Gilead Sciences mit starken Zahlen ! WKN : 885823

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https://www.fiercebiotech.com/biotech/...-approval-covid-19-antiviral  

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https://asia.nikkei.com/Spotlight/Coronavirus/...supply-of-remdesivir  

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https://www.newsday24.com/south-korea/...after-full-clinical-testing/


(Thanx to WS)  

Scheint tatsächlich an einem großen, internationalen  Netzwerk aus Pharma, Industrie, Zulassungsstrukturen und Vertrieb zu arbeiten

Da läuft hinter den Kulissen so einiges, sicherlich erneut mit hoher Geschwindigkeit


Well done, Danny!!!


 

Für die Menschen und Hoffnung für mein Long Hebel...

Japan, USA und andere Länder werden folgen mit notzulassung. Konsortium...

Lizenz zum Geld drucken für Gilead...?  

Werden sich wohl in Grenzen halten, deshalb wird Gilead auch ständig im Kurs gedeckelt. Das nervt so langsam.....

Gute Geschäfte  

Das trifft den Nagel - so ziemlich - auf den Kopf !  ...

https://www.quarks.de/gesundheit/...vir-heilsbringer-oder-fehlschlag/

Das kann man so definitiv unterschreiben.  

Das Börsengeflüster  

WENN wenn Gilead tatsächlich ein oder DAS Mittel gegen covid-19 entwickelt hat, kommt Gilead zugute,
daß die USA es versäumten, aktuell nach ihrer Forschungsgelder-Freigabe die Gewinnmöglichkeiten und Preisbindung zu kontrollieren.
In den USA gibt es diese nicht, dafür hat die Pharma/BioTec-Lobby ganz aktuell wieder mithilfe etlicher Republikaner gesorgt.
Und auch eine nachträgliche Möglichkeit für die US Regierung bei überteuerten Medikamenten gesetzlich eingreifen zu können...... wurde aus dem Gesetzestext wieder gestrichen.
Das geistige Eigentum der Pharmaindustrie wurde - obwohl mitten in einer Pandemie - eher gestärkt....
eine Glanzleistung von Lobbyarbeit par excellence.
Die meisten dieser Unternehmen werden seit Jahrzehnten mit Steuergeldern und hunderten von Milliarden Dollar von der NHI unterstützt ( 900mrd $ seit den 1930`ern ).
Insofern ist die "Gelddruckmaschine" nicht so verkehrt.
Ein Selbstläufer ist ein Biotec-Unternehmen allerdings nicht....... und die Ausschläge enorm.
Ich hatte ja neben der Votalität in diesem Sektor auch die politische Dimension und die enorme Aufmerksamkeit, die auch die Leerverkäufer anlockt, genannt. Die Bewertungen und Zulassungen sind
eingepreist, daher ist wohl auch
eine Biontech nach diesen Meldungen, Gilead nach diesen Meldungen, alle anderen Konkurrenten
selbst nach starken Zahlen und Phantasie alle an einem Tag im Minus...
Be careful und es gilt für mich, was ich im ocwen thread geschrieben habe :  
vermehrt Cash auf die Seite legen, weniger Risiko im 2.Quartal eingehen, Momente nutzen.
Alles Erfahrungen aus 2008.... :-)
good luck.



 

Gilead hat aktuell ein geschätztes 2020er KGV von 12-13,  zahlt eine gute Dividende und ist ein Pharma-Dickschiff , da sollte man sich keine riesigen Kurssprünge erwarten sondern eher langfristig denken.
Und der Vergleich mit einer (zumindest im Vergleich) kleinen Klitsche wie Biontech  ist da auch eher nicht hilfreich wobei ich gar nichts negatives zur wissenschaftlichen Kompetenz von Biontech sagen möchte.

