Aeterna nach dem Split
Laut der Präsentation sollte diesem Monat das MMA filing für die EMA eingereicht werden.
Aber sonst keine weiteren company updates.
Nur meine Vermutung.
Vor ein paar Monaten wurde bei AEZS das Strategic Review Committee gegründet um eine maximales Shareholder value zu garantieren.
Das Strategic Review Committee hat dabei Bennett Jones LLP als Rechtsberater und Bayfield Strategy, Inc. als strategischen und Kommunikationsberater beauftragt.
Bayfield Strategy, Inc beratet Aeterna Zentaris zur Abwehr von drohenden Aktionärsmaßnahmen.
Es könnten Aktionäre vermutlich gegen AEZS klagen wegen den Taten die Dodd bei AEZS getan hat nachdem sein Plan raus gekommen ist, das er die Rechte an Macrilen stellen wollte.
Quelle
https://seekingalpha.com/article/...ing-aeterna-zentaris-on-valuation
Why I'm Upgrading AEterna Zentaris On Valuation
Jan.26.15 | About: AEterna Zentaris, (AEZS)
Daniel Ward
Deep Value, contrarian, research analyst, long/short equity
https://seekingalpha.com/article/...ing-aeterna-zentaris-on-valuation
Zusammenfassung
Seit meiner Initiierung bei einem Verkauf ist die Aktie um 55% zurückgegangen und hat sich seit meiner Verkaufsreklame um fast 24% verringert.
Ich denke, dass weiteres Geld und Zeit für Macrilen eine Verschwendung ist. Das Unternehmen wird die Öffentlichkeit über die zukünftigen Pläne für Macrelin auf dem Laufenden halten, wahrscheinlich nahe dem Ende des ersten Quartals.
Bei einer Marktkapitalisierung von 34 Millionen US-Dollar und einem Aktienkurs von 0,52 US-Dollar glaube ich, dass es ein relativ ausgeglichenes Risiko / Ertrag gibt, was mich dazu bringt, die Aktie auf neutral zu stellen.
Ich schätze einen Barmittelbestand von 21,85 Millionen US-Dollar zum Zeitpunkt der Interimsphase 3 Zoptarelin-Doxorubicin-Auslesung.
Im Falle positiver Zoptarelin-Doxorubicin-Daten schlage ich ein Preisziel von 1,50 $ vor. Ich glaube, dass ein Ziel von 0,17 $ garantiert ist, wenn die Daten negativ sind.
Ich habe am 29. Oktober 2014 eine Coverage von Aeterna Zentaris (NASDAQ: AEZS) mit einer Verkaufsempfehlung von 1,17 USD vor der Macrilen PDUFA aufgrund von erheblichen Liquiditätsverlusten, einem minimalen Markt für Macrilen und einer Non-Stop-Verdünnung begonnen. Ich wiederholte die Aktie am 7. November nach dem hässlichen Macrilen CRL als Verkaufsargument, da es für kleine Biotech-Hersteller schwierig war, Onkologie-Medikamente zur Zulassung zu führen (das Unternehmen befindet sich derzeit in der Phase einer Phase-3-Studie für Onkologie-Medikament Zoptarelin Doxorubicin) Bedenken. Seit meiner Initiierung bei einem Verkauf ist die Aktie um 55% zurückgegangen und hat sich seit meiner Verkaufsreklame um fast 24% verringert. Ich wollte meine Forschung vor einigen Monaten verfolgen, um die jüngsten Nachrichten zu diskutieren und zu unterstreichen, warum ich der Meinung bin, dass die derzeitige Bewertung die Aufwertung der Aktie von einem Verkauf auf einen Halt vor Zoptarelin Doxorubicin Phase 3-Ergebnissen rechtfertigt.
