Medigene kauft zu -Pipeline mit Millard.-Potential
Gruß
slsh
Der Umsatz von Eligard betrug in den ersten 6-Monaten 12,5 Mio. Euro. Berechnet man dies aufs Jahr und nimmt noch eine prozentuale Steigerung der Wachstumsrate von Eligard hinzu wäre man ungefähr auf 26 Mio. gekommen. also -2 Million Abweichung.
Da Verengen bisher noch nicht auf dem Markt ist rechnete und rechne ich immer noch damit, das sie es dieses Jahr kaum noch schaffen es zu vermarkten auch wenn Sie das immer noch behaupten. Selbst wenn, wäre der Umsatz in der Quartalsbilanz IV nur marginal.
Somit war förmlich abzusehen das es nichts wird mit 35 Millionen , nachdem Oracea nicht zugelassen wurde. Zumal in der Prognose Einmalzahlungen von Lizenzerlösen eingerechnet wurden. Diese wurden aber somit nur ins nächste oder übernächsten Quartal verschoben und tragen dann zum Ergebnis bei.
Die fehlnden Umsätze gingen voll auf die Kooperationsverträge, die angekündigt waren, aber eben nicht abgeschlossen werden konnten.
Und zu welchen Konditionen man dann in Q1 oder Q2 abschliessen kann, steht eben noch nicht fest.
Offensichtlich gingen die Vorstellungen auseinander, denn sonst hätte man die Vertriebsrechte für andere Länder ja schon in Q4 verkaufen können.
Und Verpartnerungen von Rhudex kriegt man halt auch nur hin, wenn man es schafft die Studie auszuwerten. Also verschiebt sich das.
Und Verschoben Umsätze = Verschobene Gewinne= verschobene Kursanstiege.
So einfach ist das.
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Wertpapier: Medigene |
07:51 21.11.07
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Für die Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" ist die Aktie von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) eine Halteposition.
MediGene habe die Umsatzerwartung für 2007 von 35 auf 24 Millionen Euro zurückgeschraubt. Der Fehlbetrag solle hingegen niedriger als erwartet ausfallen. Der Aktienkurs habe nach dieser Information deutlich abgegeben, die Verluste hätten mittlerweile aber wieder ausgeglichen werden können.
Nach Ansicht der Experten von "Der Aktionär" ist die MediGene-Aktie momentan nur eine Halteposition, da neue Impulse fehlen. Das Kursziel werde bei 8,50 Euro gesehen. Zur Absicherung sollte ein Stopp bei 4,30 Euro gesetzt werden. (Ausgabe 48) (21.11.2007/ac/a/nw)
14:45 14.12.07
* Erstes selbst entwickeltes Medikament eines deutschen Biotech-Unternehmens auf dem Markt * Vermarktung in den USA durch den Partner Bradley Pharmaceuticals beginnt heute Martinsried/München, 14. Dezember 2007. Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass heute die Markteinführung der Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen unter dem Namen Veregen(TM) (sinecatechins) Ointment, 15%, in den USA beginnt. Nach dem Krebsmedikament Eligard® ist Veregen(TM) das zweite Medikament der MediGene AG auf dem Markt. In den USA wird Veregen(TM) durch MediGenes Partner Bradley Pharmaceuticals, Inc. vermarktet. In Europa befindet sich das Produkt im Zulassungsprozess und soll von MediGene selbst auf den Markt gebracht werden. Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Wir sind stolz, dass mit Veregen(TM) erstmals eine Eigenentwicklung der MediGene AG auf den Markt kommt. Von der Präklinik bis zur Markteinführung haben wir fast zehn Jahre an diesem Erfolg gearbeitet und dabei zahlreiche Hürden in der Entwicklung, Zulassung und Herstellung genommen. Das nun erhältliche Veregen(TM) behandelt eine der am schnellsten zunehmenden Geschlechtskrankheiten der Welt und wird für viele Patienten eine erhebliche Erleichterung darstellen." Genitalwarzen sind gutartige, aber schmerzhafte und entstellende Hauttumoren im Genital- und Analbereich. Die sexuell übertragbare Krankheit wird durch bestimmte humane Papillom-Viren verursacht. In den USA erkranken jährlich über eine Million Menschen neu durch äußerliche Genitalwarzen. Dan Glassman, Vorstandsvorsitzender von Bradley Pharmaceuticals, Inc. kommentiert: "Wir freuen uns, mit Veregen(TM) eine echte Innovation auf den Markt bringen zu können. Veregen(TM) ist nicht nur die erste neue verschreibungspflichtige Behandlungsform für externe Genitalwarzen seit zehn Jahren, sondern auch das erste auf Pflanzen basierende