ARNA - Arena Pharmaceuticals

der 22. oktober, der tag der FDA entscheidung rückt näher und dadurch auch weitere zocker.

wochenstart - positiv
richtung wochenende - korrektur
-> würde ich als völlig normal deuten!

"schnell schnell vorm we noch mal raus und montag wieder rein" - da ich nur minimal drin bin, rentiert sich solches rumgetrade bei mir in diesem fall nicht. Außerdem dürfen wir nur nicht den startkurs dieser woche unterbieten bis 22 uhr. dann ist alles im grünen bereich - ich bin sicher, dass zu beginn der nächsten woche wieder positiv anläuft! ebenso sicher wie, dass es ende der woche wieder runter geht. wobei erneut wichtig wäre, dass wir den wochenbeginn eben nicht unterbieten - leichter anstieg woche für woche bis zur FDA entscheidung.

klar: intra-weekly swing trading macht sinn... aber ich persönlich investiere hier nicht so viel (liegt an meinem budget, da ich kürzlich sehr miesen trade hatte) - daher gebühren vermeiden.

sonst noch jemand interessiert/investiert? meinungen? danke!

allen ein schönes wochenende.

PS: bedenkt, dass der laden ganz an die spitze der abnehmprodukte rückt, wenn die FDA sich dafür ausspricht!!! ich glaube jedem ist klar, was in so einem fall passiert. auch sollte bedacht werden, dass die FDA sich nicht leicht umstimmen lässt - jedoch sollte genauso klar sein, dass ARNA kohle hat... und das ganze durchaus widerholen wird! die hoffnungen und damit die zocks (natürlich nach oben) werden also immer wieder geschürt werden.... sicher ist das invest nicht, aber das ist wohl klar, bei dem potential nach oben.  

Das ist klar...aber nicht unbedingt ein Beinbruch...

Entscheidend wird sein, ob weitere Test mit Menschen oder Tieren verlangt werden. Gut wäre, wenn Tests mit Tieren ausreichen würden...

Die Aktie ist so zerlegt worden, schon allein "nur" weitere Tiertestreihen würde die Aktie anspringen lassen...Bin ziemlich sicher...

Habe aber auch nur eine kleine Zocker-Position...

Gruss
-cubiak  

Gruss
-cubiak  

ich glaube ja.

http://arenadeepcapture.blogspot.com/2010/10/...nse-to-my-letter.html  

 

http://blogs.forbes.com/matthewherper/2010/10/22/...-arena-investors/

Gruss
-cubiak  

2,5 Millionen Stück innerhalb weniger Minuten!

Weiss da jemand mehr?

Gruss
-cubiak  

Hm, interessant...

Same thought at the same time :-)

Ich hoffe ja wirklich auf Szenario "Ablehnung, aber...".

Gruss
-cubiak  

es könnte irgendein Zuckerl mit rauskommen, so wie, probiert das halt erst noch mal ob ihr die Ratten wirklich kleinkriegt mit eurem Mittel...

Irgendetwas was schnell, z.B. innerhalb von 6-12 Monaten, geprüft werden kann.

Zum Jahresende stehen ja auch noch Daten aus...

Allein wenn eine Zulassung wieder möglich scheint, sind schnelle Prozente drin...

Gruss
-cubiak  

nicht noch mal nachzukaufen. Aber angesichts des Risikos ist Mäßigung sicherlich von Vorteil...

Aber auch nur eine kleine Zockerposition...

Wenn die Ablehnung herb ausfällt, stehen wir gleich 75% im Minus...

Großes Geld zu investieren lohnt sich nicht...

Ist aber wirklich spannend...

Gruss
-cubiak  

http://finance.yahoo.com/news/...-prnews-3589036116.html?x=0&.v=1

Eigentlich wie vermutet... Ich möchte mir hier Hoffnungen machen können, wichtig wird aber wohl sein was am Montag an Details kommt:

Arena will host a conference call and webcast on Monday, October 25, 2010, at 8:30 a.m. Eastern Time (5:30 a.m. Pacific Time). The conference call may be accessed by dialing 877.643.7155 for domestic callers and 914.495.8552 for international callers. Please specify to the operator that you would like to join the "Lorcaserin" conference call. The conference call will be webcast live under the investor relations section of Arena's website at www.arenapharm.com and will be archived there for 30 days following the call. Please connect to Arena's website several minutes prior to the start of the broadcast to ensure adequate time for any software download that may be necessary.