Kooperationsvereinbarung mit Sinopharm A-Think
Am 1. Dezember 2014 gab AEterna bekannt, dass es mit Sinopharm A-Think eine Master-Kooperationsvereinbarung für Zoptarelin Doxorubicin abgeschlossen hat. Dieses exklusive Lizenz- und Technologietransfer-Abkommen ist für die initiale Indikation für Endometriumkarzinom in der geografischen Region China (einschließlich Hongkong und Macau) vorgesehen. Wenn ich sarkastisch wäre, würde ich sagen: "Warum machen sie sich Sorgen über kleine Kooperationsvereinbarungen für ein Medikament in Phase 3, wenn sie nicht einmal ein Medikament bekommen können?" Alle Scherze und Sarkasmus beiseite, aber dieser Deal kam mit einer schönen Ablösesumme von $ 1 Million für AEterna. Während $ 1 Million nicht viel in dem Schema der Dinge ist, ist es dennoch nützlich für eine Small-Cap Entwicklungsstadium Biotech mit Cash-Burn-Anliegen. In früheren Arbeiten habe ich eingeräumt, dass der CEO David Dodd durchaus fähig ist, wenn es um die Vermarktung und Vermarktung eines Medikaments geht, was dieser Deal unterstützt. Während diese Fähigkeiten nicht besonders nützlich sein werden, wenn das Unternehmen nicht in der Lage ist, ein Medikament zu verabreichen, ist dieses Geschäft zweifellos ein kleines zusätzliches positives für das Unternehmen und zeigt, dass jemand auf dem Markt zumindest eine minimale Erwartung hat, Markt.
Total Number of Holders 25
Total Shares Held 483,886
Total Value of Holdings 909,706
Net Activity 86,769
Institutional Summary as reported in the most recent 13F filings
Top 5 Holders of Institutional Holdings
1. §RENAISSANCE TECHNOLOGIES LLC 131,433
2. §SABBY MANAGEMENT, LLC 67,283
3. §K2 PRINCIPAL FUND, L.P. 60,226
4. §A.R.T. ADVISORS, LLC 52,194
5. §TWO SIGMA SECURITIES, LLC 48,783
Moderation
Zeitpunkt: 30.10.17 08:02
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Moderation auf Wunsch des Verfassers
Zeitpunkt: 30.10.17 08:02
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Moderation auf Wunsch des Verfassers
Platzt heut die "Bombe", das wäre doch mal ein Top Wochen-End Hot Chilli Grill-bzw. Feuer Grund.
Moderation
Zeitpunkt: 30.10.17 08:02
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Moderation auf Wunsch des Verfassers
Zeitpunkt: 30.10.17 08:02
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Moderation auf Wunsch des Verfassers
http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/real-time
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Immer noch dieselbe Homepage wie bei dem failed von Zoptrex - unangenehme Erinnerungen!
09:39:58 $ 1.90 100
09:37:48 $ 1.919 100
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und einigen dadurch verunsicherten Aktionären.
Aus den Umsätzen, der Shortentwicklung auch sehe keine Insiderverkäufe also kein Rückgang des Kurses der mich verunsichert. Die Aktie wird bald wieder drehen und ich
werde kommende Woche nochmal eine Tradingposition aufbauen.
Schlechte Nachrichten aus einer Verwässerung sind momentan nicht zu erwarten.
Zunächst ist aus der Analyse das Konzept für die weitere Strategie wahrscheinlich schon fertig
und Kapitalmaßnahmen, wenn überhaupt, sind erst nach Bekanntgabe positiver Nachrichten
sinnvoll.
Weiß jemand, wann das FDA-Gremium im Dezember tagt? Ward muß ja am Folgetag die adhoc veröffentlichen. Meiner Meinung nach spätesten 20-22. Dez. Dann wären es noch gut 6 Wochen
bis zur finalen Entscheidung.Die Analysten halten sich komplett zurück. Es dringt nichts
aus der AG und sieht eher nach Paukenschlag.
Ein Kapitalerhöhung sehe ich auch nach der Macrilen Entscheidung.
Die FDA Entscheidung und das PDUFA Datum ist am 30.12.17, also sollte am 31.12.17 die Nachricht über die FDA Entscheidung über Macimorlein kommen. Also haben wir noch genau 2 Monate Zeit bis zur FDA Entscheidung. Die FDA Rallye sollte ab Mitte Novemeber oder Anfang Dezember beginnen.
Es ist doch alles gesagt, und...
Ne, die FDA hat das "Ruder" in der Hand,
Sekt oder Selter Sylvester 2017, darum geht's.
Übrigens, bei mir gibts ne "große" Kanne Kaffee, schützt vor Infarkt und, kein Scherz, ist wissenschaftlich erwiesen.
http://app.quotemedia.com/data/...ct+of+1933&dateFiled=2015-12-30
SUBJECT TO COMPLETION
PRELIMINARY SHORT FORM BASE SHELF PROSPECTUS
US$150,000,000
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