Genta - der letzte Thread
Wenn du mein Posting oben liest, da habe ich ja zuerst den Originalartikel gepostet,
habe ich ja geschrieben, dass Feuerstein als Guru, der Branche gilt, er ein ausgewiesener
Experte ist und sein Wort sehr geachtet wird.
Deshalb wiegt ja die Einschätzung, dass Genta Vanda als Sensation noch überbieten kann
in diesem Jahr! Keine Phantasterei, keine Spekulation durch Forenteilnehemer,
sondern das Wort eines Biotech-Profis; thats it. Etwas besseres hatten wir noch nicht!
Der Kurs zeigt, die Sache nimmt gestalt an.
Genta-Nacht :-)
Winthorpe
P.S. aSt23
Du bist aber etwas schwer von Begriff heute :-)
Das Wort Guru ist einfach umgangssprachlich vormuliert von mir,
anders ausgedrückt ein ausgewiesener Experte und alter Hase im Geschäft.
Selbst das kann mir heute die Laune nicht vermiesen :-)))
sollte es noch welche geben die die sache ein paar jährchen verfolgen wissen diese das ray schon einmal bei dem versuch die fda zu (FREI FORMULIERT) linken ein wenig hart gelandet ist.was jetzt am rollen ist kann background haben(warte ich aber erst auf bestätigung).fakt ist aber das ein makel an ray und seiner truppe bei der fda haftet
naja in diesem sinne
alles gute
achso ,investiert bin ich,vielleicht fällt bashen dann weg?wenn nicht ist es auch ok
ich denke du hast dich nicht ganz mit Gentas Geschichte beschäftigt.
Denn Genta hatte sogar schon mehr als einmal das Prozedere vor der Nase.
Was nichts aber auch gar nichts über das Hier und Jetzt aussagt, da Genta gerade deshalb
die Studien modifiziert und perfektioniert hat!
Wenn ich dann aber so einen Blödsinn lese, wie: "die Truppe hat einen Makel der an Ihr haftet,
Genta hat die FDA gelinkt und ich warte auf Bestätigung", wenn du darauf wartest, dann ist es
auch zu spät, weil der Kurs dann weg ist!
Die aktuelle Studie basiert auf einer völlig neuen Basis, weshalb nicht zuletzt der unabhängige
Experte Feuerstein, Genta mit mehr Potenz im Erfolgsfall sieht als Vanda.
Wenn bashen (deine Formulierung) dann vielleicht mal mit mehr Substanz und Intelligenz!
Winthorpe recherchiert hier nach bestem Wissen und Gewissen, ist der Sache positiv gesonnen und kann und muss das hier auch nicht verbergen. Jeder ist für seine Taten selbst verantwortlich. Wenn ich meine, dass ein Glas halb voll ist, ist die Meinung eines anderen, dass das Glas halb leer ist ebenso zulässig. Wenn ich vor nem Hochhaus stehe, ist das hoch, wenn ich oben drauf stehe, ist das tief. Ist immer eine Frage des Standpunkts. Wir wissen (hoffentlich) alle, worauf wir uns eingelassen haben. Scheiss Ambivalenz! Meine Meinung zum Thema pushen hier habe ich bekannt gemacht: http://www.ariva.de/forum/...-letzte-Thread-382117?page=11#jumppos289 (Jaja, Atlantik...)
als ob hier irgendwer durch Posten was am Verlauf der Dinge ändern könnte!
Setzt hier nur "Spielgeld" ein, watt fott iss iss fott (was weg ist ist weg), rechnet mit dem maximal möglichen Desaster.
Keiner, ob Guru, Genta-Manager oder Interessierter hat DIE Kristallkugel. Pisst euch nicht den Rücken hoch, wird schon schief gehen ... und bleibt Euch treu !!!
So, und jetzt konstruktiv weitermachen ...
da ich noch nicht gar so lange in diesem board mein unwesen treibe -) gibt es hier wirklich keine möglichkeit, mit einem klick auf das posting eines anderen users zu antworten ? muss ich immer den nick und die nummer mit copy and paste in den betreff kopieren ???
wie dem auch sei...
@aST23:
so wie ich es als leihe verstehe, hat sich die auswahl der probanden für den letzen klinischen test, auf dessen ergebnisse hier alles warten, auf probanden mit niedrigem ldh-level beschränkt.
denn dort hat genasense die höchste wirksamkeit entfaltet.
was auch sicherlich nichts diskriminierendes ist, da medikamente natürlich immer gezielt auf einen bestimmten patientenkreis hin entwickelt werden.
wenn dort, anders als in dem zuvor gemischten patientenkreis, hervorragende ergebnisse erzielt werden können, kommt auch die FDA nicht an einer zulassung vorbei.
hoffe ich zumindest...
grüße, M.
warten wirs ab.
Es müssen erst einmal die Agenda-Ergebnisse veröffentlicht werden, Hallo?
Und danach halte ich es für wahrscheinlicher, dass Genta bei huten Zahlen erst mal die EMEA kontaktiert, ist nicht so ein Klüngel wie bei der FDA. Mit der Europa-Zulassung in der Tasche dann zur FDA, mit welchen Argumenten sollen die sich dann da quer stellen? Reine Vermutung meinerseits, dass das so laufen wird.
Jetzt werden wir erst mal ein kontinuierliches Ansteigen des Kurses erwarten können, da keine neuen Aktien mehr ausgegeben werden und wir uns dem vierten Quartal nähern. Hier wird's nun von Tag zu Tag interessanter ...
Was haltet ihr eigentlich von Antisoma, hier sind echt gute News vorhanden und ein gutes Ergebnis aber der Kurs kommt nicht in Bewegung
jetzt schon - will er evtl. pushen??????
Brunneta ich bitte um Klärung.
http://www.sec.gov/cgi-bin/...p;State=&SIC=&action=getcompany
lg schilo
noch gearbeitet wird? oder ist dies eine konkursaktie?
danke!