Ariad Pharmaceuticals-Neu
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$8.31 0.18 2.21%
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Ariad - Ein Optionen Geschäfts einem ungewissen Prognose
Feb. 10, 2014 10:00 AM ET
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http://seekingalpha.com/article/...l_rt_article_readmore&uprof=51
Moderation
Zeitpunkt: 12.02.14 10:34
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http://www.nasdaq.com/symbol/aria/short-interest
Auszug aus Posting # 2085
http://seekingalpha.com/article/...l_rt_article_readmore&uprof=51
Pipeline- Wert
Wall-Street- Analysten derzeit auf dem potenziellen Wert der Iclusig fokussiert und die Ariad Pipeline weitgehend ignoriert . Das primäre Anlage in der Entwicklung befindet AP26113 , eine ALK -Inhibitor in der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, eine der schwierigsten Krebsarten zu behandeln, untersucht. Als am 14. Januar der JP Morgan Healthcare Konferenz berichtet , ist das Unternehmen die Einleitung eines zulassungsrelevanten Phase- 2-Studie bei Lungenkrebs Anfang 2014 . Das Unternehmen in frühen Studien festgestellt, dass " In drei von 26 Patienten, die 180 mg pro Tag von AP26113 in der Phase 2 Teil der Studie , früh einsetzende Lungensymptomewurden nach der ersten Dosis von AP26113 beobachtet. " So könnte dies ein weiteres Medikament , wo es einige Schwierigkeiten bei der Suche , was könnte ein enges therapeutisches Fenster sein können. Schätzt man die Erfolgswahrscheinlichkeit für das Erreichen Genehmigung beträgt 25% mit einem Marktwert von 500 Millionen Dollar pro Jahr , würde dies 125.000.000 $ in die GewinnlinieAriad hinzuzufügen , ein Anstieg um 20 % gegenüber den zu erwartenden Umsatz von Iclusig und ein paar wert Dollar, um den Aktienkurs . Wir sollten auch beachten , dass Lungenkrebs ist die erste zielgerichtete Anzeige von den PD -1-Inhibitoren verfolgt , so wäre dies ein Abwärtsrisiko für AP26113 sein .
3 Wege Ariad Pharmaceuticals Kann Iclusig Salvage
http://www.fool.com/investing/general/2014/02/11/...alvage-iclus.aspx
Mit Sean Williams |
11. Februar 2014 |
Wenn Sie möchten, um die Verheißungen und Gefahren der Biotechnologie-Branche, schnell zu verstehen, haben einen kurzen Blick auf Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA ) Diagramm über die letzten sechs Monate, was eine ekelerregende 90% Abfall und eine etwa 300% Pop seit seinen Tiefständen bietet.
Ariad Pharmaceuticals hat die Anleger für eine wilde Fahrt durch eine Zwei-Jahres-Follow-up-Studie, die im Oktober veröffentlicht, auf der einzige von der FDA zugelassene Therapie, Iclusig übernommen. Das Medikament, das zugelassen ist Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie oder Ph +-ALL zu behandeln, wurde gezeigt, dass die Wahrscheinlichkeit von schweren Gefäßverschlussereignissen (dh Blutgerinnsel) an der 24-Monats-Marke zu steigern im Vergleich zu seinen vor nachteiligen Veranstaltungen Lesungen im 11-Monats-Marke.
Diese potenziell schwerwiegende Toxizität Problem verursacht eine Spirale von negativen Ereignissen, einschließlich der Einstellung der Epic-Studie im Oktober die Nutzung Iclusig zur therapienaiven chronischen myeloischen Leukämie-Patienten (drastisch die Ausweitung der Iclusig Antrag) erweitert würde, und führte zu der auch vorübergehende Verkaufsverbot von Iclusig in den USA
Fast-Weiterleitung ein bisschen, hat Iclusig US-Apotheke Regale zurück mit einer expansiven Warnschild. Es wird auf dem Markt in Europa als auch in der Erwartung, dass die Ärzte eng die kardiovaskuläre Gesundheit der Patienten, die das Medikament zu überwachen bleiben.
In den USA wird Iclusig so etwas wie ein letzter Instanz Behandlung der Ph +-ALL angesehen. In einer Präsentation noch Ariad CEO Harvey Berger angegeben letzten Monat auf der JPMorgan Healthcare Conference, dass Iclusig statistisch die effektivste Therapie der chronischen myeloischen Leukämie-Patienten zur Verfügung, die versucht haben und gescheitert zwei Linien der Tyrosin-Kinase-Inhibitoren.
Quelle: Ariad Pharmaceuticals, Lipton et al, ASH 2013.
Wie Berger wies darauf hin, der Anteil der Patienten, die eine komplette zytogenetische Reaktion erreicht war fast 60% mit Iclusig, während Pfizer und Novartis Bosulif 'Tasigna geliefert komplette zytogenetische Ansprechrate näher an 30%.
