geht hier was


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Neuester Beitrag: 18.12.24 10:12
Eröffnet am:15.03.12 22:06von: toni1111Anzahl Beiträge:3.139
Neuester Beitrag:18.12.24 10:12von: IneosLeser gesamt:1.081.834
Forum:Hot-Stocks Leser heute:402
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1371 Postings, 1812 Tage IneosDaten positiv ! :-)

 
  
    #1176
29.03.21 07:25

1371 Postings, 1812 Tage IneosMoin Lerner ! :-)

 
  
    #1177
29.03.21 07:56
Die Intravenöse verabreichung ist komplett und positiv ! Die Zulassung
durch die FDA steht demnächst an !! :-) Die Inhaler Studie ist noch in
Arbeit 1X USA und 1X in der Schweiz durch Dr. Leuppi ! Daher auch die
Zweigstellenerichtung von Advita !! Glaube jetzt gehts hier richtig rund !
Allen Longs noch ne Superwoche !! :-)  

1371 Postings, 1812 Tage Ineosund denkt bitte dran

 
  
    #1178
29.03.21 07:59
wie ihr jetzt mit nem Stop/Loss umgeht !  

1371 Postings, 1812 Tage IneosTriebwerke laufen warm :-)

 
  
    #1179
29.03.21 08:23
Relief-Partner NeuroRx meldet positive Studiendaten für Corona-Mittel Aviptadil

Der Relief-Partner NeuroRx hat in seiner Phase IIb/III-Studie mit Zyesami (Aviptadil acetat) die gesteckten Ziele erreicht. Wie das US-Unternehmen am Montag mitteilte, wurde das Mittel intravenös an schwerkranke Patienten verabreicht, die mit Covid-19 infiziert waren.

29.03.2021 08:02

Über alle Patienten und Standorte hinweg erreichte Zyesami demnach das Ziel einer erfolgreichen Erholung von der Ateminsuffizienz an den Tagen 28 und 60 und zeigte auch nach der Kontrolle für den Beatmungsstatus einen bedeutenden Vorteil beim Überleben.

Die Erholung vom Atemstillstand (ohne Rückfall) mit Entlassung aus der Akutversorgung und das Überleben während des Beobachtungszeitraums war das von der US-Gesundheitsbehörde FDA vorgegebene Ziel für die Studie.

hr/kw  

43 Postings, 2312 Tage Dagiornun gehts rund

 
  
    #1180
29.03.21 08:51
RADNOR, Pa. , 29. März 2021 / PRNewswire / - NeuroRx, Inc. berichtet heute über 60-Tage-Ergebnisse der Phase 2b / 3-Studie mit intravenös verabreichtem ZYESAMI  (Aviptadilacetat) zur Behandlung von Atemversagen bei kritischer Erkrankung. kranke Patienten mit COVID-19, das in Zusammenarbeit mit der Relief Therapeutics Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF ) entwickelt wird. Über alle Patienten und Standorte hinweg erreichte ZYESAMI  an den Tagen 28 (P = 0,014) und 60 (P = 0,013) den primären Endpunkt für eine erfolgreiche Genesung nach Atemversagen und zeigte auch einen bedeutenden Überlebensvorteil (P = <0,001). nach Kontrolle des Beatmungsstatus und der Behandlungsstelle.

Zusätzlich zu der robusten Gesamtsignifikanz für alle 196 behandelten Patienten an allen 10 klinischen Standorten ist die vorab festgelegte Analyse der Erholung von Atemversagen bei den 127 mit High Flow Nasenkanüle (HFNC) behandelten Patienten klinisch und statistisch signifikant (P = 0,02). im Vergleich zu denen, die in Krankenhäusern der Tertiärversorgung mit mechanischer oder nicht-invasiver Beatmung behandelt wurden. In dieser Gruppe hatten ZYESAMI  -Patienten eine 71% ige Chance auf eine erfolgreiche Genesung am 28. Tag gegenüber 48% in der Placebogruppe (P = 0,017) und eine 75% ige Rate einer erfolgreichen Genesung am 60. Tag gegenüber 55% in der Placebo-Gruppe Gruppe (P = 0,036). 84% (84%) der HFNC-Patienten, die an tertiären medizinischen Zentren mit ZYESAMI  behandelt wurden, überlebten bis zum 60. Tag, verglichen mit 60% der mit Placebo behandelten Patienten (P = 0,007).  

