Vivalis + Intercell = Valneva
Wenn der CEO das bei Bestell-Verhandlungen überzeugend auf den Tisch bringt hat VLA 2001 die besten Chancen in die Top 3 der meistbestellten Covid-Vakzine aufzusteigen!
Auf einer Investorenkonferenz in Wien beleuchtet Lingelbach die Möglichkeiten der verschiedenen Impfstoffe. Während der Borreliose-Impfstoffkandidat, bei dem man eine Partnerschaft mit Pfizer eingegangen ist, noch in der Phase 2 steckt, sind die Arbeiten gegen Corona und Chikungunya in der Phase 3.
Die an der Euronext sowie an der Nasdaq gelistete Gesellschaft hofft, dass der Borreliose-Impfstoff 2024 zugelassen wird. Die Kommerzialisierung wird dann der Partner Pfizer übernehmen. Valneva bekommt in der Folge 20 Prozent des Umsatzes an Royalties. Der Markt hat ein jährliches Volumen von mindestens 1 Milliarde Euro - und dies ist eine mehr als konservative Schätzung. Somit dürften Valneva, wenn alles glatt geht, jährlich mindestens 200 Millionen Euro aus diesem Impfstoff zufließen.
Beim Corona-Impfstoff hat der Konzern erst jüngst Studiendaten publiziert, die das Valneva-Produkt mit dem Impfstoff von Astra Zeneca vergleichen. Der Neuling hat dabei die Nase vorne, auch die Nebenwirkungen fallen deutlich geringer aus. Aufgrund des Studiendesigns ist es aber schwierig, die genaue Wirksamkeit zu errechnen. Doch Lingelbach glaubt, dass diese bei mehr als 90 Prozent liegen dürfte.
Nach diesen Erkenntnissen startet Valneva den Zulassungsprozess für den Impfstoffkandidaten. In Großbritannien hofft man auf eine Zulassung bis zum Jahresende, in der EU sollte es laut dem Vorstand Anfang 2022 so weit sein.
Für Lingelbach ist eine Corona-Impfung aber bald so normal wie eine Grippeimpfung, hier wird sich das Geschäft entsprechend verändern. Bei der Borreliose-Impfung sieht es hingegen anders aus. Immer mehr Menschen erkranken an Borreliose, die Klimaveränderungen und das daher häufigere Auftreten von Zecken verstärken die Ausbreitung. Daher ist dieses Produkt aus der Valneva-Pipeline für ihn der große Hoffnungsträger.
Bleibt noch der Chikungunya Impfstoff. Hier werden im ersten Quartal 2022 die Daten der Phase-3-Studie erwartet. Bei einem erfolgreichen Verlauf dürfte auch dort bald eine Zulassung im Raum stehen.
https://www.4investors.de/nachrichten/amp/...tion=stock&ID=156945
Manch einer nutzt den Rückgang des Aktienkurses auch zum Neueinstieg oder zur Verbilligung und dann gibt es noch die Daytrader, die kaufen und verkaufen und machen so den ganzen lieben langen Tag nichts anderes um sich am Abend vielleicht auch über einen kleinen Gewinn zu freuen und sich eine Fl. Rotwein und ein saftiges Steak gönnen(können) So ist halt die Welt und die Menschheit so unterschiedlich.
Was ich damit sagen wollte, Valneva ist ein interessantes Feld was man durchaus bestellen kann auch im Herbst. In diesem Sinne - allen viel Erfolg - profitieren tun hoffentlich nicht nur die Aktionäre sondern auch die ungeimpften die auf die Zulassung warten die bald kommen wird.
https://www.confluences.fr/2021/10/derniere-ligne-droite-pour-valneva/
Auf französischer Seite verfolgt die Regierung die Fortschritte von Valneva ebenfalls sehr genau. "Wir wollen die Gespräche mit ihnen fortsetzen", erklärt ein Sprecher des Wirtschaftsministeriums, insbesondere um unsere Impfstoffversorgung zu "diversifizieren".
Wenn bei Novavax alles in Ordnung wäre, dann wäre der CEO nicht mit irgendwelchen Worthülsen sondern mit konkreten Belegen für die gute Qualität seiner Impfdosen gekommen.
Für mich verdichtet sich die Faktenlage, dass Novavax ein Totalausfall werden könnte. Was zwar schade für die weltweite Impfkampagne aber ein extrem gutes Zeichen für Valneva wäre.
Stellt euch nur vor Valneva könnte dann auch verstärkt in UK/EU mitmischen....
Sollte es dieses Jahr keine good news mehr bezüglich Beseitigung des Lieferproblems bei Novavax geben,gehen Novavax sämtliche Bestellungen flöten.
Sterne vergeben oder Aktien kaufen.
finance.yahoo.com/news/...e-preventive-vaccine-102000496.html
Wahrscheinlich liegt die Effektiviät von VLA 2001 aber relevant höher als bei den beiden Vektor-Impfstoffen, auch die Verträglichkeit ist deutlich besser. Um die Analogie von zuvor zu verwenden ist das aber kein Sieg nach Punkten für VLA2001 sondern ein klares knock-out für Astra Zeneca und J&J!
Wenn man den Worten von Valnevas CEO Glauben schenken darf(was ich tue) liegt die Effektivität von VLA 2001 bei über 90%. Das ist nur minimal "schlechter" als der mRNA-Impfstoff von Biontech. Ich denke, dass auch hier insgesamt VLA2001 die Nase vorne hat (Preis, Lagerbarkeit,...).
Novavax spielt bezüglich Wirksamkeit in einer Liga mit VLA 2001, wenn die Lieferprobleme aber nicht gelöst werden ist Novavax aber kein relevanter Konkurrent mehr. Was den Preis von Novavax betrifft habe ich leider keine Quellen, kann mir aber nicht vorstellen, dass die Herstellung billiger als bei VLA2001 ist.
https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/...avirus/covax-facility
Das französische Unternehmen Valneva veröffentlichte am 18.10.2021 hervorragende Ergebnisse für seinen Impfstoff Covid.
Diese Ankündigung ist weltweit aufgegriffen worden. Der französische Staat muss unsere Industrie unterstützen, wir haben einen der besten Impfstoffe der Welt, ohne RNA, ohne nennenswerte Nebenwirkungen, die in der letzten Testphase festgestellt wurden! Die Produktion ist bereits angelaufen, die Europäische Union ist im Gespräch für einen Auftrag.
Warum fördern wir nicht unser Know-how und ermöglichen es uns, sehr schnell von diesem Impfstoff zu profitieren, der weniger zufällig zu sein scheint als die anderen, dessen Wirksamkeit schnell abnimmt und dessen Nebenwirkungen berüchtigt sind?
Wir danken Ihnen für Ihre Meinung zu diesem wichtigen Gesundheits- und Industriethema.