Ariad Pharmaceuticals-Neu

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Present at the Cowen und Company 34th Annual Health Care Conference

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ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (ARIA) today announced that it will present at the Cowen and Company 34th Annual Health Care Conference being held in Boston. Harvey J. Berger, M.D., chairman and chief executive officer, will provide an overview of the Company’s business on Tuesday, March 4, at 10:40 a.m. (ET).  

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ARIAD Berichte 2013 Finanzergebnisse und Outlines Hauptziele für das Jahr 2014

Telefonkonferenz heute um 8.30 Uhr ET

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CAMBRIDGE, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. ( ARIA ) meldete heute die Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr zum 31. Dezember, 2013 und ein Update zur Unternehmensentwicklung.

"Ich bin sehr zufrieden mit dem Gewerbe-und F & E-Fortschritte, die wir im Jahr 2013, vor allem am Ende des Jahres mit Iclusig Handel erhältlich feuerfesten Philadelphia-positiven Leukämie-Patienten in den Vereinigten Staaten. Wir sind aus zu einem starken Start mit unserer Re-Launch in den USA und bauen Dynamik in Europa ", sagte Harvey J. Berger, MD ., Chairman und Chief Executive Officer von ARIAD. "Als wir in 2014 voranzubringen, haben wir auf den Aufbau von Shareholder Value und der Ausführung eines steuerlich verantwortlich Betriebsplan ausgerichtet sind."

Neueste Fortschritte und Ziele Key

Vermarktung von Iclusig ®

   Iclusig wurde in den USA neu aufgelegt Mitte Januar mit allen Mitgliedern der Handels Team vor Ort. Durch den ersten fünf Wochen der Kommerzialisierung, haben etwa 180 von 305 Patienten aus den einzelnen Patienten IND-Programm für kommerzielle Versorgung übergegangen ist. Wir gehen davon aus, dass etwa 50 weitere Patienten werden bis Ende dieses Quartals überzugehen.
   Darüber hinaus erwarten wir, dass 7% bis 10% der Patienten aus der IND-Programm wird auf Iclusig bleiben, sondern werden kostenlos Medikament durch unsere Patientenhilfsprogramm zu qualifizieren. Wie zu erwarten, die restlichen 18% bis 20% der Patienten, vor allem solche mit fortgeschrittenen Phase-Krankheit, wird Iclusig von der IND-Programm einzustellen.
   In Europa verkaufen wir Iclusig in Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Österreich und die Niederlande. 16 einzelne Länder - - In diesem Jahr werden wir die Vermarktung von Iclusig, um alle wichtigen Märkte in Europa ausweiten auf Basis inszeniert Erreichen der Preisfindung und Erstattung Zulassungen in jedem Land. Wir erwarten die Mehrheit der übrigen EU-Preisgenehmigungen werden im zweiten Halbjahr 2014 erfolgen.
   Anfang dieses Monats wurde Iclusig in der Schweiz für die Anwendung bei erwachsenen Patienten mit allen Phasen der chronischen myeloischen Leukämie (CML) oder Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph +) akuter lymphatischer Leukämie (ALL), für die eine Behandlung mit anderen Tyrosin-Kinase-Inhibitoren ist nicht angemessen genehmigt oder für Patienten mit der Mutation T315I von BCR-ABL. Markteinführung in der Schweiz wird bis Mitte 2014 erwartet, bei der Preis-und Erstattungszulassung.
   Im Januar haben wir angekündigt, eine Vertriebsvereinbarung mit Fach Therapeutics Australia Pty Ltd (STA) für die exklusiven Rechte zur Vermarktung von Iclusig in Australien. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird STA Umsatz von Iclusig an Apotheken und andere Distributoren zu buchen, während ARIAD wird verpackte Rauschgift, um STA versorgen. Australian Zulassung und Markteinführung von Iclusig werden im vierten Quartal dieses Jahres erwartet.

