Ariad Pharmaceuticals-Neu

 

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_id=99122027

The Next Big Biotech Mover: Ariad Pharma

Wie Sie sehen können, habe ich ein ziemlich gutes Auge für die großen Mover in der Biotech-Branche, bevor sie abheben und explodieren. Die nächste Biotech-Aktie, die ich glaube, ist die Einrichtung für ein Monster bewegen höher ist Ariad Pharmaceuticals (ARIA_), ein Onkologie-Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Arzneimitteln für Krebs-Patienten.

Ariad Pharmaceuticals lief in einige größere Probleme letztes Jahr, als seine führende Leukämie-Medikament Iclusig wurde aus dem Handel gezogen. denn es wurde gefunden, dass schwere Blutgerinnsel und Verengung der Blutgefäße bewirken. Das Medikament ist nun auf dem Markt mit einer längeren Warnschild, das die mit der Einnahme des Medikaments verbundenen Risiken aus Karten zurückgegeben worden. Da das Medikament wieder auf den Markt gebracht worden, haben einige Gerüchte begannen die Runde, die Ariad Pharmaceuticals könnte ein Buy-out-Ziel für Eli Lilly (LLY_) oder Glaxosmithkline (GSK_) sein, zu machen. Einige dieser Gerüchte haben vorgeschlagen, dass ARIA holen könnte so viel s $ 20 pro Aktie.

Unabhängig von den Gerüchten, Ich mag, um in den Charts zu konzentrieren und jetzt Aktien der ARIA sind erste Anzeichen, dass große technisch Aufwärtsbewegung könnte in die Karten bald zu zeigen.

Wenn Sie das Diagramm für ARIAD Pharmaceuticals konsultieren, werden Sie feststellen, dass dieses Lager vor kurzem ein Doppel-Top gebildet Chartmuster bei 9,22 $ bis 9,13 $ pro Aktie. Nach dieser Top-Aktien der ARIA verkaufte und zog sich zurück und kurz unterhalb seiner 50-Tage-Durchschnitt gehandelt. Diese Reise unter seinen 50-Tage dauerte nicht lange und Aktien von ARIA beginnen jetzt höher zu Spike und beginnen, innerhalb der Reichweite des auslösenden eine große Breakout-Handel zu bewegen.



 

www.nasdaq.com/symbol/aria/premarket  

$8,18

www.nasdaq.com/symbol/aria/real-time  

Grün ins WE...

Heute 17:55 MEZ beginnt der Frühling!!!

 

www.nasdaq.com/symbol/aria/real-time  

 

Mitte Mai sind wir vielleicht ein, zwei Dollar höher.  

http://investor.ariad.com/phoenix.zhtml?c=118422&p=irol-sec  

suche hier gerade nach geballten Datenquellen, finde aber keine :-(

Mir wurde gesagt die finde ich hier, wasn los boon?  

 

Nicht jeden Tag kommen Geballte  News oder Dten raus ;-) ausserdem gefilterte News die mit dem wesendlichen zu tun haben sind auch von vorteil;-) also macht euch alle mal was Locker und abwarten ist angesagt Forschung hat halt nun mal einen gewissen ablauf plan und benötigt Zeit .  

Quelle HP
investor.ariad.com/phoenix.zhtml?c=118422&p=irol-newsArticle&ID=1911706&highlight=

ARIAD gibt Start einer Phase-2-Studie mit ALTA AP26113 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

CAMBRIDGE, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) - März 24, 2014 - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) gab heute den Beginn einer entscheidenden globalen Phase-2-Studie von AP26113 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die zuvor mit crizotinib behandelt wurden. Die ALTA (A LK in L ung Krebs-T rial von A P26113)-Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von AP26113 bei refraktären NSCLC-Patienten, die positiv für die anaplastischen Lymphom-Kinase (ALK +)-Onkogen testen zu bestimmen.

"Vorläufige Daten von mehr als 120 Patienten, die bisher in der laufenden Phase 1/2 Studie untersucht haben wichtige Einblicke in die Sicherheit und Wirksamkeit von AP26113 und sein Profil in verschiedenen Dosierungen zur Verfügung gestellt", sagte Frank G. Haluska , MD, Ph.D. , Senior Vice President für klinische Forschung und Entwicklung und Chief Medical Officer bei ARIAD. "Wir erwarten, dass die Phase-2-Studie wird ALTA geben uns die Möglichkeit, weiter zu untermauern diese ermutigenden Ergebnisse und, besonders wichtig, zwei verschiedene Dosierungen von AP26113, die für die Möglichkeit, seine Aktivität bei Patienten mit Hirnmetastasen optimieren können studieren."

