Ariad Pharmaceuticals-Neu

Eine Vollmacht für eine Anmeldung.

Da kommen noch die Vertraglichen Bedingungen. (Arbeits/Dienstvertrag)

War bei Dr. Denner doch auch so.  

 

www.nasdaq.com/symbol/aria/premarket-chart  

www.nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=ShortIntPubSch  

Hier ist die Google-Übersetzung von diesem SEC FORM 3 Filing.

secfilings.nasdaq.com/filingFrameset.asp?FileName=0001127602-14-014268.txt&FilePath=\2014\04\08\&CoName=ARIAD+PHARMACEUTICALS+INC&FormType=3&RcvdDate=4%2F8%2F2014&pdf=

VOLLMACHT

Erfahren Sie alles durch diese Geschenke, dass der Unterzeichnete stellt und ernennt Harvey J. Berger, MD, M. Edward Fitzgerald und

David L. Berstein, Esq. ofARIAD Pharmaceuticals, Inc. (das "Unternehmen") und Jonathan Kravetz, Esq., Scott Samuels, Esq. und Brian Keane, Esq.

von Mintz, Levin, Ferris, Glovsky und Popeo, PC, Unterzeichnung einzeln, mit voller Kraft der Substitution, die unterzeichneten die wahre und rechtmäßige Staatsanwalt in der Tat um?:

(1) ausführen für und im Namen der Unterzeichner, in der Unterzeichner die Kapazität als Offizier, Regisseur und / oder 10% Aktionär OFTHE Company, Formulare und Dokumente für die Authentifizierung EDGAR Aktenzugang;

(2) zu tun, und nimmt alle und alle Handlungen für und im Namen der Unterzeichner, die notwendig oder wünschenswert sein kann, zu vervollständigen und zu führen, solche Formen-und Authentifizierungsdokumente;

(3) ausführen für und im Namen OFTHE Unterzeichnete, in der Unterzeichner die Kapazität als Offizier, Regisseur und / oder 10% Aktionär OFTHE Company,

Formulare 3, 4 und 5 gemäß § 16 (a) des Securities Exchange Act von 1934 in der geänderten Fassung, und die Regeln darunter;

(4) zu tun, und führen Sie alle und alle Handlungen für und im Namen der Unterzeichner, die notwendig oder wünschenswert sein kann, um zu vervollständigen und führen eine solche Form 3, 4 oder 5 und rechtzeitige Datei wie Form mit dem United States Securities and Exchange Commission und jede Börse oder einer ähnlichen Behörde; und

(5) alle sonstigen Maßnahmen gleich welcher Art im Zusammenhang mit der vorstehenden, die, nach Meinung der Anwalt wie-in-der Tat, kann von Vorteil sein, im besten Interesse von oder gesetzlich vertreten durch den Unterzeichner erforderlich, wobei verstanden, dass die Dokumente von solchen Anwalt-in-der Tat im Namen der Unterzeichner im Rahmen dieser Vollmacht ausgeführt werden in der Form sein, und so werden diese Geschäftsbedingungen als solche Anwalt-in-der Tat kann genehmigen enthalten, Anwalt-in- Ermessen der Tat.

Die Unterzeichnete gewährt jedem solchen Anwalt-in-der Tat voller Kraft und Autorität, um überhaupt erforderliche notwendig oder angemessen, im Rahmen der Ausübung jeder OFTHE Rechte und Befugnisse durchgeführt werden tun und durchführen und jede Tat und Ding hier gewährt, als voll für alle Absichten und Zwecke, wie dem unterzeichneten könnte oder könnte, wenn persönlich anwesend zu tun, mit voller Kraft der Substitution oder Widerruf hiermit Ratifizierung und bestätigen alle, dass solche Anwalt-in-der Tat, oder wie Anwalt-in-der Tat die Ersatz-oder Austauschstoffe, sind rechtmäßig tun oder zu veranlassen, aufgrund dieser Vollmacht getan werden, und die Rechte und Befugnisse hierin gewährten. Der Unterzeichner bestätigt, dass die vorstehenden Anwälte-in-der Tat, in in dieser Funktion auf Antrag der Unterzeichner dienen, werden nicht angenommen, noch ist das Unternehmen unter der Annahme, einer der Unterzeichner des

Verantwortung zu § 16 des Securities Exchange Act von 1934 zu erfüllen, in der geänderten Fassung.

Diese Vollmacht ist in vollem Umfang in Kraft, bis die Unterzeichner ist nicht mehr erforderlich, um Formulare 3, 4 und 5 in Bezug auf die Unterzeichner die Bestände von und Transaktionen in Wertpapieren, die von der Gesellschaft ausgegeben, Datei sofern sie nicht vorher durch den Unterzeichneten in ein widerrufen bleiben unterzeichneten Schreiben zu den vorstehenden Anwälte geliefert? in-der Tat.

Zu Urkund dessen hat sich die Unterzeichner diese Vollmacht, um diesen zweiten Tag des April 2014 ausgeführt werden verursacht. ~ ~

Unterschrift

\ N \ Hugh M. Cole
Name

Hugh M. Cole
Name
 

http://ariad-investors-home.blogspot.de/2014/04/...ly-if-not.html?m=1

Ariad Investoren Startseite

Tuesday, 8. April 2014
American Association of Cancer Research: Neu von Ariad
Ariad (ARIA) war falsch gewesen, wenn nicht leichtfertig als ein One Trick Pony gebrandmarkt. Dies ist nicht nur irreführend, für Investoren, aber es leugnet Krebspatienten und ihren Familien den Zugang zu neuen und wichtigen Informationen über mögliche zukünftige Behandlungen sowohl für Darmkrebs und soliden Tumoren (und insbesondere, metastasierendem Lungenkrebs-Tumoren). Neue Forschungsergebnisse, wenn auch vorläufig, werden in Präsentationen an der American Association for Cancer Research (AACR) Jahrestagung in San Diego derzeit vorgestellt.