Iclusig Klinische Entwicklung

   Eine neue klinische Studie für Iclusig wird im zweiten Halbjahr 2014 als Teil unserer FDA Post-Marketing-Anforderungen beginnen. Dies wird eine randomisierte Multi-Arm-Studie zu mehreren Iclusig Dosen zu charakterisieren und ihre sichere Anwendung bei Patienten mit refraktären Formen der chronischen Phase der CML zu informieren. Wichtig ist, dass Daten aus dieser Studie Ärzten erlauben, das Nutzen / Risiko-Profil der Iclusig besser zu verstehen, wenn die Behandlung mit Dosen von weniger als 45 mg pro Tag, die derzeit zugelassenen Dosis in den USA und der EU begonnen.
   Die Phase-2-Studie mit Iclusig in Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) fast vollständig eingeschrieben, und Patienten Follow-up setzt sich fort. Wir gehen davon aus, dass der Prozess wieder offen für weitere Patientenaufnahme auf Aufhebung des Teil klinischen halten im zweiten Quartal dieses Jahres.
   Follow-up von Patienten mit Resistenz oder Intoleranz CML und Ph + ALL in der Phase 1/2 Studie von Iclusig in Japan ist im Gange. Wir planen, für die Marktzulassung von Iclusig mit der Pharma-und Medical Devices Agency, Japan im nächsten Jahr einreichen.
   Zahlreiche Investigator Sponsored Trials (IST) sind im Gange oder geplant, dass den potenziellen klinischen Nutzen von Iclusig in verschiedenen malignen hämatologischen Erkrankungen, sowie soliden Tumoren durch FGFR, RET und andere genetische Marker der Bösartigkeit getrieben zu erkunden.
   Klinische Daten auf Iclusig, einschließlich der Daten aus der Front-Line-EPIC-Studie und die ersten Daten der Phase 2 bei Patienten mit GIST, wurden zur Präsentation auf der Jahrestagung 2014 der American Society of Clinical Oncology vorgelegt.

Advancing AP26113

   Patientenaufnahme und Follow-up in der Phase-2-Teil der Phase 1/2 Studie von AP26113 sind im Gange, und wir planen, eine zulassungsrelevante Phase-2-Studie von AP26113 in ALK + nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) Patienten resistent beginnen crizotinib später im ersten Quartal dieses Jahres. Wir erwarten, dass diese Studie die Grundlage für unseren ersten Registrierung von AP26113 sein.
   Die geplante Zulassungsstudie für AP26113 wird im Design global sein und wird voraussichtlich etwa 220 Patienten umfassen. Bei allen Patienten der Studie werden in einer Dosis von 90 mg pro Tag und nach einer Woche beginnen, werden eins-zu-eins-randomisiert werden, wodurch die Hälfte der Patienten auf 180 mg pro Tag, während die andere Hälfte bleibt bei 90 mg pro Tag . Die Patienten werden für die objektive Ansprechrate als primären Endpunkt ausgewertet werden.
   Wir rechnen mit klinischen Updates auf AP26113 bei 2014 Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology und der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie.

Weiter Oncology Drug Candidate

   Wir erwarten, dass, um eine mögliche Best-in-Class-Entwicklungskandidaten in der zweiten Hälfte des Jahres 2014 zu nominieren. Diese Verbindung ist ein Produkt unserer internen Forschungsprogramms durch strukturbasierte Wirkstoffdesign angetrieben. Der Kandidat wird ein oral wirksamer niedermolekularen Wirkstoff, gegen einen onkogenen Kinase in einer Klasse, die gut verstanden und klinisch validierten ist gedacht, aber mit einer einzigartigen Zielproduktprofil sein.

Ridaforolimus

   Letzte Woche, Merck informierte uns, dass es Beendigung seiner Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ridaforolimus unsere mTOR-Inhibitor, in der Onkologie. Durch die Bedingungen der Vereinbarung, wird diese in November 2014 wirksam, zu welchem ​​Zeitpunkt alle Rechte an ridaforolimus in der Onkologie bezogen wird, wird zu ARIAD zurückgegeben werden, die Schaffung eines neuen klinischen und Geschäftsmöglichkeit für ARIAD.
   Medinol, Ltd erwartet Patientenaufnahme bis Kürze in der ersten der beiden Zulassungsstudien von NIRsupreme TM, seine Wirkstoff-freisetzenden Stent-System, das ridaforolimus beinhaltet beginnen. Der Beginn der Patientenaufnahme, zusammen mit der Einreichung eines Forschungsausnahmegenehmigung mit der US Food and Drug Administration, löst Meilensteinzahlungen an ARIAD von 3,75 Millionen US-Dollar mit dem Potenzial für zusätzlichen regulatorischen, klinischen und Umsatz-Meilensteine ​​sowie Lizenzgebühren auf Produkt Umsatz.