Studiendesign und statistische Analyse

Etwa 220 Patienten mit ALK + NSCLC mit behandelt wurden und Fortschritte auf dem neuesten crizotinib Therapie randomisiert eins-zu-eins entweder 90 mg AP26113 einmal täglich (QD) kontinuierlich oder einen Lead-in-Dosis von 90 erhalten werden, mg QD für sieben Tage, gefolgt von 180 mg QD kontinuierlich.

Der primäre Endpunkt der Studie wird der ALTA objektive Ansprechrate (ORR), wie durch RECIST-Kriterien gemessen. Sekundäre Endpunkte sind die Zeit bis zum Ansprechen, Dauer des Ansprechens, Krankheitskontrollrate, progressionsfreies Überleben, Gesamtüberleben, die Sicherheit und Verträglichkeit. Gesundheitsbezogene Lebensqualität wird auch bewertet werden. Bei Patienten, die aktive Hirnmetastasen haben, Zentralnervensystem Reaktion gemessen werden.

Die ALTA Studie wird bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, die ALK-Umlagerung durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) dokumentiert haben, durchgeführt werden. Die Studie wird randomisiert werden, unabhängig zu prüfen, die gesamte Reaktionsrate für jede Dosisstufe. Patienten werden durch Reaktion einer vorherigen Therapie und durch die Anwesenheit oder Abwesenheit der aktiven Hirnmetastasen geschichtet. Die Studie wurde entwickelt, um etwa eine Leistung von 90%, um auszuschließen, ein uninteressanter ORR von 20%, wenn die wahre Rate liegt bei 35% oder höher.

"Obwohl crizotinib wirksam bei metastasiertem NSCLC ALK-positive ist, die Patienten noch die Fortschritte, die im Durchschnitt ein Jahr, und oft ist die Progression im Gehirn", sagte D. Ross Camidge , MD, Ph.D., Associate Professor für Medizin an der University of Colorado School of Medicine . "AP26113 bereits Aktivität in post-crizotinib Patienten mit ALK-positiven NSCLC, darunter auch einige Patienten mit Hirnmetastasen gezeigt. Die ALTA Studie wird AP26113 in einer größeren Population von ALK +-Patienten mit erworbener Resistenz gegen crizotinib beurteilen. Das wird eine große Chance, die Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosierungen von diesem vielversprechenden Prüfpräparat im Detail zu beurteilen, insbesondere bei Patienten mit aktiven Hirnmetastasen sein. "

Vollpatientenaufnahme in die Studie ALTA wird im dritten Quartal 2015 erwartet und die endgültige Datenanalyse wird durchgeführt, wenn Patienten von sechs Monaten AP26113 Behandlung abgeschlossen sein. ARIAD geht davon aus, erste Daten aus der Studie in einer medizinischen Fachtagung im Jahr 2015 zu berichten.

Die ALTA Studie soll Patienten bei etwa 100 Krebszentren in einschreiben die Vereinigten Staaten , Europa , Kanada und Asien . Für weitere Informationen über die Studie sollen Patienten und Ärzte besuchen www.clinicaltrials.gov , oder rufen Sie die gebührenfreie US-Nummer 855-552-7423, EU gebührenfreie Telefonnummer 800 00027423 oder die internationale Nummer 1 617-503 -7423 oder E-Mail bei ARIAD ClinicalTrials@ariad.com .

Über nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs, sowohl kleinzelligem und nicht-kleinzelligem, ist die häufigste Ursache für Krebstod bei Männern und Frauen, und etwa 85 bis 90 Prozent der Lungenkarzinome sind nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Nach der American Cancer Society , Ca. 224.000 neue Fälle von Lungenkrebs diagnostiziert werden in die Vereinigten Staaten im Jahr 2014, und es werden etwa 159.000 Todesfälle durch Lungenkrebs. Etwa 3 bis 5 Prozent der Patienten mit NSCLC haben ALK + Krankheit.

Über AP26113

AP26113 ist ein oraler Inhibitor der anaplastischen Lymphom-Kinase (ALK), ein klinisch validiertes Target in bestimmten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Neuroblastomen, Sarkome und Lymphome. In einer laufenden Phase 1/2 Studie hat AP26113 Anti-Tumor-Aktivität bei Patienten mit ALK + NSCLC gezeigt, auch mit aktiven Hirnmetastasen.

AP26113 wurde entwickelt, um Mutation-basierten Widerstand zu überwinden, einschließlich der L1196M "Gatekeeper"-Mutation und andere Widerstands Mutationen, die klinisch bei Patienten, die zunächst beantwortet crizotinib beobachtet wurden und dann einen Rückfall erlitten.