Medikament, das je eine Marktzulassung in den USA erhielt. Es herrscht großer medizinischer Bedarf für dieses Produkt, und Veregen(TM) bietet deutliche Vorteile gegenüber bestehenden Therapien." Über Veregen(TM): Veregen(TM) enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, das aus grünem Tee gewonnen wird. MediGene hatte die Basisrechte an dem Wirkstoff von Veregen(TM) 1999 von der kanadischen Firma Epitome Pharmaceuticals, Inc. erworben und anschließend alleinverantwortlich die präklinische und klinische Entwicklung sowie den Zulassungsprozess des Produkts erfolgreich durchgeführt. Darüber hinaus wurde der Patentschutz durch eigene Erfindungen weiter ausgebaut. Das Katechin-Konzentrat wird von der japanischen Firma Mitsui Norin Co., Ltd. hergestellt. Der bisherige Entwicklungsname des Medikaments war Polyphenon® E-Salbe, die amerikanische Zulassung wurde auf den Namen Veregen(TM) ausgestellt. In Europa wurde die Zulassung des Medikaments im Rahmen des dezentralisierten Verfahrens bisher in drei Ländern beantragt. Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene(TM) und Veregen(TM) sind Markenzeichen der MediGene AG, Eligard® ist ein Markenzeichen von Atrix Laboratories/Sanofi-Aventis, Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin Co., Ltd. - Ende - Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG) Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologieunternehmen über Medikamente auf dem Markt und im Zulassungsprozess. Darüber hinaus hat MediGene mehrere Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Krebs- und Autoimmunerkrankungen in der klinischen Entwicklung und verfügt über innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. Bradley Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: BDY) wurde 1985 als Spezialpharma-Unternehmen gegründet und vertreibt Medikamente für Nischenindikationen in den USA sowie in 38 anderen Ländern. Der Erfolg des Unternehmens beruht auf seiner Stärke im Bereich Marketing und Sales, seiner Produkt-Lebenszyklus-Management-Strategie und der Einlizenzierung von Projekten der klinischen Phase II und III. Bradley Pharmaceuticals setzt sich zusammen aus Doak Dermatologics, spezialisiert auf Dermatologie, sowie Kenwood Therapeutics, spezialisiert auf gastroenterologische und respiratorische Indikationen bzw. innere Medizin. Am 29. Oktober 2007 hat Bradley eine Vereinbarung zur Fusion mit Nycomed US Inc. unterzeichnet. Kontakt MediGene AG Email: investor@medigene.com, Fax:++49 - 89 - 85 65- 2920, Julia Hofmann/Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946 --- Ende der Mitteilung --- MediGene AG Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
08:32 21.12.07
Published: 08:30 21.12.2007 GMT+1 /HUGIN /Source: MediGene AG /GER: MDG /ISIN: DE0005020903
MediGene gewinnt Dr. Frank Mathias, Deutschland-Chef von Amgen, als Vorstand für Marketing und Business Development
Martinsried/München, 21. Dezember 2007. Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) erweitert ihr Management und ernennt Dr. Frank Mathias zum Vorstand für den neuen Bereich Marketing sowie für Business Development. Dr. Mathias, bisher Geschäftsführer der Amgen GmbH, Deutschland, wird seine neue Tätigkeit am 1. April 2008 aufnehmen und die geplanten Marketingaktivitäten der MediGene AG leiten. Dazu gehören der Aufbau einer MediGene-Vertriebsorganisation, die erwartete Markteinführung der Medikamente Oracea® und VeregenTM sowie der weitere Ausbau des Produktportfolios. Dr. Frank Mathias verfügt über rund 20 Jahre Erfahrung in der Vermarktung von Medikamenten in einschlägigen Positionen bei Hoechst, Albert-Roussel Pharma, Servier Deutschland und zuletzt bei dem weltweit führenden Biotechnologie-Unternehmen Amgen.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Ich freue mich sehr, dass wir für unseren neu geschaffenen Bereich einen so hochkarätigen Marketingexperten gewinnen konnten. Dr. Frank Mathias zeichnete für die erfolgreiche Markteinführung und Vermarktung zahlreicher Medikamente verantwortlich und ist ein ausgewiesener Kenner sowohl der Pharma- als auch der Biotech-Branche. Er ist hervorragend geeignet, MediGene auf dem Weg zu begleiten, Medikamente zu entwickeln und künftig selbst zu vertreiben."
