Wilex könnte die 10euro erreichen!!
Seite 8 von 55 Neuester Beitrag: 25.04.21 13:30 | ||||
Eröffnet am: | 07.10.10 23:25 | von: Nero. | Anzahl Beiträge: | 2.369 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 13:30 | von: Martinaltbea | Leser gesamt: | 305.166 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 9 | |
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Hallo Leute,
kann mir mal jemand erklären was da gestern gegen 17:38Uhr bei L&S abgegangen ist?
Unsere Wilex stand ganz kurz bei 6,11€ und hate somit 29% zugelegt.
Leider hatte ich das Pech genau in diesem Moment mein Depot aufzurufen und mich unnötigerweise zu freuen.
Wisst ihr welches Volumen diesen Sprung ausgelöst hat?
Wie konnte das "rorrigiert" werden?
heißt das jetzt, dass da jemand sitzt der bei 6,11€ eine ganze Menge verkaufen will?
Gruß an alle Wilexianer
Jurik
Die Hauptversammlung vom 15.12.2010 hat die Erhöhung des Grundkapitals um 3.200.000,00 EUR und die Änderung des § 5 (Grundkapital und Aktien) der Satzung beschlossen. Die Kapitalerhöhung ist durchgeführt.
Neues Grundkapital: 21.613.035,00 EUR.
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG: Patientenrekrutierung der Phase II-Brustkrebsstudie mit MESUPRON(R) erfolgreich abgeschlossen
DGAP-News: WILEX AG / Schlagwort(e): Research Update WILEX AG: Patientenrekrutierung der Phase II-Brustkrebsstudie mit MESUPRON(R) erfolgreich abgeschlossen
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05.05.2011 / 07:15
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PRESSE INFORMATION
Patientenrekrutierung der Phase II-Brustkrebsstudie mit MESUPRON(R) erfolgreich abgeschlossen
München, 5. Mai 2011. Die WILEX AG ( ISIN DE0006614720 WILEX AG O.N. / Frankfurter Wertpapierbörse) hat heute bekannt gegeben, dass die Patientenrekrutierung in der klinischen Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON(R) bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs zur First-Line-Behandlung erfolgreich abgeschlossen wurde.
Der uPA-Inhibitor MESUPRON(R) wird in Verbindung mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda(R), Hoffmann La Roche AG, Schweiz) verabreicht. Die doppelt verblindete, zweiarmige, randomisierte Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie im Vergleich zur Monotherapie mit Capecitabine. Es wurden 132 Patienten in 20 Zentren in 5 Ländern (Belgien, Brasilien, Deutschland, Israel und USA) in die Studie eingeschlossen. Primärer Endpunkt der Studie ist das progressionsfreie Überleben. Die Studie untersucht außerdem die objektive Ansprechrate, die Gesamtüberlebenszeit, Sicherheit und Verträglichkeit sowie Pharmakokinetik.
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Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung der WILEX AG, kommentiert: 'Wir freuen uns, dass wir in einer kompetitiven Indikation wie Brustkrebs nunmehr die Rekrutierung abschließen konnten und erwarten, dass die Daten aus dieser Studie im Laufe des Jahres 2012 vorliegen werden. Nach den überzeugenden Proof-of-Concept-Daten von MESUPRON(R) in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs sind wir sehr gespannt auf die Ergebnisse zur Wirksamkeit unseres uPA-Inhibitors in dieser Indikation.'
Die Studie wird vom US-amerikanischen Verteidigungsministerium (Department of Defense) im Rahmen des Brustkrebsforschungsprogramms (Breast Cancer Research Program) finanziell unterstützt.
Weitere Informationen über das uPA-Programm der WILEX AG Im Rahmen des uPA-Programms entwickelt WILEX mit MESUPRON(R) einen Wirkstoff zur Hemmung des Urokinase Plasminogen Aktivator (uPA)-Systems. Das uPA-System spielt eine zentrale Rolle bei der Invasion und Metastasierung von Tumorzellen sowie beim Primärtumorwachstum von soliden Tumoren wie Brust-, Eierstock-, Magen-, Darm- und Pankreaskrebs. Das uPA-Inhibitor-Programm ist nach Ansicht der Gesellschaft ein vielversprechender nicht zytotoxischer (nicht zellgiftiger) neuer Ansatz in der Krebsmedizin zur spezifischen Blockierung der Metastasierung bei soliden Tumoren.