Am US Pharma/Biotech Sektor und ihren politischen Implikationen kann man auch sicherlich einige Kritik üben.   Wie steht es denn aber mit unserer Pharma/Biotech Politik in Deutschland ?  Da hat man den Sektor der mal die "Apotheke der Welt" war, über Jahrzehnte kaputt gemacht oder verramscht und dümpelt nur noch hinterher. Oder wie sieht es mit China aus ? Da wird sehr gefährliche Forschung betrieben, und auch beim aktuellen Corona/Rem Thema wird sich erst noch im Detail zeigen, ob man uns allen hier kein "Bio-Tschernobyl" eingebrockt hat.  

danke für die links.

für alle, die keine zeit zum lesen haben - homeoffice,kinder,etc. -
hier eine kleine zusammenfassung:

Gilead Sciences, der US-amerikanische Arzneimittelhersteller, sagte, er sei offen für die Zusammenarbeit mit Regierungen, pharmazeutischen Unternehmen, auch aus Indien, und er erwägt sogar Vorschläge für ein Patent-Pooling, um die Kapazitäten zu erweitern und COVID-19-Patienten auf der ganzen Welt Zugang zu seinem antiviralen Medikament Remesdesivir zu verschaffen.

"Auf der Angebotsseite arbeiten wir am Aufbau eines globalen Konsortiums von pharmazeutischen und chemischen Herstellern, um die weltweiten Kapazitäten und die Produktion zu erweitern, und haben zugesagt, unser gesamtes bestehendes Angebot für bedürftige Patienten zu spenden", sagte Gilead-Sprecherin in einem E-Mail-Interview mit Moneycontrol.

"Es wird von entscheidender Bedeutung sein, dass die Länder zusammenarbeiten, um eine ausreichende Versorgung für Menschen auf der ganzen Welt zu schaffen, und wir freuen uns auf diese gemeinsamen Anstrengungen. Im Falle von Regulierungsmaßnahmen diskutieren wir mit verschiedenen Gruppen darüber, wie wir Remedesivir in die Entwicklungsländer bringen können", sagte Gilead.

Das Unternehmen gab nicht an, ob es im Konsortium indische Generikahersteller gibt. Es besteht jedoch die Möglichkeit, dass indische Firmen Teil des Konsortiums werden könnten. In der Vergangenheit nutzte Gilead freiwillige Lizenzen, um indische Firmen für die Herstellung und Markteinführung von HIV- und Hepatitis-C-Medikamenten in Ländern mit niedrigem mittleren Einkommen (LMICs) zu gewinnen.

Gilead sagte, ihr seien Vorschläge für Hersteller bekannt, ihr geistiges Eigentum im Rahmen verschiedener gepoolter Vereinbarungen zu lizenzieren.

"Wir werden sorgfältig abwägen, ob diese Vorschläge dem Umfang des Angebots oder der Geschwindigkeit, mit der es zur Verfügung gestellt wird, zugute kommen würden, sobald wir die Einzelheiten solcher Vorschläge verstanden haben", sagte das Unternehmen.

Ein Patent-Pooling ermöglicht freiwillige Lizenzen für Arzneimittelpatente, die einen generischen Wettbewerb ermöglichen und die Entwicklung neuer Formulierungen erleichtern. Gilead nutzte in der Vergangenheit den Patentpool, um Patienten, die in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen leben, zu erschwinglichen Preisen Zugang zu seinen lebensrettenden patentierten Medikamenten gegen HIV und Hepatitis C zu verschaffen.

Zwangslizenzen

Gilead drückte seine Besorgnis über Zwangslizenzen aus und sagte, sie sei offen für einen Dialog mit den Ländern.

"Zwangslizenzen geben Anlass zur Besorgnis - nicht wegen der Rechte an geistigem Eigentum, sondern weil die reale Gefahr besteht, dass sie in der Versorgungskette für knappe Rohstoffe und andere Produktionsmittel ein Chaos auslösen könnten, das die Menge an Remedesivir, die produziert werden könnte, verringern und die dafür benötigte Zeit verlängern könnte", sagte Gilead.

"Wir würden hoffen, dass, bevor ein Land eine Zwangslizenz erteilt, es zuerst mit uns darüber spricht, wie es Teil einer koordinierten Lieferlösung sein kann", fügte das Unternehmen hinzu.

Gilead sagte, Remdesivir sei das Ergebnis eines Jahrzehnts der Forschung.