Mit anderen Worten, wird die Therapie zu arbeiten, aber seine Giftigkeit ist immer noch ein Problem, so wie macht die Firma zu nähern, um diese Unternehmenswert und langfristige Potenzial Iclusig zu maximieren?
Ich glaube, das Unternehmen hat drei Möglichkeiten, wenn auch die Wahrscheinlichkeit von einigen Bahnen ist deutlich besser als andere.
Pathway Nr. 1: Suchen Sie einen Partner
Kein Biotech-Aktien der Gesellschaft Einnahmen, wenn sie nicht müssen - es ist ein Klopfen an seinen Stolz und Geldbeutel - aber ich sehe keinen besseren Weg für Ariad um den Markenwert von Iclusig als durch eine Partnerschaft aufzubauen.
Ariad wäre klug, um nach Möglichkeiten der Lizenzierung die Vermarktungsrechte von Iclusig in Europa und den Rest der Welt zu suchen. Die Begründung ist, dass US-Versicherer sind in der Regel recht einfach über das, was sie und nicht abdecken wird. Das ist nicht immer der Fall in Europa, wo jedes Land handhabt Marketing und Preisgestaltung auf einer Schritt-für-Schritt-Basis. Ariad versteht den US-Markt gut, weil es hier funktioniert, aber es könnte durchaus eine Firma auch mit besseren Übersee-Marketing Wissen.
Zwei Möglichkeiten sind hier Krebs-fokussierten europäischen Moloch Roche (NASDAQOTH: RHHBY ) Oder Merck (NYSE: MRK ) Rest der Welt Operationen, bekannt als MSD außerhalb von Nordamerika.
Roche macht Sinn, aus offensichtlichen Gründen. Das Unternehmen verfügt über ein paar Dutzend laufende Krebs-Studien, ist es in Europa, und es ist ein Mammut Marketing-Kraft und unzählige Beziehungen mit Ärzten hat. Was mehr ist, wenn die beiden Unternehmen tanzen um viele der gleichen Behandlung Aspekte, weder würde auf der anderen Zehen werden verstärkt durch direkte Konkurrenz - Fokus Roche ist auf chronische lymphatische Leukämie, während Iclusig Ziele Ariad der Auswahltypen von chronisch-myeloischer Leukämie.
MSD wäre eine interessante fit sein, nur weil Ariad und Merck (in den USA) haben einmal zuvor in der Entwicklung der Drogen ridaforolimus Sarkom, das progressionsfreie Überleben um drei Wochen verlängert Partnerschaft, konnte aber nicht ein zustimmendes Nicken von entweder die bekommen FDA oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Ihr Scheitern an diesem Projekt bedeutet nicht, dass die Unternehmen könnte ein Arbeitsverhältnis nicht fortsetzen.
Dieser Weg, obwohl, vielleicht eine harte verkaufen, wie Berger hat es ziemlich klar, er möchte Ariad, um es allein zu gehen. In einem Interview mit PharmExec im August, bevor die Iclusig Follow-up-Daten verfügbar waren, sprach Berger, warum sein Unternehmen nicht einen Partner gesucht,
Es ist die Grundlage dafür, warum wir denken, wir sind eine nachhaltige, langfristige, erfolgreiche globale Onkologie-Geschäft. Es geht zurück auf zwei Unternehmenswerte haben wir: wissenschaftliche Exzellenz und klinische Wissenschaft. Die zweite, klinische Wissenschaft, sehen wir als einen wichtigen Teil unserer Kernwerte, und als ein Hauptunterscheidungsmerkmal.
Mit anderen Worten, er glaubt, die Lizenzierung von Drogen, um Unternehmen, die nicht wissen, wie man diese Drogen ist nicht die beste Praxis für die Zukunft der Biotech-Industrie. Dies macht eine Partnerschaft hier möglich, aber vielleicht schwierig für die oberen Management Ariad zu schlucken.
Pathway Nr. 2: Test Kombinationstherapien
Iclusig nun schwang eine Prellung Ruf dank seiner aufgepeppt Warnschild, und es ist unwahrscheinlich, dass der Umsatz dramatisch abholen, oder dass seine Indikationen sinnvoll zu erweitern, es sei denn, seine Toxizität verringert werden können. Dies führt zu der nächsten möglichen Weg zum Wiederaufbau Iclusig: Testen einer Reihe von Kombinationstherapien.
Quelle: Ariad Pharmaceuticals.
Berger sagte bei der JPMorgan Healthcare Conference , dass Ariad plant, verschiedene Dosierungsoptionen Iclusig in der zweiten Hälfte des Jahres zu testen, um festzustellen, ob niedriger Dosierung kann genauso effektiv wie aktuelle Dosierung Optionen. Wenn ja, dann wird das Potential für ernste Nebenwirkungen sollten sinken.
