Gilead Sciences mit starken Zahlen ! WKN : 885823
Foster City, Kalifornien, 5. Mai 2020 - Seit Januar arbeitet Gilead mit Schnelligkeit, Sorgfalt und Sorgfalt daran, die Möglichkeit vorzubereiten, dass das antivirale Remdesivir des Unternehmens gegen das Virus, das COVID-19 verursacht, wirksam ist. Die jüngsten Ergebnisse klinischer Studien und die Entscheidung der US-amerikanischen Food & Drug Administration, eine Notfallgenehmigung für Remdesivir zu erteilen, haben die Dringlichkeit dieser Arbeit und die Bedeutung der Planung des weltweiten Zugangs zu Remdesivir unterstrichen.
Gileads übergeordnetes Ziel ist es, Remdesivir für Regierungen und Patienten auf der ganzen Welt zugänglich und erschwinglich zu machen, sofern dies von den Aufsichtsbehörden genehmigt wurde. Angesichts der dringenden Bedürfnisse von Patienten weltweit verfolgt das Unternehmen die folgende Strategie, um den Zugang zu Remdesivir weiter zu beschleunigen und zu maximieren:
Gilead führt derzeit Gespräche mit einigen der weltweit führenden Unternehmen der chemischen und pharmazeutischen Produktion über ihre Fähigkeit, unter freiwilligen Lizenzen bis mindestens 2022 Remdesivir für Europa, Asien und die Entwicklungsländer herzustellen. Das Unternehmen verhandelt auch langfristige freiwillige Lizenzen mit Mehrere Generikahersteller in Indien und Pakistan produzieren Remdesivir für Entwicklungsländer. Gilead wird geeignete Technologietransfers bereitstellen, um diese Produktion zu erleichtern. Schließlich befindet sich das Unternehmen in aktiven Gesprächen mit dem Medicines Patent Pool, mit dem Gilead seit vielen Jahren zusammenarbeitet, um Remdesivir für Entwicklungsländer zu lizenzieren.
Um den Zugang in Entwicklungsländern während dieser akuten Gesundheitskrise weiter zu erleichtern, befindet sich Gilead in fortgeschrittenen Gesprächen mit UNICEF, um ihre umfangreichen Erfahrungen bei der Bereitstellung von Medikamenten für Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen während Not- und humanitären Krisen zu nutzen, um Remdesivir über seine gut etablierten Vertriebsnetze zu liefern .
Eine enge Koordination der Remdesivir-Herstellung wird von entscheidender Bedeutung sein. Aus diesem Grund arbeitet Gilead daran, ein Konsortium von Fertigungspartnern aufzubauen, um die Anstrengungen zur Maximierung des globalen Angebots zusammenzuführen. Die Herstellung des Arzneimittels erfordert knappe Rohstoffe mit einer eigenen langen Produktionszeit und spezialisierte Fertigungskapazitäten mit begrenzter globaler Kapazität. Jede Unterbrechung der Lieferkette, die sich auf diese knappen Rohstoffe und andere Produktionsmittel auswirkt, könnte die Menge des produzierten Remdesivirs verringern und die dafür erforderliche Zeit verlängern.
Gilead ist allen Kollegen von Gesundheitsbehörden und -organisationen auf der ganzen Welt für ihre wertvollen Beiträge und Erkenntnisse dankbar, die zur Steuerung der Unternehmensstrategie beigetragen haben. Das Unternehmen freut sich darauf, seine Partner und die Öffentlichkeit auf dem Laufenden zu halten, wenn die Pläne voranschreiten.
Über Remdesivir
Remdesivir ist ein antivirales Prüfpräparat, das in mehreren laufenden internationalen klinischen Studien untersucht wird. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Remdesivir zur Behandlung von COVID-19 ist noch nicht bekannt. Remdesivir wurde von der US-amerikanischen FDA für keine Verwendung zugelassen. Informationen zur autorisierten Verwendung von Remdesivir und zu den obligatorischen Anforderungen der Notfallgenehmigung in den USA finden Sie im Fact Sheet für Gesundheitsdienstleister und im FDA-Autorisierungsschreiben unter www.gilead.com/remdesivir.