Dr. Frank Mathias kommentiert: "MediGene ist ein hochinteressantes Unternehmen, dessen Dynamik mich begeistert. Mich reizen die Aufgaben, neue Vertriebsstrukturen aufzubauen, Strategien für innovative Produkte zu entwickeln sowie Entwicklungs- und Lizenzabkommen abzuschließen. Ich freue mich sehr auf diese spannende Herausforderung in einem Unternehmen mit attraktiven Produkten und zukunftsweisenden Entwicklungsprojekten."
Dr. Frank Mathias studierte Pharmazie an der Paris VI University, wo er 1991 die Promotion erhielt. Seine industrielle Karriere startete er 1988 als International Product Manager bei der Hoechst AG, Frankfurt, und wechselte 1990 zur Albert-Roussel Pharma GmbH in Wiesbaden, wo er zunächst als Pharmareferent, dann als Product Group Manager sowie als Deputy Head of Marketing tätig war. 1995 leitete Dr. Mathias den Marketingbereich Anti-Infectives bei Höchst Pharma in Frankfurt, bevor er als Marketingleiter zur Servier Deutschland GmbH in München wechselte und dort 1996 die Geschäftsführung übernahm. 2002 begann Dr. Mathias seine Tätigkeit als Marketingleiter bei der Amgen GmbH, München, die er seit 2003 als Geschäftsführer erfolgreich leitet.
Die MediGene AG verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vermarktet werden. Mit den Produkten Oracea® und VeregenTM (Polyphenon® E-Salbe), die sich im europäischen Zulassungsprozess befinden, plant MediGene den Start eigener Vertriebsaktivitäten in ausgewählten europäischen Ländern. Weitere Medikamente sollen das künftige Medikamentenportfolio ergänzen. MediGenes Medikamentenpipeline enthält mehrere Produkte in der klinischen Entwicklung, darunter zwei Medikamentenkandidaten mit einem geschätzten Umsatzpotenzial von über einer Milliarde Euro.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Das MediGene Logo ist ein Markenzeichen der MediGene AG, VeregenTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG, Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin Co., Ltd.Oracea® ist ein Markenzeichen der CollaGenex Pharmaceuticals Inc.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG) Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologieunternehmen über Medikamente auf dem Markt und im Zulassungsprozess. Darüber hinaus hat MediGene mehrere Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Krebs- und Autoimmunerkrankungen in der klinischen Entwicklung und verfügt über innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung.
Aufsichtsrat verstärkten, dürfte ein äußerst spannendes Jahr
bevorstehen!
Gruß
slash
bald 2 Medikamente am Markt haben - hier könnte es bald aufwärts gehen!
http://www.anleger-fernsehen.de/
Freitag, 25. Jänner 2008
MediGene präsentiert aktuelle Daten aus klinischer Studie mit krebszerstörendem Virus NV1020 auf ASCO GI Symposium
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- -- --------------
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Martinsried/München 25. Januar 2008. Die Medigene AG gibt bekannt, dass auf dem ASCO Gastrointestinal Cancers (GI) Symposium am 25. Januar 2008 in Orlando, Florida, im Rahmen einer Posterpräsentation aktuelle Daten aus der laufenden Studie mit krebszerstörenden Viren (NV1020) vorgestellt werden. Der klinische Leiter der Studie, Dr. Tony Reid von der University of California San Diego wird neue Daten zur Sicherheit sowie zum Gesamtüberleben der Patienten aus dem Phase I-Teil der Studie präsentieren.
