Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge
Seite 782 von 802 Neuester Beitrag: 03.12.24 11:06 | ||||
Eröffnet am: | 19.06.10 22:38 | von: starwarrior03 | Anzahl Beiträge: | 21.03 |
Neuester Beitrag: | 03.12.24 11:06 | von: RichyBerlin | Leser gesamt: | 4.767.174 |
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Dazu nicht nur auf der Zelloberfläche wirksam, sondern auch im Zellinneren, steuerbar und wirksam. Was CAT nicht kann.
Für mich neu, die Messbarkeit der Wirkung durch die IsoPlexis technology und die Darstellung mittels, Polyfunctional Strength Index.
Es heisst dazu: Messungen zur Wirksamkeit des Immunsystems sind bisher sehr komplex und kaum möglich. Die neuen Methoden scheinen ein weiterer Meilenstein zur Absicherung der Forschungsergebnisse abzugeben.
Bin aber ein Laie und gebe nur wieder was mir ins Auge fällt.
https://www.medigene.de/fileadmin/download/...ing_tools_Immuno_UK.pdf
Posten wird intern weitergeführt von Kollegin.
Man sieht es dann ab 25.10.2022 hier -> https://www.medigene.de/investoren-medien/kontakt
https://patents.google.com/patent/WO2020193767A1/en
Planegg/Martinsried (pta/26.10.2022/17:45) Der Vorstand der Medigene AG (http://www.medigene.de/) (Medigene, FWB: MDG1, Prime Standard), einem Immunonkologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von T-Zell-basierten Krebstherapien konzentriert, hat heute beschlossen, die Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2022 anzupassen.
Durch die Beendigung der klinischen Studie mit dem Produktkandidaten MDG1011 in Blutkrebs sowie weitere Einsparungen wird die Prognose für Forschungs- und Entwicklungskosten von bisher 11 – 15 Mio. € auf eine Bandbreite von 9 – 11 Mio. € gesenkt.
Daraus folgend verbessert sich die Prognose für das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) von bisher 3 – 5 Mio. € auf 8 – 9 Mio. €.
Das Unternehmen erwartet im Jahr 2022 weiterhin Umsatzerlöse in Höhe von 23 – 28 Mio. € und ist auf Basis der derzeitigen Planung bis in das vierte Quartal 2024 finanziert."
Der Vorteil könnte sein, dass es schneller geht. (Langsamer ist auch schlecht möglich)
"..gab heute eine strategische Allianz zur Einrichtung einer translationalen und klinischen Zelltherapie-Entwicklungsplattform bekannt, mit der T-Zell-basierte Immuntherapieprodukte auf dem chinesischen Festland schneller erforscht werden sollen.."
und 2seventy möchte es anscheinend noch in anderen Regionen entwickeln lassen.. (Europa?)
"..Darüber hinaus kann 2seventy die im Rahmen der Zusammenarbeit gewonnenen frühen klinischen Daten nutzen, um die Entwicklung in anderen Regionen zu unterstützen.."
Aber bis diese Daten da sind dauert es ja nochmal..
Daher kein Zucken im Kurs... Alles schon ausgepreist -- Nach wie vor im Wartestand
JW ist in 2016 gegründet von (ehem.)Juno und Wuxi
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...rapeutics-gains-90m-series-a
Homepage / Pipeline
https://www.jwtherapeutics.com/en/r-d-and-manufacturing/pipeline/
In 2018 90Mio Series A
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...rapeutics-gains-90m-series-a
In 2020 300Mio-IPO in Hong Kong
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...ipo-to-bring-car-ts-to-china
Jetzt der Deal mit 2seventy. Lumpige 3Mio Upfront für 2seventy
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...eal-solid-tumor-cell-therapy
Und die Aktie kennt nur eine Richtung
https://www.google.com/finance/quote/2126:HKG?hl=de&window=1Y
Na, dann warten wir mal (weiterhin)..
Der Deal damals im besten Fall 1 MRD $ (später auf 1,5 MRD $ erhöht) für die Entwicklung verschiedener Krebsarten mit MDG´s TCR.
MDG war in allen "vorklinischen Entwicklungen" involviert und verantwortlich in der gemeinsamen Arbeit.
Das fertige Patent wurde bereits 2020 weltweit eingereicht bzw. erteilt.
