ARENA: show down am 14. September


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Neuester Beitrag: 02.09.10 18:33
Eröffnet am:02.09.10 11:49von: Doc borrisAnzahl Beiträge:2
Neuester Beitrag:02.09.10 18:33von: Magnetfeldfr.Leser gesamt:5.893
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12 Postings, 5503 Tage Doc borrisARENA: show down am 14. September

 
  
    #1
02.09.10 11:49

Am 14. September schlägt für Arena pharmaceuticals (WKN 939027) die Stunde der Wahrheit. Die Diätpille Lorcaserin steht auf dem Prüfstand des FDA Advisory boards in den USA. Hier werden alle Studiendaten von einem Fachgremium hinsichtlich Hauptwirkung und etwaiger Nebenwirkungen überprüft und die entsprechende Empfehlung auf Zulassung - oder aber Ablehnnung - an die US-Bundesbehörde FDA gegeben. Für den Wettbewerber Vivus mit dem Präparat Qunexa fiel diese Entscheidung am 15. Juli 2010 negativ aus - mit dramatischen Folgen. Die Aktie fiel innerhalb eines Tages um fast 60 %. Doch für Lorcaserin stehen die Chancen gut. Im Gegensatz zum Wettbewerber hat Lorcaserin eine ausreichend gut dokumentierte Hauptwirkung: effektive Gewichtsreduktion, Senkung des Gesamtcholesterins sowie des schädlichen LDL-Cholesterins bei gleichzeitiger Blutdrucksenkung. Noch wichtiger aber ist, das Lorcaserin wesentlich weniger Nebenwirkungen hat, weswegen der Wettbewerber am 15.7. durchgefallen ist. Obesity / Übergewicht ist in den USA ein großes medizinisches und gesundheitsökonomisches Problem. Ein Drittel des erwachsenen US-Amerkaner sind übergewichtig. Als Folgekrankheiten stehen Diabetes und Bluthochdruck an vorderster Stelle.  Die Kosten für Therapie und medizinische Versorgung werden auf 123 Milliarden jährlich geschätzt; allein in den USA. Der Markt für Diätpillen ist somit riesig. Lorcaserin ist eine neue Generation von selektiv Serotonin 2C-Rezeptor-Antagonisten, die sowohl den Appetit zügeln,aber auch zentral in den Stoffwechsel eingreifen.Bei positiven Bescheid des FDA Advisory boards kann Arena pharmaceuticals als erster Hersteller in den Markt der therapeutischen Gewichtsreduktion einsteigen.

 

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    #2
02.09.10 18:33
Der Showdown, genauer das Panel sind am 169.2010 und die FDA Entscheidung am 22.10.2010!  

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