Zukunftsgerichtete Aussage
Diese Erklärung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen. Remdesivir ist ein Prüfpräparat, das von der FDA für keine Verwendung zugelassen wurde, und es ist noch nicht bekannt, ob Remdesivir für die Behandlung von COVID-19 sicher oder wirksam ist. Es besteht die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse aus laufenden und zusätzlichen klinischen Studien mit Remdesivir und die Möglichkeit, dass Gilead und andere Parteien eine oder mehrere dieser Studien in den derzeit erwarteten Fristen oder überhaupt nicht abschließen können. Darüber hinaus ist es möglich, dass Gilead eine strategische Entscheidung trifft, die Entwicklung von Remdesivir einzustellen, oder dass die FDA und andere Aufsichtsbehörden Remdesivir nicht genehmigen und dass Marketinggenehmigungen, falls sie erteilt werden, erhebliche Einschränkungen hinsichtlich ihrer Verwendung haben. Infolgedessen kann Remdesivir möglicherweise nie erfolgreich kommerzialisiert werden. Darüber hinaus kann Gilead vor Herausforderungen im Zusammenhang mit der Zuteilung und geografischen Verteilung des bestehenden und zukünftigen Angebots an Remdesivir stehen. Wenn Gilead und seine Herstellungspartner nicht in der Lage sind, die Produktion von Remdesivir in den derzeit erwarteten Zeitplänen ausreichend zu steigern, kann Gilead möglicherweise den globalen Versorgungsbedarf nicht decken. Diese Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen. Der Leser wird darauf hingewiesen, sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken werden ausführlich in den regelmäßigen Berichten von Gilead beschrieben, die bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) eingereicht wurden
Eine enge Koordination der Remdesivir-Herstellung wird von entscheidender Bedeutung sein. Aus diesem Grund arbeitet Gilead daran, ein Konsortium von Fertigungspartnern aufzubauen, um die Anstrengungen zur Maximierung des globalen Angebots zusammenzuführen. Die Herstellung des Arzneimittels erfordert knappe Rohstoffe mit einer eigenen langen Produktionszeit und spezialisierte Fertigungskapazitäten mit begrenzter globaler Kapazität. Jede Unterbrechung der Lieferkette, die sich auf diese knappen Rohstoffe und andere Produktionsmittel auswirkt, könnte die Menge des produzierten Remdesivirs verringern und die dafür erforderliche Zeit verlängern.
Gilead ist allen Kollegen von Gesundheitsbehörden und -organisationen auf der ganzen Welt für ihre wertvollen Beiträge und Erkenntnisse dankbar, die zur Steuerung der Unternehmensstrategie beigetragen haben. Das Unternehmen freut sich darauf, seine Partner und die Öffentlichkeit auf dem Laufenden zu halten, wenn die Pläne voranschreiten.
Über Remdesivir
Remdesivir ist ein antivirales Prüfpräparat, das in mehreren laufenden internationalen klinischen Studien untersucht wird. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Remdesivir zur Behandlung von COVID-19 ist noch nicht bekannt. Remdesivir wurde von der US-amerikanischen FDA für keine Verwendung zugelassen. Informationen zur autorisierten Verwendung von Remdesivir und zu den obligatorischen Anforderungen der Notfallgenehmigung in den USA finden Sie im Fact Sheet für Gesundheitsdienstleister und im FDA-Autorisierungsschreiben unter www.gilead.com/remdesivir.
Zukunftsgerichtete Aussage
Diese Erklärung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen. Remdesivir ist ein Prüfpräparat, das von der FDA für keine Verwendung zugelassen wurde, und es ist noch nicht bekannt, ob Remdesivir für die Behandlung von COVID-19 sicher oder wirksam ist. Es besteht die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse aus laufenden und zusätzlichen klinischen Studien mit Remdesivir und die Möglichkeit, dass Gilead und andere Parteien eine oder mehrere dieser Studien in den derzeit erwarteten Fristen oder überhaupt nicht abschließen können. Darüber hinaus ist es möglich, dass Gilead eine strategische Entscheidung trifft, die Entwicklung von Remdesivir einzustellen, oder dass die FDA und andere Aufsichtsbehörden Remdesivir nicht genehmigen und dass Marketinggenehmigungen, falls sie erteilt werden, erhebliche Einschränkungen hinsichtlich ihrer Verwendung haben. Infolgedessen kann Remdesivir möglicherweise nie erfolgreich kommerzialisiert werden. Darüber hinaus kann Gilead vor Herausforderungen im Zusammenhang mit der Zuteilung und geografischen Verteilung des bestehenden und zukünftigen Angebots an Remdesivir stehen. Wenn Gilead und seine Herstellungspartner nicht in der Lage sind, die Produktion von Remdesivir in den derzeit erwarteten Zeitplänen ausreichend zu steigern, kann Gilead möglicherweise den globalen Versorgungsbedarf nicht decken. Diese Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen. Der Leser wird darauf hingewiesen, sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken werden ausführlich in den regelmäßigen Berichten von Gilead beschrieben, die bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) eingereicht wurden.
