preis begrenzt werden,
Skepsis bezüglich mRNA bei Krebserkrankung sehe ich nicht als Problem, denn sofern hier die Wirksamkeit bewiesen werden kann, passt ja alles. Und BioNTech hat in den derzeit laufenden Studien nur die klassischen Endpunkte wie OS und PFS.
Der gestrige Abverkauf von BioNTech basierend auf der Ernennung von Dr. Prasad war daher meines Erachtens vollkommen unangemessen und hysterisch und wohl das Ergebnis von hirnlosen Handelsalgorithmen und Investoren
https://investors.biontech.de/node/17186/html
Das kann auch andere Hintergründe haben, meiner bescheidenen Meinung nach,
es muss also zu aktuell niedrigen Preisen nicht zum tatsächlichen Verkauf führen.
Wir könnten dies bereits auch in der Vergangenheit beobachten.
Die entsprechende SEC Meldung wurde von BioNtech herausgegeben (siehe Link).
Im Link ist auch der Verkaufspreis zu sehen.
Auch Prof. Sahin hat bei Kursen zu 119,5x $ 1.000.000 Aktien verkauft. Seine Frau als CMO verkaufte 556.000 Aktien bereits Ende 2024.
Ab 18:55 geht es los.
https://www.youtube.com/watch?v=bA4NbWB14Og
Es wird also wieder ein gewaltiges Blitzlichtgewitter um den MAGA-Hero geben, dann ein Blätterrauschen der newspaper, die Analysten werden wieder ihre Weisheiten von sich geben und die Kurse der Pharma-Industrie werden für einen halben Tag sinken - vielleicht gibt es hier und da sogar Schnäppchenpreise.
Anschließend werden wir den ganzen Quatsch ins Klo spülen und zur Tagesordnung übergehen.
Next event: Annual General Meeting am 16.Mai.
Denke morgen gehts wieder hoch.
Dazu deutliche Ausweitung der anwendungsfälle:
The trial will enroll patients with NSCLC in advanced or metastatic stage in Cohorts 1 to 4 and Cohorts 7 to 9, unresectable NSCLC Stage III in Cohort 5, and resectable NSCLC of Stage II and III in Cohort 6.
Biontech bringt seine kombinationsstrategie konsequent voran.
https://clinicaltrials.gov/study/...27&b=28#version-content-panel
Biontech sollte den Analysten und Institutionellen Anleger meiner Meinung nach einen Teil der Arbeit abnehmen. Man sollte besser unterstützen jeweils die Pipeline in ein Modell von gewichteten und wahrscheinlichen Cashfows zu überführen. Natürlich ist dies mit geeigneten Wahrscheinlichkeiten zu kombinieren. Aber die Wirkstoffklassen, Indikationen, Märkte und Investments sollten sich so wiederfinden, dass man diese gut einbauen kann.
Biontech sollte entgegenwirken, dass große Teile der Investments (fast alles) völlig auf null gesetzt wird und fast nur der Cash-Besitz als Wert betrachtet wird.
Jetzt willst du genau das!??
wer vorab etwas lesen möchte
Geschäftsbericht 2024
https://investors.biontech.de/static-files/...-46ae-883d-d685a62a9f90
May 15, 2025 1:34 PM ETBioNTech SE (BNTX) Stock, SMMT StockBy: Jonathan Block, SA
BNT327, a bispecific antibody candidate under development by BioNTech (NASDAQ:BNTX) that is seen as critical to the biotech's future success, will compete favorably against rival Summit Therapeutics' (NASDAQ:SMMT) ivonescimab, according to a BioNTech exec.
Speaking at the FT Live US Pharma and Biotech Summit in New York City on Thursday, BioNTech Chief Commercial Officer Annemarie Hanekamp said that the company is planning significant data readouts related to BNT327 this year.
She added that BioNTech operates with a differentiated strategy, as its pipeline includes other types of oncology treatments, such as antibody-drug conjugates as well as other bispecific antibodies, that could potentially be used in combination.
BNT327, which the Germany-based biotech got through its $950M acquisition of Chinese biotech Biotheus in November 2024, combines PD-L1 checkpoint inhibition with VEGF-A neutralization. It is in advanced development for non-small and small cell lung cancer, as well as triple-negative breast cancer.
Ivonescimab, also a bispecific antibody, is in late-stage development for the same indications, as well as head and neck cancer, biliary tract cancer, and pancreatic cancer.
Summit's asset drew headlines in September 2024 after the stock surged following phase 3 results showing that ivonescimab bested Merck's Keytruda (pembrolizumab) in lung cancer patients.
Should BNT327 eventually win U.S. FDA approval, it could face a problem thanks to President Trump's trade war with China. The bispecific antibody is currently manufactured by a contract development and manufacturer there.
However, during BioNTech's recent Q1 earnings call, Chief Strategy Officer Ryan Richardson said the company is "diversifying our supply base and our plans over the next couple of years are to establish multiple supply nodes, including outside of China."
https://seekingalpha.com/news/...ivonescimab?utm_source=feed_news_all
https://investors.biontech.de/de/agm/agm-2025