1371 Postings, 1812 Tage Ineos:-)

 
  
    #1181
29.03.21 09:06
Prof. Jonathan Javitt, MD, MPH, Chairman und CEO von NeuroRx, sagte: "ZYESAMI hat nun in einer Phase 2/3-Studie, die unter FDA Fast Track Designation durchgeführt wurde, bewiesen, dass es nicht nur den Krankenhausaufenthalt verkürzt (wie zuvor berichtet wurde), sondern auch Leben rettet und die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass die Patienten sicher zu ihren Familien nach Hause zurückkehren. In genau 12 Monaten hat sich ein lebensrettendes Medikament in Zusammenarbeit mit Relief Therapeutics vom Konzept zum klinischen Erfolg entwickelt, und das inmitten eines öffentlichen Gesundheitsnotstandes, der das Leben von Millionen Menschen gefordert hat. Die heutigen Ergebnisse bestätigen den oft dramatischen klinischen Erfolg, der sich bei zahlreichen Patienten gezeigt hat, die in den USA und im Ausland im Rahmen von Notfalleinsatzprotokollen behandelt wurden. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit den National Institutes of Health, dem Verteidigungsministerium, der FDA und den Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt, um diese Behandlung so schnell wie möglich zu den Patienten zu bringen."

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

1371 Postings, 1812 Tage Ineoseiner geht noch :-)

 
  
    #1182
29.03.21 11:05


Relief-Partner meldet Studienerfolg mit Coronamittel | Unternehmen Gesundheit | Finanz und Wirtschaft (fuw.ch)



Ersteinschätzung von Rupen Boyadjian um 10.30 Uhr

Reliefs Entzündungshemmer hat in der Phase-II/III-Studie viele Patienten rascher genesen lassen und ausserdem Leben gerettet. Das ist ein grosser Erfolg, der sehr wahrscheinlich zur baldigen Notfallzulassung in den USA führen wird. RLF-100 oder Zyesami, wie das Mittel heisst, hat nicht bei den allerschwersten Fällen gut gewirkt. Das hatten zu Beginn Daten aus Programmen nahegelegt, mit denen Patienten Zugang zu der Substanz erhalten konnten, bei denen nichts anderes zu wirken schien. Die wissenschaftliche Studie hat nun gezeigt, dass RLF-100 bei denen am ehesten wirkt, die per Maske oder Röhrchen Sauerstoff erhalten, aber noch nicht maschinell beatmet werden müssen. Ausserdem hat auch die Behandlungsqualität in den Spitälern eine Rolle gespielt. In Regionalspitälern, deren Intensivstationen überlastet waren und wo es an Material und Personal mangelte, konnte auch Reliefs Mittel nicht mehr viel bewirken. Das leuchtet ein. Künftig gehören solche Zustände hoffentlich der Vergangenheit an, RLF-100 wird vermehrt Personen verabreicht, bei denen es Aussicht auf Erfolg hat. Das sollte die kommerziellen Chancen ebenso erhöhen wie die Aussicht, als erstes Mittel auf den Markt zu kommen, das für diese Patientenkategorie erwiesenermassen einen Zusatznutzen bringt. Der Aktienkurs, der zuvor etwas erodiert war, macht heute denn auch einen grösseren Sprung.


 

37 Postings, 1601 Tage greenpeaceEUA?

 
  
    #1184
29.03.21 11:10
Meint Ihr die EUA wird beim Meeting heute bereits ausgesprochen?  

1371 Postings, 1812 Tage IneosEUA im laufe der Woche ?

 
  
    #1185
29.03.21 16:19

79 Postings, 2206 Tage Lerner84@all

 
  
    #1186
29.03.21 19:52
Naja 30% ist ja auch noch nicht der borner  

1371 Postings, 1812 Tage IneosLerner aber auch nicht schlecht :-)

 
  
    #1187
29.03.21 20:20

7895 Postings, 5470 Tage paioneerextrem enttäuschend...

 
  
    #1188
30.03.21 00:08
der heutige tagesverlauf. die amis konnten ihre anfängliche euphorie auch nur kurzzeitig aufrechterhalten, dann wurde wieder kräftig abgeladen. wenn jetzt nicht zeitnah die eua verkündet wird, landen wir schnell abermals unter chf 0.3...  

