Innocan Pharma
...............wir waren hier auch schon bei über 1€!!!
und ich depp hatte auch hier gekauft
isch doch richtig oder!?
Du musst es halt bleiben lassen oder mitzocken oder langfistig halten.
- oder eine Mischung aus alledem.
Nur wenn die abgehen, stehst du dann vielleicht ohne Aktien da und schaust mit dem Ofenrohr ins Gebirge.
Meine persönliche Vermutung bis Ende März FDA Zulassung.
Natürlich nur meine persönliche Meinung
In diesem Sinne noch eine gute Woche und schaut nicht immer auf den Kurs
Der andere glaubt es nicht--- was jetzt???
März 2024 ist gemeint
Die Unterlagen für die Zulassung liegen doch längst bei der FDA
wer lesen kann weiß das auch.
ALLES NUR MEINE PERSÖNLICHE MEINUNG.
KEINE AUFFORDERUNG ZUM KAUF VERKAUF HANDELN
"Die Unterlagen für die Zulassung liegen doch längst bei der FDA"
Woher willst du denn das wissen?
In der News vom 13.12.23 schreibt Innocan doch glasklar und unmissverständlich: "dass das Unternehmen ein spezialisiertes Team eingerichtet hat, das den Antrag des Unternehmens auf Zulassung seiner LPT-CBD-Plattform für eine Anwendung am Menschen bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde United States Food and Drug Administration (FDA) erstellen wird."
https://www.ariva.de/news/...-expertenteam-fr-den-antrag-auf-11084067
Wer des Lesens mächtig ist, weiß das auch!
Vielleicht ist das das Missverständnis, was vorbereite/eingereicht ist.
Das aktuelle gezocke peitscht mich nicht, nehme es gelassen und bete für den Seelenfrieden der Leute,
die sich haben verunsichern lassen und die letzten Tage geschmissen haben.
Bis dato können sie auf diesem Gebiet aber nur ein paar Einzelstudien vorweisen. Von daher stehen also erstmal Studien an Tieren an und diese müssen zudem den FDA Kriterien entsprechen.
Also da läuft noch viel Wasser den Jordan hinunter, bis sie mal alleine die Voraussetzungen für einen FDA Antrag vorzuweisen haben.
Manche haben offensichtlich ungesunde Mengen THC im Blut. Das ist das dümmste, das ich hier je gehört habe. Und dieses Forum ist sowieso schon randvoll von unrealistischen, kleinkindlichen Phantasien vom Reichwerden mit dem Superpenny.
Die haben noch nicht einmal eine ordentliche klinische Studie an menschlichen Patienten, die im Ansatz die Anforderungen der FDA genügen würde. Die durchschnittliche Entwicklungsdauer eines Medikamentes vom Patent bis zum Einsatz bei Patienten beträgt in der Realität im Schnitt über 10 Jahre.
https://de.statista.com/statistik/daten/studie/...ach-therapiegebiet/
https://www.cimd.fraunhofer.de/de/kompetenzen/...ntenentwicklung.html
Ja, das ist eine deutsche Quelle, aber USA und EU sind da nicht weit auseinander.
https://www.govregs.com/regulations/...part807_subpartE_section807.87
In Zukunft solltest du dich schlichtweg an die Fakten und Regularien halten, anstatt ein um`s andere Mal dein Nichtwissen zur Schau zu stellen!
Ist gegen den Patientennutzen, weil dadurch viele Innovationen vom Markt ferngehalten werden. Da steckt auch Lobbyarbeit der großen dahinter.
Aber auch die ächzen, weil sie ihr Zeug teils auch nachzertifizieren lassen müssen. Teilweise gibt's dann in Zukunft von manchen Sachen nur 3 statt 7 größen. Brüssel fängt schon an zurückzurudern.
Deshalb fda. Und der Kurs wird explodieren, wenn eine Partnerschaft mit einem riesen bekannt gemacht wird.
Innocan wird nicht alles alleine machen.
So ist deine Aussage eine reine Tatsachenbehauptung und verstößt gegen die Forumsregeln.
Die FDA Zulassungsregularien habe ich weiter vorne ja bereits verlinkt.
Also bitte jetzt mal Fakten und keine Schwurbelei!
Zumindest mir ging es ja auch eher um die Widerlegung Aussage des sehr speziellen Kollegen hier, der eine Zulassung bis März 24 in Aussicht stellt. Für sowas gehört man ja fast schon gebannt.
Sowas nennt man knallhart einen Dummpush!
Ich sag ja nicht, dass fda geschenkt ist oder in ein paar Wochen geht.
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