Antares ein kurzfristiger Vervielfacher?

http://www.antarespharma.com/investors/sec-filings/  

As filed with the Securities and Exchange Commission on May 16, 2014

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1016169/...3062/d730959ds3.htm  

Kündigt die Veröffentlichung von drei Abstracts auf der 2014 European League Against Rheumatism Jahreskongress

http://finance.yahoo.com/news/...ces-publication-three-110000244.html

 

sehr gut  

http://finance.yahoo.com/news/...a-host-second-quarter-110000332.html  

dauern bis wir wissen wie es hier weitergeht:

Konkurrenz durch Medac; Die haben nämlich zeitgleich mit Antares die Zulassung für das gleiche Produkt bekommen; da Medac aber den Injector zukaufen muss, könnte das Produkt letztendlich teurer werden als das gleiche Produkt von Antares.  Die Q3 und Q4-Zahlen werden zeigen, wie gut Antares ins Geschäft kommt. Vermutlich ist der Markt für beide Anbieter groß genug um profitable zu sein.


 

http://www.businesswire.com/news/home/...kinetic-Results#.VO28ay7adGF  

 

Oktober ist der Monat der Entscheidung
 

Was denkst du wird uns am 20.10.2017 erwarten?
Positiv oder negativ
Würde gerne deine Meinung hören

Gruss aus Luzern  

es gab in den einzelnen Forschungsstudien keine Probleme mit der Sicherheit des Medikaments eher wurde eine Überlegenheit aufgrund der neuen Anwendung gegenüber den bereits vorhandenen Medikamenten beschrieben.
Da Medikament ist an sich schon auf dem Markt, neu ist eigentlich nur dass es erstmalig mit einen Injektor verabreicht wird.
Der Injektor wurde von Antares selbst entwickel und ist auch patentgeschützt.
Demnächst verkaufen sie auch noch die Injektoren an Teva und auch an Amag.
Ich konnte keine negativen Erkenntnisse erlangen. Antrares ist meine 2. größte Position
werde eventuell die hälfte mit einen SL absichern.
Wenn die 5 anstehenden Medikamente demnächst zugelassen werden und sich gut verkaufen wird der breakeven nächstes Jahr sicher erreicht und die Aktie neu bewertet.
Biotechs sind immer gefährlich aber diese könnte eine sein welche ein große Potential hat.

Gruß aus Regensburg


 

wo siehst du denn hier das Kursziel?
habe mich auch noch informiert und es hört sich wirklich sehr gut an was Antares anstrebt.
Es ist auch wirklich erstaunlich wie die Amis im Moment Geld für Biotec Aktien ausgeben meinst du nicht auch?  

Sollten die Schätzungen für die nächsten 5 Jahre zutreffen, dann würde Antrares im Jahr 2021 230 Mil. Umsatz bei 90,68 Mil USD Gewinn  fahren.
Bei Firmen mit einen solchen jährlichen Umsatzanstieg ist die Bewertung eigentlich immer hoch.
Supernus Ph. macht dieses Jahr 300 Mil Umsatz und ist mit über 2 Mrd. bewertet.
Die wichtigste Frage wie lange ist dein Anlagehorizont.
Derzeit warten 5 neue Medikamente auf die Zulassung, kommen die Alle im nächsten halben Jahr zustande sind wir kurzfristig im Zweistelligen Bereich.
Langfristig ist aber dann sicher noch mehr drin.
Sollte sie kurzfristig sehr stark ansteigen werden ich auch Gewinne mitnehmen, ansonsten denke ich eher long.

Schätzungen* zu Antares Pharma (Geschäftsjahresende: 31. Dezember
Umsatzerlöse
2018e 100,19 USD

2019e 138,59 USD
2021e 230 mil USD

Ergebnis/Aktie -0,11 USD 0,01 USD 0,20 USD 0,40 USD 0,55 USD
KGV -33,50 368,50 18,90 9,33 6,76
EBIT in Mio. -16,98 USD 1,95 USD 32,12 USD 73,94 USD 91,12 USD

Gewinn in Mio. -17,28 USD 1,55 USD 32,48 USD 76,20 USD 90,68 USD
Gewinn (vor Steuern) in Mio. -17,26 USD 1,55 USD 31,73 USD 73,73 USD 91,32 USD
 

was ist hier passiert?  

EWING, NJ, October 12, 2017 -- Antares Pharma, Inc. (NASDAQ: ATRS) today announced that, on
October 11, 2017, the Company received a letter from the U.S. Food and Drug Administration (FDA)
stating that, as part of their ongoing review of the Company’s New Drug Application (NDA) for
XYOSTED™ (testosterone enanthate) injection, they have identified deficiencies that preclude the
continuation of the discussion of labeling and postmarketing requirements/commitments at this time.
The letter does not specify the deficiencies identified by the FDA and there has been no further
clarification of the deficiencies by the FDA at this time. We anticipate receiving further clarification
from the FDA on or before the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of October 20, 2017.
The Company intends to work with the FDA to understand the nature of the deficiencies once identified
and resolve them as quickly as possible.
On December 20, 2016, the Company submitted to the U.S. Food and Drug Administration a New
Drug Application pursuant to section 505(b)(2) of the Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FDCA),
for testosterone enanthate subcutaneous injection. On February 24, 2017, the Company received a
letter from the FDA notifying the Company that the FDA assigned a PDUFA target date for completion
of its review by October 20, 2017. On September 22, 2017, the Company received labeling comments
from the FDA which the Company responded to on September 29, 2017.  

Dachte die zulassung ist erst am 20.10.2017  

Die Chance bleibt hoch das sie die FDA zulassung am 20.10.2017 bekommen? Wenn der fehler behoben wird?  

hat einen Brief an Antares gesandt in welchen von Unklarheiten gesprochen wird.
Es wurde von der Firma aber kein Statement abgegeben, ob dies aus dem weg zu räumen sind.
ich lese auch die US-Foren aber alle rätseln nur warum der Brief so spät noch zugestellt wurde.
Was nun was Tun?
 

Machst du?  

an was es liegt und ob eine Zulassung weiterhin möglich ist.  

Hältst du mich auf dem laufenden?  

 

verkaufen ist jetzt sowieso nicht drin.
Hoffe nur das es nicht noch tiefer in Keller geht.
Weisst du sonst noch eine gute Biotechaktie die vor einer Zulassung steht?  

Palatin? habe es gestern nur überflogen / durch Zufall entdeckt...
hab aber 0 Infos wg. Zulassung und bin auch nicht investiert dort

Gruß  

erhalten und ist 60 Prozent gefallen, habe deshalb Acel verkauft und Sorrento nachgekauft ist auch auf 2,50 zurückgekommen.