2013 für das vierte Quartal und das Gesamtjahr Finanzergebnisse

Produkt-Umsatz

   Der Nettoumsatz von Iclusig 8,3 Millionen Dollar für das Quartal zum 31. Dezember 2013 45,2 Millionen Dollar für das Jahr zum 31. Dezember 2013. Für das Gesamtjahr 2013 enthält diese Verkäufe in den USA von Januar bis Oktober und in der EU von Juli bis Dezember.
   Iclusig Umsatzrealisierung für Frankreich weiter, bis die Zeit, die wir haben eine etablierte Listenpreis, die voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2014 aufgeschoben werden, auftreten. Zum 31. Dezember 2013, hatten wir einen Gesamtumsatz von Iclusig in Frankreich von 12,9 Millionen US-Dollar, die die Verbringung von 4,1 Millionen Dollar für den Zeitraum vom 1. Oktober 2013 bis 31. Dezember 2013 und 8,8 Millionen Dollar in Sendungen unter der Autorisation Temporaire d'Nutzung ( ATU) oder temporäre Berechtigung zur Nutzung, die am 30. September 2013 abgeschlossen.

Nettoverlust

Quartal zum 31. Dezember 2013

   Der Nettoverlust für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2013 betrug 74,2 Mio. US $ oder $ 0,40 pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von 60,5 Mio. US $ oder 0,36 $ pro Aktie für den gleichen Zeitraum im Jahr 2012. Der Anstieg der Netto-Verlust ist in erster Linie auf einen Anstieg der betrieblichen Aufwendungen von 21,6 Millionen US-Dollar widerspiegelt Vermarktung von Iclusig sowie Weiterentwicklung unserer vermarkteten Produkte und Produktkandidaten, teilweise ausgeglichen durch Iclusig Produktumsatz oben erwähnt.

Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2013

   Der Nettoverlust für das Gesamtjahr 2013 war $ 274.200.000 oder $ 1,49 pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 220.900.000 oder $ 1,34 pro Aktie für das Gesamtjahr 2012.
   Diese Ergebnisse enthalten Iclusig Produktumsatz als auch eine Erhöhung der betrieblichen Aufwendungen von 113,5 Millionen Dollar in 2013 im Vergleich zu 2012, was auf die weitere Entwicklung unserer vermarkteten Produkte und Produktkandidaten sowie kommerzielle Einführung von Iclusig in den USA und der EU.

Cash-Position

   Zum 31. Dezember 2013, Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktgängige Wertpapiere beliefen sich zum 31. Dezember 2012 237.200.000 $, im Vergleich zu $ ​​164.400.000.

Finanzprognose für das Jahr 2014

Wir erwarten, Geld in Operationen im Jahr 2014 verwendet werden, um 165 Millionen Dollar auf $ 175.000.000 betragen. Unsere Beratung umfasst:

   Forschungs-und Entwicklungskosten von 140 Millionen US-Dollar $ 150.000.000, was Entwicklungsaktivitäten für Iclusig und AP26113, und andauernden Entdeckung Forschung. Aufwendungen im Zusammenhang Iclusig repräsentieren etwa 75 Prozent der gesamten Forschungs-und Entwicklungskosten und umfassen: Follow-up der Patienten in den Phase 1 und PACE-Studien, der klinischen Studien zur Pharmakologie, um nach der Zulassung Verpflichtungen zu erfüllen, die japanische Phase 1/2 Studie der Phase 2-Studie bei GIST, mehrere laufende und geplante ISTs und Einleitung einer neuen Phase 2-Studie randomisiert Dosierung. Aufwendungen im Zusammenhang mit AP26113 sind die zulassungsrelevanten Phase-2-Studie und NDA-Enabling klinischen pharmakologischen Studien.
   Vertriebs-und allgemeinen Verwaltungskosten von 135 Millionen US-Dollar $ 145.000.000, die US-und EU-Operationen und Unterstützung der Handelsaktivitäten für Iclusig enthält.
   Nicht zahlungswirksame Aufwendungen von 35 Mio. USD auf 45 Mio., die hauptsächlich aus aktienbasierter Vergütung und Abschreibungen.
   Wir erwarten, dass unser Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktgängige Wertpapiere zum 31. Dezember 2014 von 60.000.000 $ auf 70 Mio. US-Dollar aus, um Operationen bis Mitte 2015 zu finanzieren reichen.

Bevorstehende Investor Meetings

ARIAD Management machen werden Unternehmenspräsentationen auf den folgenden Investorenkonferenzen:

   RBC Capital Markets Healthcare Conference, New York City, 26. Februar 2014
   Cowen and Company Healthcare Conference, Boston, 4. März 2014

Telefonkonferenz von heute um 8.30 Uhr ET

Wir werden ein Live-Webcast und Telefonkonferenz unserer vierten Quartal / Jahr bis Ende 2013 die Finanzergebnisse heute Morgen um 8:30 Uhr ET zu halten. Die Live-Übertragung kann durch den Besuch der Investor-Relations-Website des Unternehmens abgerufen werden unter http://splashurl.com/qb5b3mu . Der Anruf kann unter der Rufnummer 888-771-4371 (USA) oder 847-585-4405 (international), fünf Minuten vor der Startzeit und die Bereitstellung der Zugangscode 36613162 abgerufen werden. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird auf der Website ARIAD ca. zwei Stunden nach Abschluss der Telefonkonferenz wird drei Wochen lang archiviert werden.

Über Iclusig ® (ponatinib) Tabletten

Iclusig ist ein Kinase-Inhibitor ist. Das primäre Ziel für Iclusig ist BCR-ABL, eine abnorme Tyrosinkinase, die bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph + ALL) exprimiert wird. Iclusig wurde mit Computer-und strukturbasierten Wirkstoff-Design-Plattform ARIAD die speziell auf die Aktivität von BCR-ABL hemmen konzipiert. Iclusig Ziele nicht nur native BCR-ABL, sondern auch dessen Isoformen, die Mutationen, die Behandlungsresistenz verleihen, einschließlich der T315I-Mutation, die mit Resistenz gegen andere zugelassene TKI in Verbindung gebracht wurde tragen.

Wichtiger Sicherheitshinweis für US Iclusig ® (ponatinib)

WARNUNG: Gefäßverschluss, Herzversagen und Lebertoxizität

Vollständige US-Verschreibungsinformationen für die komplette Box Warnung

   Gefäßverschluss: Arterielle und venöse Thrombosen und Verschlüssen wurden in mindestens 27% der behandelten Patienten aufgetreten Iclusig, auch mit tödlichem Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen arteriellen Gefäße des Gehirns, schwere periphere Gefäßerkrankung, und die Notwendigkeit für dringende Revaskularisation. Patienten mit und ohne Herz-Kreislauf Risikofaktoren, einschließlich Patienten, die jünger als 50 Jahre alt, erlebt diese Ereignisse. Überwachung auf Anzeichen von Thromboembolien und Gefäßverschlüssen. Unterbrechen oder stoppen Iclusig sofort für Gefäßverschluss. Eine Nutzen-Risiko-Betrachtung sollte eine Entscheidung Iclusig Therapie starten zu führen.
   Herzversagen, einschließlich Todesfälle traten bei 8% der Iclusig behandelten Patienten. Überwachung der Herzfunktion. Unterbrechen oder stoppen Iclusig für neue oder sich verschlechternde Herzinsuffizienz.
   Hepatotoxizität, Leberversagen und Tod in Iclusig behandelten Patienten aufgetreten. Überwachung der Leberfunktion. Unterbrechen, wenn Iclusig Hepatotoxizität vermutet wird.

