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immer noch die weltweit auf 313mio geschätzten Behandlungen von 2012.
Mittlerweile wohl eher Richtung 500mio.
Dazu Kurzsedierung ung Intensiv. Natürlich fliesst noch Geld in die Zulassungen - gibt es ja leider nicht umsonst.
Bei 10% weltweitem Marktanteil wären es alleine 50mio Operationen. Rechnen wir aufgrund von günstigeren Konditionen in finanzschwächeren Märkten mit Umsatz von 50€ pro Eingriff und mit 10% Marge, wäre das für AA alleine 250mio Erlös für Paion. Kurzsedierung und intensiv noch oben drauf. Sind 10% Marktanteil zu hoch angesetzt? In 2 Jahren eventuell?
Ich träume auf jeden Fall weiter.
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Wertpapier: Paion AG |
z.b.
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PAION arbeitet am Aufbau der Supply Chain, um Remimazolam als Produkt rechtzeitig für den
kommerziellen Vertrieb durch die Lizenznehmer bzw. für PAIONs potentielle eigene
Vermarktung zur Verfügung stellen zu können. Der Aufbau der Strukturen, die Etablierung der
Prozesse und die Erlangung sämtlicher pharmazeutischer Erlaubnisse werden im zweiten
Halbjahr 2020 soweit umgesetzt sein, dass die regelmäßige Belieferung der Lizenznehmer mit
Remimazolam wie geplant erfolgen kann.
Bis auf eu liest sich das ganze doch recht ansprechend .....eu wird bzw hält man sich noch offen , recht so ......
Allen grüne Kurse heute
Die Entscheidung sollte nicht zu lange auf sich warten lassen...denke, ein möglicher Partner wartet natürlich erst die Daten ab...dann gehts schnell.
Die erste Tranche des Darlehens ist bereits verfügbar;
die beiden weiteren Tranchen könnten noch 2020 verfügbar werden. PAION hat das Darlehen bis
dato noch nicht in Anspruch genommen.
auch bei den darlehensvoraussetzungen hat paion schon seine pflicht erfüllt (1/3) bzw. wird sie voraussichtlich noch 2020 ( 2/3) erfüllen, so dass paion den kapitalbedarf nmm bis 2023 bereits jetzt abgedeckt hat.
jetzt rechne mal einer aus, welche steigerung bei den q3 zahlen passiert:
q2 20000 euro umsatzerlöse/meilensteine
q3 15000000 euro umsatzerlöse/meilensteine
soll nur das absurde bei den jetzigen zahlen aufzeigen
Germany, France, Italy, Switzerland, The Netherlands, UK
seite 29 der präsentation sind die länder aufgeführt, die an phase III AA in eu teilgenommen haben.
deutschland und schweiz schließe ich aufgrund der geringen zahlen aus
italien im moment ebenfalls (lief ja schon ein -kleiner-cup)
frankreich, niederlande und england sind aufgrund der hohen infektionszahlen möglich
belgien läuft cup bereits
Interim Results for the Six Months ended 30 June 2020
US approval for BARHEMSYS® for postoperative nausea & vomiting (PONV)
US approval of BYFAVO™ for procedural sedation
Strategic agreement with Cosmo Technologies providing funding for US commercialization
Good progress with preparations for US launch in 2H 2020
https://acaciapharma.com/news/2020/08/...ix-months-ended-30-june-2020
"Mit der Einlizenzierung und anschließenden US-Zulassung von BYFAVO™ wurde ein zweites Produkt hinzugefügt, um unser auf den Anästhesiemarkt ausgerichtetes Portfolio zu stärken. Wir konzentrieren uns nun darauf, die optimale kommerzielle Organisation aufzubauen, um beide Produkte in den USA auf den Markt zu bringen, wo unserer Meinung nach ein erheblicher Bedarf für unsere neuen Produkte besteht.
"Das Coronavirus hat viele Herausforderungen für das globale Gesundheitssystem und die Versorgungsketten geschaffen. Wir glauben, dass es auch Chancen für unsere Produkte geschaffen hat und dass wir eine starke Nachfrage nach beiden Produkten verzeichnen werden, da sie zum Teil darauf ausgelegt sind, den Verfahrensdurchsatz zu verbessern, um den derzeitigen chirurgischen Rückstau in Krankenhäusern und chirurgischen Zentren, der als Folge der Pandemie besteht, aufzulösen. Wir glauben auch, dass wir durch die Bereitstellung dieser neuen Produkte die Nachfrage nach Produkten zur Behandlung von PONV und prozeduraler Sedierung befriedigen können, da derzeit ein Angebotsmangel bei den derzeitigen Standardarzneimitteln für diese Indikationen besteht.
"Wir konzentrieren uns nun voll und ganz auf die Durchführung einer erfolgreichen Einführung von BARHEMSYS® und BYFAVO™ im 2. Halbjahr 2020, die unseren Übergang von einem F&E-geführten Unternehmen zu einem kommerziellen Unternehmen, das dringend benötigte Behandlungen für Patienten in den USA anbietet, weiter beschleunigen wird. Wir freuen uns auf eine aufregende Zeit, die vor uns liegt, und darauf, weitere Updates über unsere Fortschritte zu liefern".
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
nuuj hat am 04.02.2020 schon über söhngen, heerlem und PARTNER YICHANG HUMANWELL
geschrieben
da sitzt yh in heerlem und im halbjahresbericht 2020 (aber auch wohl schon 2019) steht
eine 100 % tochtergesellschaft von paion
(seite 26)
- PAION Netherlands B.V., Heerlen/Niederlande
bei den stellenausschreibungen gibt es für mich zwei "neuheiten"
einen (financial) controller und viel interessanter
einen leiter der "qualitätskontrolle" ,
der soll sich insbesondere auskennen in
usa , eu und den niederlanden :)
die explizite erwähnung von "kenntnissen" in niederlanden macht mich schon neugierig....
2020/08/17
Pharmakokinetik von Remimasolum und Metaboliten vor und nach dem Ende der persistenten Remimazolam-Verabreichung
Untersuchung der Pharmakokinetik von Remizolam am Ende der kontinuierlichen Verabreichung
Remizolam-Metabolitenspiegel im Blut, Remimazolam und Metabolitenspiegel im Urin
https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/...cgi?recptno=R000047197
Habe nicht gesehen in welcher Zeitspanne nach der Op die Konzentration gemessen wurde und welche Konzetration noch vorhanden ist/war.
Kann der Körper Remi nur schwer od. gar nicht genügend abbauen.
Danke im Allgemeinen was du für uns Leien immer tatest und hoffentlich weiter tust.
YH wird alls erster die ICU haben.....Wettten.
Der beratente Consultant Söhngen hat ja beste Remikenntnisse.
https://www.ariva.de/news/...paion-ag-von-first-berlin-equity-8665442
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