Gilead Sciences mit starken Zahlen ! WKN : 885823

 

Zu Handelszeiten in USA?  

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JA, die IR von GILEAD

und/ oder Daniel O ` Day  

Ca 1,5 Minuten, BEVOR irgendwelche Nachrichten per DGAP kommen, geht der Kurs in die eine oder andere Richtung

Weil die kursbestimmenden Herrschaften auf Manhattan Freunde bei REUTERS und/ oder Boomberg haben  

 

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04257656


3.4.2020: Estitated Primary Completion date

1.5.2020: Estimated Study completion date  

An der NASDAQ knapp 20 Mill Aktien gehandelt // Kursplus 6,16%


Mal schauen, wie die Bilanz heute um 22.00 Uhr ist  

....sieht wohl derzeit eher "Resochin" weiter vorne, aber auch das steht noch nicht fest, europaweit bzw. weltweit werden mehrere Medikamente derzeit getestet. Bei einigen gibt es nur gewisse Vorkenntnisse. Aber alles Spekulationen, wir können hier über alles diskutieren, am End entscheiden es andere was wohl hilft und was nicht. Aber ab gestern Mittag ging es hier echt gut ab...mal sehen, spätestens Ende diesen Monats wissen alle mehr...
 

Gibts schon Neuigkeiten?
 

 

Das BfArM hat heute ein Härtefallprogramm für das noch nicht zugelassene Arzneimittel Remdesivir für sehr schwer an COVID19 erkrankte Patienten bestätigt.

 

Bestätigungen über einen guten Verlauf an Testpersonen.

Super heisse News

 

vor der Zulassung ist das medi. gratis aber nachher?
Meinungen, ob das für die Welt leistbar bleibt?  

Sagte ja bereits, dass im Falle einer Zulassung das Präparat erschwinglich sei

https://www.lokalkompass.de/dortmund/c-politik/...mpfstoffen_a1342866  

https://www.focus.de/finanzen/boerse/aktien/...n-ein_id_11840952.html

Also wenn die Chinesen das schon eingesetzt haben und es wirkt. Wie sich so etwas auf Remdesivir auswirkt? Wahrscheinlich ist man froh über jedes weitere Medikament am Markt das hilft  

Ich sehe das so, dass Remdesivir in einer bereits fortgeschritteneren Phase der Zulassung ist als Avigan. Hauptsache eines oder mehrere Präparate wirken auch zuverlässig - wir können es gebrauchen!  

Bei "Avigan" (also Favipiravir) ist das Problem genau das gleiche, wie bei allen anderen "Kandidaten" derzeit auch.
Auch bei Avigan fehlen immernoch aussagekräftige (!!!) Phase III - Studienergebnisse zur Wirksamkeit und zur Verträglichkeit des Präparats im Einsatz bei SARS-COV-2 bzw. COVID-19 !!!

Und solange wird auch Avigan nur in "Ausnahmefällen" eingesetzt werden ...

Die chinesichen Studien zu Avigan (mit teils weniger als 100 Probanden!) sind - wissenschaftlich gesehen - faktisch so gut wie "wertlos". Solche Studien reichen nicht mal ansatzweise an das ran, was man für eine aussagekräftige Studie (randomisiert, doppel-blind, mindestens 1.000 Probanden, etc.) benötigt.  Auch wird in dem Focus-Bericht mit keinem Wort erwähnt, dass es auch bei Avigan/Favipiravir zu teils schweren Nebenwirkungen gekommen ist !!!

Sowas finde ich sehr bedenklich/riskant. Im Moment wird hier täglich eine andere Sau durch´s Dorf getrieben ... und als "Geschenk Gottes" gefeiert ... OHNE auch nur halbwegs über belastbare Studienergebnisse zu verfügen. Eine besorgniserregende Situation, wie ich finde !!    

So groß die Not (nach einem Medikament und/oder Impfstoff) auch ist ... Man kann nicht einfach "blind" solche Aussagen treffen, ohne die Wirkungen (Wirkung/Nebenwirkung) der einzelnen Präparate gründlich erforscht zu haben. Die Forschung läuft schon auf Hochtouren ... und es wird ja schon so weit wie möglich (ethisch vertretbar) "abgekürzt" , um schnellstmöglich Medikamente/Impfstoffe zu Verfügung zu haben.

Bis dahin muss man sich halt gedulden.

Auch die ersten Studienergebnisse aus China zu Remdesivir (die ja planmäßig in den "nächsten Tagen" kommen sollen) werden alleine noch nicht ausreichen, obwohl die beiden Studien schon deutlich besser ausgestaltet sind, als das was bisher an "möchtegern-Studien" so veröffentlicht wurde. Immerhin erfüllen diese beiden Remdesivir-Studien in etwa schon mal das "Mindestmaß" , was man für eine "aussagekräftige Phase III - Studie" erwartet.