Die Phase I/II Studie zur Behandlung von Lebermetastasen bei Dickdarmkrebspatienten wird an sieben führenden onkologischen Zentren in den USA durchgeführt. Zuletzt wurden im Juni 2007 positive Sicherheitsdaten und Wirksamkeitstrends gemeldet. Die Patientenaufnahme in die Studie ist seit September 2007 beendet, eine abschließende Auswertung wird im laufenden Jahr erwartet.
Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene, kommentiert: "Wir hatten bereits mehrfach Gelegenheit erfreulich positive Sicherheitsdaten und auch erste Wirksamkeitstrends aus dieser Studie zu berichten. Die Auswahl unseres Beitrags zur Präsentation auf dem renommierten ASCO GI Symposium unterstreicht erneut das starke Interesse, auf das unsere krebszerstörenden Viren in der wissenschaftlichen Community stoßen."
NV1020: MediGenes onkolytisches Herpes Simplex Virus (oHSV) NV1020 ist darauf ausgerichtet, sich gezielt in Tumorzellen zu vermehren und dadurch den Tumor zu zerstören (Onkolyse). Die Technologie basiert auf der Hypothese, dass oHSV gezielter und effizienter wirken als herkömmliche Krebsbehandlungen, ohne dabei schwere Nebenwirkungen hervorzurufen. Sie könnten eine therapeutische Alternative bei Tumoren bieten, die nicht operativ entfernt werden können oder eine Resistenz gegen Chemo- oder Strahlentherapie entwickelt haben. Ebenso können möglicherweise Synergien durch die kombinierte Behandlung mit oHSV und etablierten Standardbehandlungen erzielt werden.
Studienaufbau: Die Studie CT1030 besteht aus einem 2006 beendeten Dosisfindungsteil, an den sich ein Phase II-Teil anschließt, bei dem Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Einsatz der optimalen Dosis von NV1020 untersucht werden. Die teilnehmenden Patienten leiden unter einem metastasierten kolorektalen Adenokarzinom. Sie erhalten im Rahmen der Studie vier Verabreichungen von NV1020, gefolgt von einer zugelassenen Standard-Chemotherapie. Die Behandlung wird an renommierten onkologischen Zentren sieben führender amerikanischer Universitäten vorgenommen: Vanderbilt University, Nashville; Mary Crowley Medical Research Center (MCMRC), Dallas; Mayo Clinic Medical School, Rochester; Harvard Medical School, Boston; Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC), New York; University of California San Diego (UCSD) und University of Pittsburgh Liver Cancer Center.
Kongressbeiträge zur laufenden Studie CT1030: - ILCA 2007, 05.-07.Okt.2007. Barcelona, Spain - ESMO 2007, 05.-08. Jul 2007, Lugano, Switzerland - ASCO GI Cancer Meeting, 19-21. Jan 2007, Orlando, FL., USA - DDW 2006, May 2006, Los Angeles, CA., USA
Mittwoch, 6. Februar 2008
MediGene präsentiert auf der BIO CEO & Investor Conference in New York
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Internet Live-Übertragung ab 12. Februar 2008 abrufbar unter www.medigene.de
Martinsried/München, 06. Februar 2007. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) wird auf der BIO CEO & Investor Conference in New York präsentieren. Der Vortrag wird von Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, am 12. Februar 2008 um 01:15 pm (19:15 MEZ) Ortszeit im Waldorf Astoria gehalten. Dr. Heinrich wird einen Unternehmensüberblick geben und über aktuelle geschäftliche Entwicklungen informieren. Die Präsentation wird im Internet übertragen und ist ab dem 12. Februar unter www.medigene.de abrufbar. MediGene verfügt über eine breite Medikamentenpipeline mit zwei Medikamenten auf dem Markt (Eligard® und VeregenTM). Ein weiteres Medikament, Oracea®, befindet sich in Europa im Zulassungsverfahren. Zudem hat MediGene Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Krebs- und Autoimmunerkrankungen in der