Lassen Sie uns zuerst anzugehen Darmkrebs. Abstrakt 2726 von der AACR Sitzung schließt, dass "zum ersten Mal, onkogene RET-Fusionen in CRC Patientenproben, was darauf hindeutet, RET kann ein Fahrer in einer Untergruppe von CRC-Patienten. Ponatinib [Iclusig] wirksam verhindert diese Fusionen mit Potenz deutlich über der anderer RET-Inhibitoren und zeigten eine signifikante Anti-Tumor-Aktivität in PDX-Modelle. Diese Ergebnisse liefern starke Unterstützung für die klinische Bewertung von ponatinib [Iclusig] bei Patienten mit RET-Fusion-positive Krebserkrankungen , darunter Darmkrebs "

Also, was bedeutet das? Zusätzlich zu den fünf anderen Indikationen für die Ariad Iclusig wird in klinischen Studien untersucht, verwenden Sie für die Behandlung von Darmkrebs kann auch in die Liste aufgenommen werden. Und vergessen Sie nicht, dieses Medikament bereits von der FDA genehmigt worden. Zweimal.

Stir in den Mix der Ariad der neuen, noch namenlosen "AP26113", eine vielversprechende neue Medikamente, die sich noch in der Auswertung. AACR-Konferenz Abstrakt 3719, in dichten technischen Sprache, beschreibt mögliche neue Ansätze für die Behandlung von "soliden und hämatologischen Tumoren", stellt fest, dass Patienten auf "Crizotinib .... [ein anderes Medikament] ... für die Behandlung von metastasierendem späten Stadium und Fälle von Lungenkrebs entwickelt ... Crizotinib Widerstand stimmte vor allem auf das Aussehen der neuen Punktmutationen im ALK-Kinase-Domäne." Während der Feststellung, dass die zweite Linie Therapien werden entwickelt, um mit Crizotinib Widerstand umzugehen, hat die jüngste Forschung über "die stärkere Phase I / II Dual-ALK / EGFR-Inhibitor AP26113 (Ariad Pharm.)" konzentriert hat nicht nur dieses Molekül demonstriert die Fähigkeit, Widerstand zu überwinden Crizontinib , aber das Studium hat es auch den Forschern erlaubt, ihr Verständnis des Krankheitsprozesses voranzubringen. Die Forscher schließen daraus, dass "die Kenntnis der möglichen Auftreten neuer klinisch relevanten Mechanismen von Resistenzen ist ein nützliches Werkzeug für die Verwaltung der neuen TKI resistenten Fällen."

Also, bevor Sie abschreiben ARAID als "One Trick Pony", im Hinterkopf behalten, dass ihre bestehenden FDA zugelassene Medikament hat mehrere, viel versprechende Anwendungsmöglichkeiten, die jetzt ausgewertet werden; Behandlung von Darmkrebs könnte bald kommen, dass die Liste. Und nicht zu vergessen die noch genehmigt werden, die erhebliche AP26113 Versprechen gezeigt hat, als Zweitlinienbehandlung bei Krebs Crizotinib Widerstand entwickelt. Wird diese neue Droge auf dem Markt morgen sein, oder werden die zusätzlichen Anwendungen für FDA zugelassen Iclusig in den kommenden Wochen bestätigt werden? Natürlich nicht. Das ist nicht, wie Wissenschaft funktioniert. Aber wenn Sie in die Zukunft der Krebsbehandlung suchen, sicher sein, dass Ariad ist auf der Spitze dieser wichtigen Arbeit. Und das erklärt, warum viele Investoren, mich eingeschlossen, sind auf lange ARIA.
ted bei 05.11  

 

Hab ich im I-Hub gefunden, da hat einer einen Blog eröffnet, dachte, dass es informativ ist.

Wenn es interessiert, kann sich da ja austauschen usw.

Dient nur informellen Zwecken.  

jemand auch noch dafür interessiert. Hat sich halt jemand etwas genauer damit beschäftigt.  

nicht stimmt. Wenn der Autor von zweifacher Zulassung spricht, so ist die Aussage falsch.  

interessant, wie der Aria on the Top Thread.

Wo ständig Ansagen gemacht werden wer, wan wo, wieviel gerade gekauft bzw. verkauft hat.  

 

suche ich das in der Papierzeitschrift raus. Ansonsten fällt es erstmal durch.  

nicht auf die Schnelle. Auch wissenschaftlich stimmt da was nicht, das ist unglaubwürdig.  

Welches Zitat meinst du?

Hab die Quelle, sprich Link eingestellt, für den Inhalt bin ich nicht verantwortlich.

Lern du doch erst mal SEC Form 3 Anmeldungen richtig zu lesen.

Danke für das Gespräch.  

die Primärquellen wären, steht so etwas aber nicht drin.  

Die bringst jetzt zweierlei Sachen durcheinander.

Einmal den Blog Artikel, und dann die SEC Dokumente.

Wie gesagt, ich stelle hier in diesem Forum nur Informationen ein, welche ich im www. finde, und bin nicht für deren Inhalt und Richtigkeit verantwortlich.  

 

Versteh mich nicht falsch.

Hatte mit solch Quelltextangaben schon genug Ärger in früheren Zeiten, daher stell ich immer Quelle und Link ein.  

 

 

 

drei Monate gleichbleibend bis leicht positive Tendenz nach oben.  

müßen ja nicht gleich alles wieder kaputt disskutieren.

Nach all dem negativen (politisch) tut das schon mal ganz gut, dieser positive Impuls.