Über ARIAD

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. , Mit Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne, Schweiz , Ist ein integriertes globales Onkologie-Unternehmen, das sich auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruch Medikamente verwandeln. ARIAD wird arbeiten an neuen Arzneimitteln, um die Behandlung der verschiedenen Formen der chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen vorhandene Krebsmedikamenten zu überwinden entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter ( @ ARIADPharm ).

Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen", einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Aussagen in Bezug auf präklinische und klinische Daten für AP26113. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den Erwartungen der Geschäftsleitung und unterliegen bestimmten Faktoren, Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse, Ausgang von Ereignissen, Timing und Performance erheblich von den ausdrücklich oder impliziert durch solche Aussagen abweichen. Diese Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf, präklinische Daten und frühen Phase der klinischen Daten, die nicht in späteren Phasen der klinischen Studien repliziert werden können, beschränkt auf die Kosten, die mit unserer Forschung, Entwicklung, Herstellung und andere Aktivitäten, die Durchführung, den Zeitpunkt zugeordnet und die Ergebnisse der vorklinischen und klinischen Studien der Produktkandidaten, die Angemessenheit der Kapitalausstattung und der Verfügbarkeit von zusätzlichen Mitteln und anderen Faktoren in den öffentlichen Einreichungen des Unternehmens bei der detaillierten US Securities and Exchange Commission . Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen sind nach dem aktuellen Stand zum Zeitpunkt der Erstausstellung sein. Die Gesellschaft beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, nachdem das Datum dieses Dokuments, um diese Aussagen den tatsächlichen Ergebnissen oder Änderungen in den Erwartungen des Unternehmens entsprechen, sofern dies nicht gesetzlich erforderlich ist.

Quelle: ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

Für Investoren
Kendra Adams, 617-503-7028
Kendra.adams @ ariad.com
oder
Für Medien
Liza Heapes, 617-621-2315
liza.heapes @ ariad.com  

www.nasdaq.com/symbol/aria/premarket  

www.nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=ShortIntPubSch  

rosig aus.


 

ändern.  

http://seekingalpha.com/article/...riad-pharmaceuticals?source=nasdaq

Warum jetzt ist die Zeit zu Ariad Pharmaceuticals kaufen
24. März 2014 15.20 Uhr ET | Über : ARIA

Disclosure: Ich bin lange ARIA . (Mehr. .. )

Zusammenfassung

   Iclusig EMA Risiko Untersuchungsergebnisse erwartet Mai 2014 bieten kurzfristige Katalysatoren für die Händler.
   Die Expansion in weitere 16 europäische Länder und Australien + möglich japanische Zulassung voraussichtlich 2015 .
   Analysten prognostizierten Verkaufs Iclusig nach oben von $ 400 Millionen allein in den USA im Jahr 2019.
   Iclusig alternative Anwendungen bietet möglichen zusätzlichen Einnahmen.
   AP26113 , "Geheimnis" Drogen-und Wiedererlangung der Ridaforolimus von Merck bieten weitere potenzielle Einnahmen .

ARIA ein Blick in die Vergangenheit

Ariad Pharmaceuticals, Inc ( ARIA ) hat viele die Fahrt ihres Lebens in den letzten sechs Monaten angegeben . ARIA fiel fast 90% zurück zum Oktober 2013 , als Iclusig (AKA Ponatinib ) wurde von den US-Markt aufgrund gezogen " einer erhöhten Häufigkeit von Blutgerinnseln und Verengung der Blutgefäße , da das Medikament wurde im Dezember 2012 genehmigt " stammen.

(zum Vergrößern klicken)

Da dieser Rückgang , von der FDA halten , ARIA hat rund 25% seiner ursprünglichen Marktkapitalisierung in erster Linie von der FDA erneut genehmigt gewonnen, mit Einschränkungen , und das Unternehmen hat strategische Plan Umsetzung Iclusig Vermarktung begonnen.

Seit 31. Oktober 2013 die 52 Wochen -Tief von 2,15 $ neuen Aktionäre sind mit einer 266 % Kursanstieg zum 21. März 2014 zu $ 7,87 in der Nähe gesegnet worden. Buy-out- Spekulationen erstellt durch einen Artikel von UK Mail Online Angabe " US-Gigant Eli Lilly machen freundliche Ansätze für Ariad ' evtl. mit zwei anderen großen Pharmaunternehmen , schnell hochgefahren , den Aktienkurs auf 9,83 $ am 24 Jan 2014 und einem anschließenden Crash auf $ 7,91 auf 27. Januar 2014 . Viele neue Investoren wurden mit ihrem Kopf drehte sich nach links , als sie versuchten zu verstehen, was einige glaubten, zu einem " Pump & Dump " sein zu machen.