Bitte lesen Sie den vollständigen US- Verschreibungsinformationen für Iclusig, einschließlich der Boxed Warning, weitere wichtige Informationen zur Sicherheit.

Über ARIAD

ARIAD Pharmaceuticals, Inc., mit Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne, Schweiz, ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen, das sich auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruch Medikamente verwandeln. ARIAD wird arbeiten an neuen Arzneimitteln, um die Behandlung der verschiedenen Formen der chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen vorhandene Krebsmedikamenten zu überwinden entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://splashurl.com/q49wgg5 oder folgen Sie ARIAD auf Twitter ( @ ARIADPharm ).

Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen", einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Updates auf klinischen, präklinischen und regulatorische Entwicklungen und Pläne für die Vermarktung unserer Produkte und Produktkandidaten und Finanzprognose für das Jahr 2014. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den Erwartungen der Geschäftsleitung und unterliegen bestimmten Faktoren, Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse, Ausgang von Ereignissen, Timing und Performance erheblich von den ausdrücklich oder impliziert durch solche Aussagen abweichen. Diese Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf, Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der Erlangung von behördlichen und die Preisgestaltung und Erstattung Zulassungen für unsere Produkte auf den Markt beschränkt, unsere Fähigkeit, erfolgreich zu vermarkten und die Gewinne aus dem Verkauf von Iclusig erzeugen; Konkurrenz von alternativen Therapien, unsere Abhängigkeit von der Leistung der Dritthersteller und Spezial Apotheken für die Verteilung von Iclusig, das Auftreten nachteiliger Sicherheitsereignisse mit unserer Produkte und Produktkandidaten, unsere Fähigkeit, erwartete klinische Studie Beginn und Fertigstellungstermine zu erfüllen; Verzögerungen bei der Erlangung oder Miss behördliche Genehmigung für die Wiederaufnahme von klinischen Studien; präklinischen Daten und frühen Phase der klinischen Daten, die nicht in späteren Phasen der klinischen Studien repliziert werden kann, die Kosten, die mit unserer Forschung, Entwicklung, Produktion und anderen Aktivitäten verbunden, die Durchführung und die Ergebnisse der vorklinischen und klinischen Studien unserer Produkt Kandidaten, die Angemessenheit unserer Kapitalausstattung und der Verfügbarkeit zusätzlicher Finanzierung; Patentschutz und Dritt nach geistigem Eigentum; Risiken, wichtige Mitarbeiter, Märkte, Wirtschaftslage, die Gesundheitsreform, die Preise und Erstattungssätze sowie andere Risikofaktoren in den öffentlichen Einreichungen des Unternehmens bei der US Securities and Exchange Commission. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen sind nach dem aktuellen Stand zum Zeitpunkt der Erstausstellung sein. Die Gesellschaft beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, nachdem das Datum dieses Dokuments, um diese Aussagen den tatsächlichen Ergebnissen oder Änderungen in den Erwartungen des Unternehmens entsprechen, sofern dies nicht gesetzlich erforderlich ist.  

Für den text  

http://splashurl.com/kp6xfax

ARIAD PHARMACEUTICALS INC Files SEC form 8-K, Termination of a Material Definitive Agreement, Results of Operations a

 

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=61208443  

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Formular 8-K für ARIAD PHARMA INC

25-Feb-2014

Kündigung eines Materials endgültige Vereinbarung, Ertrags ein


ITEM 1.02 Kündigung eines Materials endgültige Vereinbarung.