Zukunftsgerichtete Aussage
Diese Erklärung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen. Remdesivir ist ein Prüfpräparat, das von der FDA für keine Verwendung zugelassen wurde, und es ist noch nicht bekannt, ob Remdesivir für die Behandlung von COVID-19 sicher oder wirksam ist. Es besteht die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse aus laufenden und zusätzlichen klinischen Studien mit Remdesivir und die Möglichkeit, dass Gilead und andere Parteien eine oder mehrere dieser Studien in den derzeit erwarteten Fristen oder überhaupt nicht abschließen können. Darüber hinaus ist es möglich, dass Gilead eine strategische Entscheidung trifft, die Entwicklung von Remdesivir einzustellen, oder dass die FDA und andere Aufsichtsbehörden Remdesivir nicht genehmigen und dass Marketinggenehmigungen, falls sie erteilt werden, erhebliche Einschränkungen hinsichtlich ihrer Verwendung haben. Infolgedessen kann Remdesivir möglicherweise nie erfolgreich kommerzialisiert werden. Darüber hinaus kann Gilead vor Herausforderungen im Zusammenhang mit der Zuteilung und geografischen Verteilung des bestehenden und zukünftigen Angebots an Remdesivir stehen. Wenn Gilead und seine Herstellungspartner nicht in der Lage sind, die Produktion von Remdesivir in den derzeit erwarteten Zeitplänen ausreichend zu steigern, kann Gilead möglicherweise den globalen Versorgungsbedarf nicht decken. Diese Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen. Der Leser wird darauf hingewiesen, sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken werden ausführlich in den regelmäßigen Berichten von Gilead beschrieben, die bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) eingereicht wurden.
One of Bangladesh's largest drugmakers, Beximco Pharmaceuticals, will start production this month of the experimental antiviral drug remdesivir, which has shown promise in fighting the new coronavirus, a senior company executive said on Tuesday.
Wenn das jetzt nicht mal nach oben geht dann kapiere ich nix.
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| Boardmail an "s1893" |
Wertpapier: Gilead Sciences Inc. |
"Gilead's patent on remdesivir in theory means it has exclusive rights to make it, but international trade rules allow nations defined by the United Nations as least-developed countries, including Bangladesh, to ignore such patents and make drugs more affordable in those markets.
Bangladesh would be allowed to export the drug to the least-developed countries and some European countries have also written to Beximco seeking to import the drug, said Reza, declining to name the countries."
2. Flasche wird mit 59-71 US Dollar bewertet.
Wenn das stimmt ....... sinkt deshalb der Kurs heute ?
Gruß Martin
They said: The antiviral drug Remdesivir is expected to be approved for the first time in Japan as a therapeutic drug for the new coronavirus on the night of the 7th. The Ministry of Health, Labor and Welfare will hold an expert meeting at 6 pm (local time) (5:00 am EST).
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| Boardmail an "DonLongJohn" |
Wertpapier: Gilead Sciences Inc. |
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| Boardmail an "DonLongJohn" |
Wertpapier: Gilead Sciences Inc. |
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| Boardmail an "Synoptic" |
Wertpapier: Gilead Sciences Inc. |
Das Börsengeflüster
Die Frage ist berechtigt was passieren muss das der Kurs ich sag mal 90 $ erreicht ?
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| Boardmail an "s1893" |
Wertpapier: Gilead Sciences Inc. |
Befürchte, dass die einfach zu viel Aufmerksamkeit von kurzfristig Interessierten hatte und sich das nun legt...und sie dann danach hoffentlich langsam aber stetig gegen Norden geht.
Aber who knows?
Momentan will ich nicht wissen, was bei ner schlechteren Nachricht passiert...wobei, dann geht die zum Ende noch hoch...Sie macht ja eigentlich immer das Gegenteil :D
BEVOR Remdesivir aber "kommerziell ein Erfolg" für Gilead Sciences werden kann, braucht es eben nunmal eine formelle (= vollumfängliche) Zulassung !!!