Berger kündigte auch das Potenzial für Iclusig mit einem gerinnungshemmenden Therapie in einer Studie noch in diesem Jahr kombiniert werden. Diese Idee hat mich fasziniert, wie es wäre, auf dem Papier zumindest, reduzieren das Risiko einer Thrombose. Allerdings können Arzneimittel zu Arzneimittel-Wechselwirkungen ganz anders als auf dem Papier, wie sie tatsächlich im menschlichen Körper verhalten.
Der Punkt ist, dass Ariad hat Dosier-und Kombinationstherapie-Optionen. Die Frage ist, ob Ariad wird verstärkt und das Geld, diese Studien durchzuführen. Ich glaube, auf der Basis des Marktpotenzial für Iclusig wenn seine Toxizität wurden sogar halbiert, dass es im besten Interesse der Ariad zu stark auf diese Combo Arzneimittelstudien zu verbringen, um zu sehen, ob es eine pharmakologische Lösung für seine Toxizität Thema.
Pathway Nr. 3: Suchen Sie eine vollständige oder teilweise Buyout
Schließlich könnte Management Ariad ist immer werfen die weiße Fahne und legte eine Veräußerung Schild auf seinen Rasen vor dem Haus (für das Medikament oder das gesamte Unternehmen), wenn die Vermarktung Iclusig erweist sich als zu anstrengend, oder wenn sie feststellt, etwas Glück in Kombination Iclusig mit anderen Therapien.
Ich persönlich halte diese Bahn zu sein, die am wenigsten wahrscheinlich, aber es ist nicht zu 100% nicht in Frage, auch nicht.
Aus Sicht eines Käufers hat Iclusig aktuellen Marktpotenzial und schwere Nebenwirkung Vorstufen, die sie in einem "last-in-line"-Position in seiner nur zugelassene Indikation für die nahe Zukunft halten wird begrenzt. Das wird die meisten Angebote für das Unternehmen relativ niedrig zu halten - wenn es welche gibt Buyout bietet in den ersten Platz.
Quelle: Ariad Pharmaceuticals.
Dann wieder, Ariad bietet einige materielle und immaterielle Leistungen wie sehr wertvoll Verschleppung steuerlichen Verlustleistungen und 218 Millionen US-Dollar netto Kasse. Darüber hinaus, obwohl Toxizität wieder ihre Markt zu begrenzen, bestätigt die ersten Ergebnisse aus einer gastrointestinaler Stromatumoren Studie die positiven Effekte der Iclusig auf vorher nicht reagiert Tumoren. Das bedeutet, das Potenzial für neue Indikationen ist nicht außer Frage.
Angesichts dieser Vor-und Nachteile, könnte Ariad die Rechte an Iclusig um aufzubauen Cash-Wert auf Entwicklung der ALK-positiven nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Drogen API26113 verwendet werden, sowie Start neue Forschungs-und Entwicklungsprojekte zu verkaufen, oder es aussehen kann, das gesamte Unternehmen zu verkaufen und baumeln ihre steuerlichen Verlust Vorteile wie die Karotte in einer prospektiven Bieter ziehen.
Berichterstattung im letzten Monat von der Londoner Daily Mail hatte Eli Lilly gebunden als potenziellen Käufer gegeben kämpfen Pipeline des Unternehmens - etwa drei Viertel der Lilly-Pipeline kommen wird Patentschutz im Bereich 2010-2017 - aber ich habe ziemlich viel geworfen, dass Gerücht in die lächerlichen Haufen .
Ein geeigneter Käufer würde ein Cash-reichen Pharma-Unternehmen, die auch vollständig versteht Blut übertragbaren Krebsarten sein. : Wenn es ein Ariad Buyout sein - - was würde ich Sie daran erinnern, finde ich sehr unwahrscheinlich, würde ich meine Finger auf Celgene (NASDAQ darauf CELG ) Als der wahrscheinlichste Kandidat. Celgene zielt auf eine Zahl von Leukämie-Arten mit Blockbuster-Revlimid, und es könnte durchaus aus dem steuerlichen Verlustvortrag von Ariad sowie Third-Line-Umsatzpotenzial Iclusig in Ph +-ALL und CML Anzeige weiter die Straße hinunter zu profitieren.
Ein langer Weg
Ariad bleibt ein work in progress, aber es hat Möglichkeiten, den Shareholder Value zu verbessern und den Wiederaufbau der Marke Iclusig. Wird Ariad erfolgreich sein, wenn es auf einem dieser Wege begibt? Das ist eine Frage, die nur die Zeit beantworten.
$8.10* 0.06 negative 0.74%
*Delayed - data as of 02/12/2014 07:32
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$8.15* 0.01 negative 0.12%
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Wednesday, February 12, 2014 11:05 a.m. ET
Webcast Presentation
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Conference Call
02/25/14 at 8:30 a.m. ET
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$8.35* 0.02 0.24%
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15:46:23 6,099 € 33.000