Das Unternehmen hat das Medikament in den USA, China und anderen Teilen der Welt patentiert. Gilead reichte 2016 weitere Patentanträge für Remdesivir für seine Anwendung gegen Coronaviren weltweit, einschließlich China, ein. Die Patentanmeldung für die Anwendung gegen Coronaviren ist in China noch anhängig.

Zugang zu Indien

Gilead sagte, dass Indien nicht am "Compassionate Use"-Programm für Remdesivir teilnimmt.

Ein "Compassionate Use" ist die Verwendung eines neuen, nicht zugelassenen Medikaments zur Behandlung eines schwerkranken Patienten, wenn keine anderen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Gegenwärtig stellt Gilead das Medikament im Rahmen des "Compassionate Use" und der erweiterten Zugangskriterien in den USA und bestimmten anderen Ländern zur Verfügung.

Das Unternehmen teilte mit, dass Patienten in Indien an der Solidaritätsstudie der WHO teilgenommen haben.
"Indien ist Teil der großen globalen Studie, die von der WHO entworfen wurde - der Solidaritätsstudie. Diese Studie ist der beste Weg für Patienten, Zugang zu Remidesivir zu erhalten, da sie den Zugang zu Remidesivir ermöglicht und Daten sammelt, um über den Einsatz dieses Prüfpräparats zu informieren und mögliche behördliche Zulassungen zu unterstützen, die einen breiteren Einsatz von Remidesivir ermöglichen können", sagte das Unternehmen.

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat mit einer fortlaufenden Überprüfung der Daten zu Remedesivir von Gilead Sciences begonnen, um die Zeit bis zur Entscheidung über die Zulassung des Medikaments bei COVID-19-Patienten zu verkürzen.

Tokio hat Washington um eine kontinuierliche Versorgung mit Remedesivir gebeten. Die Regierung ist besorgt über die Versorgung und darüber, dass die USA möglicherweise nicht über ausreichende Kapazitäten verfügen, um sicherzustellen, dass Japan das benötigte Medikament erhält. Die Regierung hofft, mit ihren Amtskollegen in Washington zusammenarbeiten zu können, um die Beschaffung zu erleichtern.

Nach Angaben japanischer Beamter haben die beiden Länder erörtert, wie das Medikament vor seiner Zulassung in Japan sichergestellt werden kann. Bisher hat es keine klare Antwort aus den USA gegeben. Einige Beamte haben ihre Besorgnis darüber zum Ausdruck gebracht, dass, selbst wenn Remedesivir zugelassen wird, der größte Teil des Medikaments in die USA gehen wird, wodurch sich die Lieferung des antiviralen Medikaments nach Japan verlangsamt.

SEOUL, 2. Mai (Yonhap) - Südkorea sagte am Samstag, es sei offen für den Import von Remdesivir, einer Ebola-Behandlung, die sich als neue Hoffnung im Kampf gegen das neue Coronavirus herausgestellt hat, wenn sie sich durch klinische Tests als wirksam erweist.  

Herzlich gerne und DANKE für die prägnante Übersetzung

Nächste Woche wird spannend

Wir haben sämtliche Informationen hier zusammengetragen


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Und mein persönlicher Dank auch an Das Börsengeflüster: absolut auf den Punkt, sehr sachlich und sehr wertvoll!!

Und DANKE auch für den Hinweis mit Filgotinib!! EMA und FDA werden sich dieses Jahr hoffentlich positiv äußern!!


TAKE CARE GUYS !!!!......Wir bleiben in Kontakt!  

kein direkter vergleich, sondern eher eine marktbeobachtung der einpreisungen des bekannten, zitat:
"eine Biontech nach diesen Meldungen, Gilead nach diesen Meldungen, alle anderen Konkurrenten"

ansonsten kann man diese beiden BEISPIELE natürlich nicht direkt miteinander vergleichen,
da gebe ich dir recht ! gilead ist ein schwergewicht, biontech ein 2019 gelisteter börsenaufsteiger mit viel eingepreister kursphantasie und einer zellkulturentechnik, die sich im mrna bereich erst noch durchsetzen muß. ähnlich moderna. ähnlich alnylam, arbutus und wie sie alle heißen.
astra-zeneca -oder jemand anders- könnte allen einen strich durch die rechnung machen.
ca. 5-6 unternehmen, von 100 forschenden, werden direkt von einem wirkstoffdurchbruch profitieren ?
diesmal dürfte durch die weltweite forschungskoalition allerdings anders verteilt werden ?