klinischen Entwicklung und verfügt mit EndoTAG®, HSV und mTCRs (lösliche T-Zell Rezeptoren) über innovative Plattformtechnologien. Der Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 (klinische Phase II in Bauchspeicheldrüsenkrebs) setzt direkt an bestimmten Blutgefäßen an, die für das Wachstum eines Tumors erforderlich sind. Dies soll die Nährstoffzufuhr unterdrücken und das weitere Wachstum des Tumors hemmen. Damit knüpft EndoTAG®-1 am erfolgreichen Therapieansatz der Anti-Angiogenese an (Hemmung der Neubildung von Tumor-Blutgefäßen), bietet jedoch durch das neuartige Wirkprinzip eine innovative Variante. Der Medikamentenkandidat RhuDex® wird als erster oral verfügbarer CD80 Interaktor zur Behandlung von Rheumatoider Arthritis entwickelt. MediGenes innovative onkolytische HSV (Herpes-Simplex-Viren) (Phase I/II in Lebermetastasen und Glioblastom) sollen Tumorzellen gezielt zerstören, ohne gesundes Gewebe zu schädigen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Das MediGeneTM Logo, Veregen(TM) und EndoTAGTM-1 sind Markenzeichen der MediGene AG, RhuDex® ist ein Markenzeichen von MediGene Ltd., Oracea® ist ein Markenzeichen von CollaGenex, Inc.
http://www.millionendepot.de/
09:16 17.03.08
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) hat mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 exzellente Wirksamkeitsdaten in einer klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielt.
Unternehmensangaben vom Montag zufolge zeigte die Studie mit 200 Patienten deutlich längere Überlebenszeiten bei Patienten, die mit EndoTAG-1 in Kombination mit dem Standardtherapeutikum Gemcitabin behandelt wurden, gegenüber Patienten, die lediglich Gemcitabin erhielten. Dabei verbesserten sich die Überlebenszeiten der behandelten Patienten mit zunehmender Dosis von EndoTAG-1 und insbesondere bei längerer Behandlungszeit mit EndoTAG-1 außerordentlich.
Das aus der Zwischenanalyse bekannte positive Sicherheitsprofil von EndoTAG-1 bestätigte sich in dieser Studie ebenso wie der positive Einfluss auf die Lebensqualität der Patienten.
Die Studienergebnisse belegen, dass der postulierte Wirkmechanismus von EndoTAG-1 funktioniert: Die Nährstoffversorgung der Krebszellen wird durch die gezielte Zerstörung der versorgenden Tumorblutgefäße reduziert.
Am Freitag stiegen die MediGene-Aktien um 2,68 Prozent und schlossen bei 4,22 Euro. (17.03.2008/ac/n/nw)
Also in dieser Technologie scheint unglaubliches Potential zu bestehen, wenn man bedenkt, dass diese Daten bei der hartnäckigsten Tumorarten überhaupt erzielt wurde. Da die Aushungerung des Tumors zu funktionieren scheint, sollte der Wirkmechanismus mit negativen Ladungen auch in den anderen Indikationen funktionieren.
Vor allem sind die Nebenwirkungen durch diesen Wirkmechanismus gering und bieten unglaubliches Potential.
Zu diesem Zeitpunkt läßt dies zur Aktie nur einen Entschluss zu : deutlich unterbewertet, auch wenn natürlich noch Daten mit einer größeren Patientengruppe notwendig sind.
17.03.2008 10:34
Eine Biotech-Aktie wird an diesem tiefroten Montag den Ruf eines Antizyklikers wahrhaftig gerecht. Mit einem Plus von bis zu acht Prozent ist die Medigene-Aktie der größte Gewinner im Prime Standard.
Gegen 10.30 Uhr liegt die Medigene-Aktie immer noch rund 6,7 Prozent im Plus bei 4,50 Euro – exakt auf dieser Höhe verläuft auch eine charttechnische Widerstandslinie. Mit diesem außerordentlichen Kursplus belohnten Anleger eine Unternehmensmitteilung, wonach der Medigene-Medikamentenkandidat EndoTAG-1 "exzellente Wirksamkeitsdaten" in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielt habe. Diese Tumorart gilt als besonders aggressiv und schwer therapierbar.