Am 20. Februar 2014 ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (das "Unternehmen") von Merck, Sharpe & Dohme Corp ("Merck") die Mitteilung der Kündigung (die "Mitteilung") der geänderten und neu Collaboration und exklusive Lizenz erhalten Abkommen vom 4. Mai 2010 zwischen der Gesellschaft und Merck (die "Vereinbarung"). Im Rahmen des Abkommens hatte das Unternehmen Merck eine exklusive Lizenz für die in der Onkologie entwickeln, herzustellen und zu vermarkten ridaforolimus gewährt, und Merck übernahm die Verantwortung für alle Aktivitäten auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus bezogenen und stimmte zu 100 Prozent der anfallenden Kosten zu finanzieren ridaforolimus nach dem 1. Januar, 2010. Das Abkommen vorgesehen, dass Merck würde ridaforolimus in mehreren onkologischen Indikationen zu entwickeln. Darüber hinaus im Rahmen des Abkommens, Merck hatte das Unternehmen bezahlt $ 75.000.000 in bis Vorder-und Meilensteinzahlungen und hatten vereinbart, das Unternehmen zu zahlen mögliche zusätzliche Meilensteinzahlungen von bis zu 289.000.000 $ mit potenziellen behördlichen Anträgen und Genehmigungen verbunden und bis zu 200.000.000 $ im Zusammenhang mit das Erreichen bestimmter Umsatzschwellen, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung und Vermarktung von ridaforolimus.

Merck lieferte die Mitteilung gemäß den Bestimmungen in der Vereinbarung ermöglicht es, den Vertrag für die Bequemlichkeit auf 9 Monate schriftlich kündigen, so dass die Kündigung wirksam wird am 20. November 2014. Bei Beendigung des Abkommens werden Rechte an ridaforolimus an die Gesellschaft zurückgegeben werden. Wie in der Vereinbarung vorgesehen ist, werden die Parteien sich einigen und Umsetzung von Plänen für den geordneten Übergang der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ridaforolimus von Merck an die Gesellschaft.



ITEM 2.02 Ertrags-und Finanzlage.

In einer Pressemitteilung vom 25. Februar 2014 gab das Unternehmen die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Jahr zum 31. Dezember 2013, Finanzprognose für das Jahr 2014 und ein Update zur Unternehmensentwicklung. Eine Kopie der Pressemitteilung ist im Anhang als Anlage 99.1 beigefügt. Die Informationen in den Rubriken "2013 für das vierte Quartal und das Gesamtjahr Financial Results" und "Conference Call von heute um 8.30 Uhr ET" und der verkürzte Konzern-Finanzinformationen in der Pressemitteilung enthalten sind, durch Bezugnahme in diese Artikel 2.02 des Stromeinge Bericht auf Formular 8-K.



ITEM 7.01 Regulation FD Disclosure.

In der Pressemitteilung vom 25. Februar 2014 die Gesellschaft auch zur Verfügung gestellten Informationen über Finanzprognose für das Jahr 2014 sowie über bevorstehende Investorentreffen. Die vierte unter den Überschriften "Finanzprognose für das Jahr 2014" und "Die nächsten Investor Meetings" in der Pressemitteilung enthaltenen Informationen sind durch Bezugnahme in diesem Artikel 7.01 des aktuellen Bericht auf Formular 8-K eingearbeitet.



ITEM 8.01 Sonstige Ereignisse.

In der Pressemitteilung vom 25. Februar 2014 die Gesellschaft auch ein Update seiner Iclusig ® und AP26113 Programme bereitgestellt, seiner Entdeckung Forschungsprogramm und ridaforolimus, darunter Merck Kündigung des Lizenzvertrages der Parteien oben genannten. Der zweite Absatz der Pressemitteilung und dem her unter den Überschriften "Die jüngsten Fortschritte und Ziele Key" mit dem in Artikel 1.02 oben und der zukunftsgerichteten Aussage Disclaimer am Ende der Pressemitteilung enthaltenen Informationen zusammen gesetzt Informationen werden durch Bezugnahme aufgenommen in diesem Artikel 8.01 des aktuellen Bericht auf Formular 8-K.



ITEM 9.01 Abschluss und Ausstellungen.

(D) Exponate.

Zeigen
Nummer Beschreibung

99,1 Pressemitteilung vom 25. Februar 2014.

Die Pressemitteilung enthält Hypertext-Links zu Informationen auf unseren Webseiten. Die Informationen auf unseren Webseiten nicht durch Bezugnahme in diese aktuellen Bericht auf Formular 8-K eingebracht und nicht einen Teil dieser Form 8-K bilden.