Im Jahr 2007 ist die Bestimmung des uPA-Gehalts im Primärtumor eines Patienten in die Behandlungsrichtlinien der American Society of Clinical Oncology (ASCO) aufgenommen worden. Danach wird empfohlen, den uPA-Test für die Prognose von neu mit Brustkrebs ohne Lymphknotenbefall diagnostizierten Patienten einzusetzen, um die angemessene Therapie zu definieren. Der uPA-Gehalt erlaubt eine vorausschauende Aussage über die statistische Überlebenswahrscheinlichkeit eines Patienten. Dies wurde auf der Basis einer Metaanalyse von 18 unterschiedlichen europäischen Studien zur Dauer der Überlebenszeit in Relation zum uPA-Gehalt im Tumor mit insgesamt 8.377 Patienten festgestellt. Der tumorassoziierte Proteolysefaktor uPA und sein Inhibitor PAI-1 sind die einzigen tumorbiologischen Faktoren, die den höchsten 'Level of Evidence' (LOE1) für ihre prognostische und prädiktive Bedeutung erreicht haben.
WILEX hat den Wirkstoff in dem oral verabreichten Medikamentenkandidaten MESUPRON(R) zunächst unter der Bezeichnung WX-UK1 entwickelt. WX-UK1 und MESUPRON(R) sind die ersten uPA-Inhibitoren weltweit, die in klinischen Studien bei Krebspatienten eingesetzt werden. Acht verschiedene Phase I-, Phase Ia- und Phase Ib-Studien mit WX-UK1 und MESUPRON(R) in unterschiedlichen Indikationen mit insgesamt mehr als 150 Patienten wurden erfolgreich abgeschlossen. MESUPRON(R) wurde außerdem sehr erfolgreich in einer klinischen Phase II-Studie mit 95 Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs auf seine Aktivität getestet. MESUPRON(R) hat sich dabei nach Ansicht der Gesellschaft als sicher und gut verträglich erwiesen und kann oral als Kapsel verabreicht werden. Dies erleichtert die langfristige Behandlung von Patienten.
Über WILEX Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München, Deutschland. Das auf Onkologie fokussierte Unternehmen verfügt über ein breites Portfolio marktnaher therapeutischer und diagnostischer Produkte zur gezielten Behandlung und zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten. Die therapeutischen Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. Über sein amerikanisches Tochterunternehmen WILEX Inc. in Cambridge, MA, USA, vermarktet WILEX unter der Marke Oncogene Science ein Portfolio onkologischer Biomarker-Tests, die als Companion Diagnostics in klinischen Studien und zur Therapiekontrolle eingesetzt werden können. Durch die Akquisition der Heidelberg Pharma AG, Ladenburg, hat WILEX darüber hinaus Zugriff zu einer attraktiven und vielversprechenden Konjugat-Plattform-Technologie (ADC) für therapeutische Antikörper sowie zu Dienstleistungen rund um präklinische Auftragsforschung. Das Geschäftsmodell der WILEX deckt die Wertschöpfung im Onkologiemarkt von der Forschung, über Technologie und Entwicklungskooperationen bis hin zur Kommerzialisierung ab. Zu den Kunden und Partnern der WILEX gehören führende internationale Pharmaunternehmen. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720/WKN 661472/Symbol WL6
Kontakt WILEX AG Katja Arnold (CIRO) Corporate Communications Grillparzerstr. 10 81675 München Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 E-Mail: investors [at] wilex.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
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05.05.2011 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Sprache: Deutsch Unternehmen: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service -------------------------------------------------- 122972 05.05.2011
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.Interessieren Sie sich für Zertifikate auf WILEX AG O.N.?
........besser können die Nachrichten gar nicht sein....die Kapitalausstattung hat sich deutlich verbessert und alle ausstehenden Programme haben bisher nicht enttäuscht. Ich denke es ist nur eine Frage der Zeit bis Wilex geschluckt wird, da sie bisweilen billig ist.
Ich bleibe hier mit meinen 3000 Stück drin und werde ggfs. weiter zukaufen. Ich habe den Eindruck, dass die Aktie im Moment gedrückt wird- warten wir es ab.
Viel Glück allen Mitinvestierten
davon sind wir alle (oder zumindest die meisten) schon zu lange dabei..
nach den vielen gutn news
möchte mal wissen wer da sooooooo
viele wilex verkauft
Grüße
langie
es gibt überhaupt keinen anhaltspunkt warum ein potenzieller käufer acht euro zahlen sollte..
Redectane 100 Millionen jährliche Umsatzerwartung
Rencarex 500 Millionen US Dollar bei Zulassung jährlich
Da sind 8 EUR sehr sehr wenig und ich würde sicher nicht verkaufen!
Grüße
langie
Grüße
langie
Grüße
langie
das er kaufen wurde glaube ich nicht
es könnte sein das es einen anderen käufer gibt
war doch letztes jahr mal ihm gespräch
wo wilex auf 7 euro sprang
wird woll auch bald wieder so weit sein
bin ja einwenig enttäuscht das wilex noch nicht auf 8 euro steht
nach den guten news