Bei Patienten, die mit der höchsten Dosis von EndoTAG-1 behandelt wurden, war die Überlebenszeit um durchschnittlich 30 Prozent höher als bei der Vergleichsgruppe. Auch die Überlebensquote war im Schnitt 30 Prozent höher als in der Kontrollgruppe. Ulrich Delvos, Medigene-Vorstand für Forschung & Entwicklung, kommentiert: "Die heute vorgelegten Wirksamkeitsdaten bedeuten den Durchbruch in Medigenes EndoTAG-Entwicklung." Der vermutete Wirkmechanismus funktioniere.
Kursverluste wieder wettgemacht?
Mit ihrem Kursplus vom Montag konnte die Medigene-Aktie auch ihre Verluste von vergangener Woche wieder ausbügeln: Noch am vergangenen Donnerstag war die Medigene-Aktie um rund zehn Prozent bis auf 3,95 Euro eingebrochen. Damit hatten Anleger auf den Geschäftsrückgang bei Medigene reagiert.
Im vergangenen Jahr vervierfachte sich der Nettoverlust des Martinsrieder Biotech-Unternehmens auf 29,88 Millionen Euro. Der Umsatz sank um 24 Prozent auf 23,88 Millionen Euro. Medigene hatte nach eigenen Angaben 2007 kräftig in die Entwicklung der Produktpipeline investiert. Von ihren einstigen Höchstständen ist der Titel mit 4,50 Euro trotzdem weit entfernt: Zu Neue-Markt-Zeiten war die Medigene-Aktie Anlegern noch über 100 Euro wert.
Mittwoch, 02. April 2008
MediGene verstärkt durch weiteres europäisches Patent den Schutz für die innovative EndoTAG®- Technologie
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- -- --------------
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Patent erschließt zusätzliches Potenzial zur Kommerzialisierung der EndoTAG®-Plattform-Technologie
Martinsried/München, 02. April 2008. Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt heute bekannt, dass das Europäische Patentamt ein Patent auf die EndoTAG®-Technologie erteilt hat, das bestimmte kationische liposomale Zusammensetzungen mit zytotoxischen Substanzen einschließt. Das Patentportfolio schützt somit neben der Substanz EndoTAG®-1, die von MediGene als Medikament zur Behandlung verschiedener Krebstypen entwickelt wird, nun auch verschiedene Zusammensetzungen von EndoTAG® mit unterschiedlichen Wirkstoffen, die zur Bekämpfung von Krebs aber auch zur Behandlung anderer Erkrankungen verwendet werden können. Erst vor Kurzem hat MediGene in einer Phase II-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 exzellente Wirksamkeitsdaten erzielt, die das Wirkprinzip von EndoTAG® bestätigen. Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG kommentiert: "Das neue Patent erweitert den bestehenden Patentschutz für die EndoTAG®-Technologie erheblich und stärkt unsere Patentposition für EndoTAG® in den USA und Europa. Dies ist eine wesentliche Voraussetzung, um das wirtschaftliche Potential dieser innovativen Technologie für die Behandlung von Krebs und anderen Indikationen voll auszuschöpfen. Bei erfolgreicher Weiterentwicklung eröffnet EndoTAG® ein Milliardenpotenzial." MediGene hatte die Exklusivrechte am Patent Nr. EP 1 014 945 von der University of California, San Francisco, USA, gemeinsam mit zahlreichen weiteren Patenten zum Schutz der EndoTAG®-1 Substanz erworben. Zudem hat MediGene eine Reihe eigener Patente zur Verwendung der EndoTAG®-Technologie, die entsprechenden Herstellungsprozesse der Wirkstoffe und deren umfassende klinische Anwendung angemeldet. Die EndoTAG®-Technologie zielt auf die Bekämpfung von Krankheiten mit pathologischer Neubildung von Blutgefäßen ("pathologische Angiogenese"). Diese Erkrankungen umfassen alle hochvaskularisierten bösartigen Tumore sowie immunologische und entzündliche Erkrankungen, die ebenfalls durch Gefäßneubildungen charakterisiert sind. Im Bereich Onkologie setzt EndoTAG® auf