Newsroom & Tippspiele

ich bin in d. alter wo man(n) keine feuchten träume mehr  hat !
ist nicht von der Hand zu weisen das China in all ihren Studien um Remi 1 und 2 die Nase vorn hat und Japan nach zieht ....... es ist auch nach voll ziehbar das Remi wirtschaftlicher und sicherer ist als propofol....
das der Kurs so scheiße ist kann keiner nach voll ziehen ... es gibt hier unzählige Konstrukte um das zu erklären ,- aber alle tappen hier im dunkeln ..... deine These gehört mit da zu !  es gibt wahrscheinlich eine Ansammlung verschieden artiger gründe warum das so ist !  - aber -,
du kannst dich da nur einreihen mit deinen Spekulationen ....!!!

ich wünsche dir ein erfolgreiches jahr und bleibe gesund  

https://www.fiercebiotech.com/special-report/24-byfavo muss gut sein das Narkosemittel ,- oder ??? ( Ironie aus ) 24. Byfavo von Kyle Blankenship | 4. Januar 2021, 6:00 Uhr medizinische Chirurgie Die COVID-19-Pandemie hat zu einem Mangel an Krankenhausberuhigungsmitteln geführt, die zur Behandlung von Patienten verwendet werden, insbesondere von Patienten, die eine Intubation benötigen. (Pixabay) Dazu gehört Facebook Twitter LinkedIn Email Drucken Wirkstoff: Remimazolam Verwendung: Mäßige Sedierung Schätzung des Spitzenumsatzes : N / A Genehmigt: 2. Juli Firma: Acacia Pharma Der Clou : Die COVID-19-Pandemie hat zu einem Mangel an Beruhigungsmitteln im Krankenhaus geführt, die zur Behandlung von Patienten eingesetzt werden, insbesondere von Patienten, die eine Intubation benötigen. Inmitten dieser chronischen Engpässe genehmigte die FDA im Juli Byfavo (Remimazolam) von Acacia Pharma als kurzfristiges Beruhigungsmittel zur Verwendung bei invasiven medizinischen Eingriffen, die 30 Minuten oder weniger dauern. Während diese Indikation intubierten Patienten nicht zugute kommt, könnte das neue Medikament dazu beitragen, den Mangel an Krankenhäusern während der Pandemie auszugleichen. Acacia prognostizierte, dass in den USA jedes Jahr rund 25 Millionen invasive Eingriffe durchgeführt werden, von denen rund 90% eine „moderate“ Sedierung erfordern. Byfavo war nach Barhemsys das zweite zugelassene Medikament von Acacia, das im Februar von der FDA anerkannt wurde. - Kyle Blankenship

Paion "buy" | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/...02181-102190/paion-buy  

der 29.01 ein Stichtag für wichtiges ?  

glaube nicht !  

Auf WO haben einige unverbesserliche davon geredet, dass Aufgrund Corona im Januar sogar 2 Zulassungen in Europa erfolgen könnten.
Hab versucht zu erklären, dass es totaler Blödsinn ist....  

Remimazolam, als Arzneimittel und Rohstoff in Korea ausgewiesen...... ( wo ) danke xxmi  

kannst du mal bitte ein Link mit einstellen.
THX  

Dir und allen anderen wünsche ich das auch.  

... schau mal in der Nachbarschaft ...WO ..... bitte  

da steht kein Link bei, und ohne Link hat das hier bitte nix verloren oder nicht?  

... da soll bekannt gegeben werden, ob Remi für die EU zur Zulassung empfohlen wird. Gamechanger

LG lanvall  

Das Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit hat das Durchsetzungsdekret des Betäubungsmittelmanagementgesetzes geändert und verkündet


[Daily Pharm = Reporter Lee Tak-soon] Remimazolam, das Hana Pharm in Korea als Schlafanästhetikum entwickelt, wurde als Psychopharmakon eingestuft.

Das Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit gab am 5. bekannt, dass es am 5. das "Durchsetzungsdekret des Arzneimittelmanagementgesetzes" überarbeitet und verkündet hat, in dem neun Arten von Arzneimitteln, einschließlich Remimazolam, als Arzneimittel und Rohstoffe ausgewiesen sind.

Die neun neu bezeichneten Medikamente sind drei Medikamente, fünf Psychopharmaka und ein Rohstoff.
übersetzt goggle https://translate.google.de/...D%3D272160&prev=search&pto=aue

 

... du musst wissen das ganz oft ausländische links gelöscht werden ,- weil für den Zensor nicht lesbar oder nach vollziebar sind ....des wegen stellt zum bsp. xxmi keine korean Seiten mehr rein weil die dann gelöscht werden ....ist hier leider auch schon passiert ....  

ein Zock ist es wert. Es wird was kommen.  

als ein zock :)

aus dem artikel
[Daily Pharm = Reporter Lee Seok-joon

Anschließend betonte er: "Versuchen wir, die globale Entwicklungsfähigkeit des Unternehmens durch die Fertigstellung der neuen Hagil-Injektionsanlage zu sichern, die die Zulassung von Remimazolam in sechs großen südostasiatischen Ländern und in Übersee für die Herstellung von Arzneimitteln erfüllt."

fertigstellung der anlage bedeutet dann einen weiteren meilenstein für weitere zulassungsmöglichkeiten  

das sich Paion In der aktuell "heißen  Phase" wenn es um die  Verhandlungen um Europa geht sehr bedeckt hält. So das keine Informationen nach außen gelangen und niemand auch nur irgend etwas hinein interpretieren kann bzw. die involvierten Firmen keine Informationen ableiten können. Ich hoffe nur das sich das leidige Warten lohnt! Und ich hoffe außerdem , dass jeder einzelne schonmal eine höfliche Frustmail an Paion gesendet hat.  

28490 zu 2,40 im Kauf.

Mal sehen, ob die Order nur Fake ist um den Kurs zu stützen, oder ob sie stehen bleibt.

 

aus der Geschäftsführung mal die 48000 Stück haben?  

 

meinte natürlich 28000 wäre ja auch der Wahnsinn.

Wird aber wohl nicht so sein.

 

für dich : ein zusammengefasstes bsp. für die guten Aktivitäten und das interesse an Remi in Japan ....
( danke an xxmi )  

das gleiche nur für china .....

 

wo ist der link :
http://www.chictr.org.cn/...&btngo=btn&verifycode=&page=1  

werden garantiert davon ausgeführt zu 2,40.  

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/...ebedingte-ausnahmen-122864/  

" .....  Zudem wird in Anlage III des BtMG der Arzneistoff Remimazolam einschließlich der dafür notwendigen Ausnahmeregelung aufgenommen. Dabei handelt es sich um ein ultrakurz wirksames intravenöses Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum."

Aufnahme in Anlage III des BtMG, obwohl es noch keine EU-Zulassung gibt ?