Bis jetzt liegt gerademal 1 "Zwischenauswertung" einer ersten, aussagekräftigen Studie (NIAID) vor, deren Ergebnisse noch nicht mal unabhängig geprüft und vollumfänglich ausgewertet sind !! ...
Während ihr hier also schon über irgendwelche "möglichen Preise" von Remdesivir philosophiert, ist in Wirklichkeit noch nicht mal (abschließend) wissenschaftlich belegt, dass Remdesivir ein "klar wirksames und gut verträgliches COVID-19-Medikament" ist, weil schlicht die dafür nötigen Studien derzeit noch in vollem Gange sind (und deren Ergebnisse auch nicht vor Ende Mai vorliegen!) ...
Wir sind also noch mehrere Wochen davon entfernt, die nötigen Studienergebnisse zu bekommen ...
Wir sind noch Monate von einer "formellen Zulassung" von Remdesivir entfernt, sollten die Studienergebnisse positiv ausfallen ...
Eure "kurzfrisitgen Kursfantasien" laufen der aktuellen Lage zeitlich um Monate vorraus. Daher braucht ihr euch auch nicht wundern, dass eure "Great Expectations" hier regelmäßig enttäsucht werden ...
Frühestens wenn weitere "positive Studienergebnisse" zu Remdesivir kommen (sollten) , dürfte der Kurs auch wirklich mal "spürbar reagieren".
Bis dahin (Studienergebnisse) werden Euch eure "Fantastereien" auch weiterhin enttäuschen ...
Euer Börsengeflüster
Ich spinne mir nur gerade ein anderes Szenario.
Das was wir lesen sind aus meiner Sicht alles kleine Bestätigungen. Ich denke, dass die Leute, die über eine Notfallzulassung entscheiden, vorher sich nicht nur die offiziellen Daten einholen, sondern auch Mediziner kontaktieren, die an Studien mitwirken. Dann gibt es ein Daumen hoch. Deswegen gehe ich weiter davon aus, dass das was wir sehen eine schrittweise Bestätigung unserer Annahmen bzw. Hoffnungen sind und damit ein "Vorwegnehmen".
Positive Auswirkungen auf den Kurs sehe ich nicht.
Jetzt frage ich mich warum.
Ich gehe nicht davon aus, dass das endgültige grüne Licht die Aktie "explodieren" (Nur ein Zitat im Zusammenhang mit der Aktie) lässt. Warum? Weil es zu auffällig ist, dass die Studien gut laufen (die Autoprämie zb wird sich zu großen Teilen ja auch schon in den Kursen finden).
Und momentan reden wir ja bei kleinen (Ja es sind wirklich nur kleine) Bestätigungen nicht von einem stabilen Kurs (würde ich voll verstehen, ich träume da wirklich nicht wegen wegen der heutigen News von +5%), sondern von einem seit fünf Tagen rot/schwarzen Kurs von pi x daumen -8% in fünf Handelstagen.
Das "Abkippen" versteh ich eben nicht.
Warum das so ist? Puuuhhhh...enttäuschte daytrader? Gewinnmitnahmen? Aussicht auf bessere Werte? Ich weiss es nicht.
Bin nach wie vor der Meinung, dass die noch anziehen wird...nur eben irgendwann langsam und ruhig...wenn die Aufmersamkeit etwas weniger geworden ist.
Und genau das mache ich.... Wenn diese toll und vielversprechende Aktie sich auf dem Weg nach oben macht. Wenn das nicht der fall ist, stoßen wir den Rest noch ab. Punkt
Nur in diesem politischen Sog wird auch die Kritik am Vorgehen einzelner politischer Akteure auf die Aktie übertragen. Andererseits wird die Wirksamkeit direkt medial durch Einzelne für sich genutzt, damit diese sich als Problemlöser präsentieren können, weil sie entgegen der gewöhnlichen "Bürokratie" eine schnelle Zulassung erwirkt haben möchten.
tun haben, das der letzte conference call bei den Analysten und beim Markt nicht gut ankam, man liest solche Kommentare viel in US Foren.
Man hatte erwartet das O‘Day im conference call schon mehr zu Preisen und Umsatzerwartungen sagen würde, aber auch auf Nachfrage blieb das etwas unkonkret.
Das gefiel den Analysten nicht gut, darum die Auswirkungen die wir momentan sehen.
Kann sich aber auch schnell wieder ändern wenn neue positive Studien kommen, oder finanziell attraktive Auslizensierungen erfolgen sollten.