Biofrontera ! Zulassung ist da !
Seite 56 von 236 Neuester Beitrag: 02.12.24 14:48 | ||||
Eröffnet am: | 21.10.11 13:27 | von: itleiter | Anzahl Beiträge: | 6.887 |
Neuester Beitrag: | 02.12.24 14:48 | von: w.k.walter | Leser gesamt: | 1.951.863 |
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Eine Verschiebung ist ja auch mehr oder weniger normal in der Branche - trotzdem zeichnet sich der Vertrauensverlust (=Unsicherheit) auch im Kursverlauf ab.
Kann leider nichts neues finden was in irgend einer vorm etwas positives an gefühlen hier aus lösen könnte.
So langsam möchte ich eigentlich nur noch raus.
zu machen. Dafür wäre allerdings eine enorme Dilution notwendig, um das zu
finanzieren. Ich hoffe, sie machen es nicht, weil verkaufen und organisieren
können sie nicht, nur in medizinischen Dingen sind sie beschlagen.
Paion z.B. hat für die Zulassung und Markteinführung USA ca. 20-25 Mio. €
veranschlagt. Das wären bei BF ca. 10-13 Mio Aktion zu 2 € das Stück. Und wer
soll dabei mitmachen, wenn es in Europa das Beispiel trotz einige Jahre
zurückliegender Zulassung keine nennenswerten Umsätze gibt. Eine KE in
dem Umfang würde die ausgegebenen Aktienanzahl um 50 % steigen lassen.
Zudem ist in 1,5 Jahren eine Anleihe über 9,1 Mio € fällig sowie ein Jahr Später
nochmals 5 Mio €. Dafür wird auch der Aktionär bluten müssen. Erwirtschaften
werden die es nicht können.
Also bei dem nächsten Upmove raus ....
Nämlich dann wenn der Antrag eingereicht wurde.
Hab viele Infos von der Pressestelle bekommen, was mich beruhigt hat.
Mit mehr Zeit poste ich die ggf., sollte ich es nicht vergessen.
Deine Infos von der Pressestelle würden hier sicher einige sehr interessieren.
Deine Infos sich nicht von den allgemein zu veröffentlichenden unterscheiden!
Also wahrscheinlich eher Info im Sinne "es läuft" und "wir werden den Zulassungs-
antrag einreichen" und "wir machen Umsätze"!
verkaufen können. Probieren heißt für mich, dass es solange gemacht wird wie die
Investoren Geld dafür zur Verfügung stellen.
Für mich ist bei der Aktie entscheident, dass Entscheidungsbefugnisse über die Ver-
marktung und die Investorenansprache auf erfahrene Managern übergehen.
Probieren, irren und dann neu starten ist eine Verfahrensweise die vielleicht im aka-
demischen Gefilden praktiziert werden können. Hier geht es nur so lange wie
Investoren dafür Mittel zur Verfügung stellen.
Die letzte KE war zwar winzig aber sie hat gezeigt, dass die Attraktivität trotz
rekordtiefem Emissionspreis gering ist.
Der Allgorithmus lautet: 4,50, 3,50, 2,30€. Die nächste KE dürfte um überhaupt
noch Abnehmer zu finden deutlich tiefer gelegt werden, ich denke deutlich unter 2€.
Der Kurs nimmt das schon vorweg. Für alle die bisher die Firma mitgetragen haben,
eine mehr als herbe Enttäuschung.
Warum eigentlich findet sich kein Grossinvestor bei den Tiefstkursen der Bf, die doch
so aussichtsreiche Produkte vorweisen, nenneswerte Anteile übernehmen will.
Zusammengefasst, ich sehen eine noch lange Strecke bis zum Break Even aber
erheblichen Finanzbedarf, der möglicherweise nicht mehr finanzierbar bzw. finanziert
wird.
Eins möchte ich noch erwähnen, selbst wenn Bf nicht mehr exístiert hat der Prof.
immer noch die Patentrechte, die er schuldenfrei von einer anderen Gesellschaft ver-
werten lassen kann.
aktioleer
"Nachdem wir auf unserem Weg zur Zulassung von Ameluz in den USA bereits weit gekommen sind, müssen wir jetzt alle finalen Prozesse zur Einreichung gründlich vorbereiten. Nur so ist gewährleistet, dass die eigentliche Einreichung problemlos vonstattengeht und von der FDA akzeptiert wird. Alle Dokumente werden jetzt finalisiert und in Kürze an die FDA übermittelt."
Klingt so, als würde man den bereits korrigierten Zeitplan mal wieder haarscharf verfehlen und möchte verhindern, dass es am Monatsende zu weiterem Verkaufsdruck kommt.
:-(
dazu KnowHow + Geld notwendig ist; aber erst nachdem sie die Termin für den
Zulassungsantrag veröffentlich haben. Dann wurde Mrs. Tamborini engagiert und seitdem kommt alles auf den Weg, wenn auch mit mehrmonatiger Verzögerung. Geld ist ja jetzt da , für die FDA - und die Struklturen für das Filing gelegt. Das Drug Master File wurde übermittelt und jetzt warten sie auf die FDA, ob die ihnen den Zulassungsantrag erlaubt. Das dauert ca. 3 Monate.