Nun, da das Momentum Is Gone

Letzten Q4 2013 vierteljährlich Bericht Ariad uns alle , aber ein Ende der Massen Spekulationen um und es ist Zukunft. Harvey Burger ( CEO der Ariad ) legte der langfristigen Spielplan für Iclusig und es ist die Expansion in 16 weiteren europäischen Ländern , Australien, und Japan ( voraussichtlich 2015 in Abhängigkeit von klinischen Studien im Gange. ) .

Viele Schwung und Swing- Trader haben seit Verlassen des Lager und viele mehr in Frage stellen , wo der Bestand nächsten geleitet. Mit Spekulationen entfernt ARIA hat nun mehr einer Investmentaktien als je zuvor.

Iclusig und potenzielle Einnahmen

Re - Marketing von Iclusig in den USA begann Mitte Januar 2014 und erwartet in Frage kommenden Patienten wurden 48% bis 1300 von 2500 Post FDA Re-Release mit den neuen Beschränkungen auferlegt reduziert. Iclusig ist nicht eine First-Line- Medikament, sondern die weitere Expansion in Europa und neue Zusätze wie Australien und Japan sind möglicherweise enorme Chancen für Umsatz-und Kurssteigerung . Analysten erwarten, dass Iclusig bis 315 Millionen Dollar in US-Umsatz bis 2019 zu generieren und Jefferies rechnet Iclusig könnte > 400M $ Umsatz für 2019 generieren. ( Klicken Sie auf Bild in ersten Absatz. )

Mit aktuellen Marktkapitalisierung der Ariad bei etwa $ 1.46B , einen Nettoumsatz von Iclusig von $ 8.3M für das 4. Quartal 2013 und $ 45,2 Mio. für EOY 2013 , kann man sehen, wie die derzeitigen Aktienkurs von 7,84 $ in Betracht gezogen werden könnte ein Schnäppchen. Rund 5 Mio. $ der Q4 - 2013 Umsatz aus den USA und ganz Frankreich Vertriebs werden " zurückgestellt, bis wir über eine etablierte Listenpreis " .

Wenn wir weltweit Umsatz Q3 2013 von $ 16 Millionen eine bessere Grundlage , aufgrund der begrenzten Vermarktung von der FDA Halt in Q4 Iclusig betrachten, wurden dann Q4 Umsatz kurzen ungefähr $ 8M -und Gesamt EOY 2013 Verkaufs hätte ungefähr $ 53 Millionen zu haben. $ 400M Umsatz allein in den USA geben würde Ariad einen Anstieg von 7,54 mal Umsatz 2013 vs Gesamtumsatzes. Diese $ 400M Zahl nicht bei den Einnahmen aus Europa ( einschließlich vor kurzem hinzugefügt Schweiz. ), Japan und Australien berücksichtigen. Iclusig Zukunft alternative Anwendungen wie die mit Medinol , Lunge Caner , GIST , AML , Mark Schilddrüsenkrebs, neu erworbenen Rechte für Ridaforolimus von Merck, möglich AP26113 Zulassung & Verkauf, oder die " Best-in- class" (Siehe : 'Weiter Onkologie Drug Candidate ' Absatz) Geheimnis Medikament in der zweiten Hälfte des Jahres 2014 gewählt werden könnte, um Ebenen viel höher als vor- FDA halten zu steigern.

(zum Vergrößern klicken)

Mögliche Einnahmen 2014

Jefferies rechnet $ 45M in Einnahmen für die Vereinigten Staaten im Jahr 2014. Ariad nicht EU 2013 -Nummern aufgeführt, aber tat Staat in den 2013 -Q4 Bericht Q & A , die etwa 5 Mio. $ Umsatz war von der US-

Mit rund 28% der Verkäufe 2013 aus EU- Ländern (Deutschland, Großbritannien, Österreich und Niederlande) erwarten wir können $ 13.56M 2013 Umsatz war aus EU-Ländern . Lets verwenden eine konservative 20% Umsatzsteigerung für einen Gesamtbetrag von $ 16.272M (voraussichtlich) 2014 EU- Sales.  

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Volumen besser als Gestern.  

 

 

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http://finance.yahoo.com/news/ariad-h-c-upgraded-buy-124108172.html

ARIAD bei HC Upgrade von Neutral kaufen bei HC Wainwright


HC Wainwright angenommen Berichterstattung über ARIAD mit einem Buy-Rating einer Neutral Bewertung auf Basis der erwarteten Iclusig Anteilsgewinne und die Aufhebung der Teil klinischen hält so die Ermittler auf neue Indikationen zu suchen. Kursziel ist 14 $.  

ca. 40,33 Mill Shares Short, leichte Erhöhung.

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