Ein Forum für XPhyto Therapeutics (Cannabis)
Seite 2 von 8 Neuester Beitrag: 28.07.22 17:28 | ||||
Eröffnet am: | 31.01.20 17:50 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 185 |
Neuester Beitrag: | 28.07.22 17:28 | von: Buntspecht5. | Leser gesamt: | 88.551 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 2 | |
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Da keine neuen Unternehmensnachrichten zu finden sind, die die Kursentwicklung erklären können, bin ich heute Morgen ausgestiegen. Mir schwant nichts Gutes. Ich behalte die Aktie aber im Auge.
Vielleicht kannst du das auch irgendwann testen. - mfrg -
... XPhyto hat einen Handelsvertrag mit PharmaCielo. Das war es dann wohl ....
Ich darf hier noch keinen Link einstellen ...
Die Geschäftsverbindung mit XPhyto wird mit dem Begriff "shell game" beschrieben.
Ein Hütchenspiel also.
Gewinnmitnahmen, wie von b336870 erwähnt, sind natürlich auch möglich Ich habe das ja auch
seit März 2 Mal gemacht bei dieser Aktie.
Sollte der Schlusskurs heute über 1,76 € schließen, so gibt es gute Chancen auch die 38 Tg - Linie
bei 1,97 in relativ kurzer Zeit ebenfalls zu erreichen.
Die obere Linie Bollinger - Band liegt z. Zt. bei 1,97. Auch ein gutes Indiz auf steigende Kurse.
Denke wir sehen in relativ kurzer Zeit wieder die alten Höchstkurse bei 2,28 / 2,29 €.
Nun sollte der Kurs weiter steigen und die Umsätze auf 100Tsd und mehr zunehmen.
Kurs derzeit 1,93 € .
Diese Unterstellung entstammt einem Shortseller-Report (HindenburgResearch), der darauf abzielte, das Unternehmen PharmaCielo zu diskreditieren und damit Einfluss auf das Marktverhalten des Aktienkurses von PharmaCielo zu nehmen.
Die Anwürfe wurden daraufhin von einem unabhängigen Beraterteam untersucht und widerlegt.
Den Inhalt des Reports des Beraterteams, der am 23. März veröffentlicht wurde, kann man nachlesen.
Also erst mal recherchieren, bevor Du soetwas hier einstellst!
PharmaCielo führt gerade eine Kapitalerhöhung durch. Das wäre wohl kaum möglich, wenn an den Vorwürfen irgend etwas dran wäre.
Auszug aus der Zusammenfassung übersetzt:
Das Unternehmen schloss Lieferverträge mit Dritten ab, darunter General Extract LLC, eine Tochtergesellschaft von Redwood Green Corp. und XPhyto Therapeutics Corp. Die unabhängige Überprüfung kam zu dem Schluss, dass die Vereinbarungen mit General Extract und Xphyto aus triftigen geschäftlichen Gründen getroffen wurden, einschließlich des Eintritts in die wichtigsten Ölmärkte der USA und der EU im Rahmen der CBD, und dass sie echte vertragliche Verpflichtungen zu kommerziell vernünftigen Bedingungen darstellen, die die damals ausgehandelten Marktpreise widerspiegeln.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
StartseiteNewsXPhyto: Covid-19 Screening-Schnelltest Prototyp-Validierung
XPhyto: Covid-19 Screening-Schnelltest Prototyp-Validierung
Montag, 06.07.2020 09:20 von IRW-Press - Aufrufe: 39
Vancouver, Kanada (06. Juli 2020) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / FSE:4XT / OTC:XPHYF) (XPhyto" oder das Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, dass sein exklusiver Diagnostik-Partner, die 3a-Diagnostics GmbH ("3a"), erfolgreich die Funktionalität ihrer neu entwickelten RNA-Sonden für COVID-19 (SARS-CoV-2) und ihrer universellen Coronavirus-RNA-Sonden in Prototypentests eines Lateral-Flow-Assay (der "LFA") bestätigt hat. Die visuelle Bestätigung der Testergebnisse (Sondenaktivierung) wurde in fünf bis sieben Minuten beobachtet.
XPhyto und 3a arbeiten an der Entwicklung und Kommerzialisierung eines kostengünstigen und einfach zu handhabenden oralen Echtzeit-Screeningtests zum gleichzeitigen Nachweis von COVID-19 und Nicht-COVID-19-Coronaviren. 3a konzentriert sich besonders auf den Nachweis von Viren in den frühen Stadien der Infektion, wenn die Patienten hochansteckend und oft asymptomatisch sind. Der LFA ist für die Verwendung mit Speichelproben konzipiert und soll auch mit Testlösungen aus Rachen- und Nasenabstrichen effektiv funktionieren.
Nach meiner Meinug folgen --- weitere Kurssteigerungen ---
https://www.ariva.de/news/...schnelltest-prototyp-validierung-8558014
Auszug :
Die Forschung und Entwicklung ist im Gange und Aktualisierungen zur Produktentwicklung werden in regelmäßigen Abständen veröffentlicht werden, wenn das Programm voranschreitet. Die nächsten wichtigen Meilensteine in der Entwicklung sind der Entwurf und die Herstellung von LFA-Screeningtests zur Verwendung in der klinischen Evaluation, gefolgt von einer Pilotstudie mit menschlichem Speichel von gesunden und COVID-19-infizierten Patienten. 3a geht davon aus, dass die Pilotstudie innerhalb von
30 bis 60 Tagen beginnen wird.
https://www.ariva.de/news/...schnelltest-prototyp-validierung-8558014
- Vielleicht positive Testergebnisse ???? -
- zeitlicher Rahmen würde nach Zeitplan passen -