eine neuartige Form der Krebsbekämpfung durch "Aushungern" der Tumoren. MediGenes Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 besteht aus positiv geladenen (kationischen) Lipid-Komplexen, die das darin gelöste Zytostatikum Paclitaxel gezielt an die negativ geladenen Endothelzellen neugebildeter Blutgefäße von Tumoren transportieren. Der Wirkstoff zerstört die Tumorgefäße und verhindert zugleich das Wachstum neuer Gefäße. Dadurch wird die Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes maßgeblich reduziert und das weitere Tumorwachstum unterbunden. MediGene entwickelt den Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 derzeit in zwei klinischen Phase II-Programmen zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und hormonresistentem Brustkrebs. Für Bauchspeicheldrüsenkrebs konnte MediGene vor Kurzem exzellente Wirksamkeitsdaten melden. Die detaillierten Studiendaten dieser umfassenden Phase II-Studie wird MediGene in Kürze veröffentlichen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneP® und EndoTAG® sind Marken der MediGene AG in Deutschland und weiteren Ländern.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG) Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt. Für 2008 plant MediGene den Start eigener Vertriebsaktivitäten in ausgewählten europäischen Ländern. MediGenes Medikamentenpipeline enthält mehrere Produkte in der klinischen Entwicklung, darunter zwei Medikamentenkandidaten mit einem geschätzten Umsatzpotenzial von über einer Milliarde Euro. Darüber hinaus verfügt MediGene über verschiedene Forschungsprojekte sowie Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung.
Kontakt MediGene AG Email: investor@medigene.com, Fax:++49 - 89 - 85 65- 2920, Julia Hofmann/Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
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Wertpapier: Medigene |
Medigene hat zweifelsohne ein hohes Potenzial aber die Bäume wachsen dennoch nicht in den Himmel. Vor nicht solange das Unternehmen kein Geld verdient. Bis 2010 wird das Unternehmen sicher noch Verluste machen. Also noch 2 Jahre. Bis dahin wird sicher auch noch einmal ein Kapitalerhöhung fällig. Danach kann es aufwärts gehen. Aber mehr als adjustierte 20-30 % Wachstum wird auch ein Medigene nicht erreichen.
Also vergeßt die Milliarden und freut euch über diese fantastischen Kurssprünge wie wir sie heute sehen. Außer die Shorties die zittern natürlich.
spannende Zeit bei Medigene spätestens mit der Endotag-Meldung begonnen.
Endotag wurde gegenüber der Standardtherapie verglichen und dabei eine
30% höhere Überlebenszeit und Überlebensquote festgestellt. Und das bei
einem der bösartigsten Tumore, dem Bauchspecheldrüsen-Krebs.
Das phantastische an Endotag ist jedoch, dass man das Wirkungsprinzip mit hoher Wahrscheinlichkeit bei noch vielen weiteren Krebserkrankungen einsetzen kann.
So gesehen ein absoluter Blockbuster, der Big Pharma auf den Plan rufen wird.
Heinrich selbst sprach im Interview vom entscheidenden Durchbruch. Kommt eine
Verpartnerung mit entsprechenden Meilenstein-Zahlungen könnte das Ergebnis
bereits 2008 ins Plus laufen.
Viel wahrscheinlicher ist für mich jedoch die Gefahr einer Übernahme zu 7 bis 8 EURO
je Aktie. Gefahr deshalb, da ich Medigene in den nächsten Monaten und Jahren einen wesentlich höheren Kurs zubillige. Aber Big Pharma wird rechnen. Einmalig 270 Mio.
Einsatz, dafür 45 Mio. Cash, 3 Medikamente am Markt, die man auch sofort wieder
zu Cash machen könnte. Damit bekommt man eine Produkt-Pipeline mit mehreren Blockbustern
und Endotag zum Schnäppchen-Preis. Warum da teure Meileinstein-Zahlungen und Tantiemen
in Kauf nehmen?