Für die klinische Weiterentwicklung sollte "nur mehr 2seventys" verantwortlich sein und die Kosten tragen. Vor allen Dingen aber sollten ab Klinikstart die Meilensteine (über die 25 MIO$ die bereits flossen) zum Tragen kommen.
Wie kann jetzt 2seventys ein anderes Unternehmen beauftragen mit einem Patent (Mage A4) dessen Miteigentümer immerhin MDG ist, dieses Patent einem Dritten zu übertragen. 2 seventys hat für eine Krebsanwendung bis zu 250 MIO $ in Teilschritten ab Klinik zu bezahlen.
Also an MDG vorbei kann da überhaupt keine Patentanwendung übertragen werden.
2016; "bluebird bio erhält eine exklusive Lizenz für die Patente der entsprechenden TCRs".
Sicherlich/offenbar kann 2seventy diese Nutzung (!) übertragen. Wir sollten mal davon ausgehen, das die 2016 und 2018 vereinbarten Meilensteine und Royalties weiterhin Bestand haben.
Die Anwendung bzw. Weiterentwicklung in der Klinik ist mit Meilensteinkosten pro Anwendungsfall von 250 MIO $ verbunden.
"Wir sollten mal davon ausgehen, das die 2016 und 2018 vereinbarten Meilensteine und Royalties weiterhin Bestand haben. "
Kannst ja mal bei der neuen IR-Dame Dr. Fotini Vogiatzi nachfragen.
Die wird einen aber vermutlich an die 2seventy-IR verweisen..
"Ich freue mich darauf, in Kürze und bis Ende 2022 weitere Informationen über unsere Strategie und unsere Pipeline zu geben."
Habe nichts von dem Bericht erwartet und eine schlechte Nachricht bekommen: Ich lese das doch richtig, dass Sie die dunkle Materie Antigene nicht weiter verfolgen wollen, oder? Damit werden es immer weniger Pfeile im Köcher!
Zu MDG1011 mal wieder: "Im Einklang mit der Fokussierung auf solide Tumore, hat Medigene beschlossen, den Phase-II-Teil der Studie in Abhängigkeit von den endgültigen Ergebnissen der Phase-I-Studie nur mit oder durch einen Partner durchzuführen." => Wenn Medigene nur irgendwoher diese endgültigen Phase 1 Ergebnisse bekommen könnte. Sind ja erst mehr als 4 Monate seit Ende der Studie vergangen.
Hier wird immer wieder die gleich Platte aufgelegt (Bis auf die neuen negativen Meldungen). Kann es nicht mehr hören.
Dr. Ho: "Unsere Pipeline mit eigenen TCR-Immuntherapien und firmeneigenen und exklusiven Optimierungswerkzeugen bewegt sich auf die klinische Entwicklung zu, und wir haben eine leistungsfähige Zusammenarbeit mit unserem neuen Partner BioNTech."
Was heißt leistungsfähige Zusammenarbeit? Ist ja ein Feuerwerk der Begeisterung!
ja, das liest du leider richtig.
Seite 3;
"... Daher wird Medigene die Analyse und Charakterisierung dieser potenziellen Targets nicht weiterverfolgen, sondern weiter auf Zielantigene fokussieren, die als vielversprechend für die Entwicklung von T-Zell-basierten adoptiven Zelltherapien angesehen werden.."
Na dann warten wir mal, was da noch kommt. Wenn er schon selbst zwischen "in Kürze" und "Ende 2022" unterscheidet, bei noch 2 Monaten in 2022, sollte in den nächsten Tagen ja was kommen, worauf er sich ja laut eigener Aussage "freut" es uns mittzuteilen.
Also übersetzt: Wir arbeiten dann halt an Prame weiter, weil wir nichts anderes haben!!!
Auf welche vielversprechenden Zielantigene wollen Sie sich den fokussieren. Seit JAHREN wird die ach so tolle Entdeckungsplattform gelobt und als Alleinstellungsmerkmal hervorgehoben. Ich kann in den vergangenen Jahre aber leider nur eine kontinuierliche Ausdünnung der Pipeline beobachten. Ich habe keine neuen Zielantigene in der Pipeline entdeckt. Wollen die uns eigentlich komplett für blöd verkaufen? Mich macht das langsam richtig sauer.
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