Wichtig ist auch dieser Hinweis "... und dabei die elektronische Verbindung zwischen Biofrontera und dem Gateway der FDA getestet". Deren DSL Leitung und der Zugang zum FDA Server funktioniert also :--))
Angesichts der bisherigen Kommunikation zwischen Unternehmen und Investoren ist das doch schon mal eine beruhigende Aussage:-D
Hach, wenns nicht so traurig wär und ich noch an der Seitenlinie stünde, würd ich jetzt loslachen.
Das dämmert wohl auch allmählich den Investoren. Oder es wäre eine Nachricht
dass ein gestandener Manager künftig die Firma leiten wird, eine Nachricht die gefeiert werden wird.
aktioleer
er lieber günstigere Medikamente/Salben verschreiben, damit sein Budget
nicht zu schnell erschöpft ist und er evtl. zu Selbstzahlungen verdonnert
wird. Dann müßte BF an der Preisgestaltung arbeiten.
Verkaufspreis festsetzen der sich an der Konkurrenz orientiert oder sich durch eine
exquisite Vertriebsstrategie und Werbekampagnen auch exquisite Preise leisten
kann?
Ameluz wird nicht von den gesetzlichen Kassen erstattet.
aktioleer
Du musst Produkte auch vergleichen, wenn Ameluz zum Wettbewerb z.b. 40% mehr kostet, aber nur einmal angewendet werden muss, ist das hier am Schluss günstiger, vergessen viele immer.
Wie bei den meisten Produkten am Markt :)
Zur Pressestelle: Ich hatte am nächsten Tag meine Antworten.
Ich fragte warum die Belixos Serie so schlecht/wenig vermarktet wird, denn das sind fertige Produkte und man könne hier sicher noch einiges an Umsatz machen:
Auszug
Vermarktung wird derzeit nur über Amazon/Facebook betrieben.
Umsatzsteigerung nur mit erheblichen Marketing- bzw. Werbebudget.
Es wurde beschlossen, dass alle Ressourcen derzeit in Ameluz gesteckt werden.
Umsatzpotential vorhanden, jedoch nicht in absehbarer Zeit.
Es soll hier auch ein Markenname etabliert werden. Weitere Produkte angedacht.
Auf die Frage ob der Antrag wirklich im Q2 rausgeht
"Die Vorbereitung des Zulassunsgantrags liegt in den letzten Zügen, die Einreichung sollte also demnächst erfolgen können."
(siehe aktuelle Meldung, hoffe das wird diese Woche etwas)
Zur Kapitalerhöhung und des Kurses:
KE wurde durchgeführt, da die NICHT EINGEPLANTE PEDUFA Fee bezahlt werden muss. Diese ist bei Erstanträgen und kleinen Unternehmen eigentlich frei, jedoch
hat die FDA vor kurzen mitgeteilt, dass DIESE Anträge dann nicht so schnell bearbeitet werden, bis eine Genehmigung vom Senat erfolgt.
Folglich wurde die KE reingeschoben um das Ganze nicht weiter zu verzögern. Dieses Geld wird später wieder erstattet, Antrag seitens BF folgt.
Dieses Geld ist also nicht verloren und sollte dann sofort ins Marketing gesteckt werden. (Meine Meinung)
Auch BF beobachtet den Kurs genau.
Anscheinend übte jemand die letzten Wochen massiven Verkaufsdruck aus.
(siehe Orderbuch).
Für eine Kurserholung werden sie mit Fortschritten und guten Nachrichten beitragen.
Heute ist ja schon mal ein kleiner Anfang.
So, in dem Sinne, haltet wie ich die Ohren steif :)
http://www.boerse-global.de/...ulassung-vor-aktie-vor-rebound-signal/
http://www.20min.ch/wissen/news/story/...iele-zu-kompliziert-25200744
Wir werden sehen wo die Reise hin geht bin jetzt schon zu lange dabei um das Hantuch zu schmeißen,und selbst wenn ich das machen würde interresiert das auch keinen außer mich da es ja mitlerweile Aktien wie Sand am Meer gibt, was machen meine paar stück da schon aus.
OK ist seine Angelegenheit, vielleicht braucht er Geld für den Familienurlaub und
was er nicht braucht, geht in BF Aktien!
Falls du eines suchst, dann schau dir bitte folgende Aktie an...
http://www.finanzen.net/aktien/Cashcloud-Aktie
MK = 113 Mio bei einem Jahresumsatz von 2.000!!!!
Auch wenn hier nicht alles glatt läuft, kann man wohl wahrlich nicht von einer Kartenhausbewertung der Biofrontera AG sprechen. Eher sind das hier klare Kaufkurse auf dem aktuellen Niveau.
Zudem ist das Risiko einen Totalverlustes bspw. bei Paion um einiges höher als bei der Bio.
Was hier fehlt ist die Erweiterung auf BCC sowie ein schlagkräftiges Vertiebsteam im Ausland und wenn man die guten Studienergebnisse von Ameluz sich vor Augen führt, dann kann man nur sagen:
" Gut Ding will Weile haben" ( bin noch jung ;-))