AEZS vs. KERX
um die Ecke kommen
Kurz vor der Zulassung im Laufe des Jahres 2020, zuerst USA, dann Europa, Japan, etc.
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/...ncial-Results.html
Und gerade OPKO benötigt dringends ein Blockbuster-Medi! Mir persönlich wäre ein Bieterstreit am Liebsten, bloß kein Licence-Deal...
Nur meine Meinung
copy
Schon witzig was hier durch die Foren geistert...die einen, die klar von nem Lizenz-Deal ausgehen, andere die Übernahme bis Mitte Mai, andere wiederrum im nächsten halben Jahr nach Abschluss der Studie...
Wer wird wohl am Ende Recht behalten???
War interessant..Unser Klausi hat sich wacker geschlagen.er hat sogar meine Fragen beantwortet .....
Für mich ist nun klar das keinen Buyout geben wird....aber wie schon mehrfach erwähnt gibt es einen Deal...ob. mehrer oder Licence...wir werden sehen!
Aber den Buyout kann man sicher vergessen...außer unser Paulini hat geschwindelt....
Wenn du auch einen Merger mit inbetracht ziehst , dann würde es ja einen BO doch sehr nahe kommen, da der Merger ein Zusammenschluss zweier Firmen ist.
Mir ist es eigentlich egal, wenn es ordentlich ausgehandelte Lizenz Deals geben würde, die regelmäßig Einnahmen und Gewinne generieren, dann wäre ich zwar in der Matrix Aezs gefangen aber eventuell auch zufrieden.
Fehlt aber der eigentlich wichtige Teil...nämlich genau die Fragestunde mit den Antworten.....mal gucken ob die jemand findet ?
LOL
Studie P02 fängt erst Ende 2020 an weil Zusammenfügung zwischen den klinischen Daten USA/Europa stattfindet und dies kompliziert ist...war aber erwartet ! so gut wie keine Verzögerung durch Covid 19
Fehlende Verkäufe durch Novo : Klausi verweist auf Novo direkt. Aber es wird eng zusammengearbeitet.
Es wird erst den Schub der Verkäufe durch die Kinderlein geben, da dort der Hauptmarkt für GHD ist.
Asien hat hauptsächlich Interesse an der Kinderanwendung
Es gibt Interessenten an den anderen bisher erforschten Stoffen (Zoptarelin ???) , wird aber nicht näher darauf eingegangen...
Die Preisstruktur von Macrilen in den USA wird von NOVO/SBBP festgelegt
Die Fokusssierung liegt auf der Fertigstellung des pädiatrischen Tests da dort der Hauptumsatz erwartet wird.
Cancer Cachexia Studie...... liegt nicht in Aeternas Händen...da anderer Auftraggeber der klinischen Studien
Delisting : Es wird daran gearbeitet um das Delisting zu vermeiden ??
Es wird außer an den Lizenzdeals auch an Distributionsstrukturen gearbeitet.
Novo Nordisk und Europa : Dies ist eine interessante Frage...LOL
Es gibt und wird kein Salesteam in Deutschland geben.
Eventuell kann man nun auf einen zeitnahen Abschluss der Asia und Europarechte hoffen....
Ich persönlich hoffe auf einen Merger mit Novo......dann wäre zumindest das Thema Kapitalerhöhungen erledigt !,,
Schau Dir bitte die Historie an von Novo! Wann gab es bei Novo je einen Merger mit einem Zwergenunternehmen? m.E. Fehlanzeige?!? Kann mir das beim besten Willen nicht vorstellen.
Die Großen Pharma-Giganten verschenken keinen einzigen Cent, Cherry Picking oder Direkt-BuyOut bevor es zu teuer wird oder ein anderer Pharma-Riese vorher zuschlägt. Und seien wir ehrlich an dieser Stelle, wer möchte denn im Worstcase bis 2023 warten? Wieviele Re-Splits sollen denn noch folgen?
Lieber für 8 bis 10 USD weg das Teil in seiner Gesamtheit... (meine Meinung)
vg. copy
Für mich wäre letztes Jahr eine Übernahme durch Novo logisch erschienen....kurz nach dem SBBP Deal, jetzt aber nicht mehr. Warum sollten die abwarten ?? Wenn Sie den Laden hätten haben wollen, wäre dies mit Sicherheit in einem Zuge mit Auszahlung von Strongbridge erfolgt.
Alles Andere macht meiner Meinung keinen Sinn....
@copy Bez. Novo bini ich bei Dir.
Eventuell gibt es eine Absprache. Es bringt nichts immer weiter den Stock zu belasten um eventuell mehr Kohle zu erzielen. Die Verluste würden doch die Rendite auffressen.
WIESO SOLLTE SPÄTER MEHR GEZAHLT WERDE? STEHT DIE KINDERSTUDIE AUF DER KIPPE?
An die Gründe kann ich nicht glauben. Ein Lizenzdeal könnte mit einer geringeren Upfront Abhilfe schaffen.
Novo würde sicherlich eine Schippe drauf legen wenn sie die Zulassung für Somapacitan erlangen.
Ohne die Zulassung dürften sie aus dem Rennen sein. Was wollen sie dann noch mit Mac?
Die teueren, bei Fundamentalen Transaktionen, Rückkaufwarrants 2015 und 16 verfallen zudem auch noch. Die anderen KE-Warrants müssen nicht ausgezahlt werden, sie gehen in den neuen Stock über. Novo müsste dafür kein Geld in die Hand nehmen.
Das würde erklären wieso es noch kein EU Deal gab.
@ paioneer: vergütung, vergütung, vergütung...
Ich lese immer nur "Change of Control" :-)))))