Das Börsengeflüster

 

Am 14. Februar wurde in Shenzhen eine Pressemitteilung veröffentlicht. Danach zeigten die VORLÄUFIGEN Ergebnisse einer Studie an 80 Patienten, dass Favipiravir eine stärkere antivirale Wirkung hatte als eine Kombination aus Lopinavir/ Ritonavir

Zudem wurden signifikant weniger NW beobachtet

In einer weiteren Pressemitteilung wurde über 340 Covid-19-Patienten aus Wuhan und Shenzhen berichtet

Mit Favi zeigten die Patienten kürzere Fieberperioden, eine schnellere Virusclearance und eine Verbesserung der radiologischen Lungenbefunde


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Obwohl bislang KEINE wissenschaftlichen Daten vorliegen, wurde Favi in China unter dem Handelsnamen FAVILAVIR (R), hier AVIGAN (R) eine 5-jährige Zulassung erteilt

Definitiv ein auch in China einmaliger Vorgang!
 

Wenn es um staatliche Eigeninteressen geht, kennt die chinesische Staatsmacht bekanntlich keine Verwandten

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/...-patentieren-lassen  

Die Börse handelt die Zukunft, wenn Gilead Remdesivir zugelassen bekommt kann das für Notfall Patienten kurz vor dem Tod lebensrettend sein. Remdesivir ist kein Massenprodukt, könnte aber die Intensivstationen leer machen, das wäre cool. Ein positiver Nebeneffekt wäre  dann  das kurzfristig schon den Kurs steigen könnte?

2015 war Gilead knapp über 100 €. Da aktuell wenig Sterne am Aktienmarkt sind hoffe ich auf 30-40% kurzfristig...oder ne höhere Übertreibung.

Aber, Gilead ist ein Multimilliarden Konzern, wieviel Umsatz kann remdesivir bringen?




Nur meine persönliche Meinung und keine Empfehlung zu handeln.
 

- Produktion wird hochgefahren:
More than 140,000 treatment courses by the end of May 2020
More than 500,000 treatment courses by October 2020
More than 1 million treatment courses by December 2020
Several million treatment courses in 2021, if required

- Forschung zur oralen und inhalierbaren Verabreichung von Remdesivir

https://www.gilead.com/purpose/...g-to-supply-remdesivir-for-covid-19  

Aber wie wird das Unternehmen davon profitieren?

Finde es super, dass das Unternehmen der Menschheit
bis zur Herstellung eines Impfstoffs helfen kann.

Kann Gilead dann daran überhaupt umsatzseitig profitieren?
Die Rede ist von einer kostenlosen Abgabe, wenn ich es
recht verstehe.


 

Umsonst, das kann ich mir nicht vorstellen.

Der Preis wird nicht übertrieben sein, aber die Forschung hat Geld verschlungen damals, mehrere 100 Millionen vermutlich.
Das wäre auch nicht fair das nicht zurückzuzahlen an Gilead.

Wo steht umsonst? Die Chargen für die Phase III Tests, die sind umsonst, klar.  

bisher Remdesivir kostenlos abgegeben und wird das wohl auch so bis zur noch ausstehenden Zulassung beibehalten. Wie es dann weitergeht wird man sehen.
Interessante News gibt es auch von einer chinesisch-amerikanischen Online-Konferenz zum Thema Corona-Therapie die diese Woche stattfand , hier wird darüber berichtet :
https://tbsnews.net/coronavirus-chronicle/...rugs-against-covid-19-us
Mediziner des "American College of Chest Physicians"   und der chinesischen "Association of Chest Physicians" hatten sich dazu online zusammengefunden  (prominenter Teilnehmer war Dr. Bin Cao der einigen hier sicherlich namentlich bekannt ist da er  in den Remdesivir-Studien in China eine wichtige Rolle spielt und an der Eindämmung der Krankheit in Wuhan beteiligt war).
Von den Chinesen kam das Statement das Lopinavir/Ritonavir  und Remdesivir  gute Resultate erzielt haben;   vermutlich  fährt auch deshalb  Gilead schon die Produktion hoch obwohl es ja wie bekannt noch keine Zulassung gibt).  

Bis jetzt wurde Remdesivir an 1.700 Patienten verabreicht ...

Die ersten 1,5 Mio. Dosen Remdesivir (mit denen sich etwa 140.000 Patienten behandeln lassen könnten) wollen Gilead Sciences spenden. Gedacht sind diese für die klinischen Studien zu Remdesivir ... und zur Behandlung von COVID-19-Patienten, bei denen andere Therapien nicht anschlagen und die nicht an den Studien teilnehmen können ("Notfallbehandlung mit Ausnahmegenehmigung"). Für diese Behandlungen hat die zuständige "European Medicines Agency" bereits ihre "generelle Zustimmung" erteilt, womit mehr Patienten durch das "expanded access program" behandelt werden können.

Bis jetzt hat man vor allem die Rohstoffe zur Herstellung von Remdesivir beschafft und begonnen, eigene Produktionsanlagen für Remdesivir umzurüsten. Jetzt fährt man auch zügig die Produktion hoch und arbeitet dafür auch international mit anderen Unternehmen aus der  Pharma- und Chemiebranche zusammen. Die Synthetisierung von Remdesivir scheint ein sehr aufwändiger Prozess zu sein, der wohl locker "mehrere Wochen" dauert!

Bis Ende Oktober wollen Gilead dann für bis zu 500.000 Patienten Remdesivir hergestellt haben ... bis Ende des Jahres 1.000.000 ... und "mehrere Millionen in 2021" , falls es dann noch erforderlich sein sollte!?

Das Börsengeflüster