249 Postings, 1807 Tage stoamoha

 
  
    #1191
1
30.03.21 12:37
Der Höhenflug ist wohl wieder vorbei, ob es diesmal unter 20 Rappen geht?
Wann kommen denn nun Handfeste positive Nachrichten?
Investiert bitte nicht zu viel, es könnte bald weg sein.
Denn es könnte eine Lufnummer werden.  

60 Postings, 1432 Tage DirexLungenheilmittel

 
  
    #1192
30.03.21 12:58
Aviptadil wirkt; es rettet Leben. Dies ist nun erwiesen.
Neue Studien sollen neue Felder erschließen.
Top!  

7895 Postings, 5470 Tage paioneerstoam...

 
  
    #1193
30.03.21 14:23
auch wenn ich mit der performance, nach der gestrigen news, unzufrieden bin, ist doch nun eindeutig bewiesen, dass das mittel wirkt. daher finde ich solche äusserungen, wie luftnummer, völlig an der realität vorbei, es sei denn, du verfolgst deine eigene strategie und möchtest noch ein bisschen unsicherheit schüren und unter 0.2 nachkaufen.

wird aber schwer...;=)))  

37 Postings, 1601 Tage greenpeace@stoam

 
  
    #1194
30.03.21 14:36
... scheinst das Ganze wohl nicht verstanden zu haben... die EUA ist bisher nicht erteilt, es wurde lediglich die Auswertung der Phase 2b/3 Studie bekanntgegeben. Die EUA würde basierend auf diesen Daten erteilt. Wir wissen jetzt, dass ZYESAMI (Aviptadil) wirkt und die Studienziele erreicht wurden. Ich gehe davon aus, dass die EUA nächstens erteilt wird. ZYESAMI hat meines Erachtens grösseres Potential als "nur" die EUA und deswegen bin ich sehr gespannt, was zukünftig noch alles auf uns zukommt. Ich träume schon vom Trockenpulverspray in der Hosentasche! ;)

Was meint Ihr??  

249 Postings, 1807 Tage stoam@greenpeace

 
  
    #1195
31.03.21 15:21
Möglich das ich wenig verstehe.
Doch immerhin besser als zu denken zu wissen, dass man das Konstrukt Relief Therapheutics versteht.
Schade dass durch die Positive Mitteilung wieder viele Kleinanleger in die Aktie getrieben wurden.
Allen investierten Wünsche ich trotzdem hohe Gewinne und möglichst keine Verluste.  

1371 Postings, 1812 Tage IneosNeueinsteiger Investoren Relief :-)

 
  
    #1196
31.03.21 16:40
ist doch mal interessant oder ? Der Kleinanleger schmeisst die Brocken hin und
der Andere sammelt se wieder auf ! :-)


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CH:RLF / Relief Therapeutics Holding AG - Institutional Ownership - Buyers

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2021-02-26 NP SPGM - SPDR(R) Portfolio MSCI Global Stock Market ETF 29,534 9
2021-02-24 NP QCSTRX - Stock Account Class R1 1,938,327 589
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1371 Postings, 1812 Tage IneosSo jetzt sollte es geklappt

 
  
    #1197
31.03.21 16:46

1371 Postings, 1812 Tage Ineoshaben mit Grün ! :-)

 
  
    #1198
31.03.21 16:52
Gestern auch einige male ein SL-Fishing ! Tja schauen wir mal was
diese Woche noch passiert ! Draussen scheint die Sonne und ab
Morgen ist das Cabrio wieder startklar !! :-)
 

1371 Postings, 1812 Tage IneosDr. Javitt meldet sich :-)

 
  
    #1199
01.04.21 08:38

1371 Postings, 1812 Tage IneosFrohe Ostern :-)

 
  
    #1200
02.04.21 15:14

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