Die Teile der Pressemitteilung durch Bezugnahme in Artikel 8.01 des aktuellen Bericht auf Formular 8-K enthalten sind, die gemäß Artikel 8.01 gestellt. Die restlichen Teile der Pressemitteilung ist eingerichtet gemäß Artikel 2.02 und 7.01 des aktuellen Bericht auf Formular 8-K und gilt nicht als "abgelegt" für die Zwecke des § 18 des Securities and Exchange Act von 1934 in der geänderten Fassung ( der "Exchange Act") oder sonst unter den Verbindlichkeiten dieses Abschnitts, noch gilt sie als durch Bezugnahme in irgendeiner Ablage unter dem Securities Act von 1933 eingearbeitet werden, in der geänderten Fassung, oder der Exchange Act Ausnahme gilt ausdrücklich durch spezifische eingestellt werden Referenz in solchen Dateien.

 

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Fundametal ist auch die Katze aus dem Sack, da kann 2014 ja nur noch positives an den Tag bringen.

<a href="http://splashurl.com/plgrrdb src="http://splashurl.com/nfg4tot  

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Feb 26, 2014 Maxim Group                    Upgrade Hold                    Buy
Feb 26, 2014 Chardan Capital Markets    Downgrade Buy                    Neutral
Jan 24, 2014 BMO Capital Markets    Upgrade Market Perform    Outperform
Dec 23, 2013 Chardan Capital Markets    Upgrade Neutral            Buy
Dec 10, 2013 Stifel Upgrade Hold Buy  

http://splashurl.com/mb4q8bq  

http://splashurl.com/pvcfvus

 

42 Mio. Short, dann , wenn ich das richtig vernommen habe ist das Shortinteresse um
schlappe 2,53 Mio. rückläufig.

31.12.13 waren es noch 44,53 Mio

Sehe ich das richtig ?  

Du siehst es richtig.

 

vorher alle noch rumgejammert und Wunden geleckt und jetzt wieder Friede, Freude, Eierkuchen.  

Schön blöd, aus dem fahrenden Zug zu springen, der Richtung Norden unterwegs ist.  

Sollten Sie sich Sorgen über die Short Interest in Ariad Pharmaceuticals (ARIA)?

Zacks Equity Research 9 Stunden

http://splashurl.com/noaz52q

Viele Investoren scheinen ziemlich bearish auf Ariad Pharmaceuticals, Inc. (sein ARIA ), vor allem wenn man sich die Prozent des Schwimmers, der kurz zu dieser Aktie verkauft wird, zu suchen. Derzeit wird 24,2% des Schwimmers leer verkauft, was auf ein extremes Maß an Pessimismus für ARIA.

Allerdings ist es erwähnenswert, dass die Gewinnschätzungen tatsächlich wurde immer höher für das Unternehmen, trotz des Pessimismus. Dank dieser steigenden Schätzungen, haben wir eine Zacks Platz 2 (Kaufen) ARIA auf, so dass wir offensichtlich nicht in der Negativität diese Firma umliegenden glauben, un  

Allerdings ist es erwähnenswert, dass die Gewinnschätzungen tatsächlich wurde immer höher für das Unternehmen, trotz des Pessimismus. Dank dieser steigenden Schätzungen, haben wir eine Zacks Platz 2 (Kaufen) ARIA auf, so dass wir offensichtlich nicht in der Negativität diese Firma umliegenden glauben, und werden stattdessen auf der Suche nach Aktien der ARIA höher in den kommenden Wochen zu verschieben.  

 

Covern die Shorties Ihre Shares wieder, oder was bringt uns der berüchtigte Freitag?  

http://splashurl.com/ouydgbd  

Denke, erste Stunde bis 10$ hochkaufen, Kasse machen, danach Bürgertime.

Dann die zweite Welle, günstig eindecken, um dann zum Feierabend wieder Kasse machen zu können.

Schlußkurs heute "Grün"  

denn  Müll wenn ich lese von FernandeZ Nachbarthreade, unglaublich. da hilft nur noch die Klapse !