Arena supporters appear to be whistling past the potential need for new lorcaserin studies and simply declaring victory today. Michael Murphy, author of the New World Investor newsletter and a longtime Arena bull, told his subscribers Saturday that the FDA's complete response letter was "mild," "face-saving" and a "huge win," for Arena and its investors. Murphy predicted that lorcaserin would be approved as early as February but no later than April 2011.

http://www.thestreet.com/_yahoo/story/10897770/1/...REE&cm_ite=NA  

http://klljinvestments.blogspot.com/p/...serins-path-to-approval.html  

Ich tippe ja auf Short Squeeze...

Gruss
-cubiak  

Nach Short Squeeze schaut das nicht gerade aus dazu war der CC heute viel zu nichtssagend!
Das kann Jahre dauern und keiner weiß warum wir Aktionäre nichts von den Rattentumoren erfahren haben!  

Interessanter finde ich die Feststellung, dass der Kurs vor dem Response Letter schon genau dort war wie jetzt danach auch. Es war also genau die vom Markt erwartete Antwort. Ich hab das in #111 ja  auch so in der Art gemeint... Ich find das insgesamt einen Fortschritt. Die Frage ist natürlich wieviel Geduld die Aktionäre noch haben.

Ich bin auch wieder mit einer Zockerposition drin, die Diabetic Daten sollen gut ausfallen und auf Sicht von 1-2 Jahren kann sich schon was tun!  

...oder meintest du eine andere Aktie?

Ok, so besser?  

Nun macht also wohl doch Vivus das Rennen im Adipositaskampf.
Hätte mich auch gewundert,sind halt die wirtschaftlich potentesten.
Wo es um Geld geht snd halt mafiöse Strukturen nicht weit.Und bei Pharma geht es um sehr viel Geld.
Gruß Wilbär.

Arena drug helps diabetics lose weight in trial
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Arena Pharmaceuticals Inc
ARNA.O
$1.53
-0.02-1.29%
12:00am UTC+0100
Eisai Co.,Ltd.
4523.T
¥2,831
+6.00+0.21%
6:00am UTC+0100
Vivus Inc
VVUS.O
$7.05
-0.07-0.98%
12:00am UTC+0100
Tue Nov 9, 2010 3:05am EST

* 37.5 pct of lorcaserin group lost at least 5 pct

* Lorcaserin patients had mean weight loss of 4.5 pct

By Deena Beasley

NEW YORK, Nov 9 (Reuters) - A new clinical trial of Arena Pharmaceuticals Inc's (ARNA.O) diet pill, which was turned down last month by U.S. regulators, found that it helped diabetics lose weight, the company said on Tuesday.

The U.S. Food and Drug Administration declined to approve the drug, lorcaserin, for treatment of obesity, citing questions about its effectiveness and potential cancer risk.

The agency also requested that Arena provide results from this latest trial involving 604 obese diabetics.

The trial showed that after a year, 37.5 percent of patients taking a 10 mg dose of lorcaserin twice a day lost at least 5 percent of their body weight, compared with 16.1 percent of patients taking a placebo.

Lorcaserin patients had mean weight loss of 4.5 percent, or 4.7 kilograms (10.3 pounds), compared with 1.5 percent, or 1.6 kg, for placebo patients.

"Achieving weight loss in these patients can be difficult ... we are excited that the efficacy of lorcaserin was maintained in this diabetic population," said Jack Lief, Arena's chief executive.

The San Diego company, which is developing lorcaserin with Japan's Eisai Co Ltd (4523.T), said the trial also showed that lorcaserin helped improve glucose levels, cholesterol and triglycerides.

Arena said side effects of the drug included headache, upper respiratory infections and back pain.

Lorcaserin is a serotonin activator like fenfluramine, one of the drugs that was used as part of the recalled fen-phen diet drug cocktail. But the Arena drug is more selective in the receptors it affects and thereby sidesteps heart-related side effects.

In the diabetes trial, 2.9 percent of lorcaserin patients developed valvulopathy (heart valve problems) after six months, compared with 1.9 percent of placebo patients. At one year, 2.9 percent of lorcaserin patients had new valvulopathy, compared with 0.5 percent of placebo patients.

Lief said the number of patients in each group was too small to detect a statistically significant difference.

Arena is one of three small drug developers looking to launch an approved weight loss drug. The FDA, also in October, turned down an application from rival Vivus Inc (VVUS.O) for its experimental obesity pill Qnexa.

Next up is Orexigen Therapeutics Inc (OREX.O), which will have its drug, Contrave, reviewed by an FDA advisory panel in December. (Editing by Steve Orlofsky)