gilead war ist und bleibt...... so oder so...... ein fels in der brandung und eine long investition, yep.

wurde -glaube ich- noch nicht gepostet :

https://wusfnews.wusf.usf.edu/post/...-tested-sarasota-covid-patients  

https://www.tagesschau.de/inland/...-infektiologe-spinner-tt-101.html


Hier sind sämtliche Informationen schon bekannt

Nur der letzte Satz in diesem Artikel: „unter Berücksichtigung beschleunigter Verfahren könnte das Medikament nach Herrn Prof. Spinners Einschätzung idealerweise schon in einigen Wochen auch in Europa zugelassen werden“

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Mal schauen, ob die EMA - wie die Mitarbeiter von Stephen Hahn`s FDA- auch around  the clock arbeiten.....(24/7)  

Zitat: "Bericht: Remdesivir könnte „in einigen Tagen“ EU-Zulassung für Corona-Behandlung erhalten
Topmeldung (16.49 Uhr): Das ursprünglich zur Behandlung von Ebola entwickelte Medikament Remdesivir könnte einem Medienbericht zufolge schon in Kürze eine Zulassung in der EU erhalten. Das berichtet der schwedische Fernsehsender TV4 unter Berufung auf die Leiterin der Abteilung für Infektionskrankheiten bei der schwedischen Arzneimittelbehörde. Die Entscheidung, ob das Medikament eine Genehmigung für die Behandlung von Corona-Patienten in der EU erhält, könnte demnach bereits „in einigen Tagen“ fallen. In den USA hat Remdesivir bereits eine Sondergenehmigung für die Behandlung von Corona-Patienten erhalten.

In Deutschland hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Anfang April ein sogenanntes Arzneimittelhärtefallprogramm für Remdesivir bestätigt. Damit dürfen auch hierzulande behandelnde Ärzte ihren Patienten den Wirkstoff verabreichen. Zudem hat das BfArM nach eigenen Angaben derzeit insgesamt vier klinische Prüfungen mit Remdesivir zur Behandlung von Covid-19 genehmigt."

Quelle: Focus  

nachhaltig nach oben bewegt. Nur darauf kommt es an !!

Gute Geschäfte  

Mainstream läuft weiter hinterher...

 

Aktuell läuft ein interessanter Beitrag im Weltspiegel, auch in der ARD Mediathek kann man es schauen.  

https://www.n-tv.de/panorama/...cars-zugelassen--article21626512.html


19.05 h: 4500$ pro Patient?

16.31h: Zulassung in der EU innerhalb weniger Tage?

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Immer mit Vorsicht zu genießen......  

4500 $ ist ne Ansage.
Wären bei 500.000 Behandlungen dann fast 2,5 Mrd Umsatz? Viel ? Oder wenig?  

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Später wird es wohl um Auslizenzierung, Patente etc gehen,....es muß ja global schnell Rem bereitgestellt werden....schwieriges Thema,

da fehlen mir exakt 99 Cent am Euro


Aber es gab doch jemanden hier im Forum, die/der sich mit diesem Thema auskennt, oder eine/einer der stillen Mitleser/innen

Wäre dankbar, wenn jemand mit dieses Sachkenntnissen etwas Licht ins Dunkel bringt......  

Steigt die Zahl der Neuinfektionen rapide an

https://www.tagesspiegel.de/politik/...nten-in-russland/25796484.html


Womöglich wird Präsident Putin in Washington/ bei GILEAD vorsprechen müssen.......  

 

Ich steige nicht ein ich bin schon mit VE7YBU drin.

Gute Geschäfte  

wo bist du drin?
ich finde keinen  Umsatz mit deinem Schein.